Quantcast
Channel: Нормативно-правова інформація –Аптека online
Viewing all 6666 articles
Browse latest View live

Наказ МОЗ України від 13.11.2018 р. № 2074

$
0
0

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 13.11.2018 р. № 2074

Про утворення робочої групи з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності

Відповідно до підпункту 3 пункту 6 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 та на виконання пункту 42 Заходів щодо запобігання корупції в міністерствах, інших центральних органах виконавчої влади, затверджених розпорядженням Кабінету Міністрів України від 5 жовтня 2016 року №803,

НАКАЗУЮ:

  1. Утворити робочу групу з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності та затвердити її персональний склад, що додається.
  2. Затвердити Положення про робочу групу з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності, що додається.
  3. Контроль за виконанням цього наказу покладаю на заступника Міністра охорони здоров’я П. Ковтонюка.
В.о. Міністра У. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

від 13.11.2018 р. № 2074

Персональний склад

робочої групи з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності

1. КОВТОНЮК Павло Анатолійович заступник Міністра охорони здоров’я України, голова консультативно-дорадчої групи
2. ОРАВША Тетяна Миколаївна керівник експертної групи з питань реформування системи охорони здоров’я Директорату медичних послуг, заступник голови консультативно-дорадчої групи
3. ГАВРИЛЮК Андрій Олександрович в.о. директора Медичного департаменту Міністерства охорони здоров’я України
4. ПРАВИЛО Олександр Іванович заступник начальника Управління — начальник відділу юридичної експертизи Управління правового забезпечення МОЗ України
5. ПЕРЕПЕЛІЧНА Рената Ярославівна головний спеціаліст відділу експертизи тимчасової та стійкої втрати працездатності Медичного департаменту МОЗ України, секретар консультативно-дорадчої групи
6. ГУРІН

Дмитро Олександрович

радник в.о. Міністра охорони здоров’я України (за згодою)
7. ДИМОВ Кирило Янович радник в.о. Міністра охорони здоров’я України (за згодою)
8. ОДРИНСЬКИЙ Владислав Анатолійович старший радник з питань якості в охороні здоров’я проекту USAID «Підтримка реформи охорони здоров’я» (за згодою)
9. ТРИЩУК Надія Дмитрівна менеджер з антикорупційного інституційного розвитку проекту “Підтримка організацій-лідерів у протидії корупції в Україні “Взаємодія” (за згодою)
10. АРУТЮНЯН Оксана Вачаганівна завідувач сектору з питань запобігання та виявлення корупції Міністерства соціальної політики (за згодою)
11. ДИМИТРЕНКО Світлана Юріївна керівника експертної групи з питань систем соціального страхування, страхових послуг і виплат Директорату розвитку соціального страхування та пенсійного забезпечення Міністерства соціальної політики (за згодою)
12. КОМЕНДА Михайло Андрійович державний експерт експертної групи з питань систем соціального страхування, страхових послуг і виплат Директорату розвитку соціального страхування та пенсійного забезпечення Міністерства соціальної політики (за згодою)
13. ЛУЦЕНКО Ірина Євгеніївна начальник управління інформаційних технологій Міністерства соціальної політики (за згодою)
14. ЗАБЕЛА Володимир Юрійович заступник директора виконавчої дирекції Фонду соціального страхування України (за згодою)
15. ЯХИМОВИЧ Роман Петрович директор департаменту інформаційних систем та електронних реєстрів виконавчої дирекції Фонду соціального страхування України (за згодою)
16. ХАРЧЕНКО Г анна Олександрівна заступник директора департаменту — начальник відділу матеріального забезпечення департаменту страхових виплат та матеріального забезпечення виконавчої дирекції ФСС (за згодою)
17. БІЛЯЄВА Марина Миколаївна заступник начальника відділу медичної експертизи департаменту фінансового контролю та аудиту виконавчої дирекції ФСС (за згодою)
18. МАЛЕЦЬКИЙ Олександра Миколайовича директор департаменту інформаційних систем та електронних реєстрів Пенсійного фонду України (за згодою)
19. РЯБЦЕВА Тетяна Борисівна директор юридичного департаменту Пенсійного фонду України (за згодою)
20. ГУМЕНЮК Альона Анатоліївна начальник управління супроводження і розвитку інформаційних систем та електронних реєстрів департаменту інформаційних систем та електронних реєстрів Пенсійного фонду України (за згодою)
21. ЛЕВШИН Артем Олександрович завідувач сектору з питань застрахованих осіб та дитячої праці департаменту з питань праці (за згодою)
22. СОТНИК Роман Іванович начальник відділу розвитку відкритих даних департаменту інформаційних технологій Державного агентства з питань електронного урядування України (за згодою)
23. ЦИМБАЛЮК Наталія Леонідівна директор Департаменту договірної роботи НСЗУ (за згодою)
24. КАРАЧУН Сергій Віталійович головний спеціаліст відділу по роботі з договорами Юридичного департаменту НСЗУ (за згодою)
25. ПУШКАР Катерина юрисконсульт юридичного сектору ДІЇ «Електронне здоров’я» (за згодою)
26. ПРИЛИПКО Руслан бізнес-аналітик проекту електронної системи охорони здоров’я Ehealth ДП «Електронне здоров’я» (за згодою)
27. МАЦІЯШКО Валентин Аполінарієвич заступник керівника департаменту охорони праці Федерації профсоюзів України (за згодою)
28. КОВАЛЬ Вікторію Миколаївну голова Професійної спілки працівників охорони здоров’я України (за згодою)
29. ГОЛЕУСОВА Галина Захарівна експерт с регулювання соціально-трудових відносин виконавчого апарату Професійної спілки працівників охорони здоров’я України (за згодою)
30. СИМОНЕНКО Володимир Євгенович голова Української Федерації охорони здоров’я Федерації роботодавців України (за згодою)
31. БУНІНА Світлана Сергіївна виконавчий директор Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України Федерації роботодавців України (за згодою)
32. ВЕЛИЧКО Оксана Володимирівна координатор урядово-громадської ініціативи «Разом проти корупції» (за згодою)
33. ЄФРЕМОВ Ігор Миколайович ІТ-експерт урядово-громадської ініціативи «Разом проти корупції» (за згодою)
34. СЕРЕБРЯКОВ Михайло Михайлович менеджер проектів, керівник нормо проектувального відділу урядово-громадської ініціативи «Разом проти корупції» (за згодою)
35. ТКАЧУК Олеся Юріївна менеджер проектів урядово-громадської ініціативи «Разом проти корупції» (за згодою)
36. МУСІЯКА Світлана Сергіївна завідувач сектору оцінки та усунення корупційних ризиків Міністерства охорони здоров’я України
37. ХАЛЄЄВА Анастасія Петрівна Керівник експертної групи з питань впровадження системи “Електронне здоров’я”

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України 13.11.2018 № 2074

ПОЛОЖЕННЯ

про робочу групу з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності

I. Загальні положення

  1. Робоча група з питань запровадження електронного реєстру листків непрацездатності (далі — Робоча група) є дорадчим органом Міністерства охорони здоров’я України, який утворюється з метою узгодження позицій сторін — учасників робочої групи щодо формування єдиної концепції та порядку запровадження електронного реєстру листків непрацездатності, визначення технічних умов його створення, а також встановлення у зв’язку із цим нових правил та умов видачі, продовження та обліку листків непрацездатності, здійснення контролю за правильністю їх видачі.
  2. Робоча група у своїй діяльності керується Конституцією та законами України, іншими нормативно-правовими актами, міжнародними угодами і зобов’язаннями України, а також цим Положенням.

II. Основні завдання та функції Робочої групи

  1. Основним завданням Робочої групи є розробка єдиної концепції та порядку запровадження електронного реєстру листків непрацездатності, визначення технічних умов його створення, а також встановлення у зв’язку із цим нових правил та умов видачі, продовження та обліку листків непрацездатності, здійснення контролю за правильністю їх видачі.
  2. Робоча група відповідно до покладених на неї завдань здійснює такі функції:

1) розробляє положення про електронний реєстр листків непрацездатності;

2) надає пропозиції щодо технічних умов створення електронного реєстру листків непрацездатності;

3) розробляє проекти нормативно-правових актів щодо запровадження та функціонування електронного реєстру листків непрацездатності, порядку та умов видачі, продовження та обліку листків непрацездатності, здійснення контролю за правильністю їх видачі та подає їх на розгляд органів державної влади до відання яких відноситься відповідні питання.

III. Права Робочої групи

Робоча група має право:

  • взаємодіяти в установленому порядку з органами державної влади та місцевого самоврядування, іншими установами, організаціями та закладами з питань реалізації Реформи фінансування, отримувати від них в установленому порядку інформацію в межах своєї компетенції;
  • запрошувати на засідання Робочої групи експертів з питань, що розглядаються, зокрема, представників інших органів виконавчої влади та місцевого самоврядування, установ та закладів охорони здоров’я, громадських та інших організацій тощо;
  • співпрацювати з міжнародними та національними недержавними організаціями та об’єднаннями громадян з відповідних питань.

IV. Склад Робочої групи

  1. Робоча група складається з членів Робочої групи, голови та секретаря Робочої групи.
  2. Персональний склад учасників Робочої групи затверджується наказом МОЗ України.
  3. Голова Робочої групи організовує та спрямовує діяльність Робочої групи.

V. Організація діяльності Робочої групи

  1. Організаційною формою роботи Робочої групи є засідання, які проводяться не рідше раз на два тижні або у разі необхідності.
  2. Діяльність Робочої групи є відкритою, а результати її роботи — публічними.
  3. Про проведення засідання членів Робочої групи та запрошених осіб повідомляє секретар Робочої групи або інша особа з числа членів Робочої групи за дорученням голови Робочої групи завчасно, але не пізніше ніж за 2 дні до засідання засобами електронного або телефонного зв’язку.
  4. Засідання Робочої групи проводить її голова, у разі його відсутності — головуючий на засіданні, що обирається простою більшістю голосів серед присутніх членів Робочої групи.
  5. Рішення Робочої групи носять рекомендаційний характер та приймаються шляхом голосування і вважаються прийнятими, якщо за них проголосувала більшість присутніх на засіданні членів Робочої групи. При рівності голосів «за» і «проти» вирішальний голос належить голові Робочої групи, а у разі його відсутності — головуючому на засіданні.
  6. У разі відсутності члена Робочої групи, участь у засіданні бере особа, на яку офіційно покладено виконання службових обов’язків відсутнього члена Робочої групи, про що зазначається в протоколі із додаванням копії відповідного наказу про покладання обов’язків.
  7. Питання, що стосуються організації роботи Робочої групи і не врегульовані розділом V цього Положення, залишаються на розсуд членів Робочої групи, про що ухвалюється відповідне рішення Робочої групи.
  8. Рішення Робочої групи оформлюються у вигляді протоколу (протокольного рішення), який містить інформацію про назву групи, дату засідання, його учасників, перелік питань, що були розглянуті, та рішення, що були прийняті з цих питань.
  9. Протокол підписується головою Робочої групи і секретарем Робочої групи та доводиться до відома усіх членів Робочої групи.
  10. Контроль за виконанням рішень Робочої групи здійснює голова Робочої групи.
Заступник Міністра П. Ковтонюк

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.11.2018 р. № 9743-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 15.11.2018 р. № 9743-1.1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням інформації від ТОВ «Тева Україна» щодо виявлення виробником Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія, невідповідності зразків серії 62868964А1 лікарського засобу ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС, порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці, вимогам специфікації за показниками «Парацетамол» (показник занижений), «Фенілефрин HCl» (показник занижений), при вивченні стабільності, а також, враховуючи, що основною ознакою серії лікарського засобу є її однорідність, та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п.п. 1.3., 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), Порядку контро­лю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, Правил утилізації та знищення лікарських засобів», затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 за № 242:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС, порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці, серії 62868964А1, виробництва Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС, порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці, серії 62868964А1, виробництва Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія, та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Е17172 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, за показником МКЯ, проведеного лабораторією фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (cертифікат аналізу від 08.11.2018 № 1158/113018, протокол арбітражного аналізу від 30.10.2018 № 010) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 5858-1.1/4.0/17-18 від 05.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9801-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 15.11.2018 р. № 9801-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії EN018001A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія, за показником МКЯ, проведеного лабораторією фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (cертифікат аналізу від 08.11.2018 № 1159/113118, протокол арбітражного аналізу від 30.10.2018 № 010) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії EN018001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 5973-1.1/4.0/17-18 від 09.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії EN018001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9802-/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 15.11.2018 р. № 9802-/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 20517 лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/3924/01/01), за показниками МКЯ, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 06.11.2018 № 4306, протокол спільного аналізу від 06.11.2018 № 15), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 20517, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна.

Розпорядження Держлікслужби № 8551-1.1.1/4.0/17-18 від 02.10.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 20517, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Наказ МОЗ України від 14.11.2018 р. № 2080

$
0
0

З переліком лікарських засобів, на які задекларовано зміни оптово-відпускних цін, можна ознайомитись тут:
http://www.apteka.ua/drugsearch

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 14.11.2018 р. № 2080
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 листопада 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Відповідно до абзацу другого пункту 6 Порядку декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 липня 2014 року № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 25 січня 2017 року № 43), пунктів 3, 8 та 13 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 18 серпня 2014 року № 574 «Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення», зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874,

НАКАЗУЮ:

1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 листопада 2018 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби, що додаються.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції:

1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 листопада 2018 року до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби;

2) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 листопада 2018 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун

Розпорядження КМУ від 14.11.2018 р. № 856-р

$
0
0

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 14.11.2018 р. № 856-р
Про перерозподіл та розподіл деяких видатків державного бюджету, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2018 рік

1. Відповідно до частини восьмої статті 23 Бюджетного кодексу України здійснити у межах загального обсягу бюджетних призначень, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2018 рік у загальному фонді державного бюджету, перерозподіл видатків споживання у сумі 115 351,9 тис. гривень шляхом:

1) зменшення їх обсягу за бюджетною програмою 2311410 «Медична субвенція з державного бюджету місцевим бюджетам»;

2) збільшення їх обсягу за бюджетною програмою 2311460 «Субвенція з державного бюджету місцевим бюджетам на відшкодування вартості лікарських засобів для лікування окремих захворювань» на суму 78 615,3 тис. гривень;

3) збільшення їх обсягу за бюджетною програмою 2301360 «Лікування громадян України за кордоном» на суму 36 500 тис. гривень;

4) збільшення їх обсягу за бюджетною програмою 2301410 «Функціонування Національної наукової медичної бібліотеки, збереження та популяризація історії медицини» на суму 236,6 тис. гривень (у тому числі на комунальні послуги та енергоносії — 236,6 тис. гривень).

2. Відповідно до частини шостої статті 108 Бюджетного кодексу України затвердити розподіл у 2018 році обсягу субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на відшкодування вартості лікарських засобів для лікування окремих захворювань, визначеного у підпункті 2 пункту 1 цього розпорядження, згідно з додатком 1.

3. Відповідно до частини шостої статті 108 Бюджетного кодексу України та статті 20 Закону України «Про Державний бюджет України на 2018 рік» здійснити у 2018 році розподіл нерозподілених видатків медичної субвенції для територій Донецької та Луганської областей, на яких органи державної влади тимчасово не здійснюють або здійснюють не в повному обсязі свої повноваження, за бюджетною програмою 2311410 «Медична субвенція з державного бюджету місцевим бюджетам» згідно з додатком 2.

4. Забезпечити:

Міністерству охорони здоров’я — погодження перерозподілу та розподілу видатків, передбачених пунктами 1 і 2 цього розпорядження, з Комітетом Верховної Ради України з питань бюджету;

Міністерству фінансів — внесення після зазначеного погодження відповідних змін до розпису державного бюджету.

5. Обласним та Київській міській державним адміністраціям:

1) розподілити у тижневий строк обсяг видатків медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам, передбачених додатком 2, насамперед на оплату праці з нарахуваннями, на лікування хворих на хронічну ниркову недостатність методом гемодіалізу та на лікування хворих на цукровий та нецукровий діабет між обласним бюджетом, бюджетами міст обласного значення, районними бюджетами та бюджетами об’єднаних територіальних громад.

Здійснити розподіл видатків, пов’язаних із медичним обслуговуванням внутрішньо переміщених осіб, на оплату праці з нарахуваннями працівникам закладів охорони здоров’я, які надають медичну допомогу внутрішньо переміщеним особам;

2) вжити заходів для недопущення до кінця року утворення кредиторської заборгованості з виплати заробітної плати з нарахуваннями працівникам закладів охорони здоров’я.

Прем’єр-міністр України В. Гройсман

Додаток 1

до розпорядження Кабінету Міністрів України

від 14 листопада 2018 р. № 856-р

Розподіл
обсягу субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на відшкодування вартості лікарських засобів для лікування окремих захворювань (тис. гривень)

Код бюджету Найменування місцевого бюджету адміністративно-територіальної одиниці Обсяг медичної субвенції (загальний фонд)
02100000000 Обласний бюджет Вінницької області 7611,3
04100000000 Обласний бюджет Дніпропетровської області 8400
05100000000 Обласний бюджет Донецької області 10 000
06100000000 Обласний бюджет Житомирської області 2500
08100000000 Обласний бюджет Запорізької області 5613
10100000000 Обласний бюджет Київської області 3308,7
12100000000 Обласний бюджет Луганської області 1927
14100000000 Обласний бюджет Миколаївської області 4500
15100000000 Обласний бюджет Одеської області 2513,2
16100000000 Обласний бюджет Полтавської області 5000
19100000000 Обласний бюджет Тернопільської області 1201,5
21100000000 Обласний бюджет Херсонської області 3450
22100000000 Обласний бюджет Хмельницької області 2250
25100000000 Обласний бюджет Чернігівської області 5000
26000000000 Міський бюджет міста Києва 15 340,6
________

Усього

78 615,3

Додаток 2

до розпорядження Кабінету Міністрів України

від 14 листопада 2018 р. № 856-р

Розподіл
нерозподілених видатків медичної субвенції для територій Донецької та Луганської областей, на яких органи державної влади тимчасово не здійснюють або здійснюють не в повному обсязі свої повноваження, за бюджетною програмою 2311410 «Медична субвенція з державного бюджету місцевим бюджетам» (тис. гривень)

Код бюджету Назва місцевого бюджету адміністративно-територіальної одиниці Обсяг субвенції (загальний фонд)
зменшення обсягу (видатки споживання) збільшення обсягу (видатки споживання) з них видатки, пов’язані із медичним обслуговуванням внутрішньо переміщених осіб (видатки споживання)
02100000000 Обласний бюджет Вінницької області 24 262,2 1193,6
03100000000 Обласний бюджет Волинської області 15 070,3 379,6
04100000000 Обласний бюджет Дніпропетровської області 57 654,4 9348,2
05100000000 Обласний бюджет Донецької області 97 947,8 68 315,6
06100000000 Обласний бюджет Житомирської області 18 874,8 898,5
07100000000 Обласний бюджет Закарпатської області 17 869,6 462,3
08100000000 Обласний бюджет Запорізької області 32 926,2 6986
09100000000 Обласний бюджет Івано-Франківської області 20 009 444,8
10100000000 Обласний бюджет Київської області 33 430,5 8371,4
11100000000 Обласний бюджет Кіровоградської області 15 016,6 826
12100000000 Обласний бюджет Луганської області 45 838 35 459,4
13100000000 Обласний бюджет Львівської області 37 861,3 1383
14100000000 Обласний бюджет Миколаївської області 17 955,2 1075,6
15100000000 Обласний бюджет Одеської області 40 081,1 5316,9
16100000000 Обласний бюджет Полтавської області 24 175,6 3156,7
17100000000 Обласний бюджет Рівненської області 16 660,3 401,7
18100000000 Обласний бюджет Сумської області 17 784,7 1397
19100000000 Обласний бюджет Тернопільської області 15 360,6 262,3
20100000000 Обласний бюджет Харківської області 55 996,1 16 031,9
21100000000 Обласний бюджет Херсонської області 17 113,9 1804,6
22100000000 Обласний бюджет Хмельницької області 19 543,9 813,9
23100000000 Обласний бюджет Черкаської області 19 546,1 1405,8
24100000000 Обласний бюджет Чернівецької області 13 141,3 297,5
25100000000 Обласний бюджет Чернігівської області 16 348,1 1036,7
26000000000 Міський бюджет міста Києва 62 916,1 21 099,5
Нерозподілені видатки медичної субвенції для територій Донецької та Луганської областей, на яких органи державної влади тимчасово не здійснюють або здійснюють не в повному обсязі свої повноваження 753 383,7
________

Усього

753 383,7 753 383,7 188 168,5

Наказ МОЗ України від 14.11.2018 р. № 2083

$
0
0

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 14.11.2018 р. № 2083
Про державну реєстрацію лікарського засобу
«КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР/KOGENATE® BAYER»

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, пункту 3 розділу І Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 листопада 2015 року № 721, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 листопада 2015 року за № 1453/27898, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», та висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією,

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком.

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун


РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9857-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 16.11.2018 р. № 9857-1.1.1/4.0/17-18

На підставі надходження інформації від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області (лист від 18.10.2018 № 1247/02-18), підтвердження ПП «Кілафф», Україна (лист від 12.11.2018 № 02186), факту фальсифікації сертифіката якості (Додаток 1), який супроводжує лікарський засіб ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 041016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, та відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 № 242:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 041016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з фальсифікованим сертифікатом якості (водночас, в реалізації знаходиться оригінальний сертифікат якості виробника — Додаток 2).

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 041016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, з фальсифікованим сертифікатом якості (Додаток 1), вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення та/або повернення постачальнику, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Додаток 1

Фальсифікований сертифікат якості виробника

Додаток 2

Оригінальний сертифікат якості виробника

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9852-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 16.11.2018 р. № 9852-1.1.1/4.0/17-18

На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 09.11.2018 № 3583/4-4 про випадок непередбачених побічних реакцій при застосуванні серії 191767 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, серії 191767, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаної серії лікарського засобу.

У разі виявлення вказаного препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9858-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 16.11.2018 р. № 9858-1.1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи від 08.11.2018 № 3559Qа, від 13.11.2018 № 3588Qа) та у відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 1991038, 1990038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India)), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування серій 1991038, 1990038 зазначеного вище лікарського засобу, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити їх наявність.

У випадку виявлення серій 1991038, 1990038 зазначеного вище лікарського засобу суб’єкту господарювання слід:

  • вжити заходів щодо їх вилучення з обігу шляхом розміщення в карантин;
  • повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті ним заходи;
  • вжити запобіжних заходів щодо придбання, реалізації чи застосування зазначених вище серій лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9859-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 16.11.2018 р. № 9859-1.1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи від 08.11.2018 № 3559Qа, від 13.11.2018 № 3588Qа) та у відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1989038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India)), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування серії 1989038 зазначеного вище лікарського засобу, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити її наявність.

У випадку виявлення серії 1989038 зазначеного вище лікарського засобу суб’єкту господарювання слід:

  • вжити заходів щодо її вилучення з обігу шляхом розміщення в карантин;
  • повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті ним заходи;
  • вжити запобіжних заходів щодо придбання, реалізації чи застосування зазначеної серії лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9860-1.1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 16.11.2018 р. № 9860-1.1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи від 08.11.2018 № 3559Qа, від 13.11.2018 № 3588Qа) та у відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 1993038, 1992038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/03 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India)), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування серій 1993038, 1992038 зазначеного вище лікарського засобу, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити їх наявність.

У випадку виявлення серій 1993038, 1992038 зазначеного вище лікарського засобу суб’єкту господарювання слід:

  • вжити заходів щодо їх вилучення з обігу шляхом розміщення в карантин;
  • повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті ним заходи;
  • вжити запобіжних заходів щодо придбання, реалізації чи застосування зазначених вище серій лікарського засобу.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Розпорядження Держлікслужби України у період з 12.11.2018 р. по 16.11.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів

$
0
0

Наказ МОЗ України від 14.09.2018 р. № 1689

$
0
0

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 14.09.2018 р. № 1689

Зареєстровано

в Міністерстві юстиції

10.10.2018 р. за № 1148/32600

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта

Відповідно до частини четвертої статті 26 Закону України «Про лікарські засоби» та Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 06 червня 2012 року № 422, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 16 липня 2012 року за № 1189/21501, НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 06 листопада 2012 року № 876, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 21 листопада 2012 року за № 1948/22260 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14 листопада 2017 року № 1408), виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

В.о. МіністраУ. Супрун

 


Постанова КМУ від 14.11.2018 р. № 957

$
0
0

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 14.11.2018 р. № 957
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278 «Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» (Офіційний вісник України, 2018 р., № 36, ст. 1263, № 42, ст. 1497, № 55, ст. 1917, № 58, ст. 2017, № 70), зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр України В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 14.11.2018 р. № 957

ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278

1. Пункт 2 постанови виключити.

2. Перелік лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затверджений зазначеною постановою, викласти в такій редакції:

«ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 28.03.2018 р. № 278

(в редакції постанови Кабінету Міністрів України

від 14 листопада 2018 р. № 957)

ПЕРЕЛІК
лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску
Соматропін флакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручка для дітей віком після 10 років
Соматропін картридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжектора для дітей віком до 10 років
Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра штук
Медикаменти для громадян, які страждають на хворобу Гоше
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Велаглюцераза альфа порошок для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1
Таліглюцераза альфа порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконі № 1
Іміглюцераза (Imiglucerase) порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій 400 ОД/мл у флаконі
Контрацептиви для жінок з тяжкими захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Комбіновані оральні контрацептиви таблетки, капсули, драже 25—35 мкг естрадіолу та будь-яка доза гестогену
Медикаменти та дрібний лабораторний інвентар для забезпечення проведення лікування безплідності жінок методами допоміжних репродуктивних технологій
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Хоріонічний гонадотропін альфа ампули, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 5000 МО
Фолітропін альфа ампули, флакони, фолітропін альфа, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 75 МО
Фолітропін альфа ампули, флакони, шприци, картриджи, фолітропін альфа, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 300 МО (22 мкг)/ 0,5 мл
Фолітропін бета ампули, флакони, шприци, картриджи, фолітропін бета, розчин для ін’єкцій у картриджах, розчин для ін’єкцій у флаконах 833 МО/мл
Трипторелін ампули, флакони, шприци, трипторелін, розчин для ін’єкцій, порошок ліофілізований для приготування суспензії, ліофілізат для приготування суспензії 3,75 мг
Менотропін ампули, флакони, шприци, порошок для розчину, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій, ліофілізат 75 МО
Ганірелікс шприци 0,25 мг/0,5 мл
Пропофол ампули, флакони, шприци 10 мг/мл, 20 мл
Витратні матеріали для лікування хворих методом перитонеального діалізу
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Тримач органайзера до системи стей-сейф (або еквівалент) штук
Органайзер до системи стей-сейф (або еквівалент) —«—
Дезінфекційний ковпачок до системи стей-сейф (або еквівалент) —«—
Адаптер для катетера Луер-Лок —«—
Подовжувач для катетера Луер-Лок, 32 см до системи стей-сейф (або еквівалент) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% в мішках подвійних по 2000 мл система стей-сейф (або еквівалент) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% в мішках подвійних по 2500 мл стей-сейф (або еквівалент) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% в мішках подвійних по 2000 мл стей-сейф (або еквівалент) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% в мішках подвійних по 2500 мл стей-сейф (або еквівалент) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5% в мішках подвійних по 2000 мл стей-сейф (або еквівалент) штук
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5% в мішках подвійних по 2500 мл стей-сейф (або еквівалент) —«—
Катетер для перитонеального діалізу —«—
Адаптер до катетера для перитонеального діалізу —«—
Трубка перехідна (подовжувач катетера) —«—
Затискач (перемикач) магістралей —«—
Ковпачок дезінфікуючий (від’єднуваний) —«—
Дренажний комплект до апарата для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Касета до апарата для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% в мішках подвійних по 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5 % в мішках подвійних по 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% в мішках подвійних по 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% в мішках подвійних по 2500 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5% в мішках подвійних по 2500 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% в мішках подвійних по 2500 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу тривалої дії (без вмісту глюкози) в мішках подвійних по 2000 мл
(Y-система для перитонеального діалізу)
—«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом амінокислот в мішках подвійних по 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% у пластикових мішках одинарних по 5000 мл, обладнаних ін’єкційним портом та з’єднувачем штук
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5% у пластикових мішках одинарних по 5000 мл, обладнаних ін’єкційним портом та з’єднувачем —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% у пластикових мішках одинарних по 5000 мл, обладнаних ін’єкційним портом та з’єднувачем —«—
Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем —«—
Розчин для перитонеального діалізу по 2500 мл розчину у пластиковому мішку одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем —«—
Розчин для перитонеального діалізу по 3000 мл розчину у пластиковому мішку одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем —«—
Антирезусний імуноглобулін для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Антирезусний D імуноглобулін ампули, флакони, шприци 300 мкг (1500 МО) або титр антитіл анті-Rho (D) 1: 2000 і вище
Антирезусний D імуноглобулін —«— 125 мкг (625 МО) або титр антитіл анті-Rho (D) 1: 2000 і вище
Медикаменти для громадян, які страждають на мукополісахаридоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ларонідаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 100 ОД / мл
Ідурсульфаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 3 мл по одному флакону в картонній коробці 2 мг / мл
Галсульфаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 1 мг / мл
Елосульфаза альфа концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 1 мг / мл
Медикаменти для лікування дорослих хворих на гемофілію
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) флакони, ампули, шприци 500 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) —«— 1000 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 500 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 1000 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 1500 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 2000 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 3000 МО
Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) —«— 500 МО та / або 600 МО
Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) —«— 1000 МО та / або 1200 МО
Фактор коагуляції крові IХ (рекомбінантний) —«— 500 МО
Фактор коагуляції крові IХ (рекомбінантний) —«— 1000 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) —«— 500 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) флакони, ампули, шприци 1000 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) —«— 500 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) —«— 1000 МО
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) —«— 2 мг(100 КМО)
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) —«— 5 мг(250 КМО)
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс —«— 500 МО
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс —«— 1000 МО
Десмопресин —«— 15 мкг / мл, 1 мл
Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Алглюкозидаза альфа порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій 50 мг
Агалсидаза бета —«— 35 мг
Нітизинон тверді капсули 2 мг
Нітизинон —«— 5 мг
Нітизинон —«— 10 мг
Сапроптерину дигідрохлорид таблетки 100 мг

Медикаменти та медичні вироби для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації

Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Такролімус таблетки, капсули 0,5 мг
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 0,5 мг
Такролімус таблетки, капсули 1 мг
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 1 мг
Такролімус —«— 3 мг
Такролімус таблетки, капсули 5 мг
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 5 мг
Циклоспорин таблетки, капсули 25 мг
Циклоспорин —«— 50 мг
Циклоспорин —«— 100 мг
Мікофенолова кислота та її солі (натрію мікофенолат) —«— 180 мг
Мофетіла мікофенолат —«— 250 мг
Базиліксімаб ампули, флакони, шприц-тюбик 20 мг
Еверолімус таблетки, капсули 0,75 мг
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий ампули, флакони, шприц-тюбик 25 мг
Азатіоприн таблетки, капсули 50 мг
Валганцикловір —«— 450 мг
Медичні вироби для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Діагностичні набори для визначення концентрації циклоспорину А наборів
Діагностичні набори для визначення концентрації такролімусу наборів
Витратні матеріали для гемодіалізу у хворих, які готуються до трансплантації (комплект для діалізу з діалізатором, кровопровідними магістралями та комплектом фістульних голок):
діалізатор площею 1,3—1,6 кв. метра до апаратів типу Фрезеніус 5008 (або еквівалент) комплектів
діалізатор площею 1,7—2 кв. метри до апаратів типу Фрезеніус 5008 (або еквівалент) —«—
діалізатор площею 1,7—2 кв. метри до апаратів типу Gambro Innova (або еквівалент) —«—
Медикаменти для дітей, хворих на дитячий церебральний параліч
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ботулінічний токсин типу А порошок для приготування розчину для ін’єкцій 500 ОД
Ботулінічний токсин типу А —«— 100 ОД
Медикаменти для лікування хворих на розсіяний склероз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Інтерферон бета 1-b ампули, флакони, шприци 9 600 000 МО (0,3 мг)
Інтерферон бета 1-а —«— 6 000 000 МО (30 мкг)
Інтерферон бета 1-а —«— 12 000 000 МО (44 мкг)
Глатирамеру ацетат —«— 40 мг
Глатирамеру ацетат —«— 20 мг
Метилпреднізолон —«— 1000 мг
Медичні вироби для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 12 см х 4 м, або еквівалент 1 бинт
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Lite 20 х 50 см, або еквівалент 1 пов’язка
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Transfer 20 х 50 см, або еквівалент —«—
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepitel® 10 х 18 см, або еквівалент 1 сітка
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ RED LINE 10 м, або еквівалент 1 бинт
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ GREEN LINE 10 м, або еквівалент —«—
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ BLUE LINE 10 м, або еквівалент —«—
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ YELLOW Line 10 м, або еквівалент —«—
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ PURPLE LINE 10 м, або еквівалент —«—
Серветки з нетканного матеріалу Mesoft, стерильні, 10 х 10 см (2 штуки) № 150 штук, або еквівалент 1 коробка (150 шт.)
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 4 см х 4 м, або еквівалент 1 бинт
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 6 см х 4 м, або еквівалент —«—
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 8 см х 4 м або еквівалент —«—
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 10 см х 4 м або еквівалент —«—
Медикаменти для дітей, хворих на муковісцидоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Дорназа Альфа розчин для інгаляцій 2,5 мг / 2,5 мл в ампулах
Панкреатин мікрогранули в кишковорозчинній оболонці в одній капсулі 10 000 ОД
Панкреатин мінімікросфери в кишковорозчинній оболонці в одній капсулі 10 000 ОД
Панкреатин —«— в одній капсулі 25 000 ОД
Колістиметат натрію порошок для розчину для ін’єкцій, інфузій або інгаляцій у флаконах 2 млн. МО
Реактиви для проведення масового скринінгу новонароджених на фенілкетонурію, вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз та адреногенітальний синдром
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Тест-набір для скринінгу новонароджених на фенілкетонурію в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері наборів
Тест-набір для скринінгу новонароджених на вроджений гіпотиреоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері —«—
Тест-набір для скринінгу новонароджених на муковісцидоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері —«—
Тест-набір для скринінгу новонароджених на адреногенітальний синдром в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері —«—
Набір для визначення найбільш розповсюджених мутацій в гені CFTR методом LIPA наборів
Паперові тест-бланки для забору крові новонароджених штук
Планшети імунологічні з U-образним дном —«—

Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих

Препарати для лікування онкологічних хворих
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Бікалутамід таблетки, капсули, драже 50 мг
Бікалутамід таблетки, капсули, драже 150 мг
Блеоміцин ампули, флакони, шприци 15 мг
Вінкристин —«— 1 мг
Вінорельбін —«— 50 мг
Гемцитабін —«— 200 мг
Гемцитабін —«— 1000 мг
Гозерелін —«— 10,8 мг
Дакарбазин —«— 200 мг
Доксорубіцин —«— 50 мг
Доцетаксел —«— 80 мг
Доцетаксел —«— 20 мг
Екземестан таблетки, капсули, драже 25 мг
Етопозид ампули, флакони, шприци 100 мг
Іринотекан —«— 100 мг
Капецитабін таблетки, капсули, драже 150 мг
Капецитабін —«— 500 мг
Кислота золедронова ампули, флакони, шприци 4 мг
Летрозол таблетки, капсули, драже 2,5 мг
Метотрексат ампули, флакони, шприци 50 мг
Мітоксантрон —«— 20 мг
Оксаліплатин —«— 50 мг
Оксаліплатин —«— 100 мг
Паклітаксел ампули, флакони, шприци 100 мг
Топотекан —«— 4 мг
Трастузумаб —«— 150 мг
Трипторелін ампули, флакони, шприци 11,25 мг
Філграстим —«— 48 млн. МО
Флуороурацил —«— 500 мг
Циклофосфамід —«— 200 мг
Циклофосфамід —«— 500 мг
Цисплатин —«— 50 мг
Цисплатин —«— 100 мг
Метотрексат —«— 1 000 мг
Паклітаксел —«— 30 мг
Доксорубіцин —«— 100 мг
Іринотекан —«— 300 мг
Кальцію фолінат —«— 100 мг
Кальцію фолінат —«— 50 мг
Карбоплатин —«— 150 мг
Карбоплатин —«— 450 мг
Епірубіцин —«— 50 мг
Епірубіцин —«— 10 мг
Анастрозол таблетки, капсули, драже 1мг
Іфосфамід ампули, флакони, шприци 1 000 мг
Інтерферон альфа-2b —«— 3 млн МО
Радіофармацевтичні препарати Натрію йодид Na-131I для ін’єкцій розчин для ін’єкцій 4 000 МБк
Радіофармацевтичні препарати Натрію йодид Na131I ПОЛАТОМ капсули тверді 4 000 МБк
Радіофармацевтичні препарати Samarium (153Sm) lexidronam Самарій 153Sm оксабіфор розчин для ін’єкцій 2 000 МБк у флаконах об’ємом 10 мл
Радіофармацевтичні препарати Technetium (99mTc) pertechnetate Полтехнет генератор радіонуклідів (шляхом елюації з генератора 99mTc одержують розчин у флаконі) 15 000 МБк
Тореміфен таблетки, капсули, драже 60 мг
Лейпрорелін ампули, флакони, шприци 45 мг
Тамоксифен таблетки, капсули, драже 20 мг
Месна ампули, флакони, шприци 400 мг

Медикаменти для пацієнтів, які страждають на онкогематологічні захворювання

Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Аспарагіназа ампули, флакони, шприци 10 000 МО
Пегаспарагіназа —«— 3750 МО
Бендамустин ампули, флакони, шприци 25 мг
Бендамустин —«— 100 мг
Бортезоміб —«— 1 мг
Бортезоміб —«— 3,5 мг
Блеоміцин —«— 15 мг
Ванкоміцин —«— 500 мг
Вінбластин —«— 5 мг
Вінкристин —«— 1 мг
Вориконазол таблетки, капсули, драже 200 мг
Гідроксикарбамід —«— 500 мг
Дакарбазин ампули, флакони, шприци 200 мг
Доксорубіцин —«— 50 мг
Етопозид —«— 200 мг
Ідарубіцин —«— 5 мг
Іфосфамід —«— 1 000 мг
Кальцію фолінат —«— 30 мг
Кальцію фолінат —«— 50 мг
Кислота золедронова —«— 4 мг
Ленограстим —«— 33,6 млн. МО
Ломустин таблетки, капсули, драже 40 мг
Месна ампули, флакони, шприци 400 мг
Метотрексат —«— 50 мг
Метотрексат —«— 1 000 мг
Мітоксантрон —«— 20 мг
Мелфалан таблетки, капсули, драже 2 мг
Піперацілин / Тазобактам ампули, флакони, шприци 4 500(4000/500 мг)
Прокарбазин таблетки, капсули, драже 50 мг
Ритуксимаб ампули, флакони, шприци 100 мг
Ритуксимаб —«— 500 мг
Талідомід таблетки, капсули, драже 100 мг
Філграстим ампули, флакони, шприци 48 млн. МО
Флударабін —«— 50 мг
Циклофосфамід —«— 1 000 мг
Циклофосфамід —«— 500 мг
Цитарабін —«— 1 000 мг
Цитарабін —«— 100 мг
Вориконазол флакони 200 мг
Кладрибін розчин для ін’єкцій 2 мг /мл по 5 мл у флаконі
Хлорамбуцил таблетки, капсули 2 мг № 25 у флаконі
Даунорубіцин флакони 20 мг
Каспофунгін —«— 50 мг
Каспофунгін —«— 70 мг
Леналідомід таблетки, капсули, драже 10 мг
Леналідомід —«— 25 мг
6-Меркаптопурин —«— 50 мг
Лікарські засоби для лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Іматиніб таблетки, капсули, драже 100 мг
Іматиніб —«— 400 мг
Нілотиніб —«— 200 мг
Бозутиніб —«— 100 мг
Бозутиніб —«— 500 мг
Медикаменти для замісної підтримуючої терапії
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Метадон таблетки 5 мг
Метадон —«— 10 мг
Метадон —«— 25 мг
Метадон розчин оральний 5 мг / мл
Бупренорфін таблетки сублінгвальні 2 мг
Бупренорфін —«— 8 мг
Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Адалімумаб 1 попередньо наповнений однодозовий шприц 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину
Адалімумаб 1 флакон для одноразового використання 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину
Тоцилізумаб 1 флакон 80 мг / 4 мл
Тоцилізумаб —«— 200 мг / 10 мл
Етанерцепт розчин для ін’єкцій 50 мг / мл у попередньо наповнених шприцах по 0,5 мл (25 мг)
Етанерцепт —«— 50 мг / мл у попередньо наповнених шприцах по 1 мл (50 мг)
Лікарські засоби для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Лікування дітей з гемофілією типу А
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) флакони 250 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 500 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 1 000 МО
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) —«— 1 500 МО
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) —«— 250 МО
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) —«— 500 МО
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) —«— 1 000 МО
Лікування дітей з гемофілією типу В
Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний) флакони 500 МО
Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий) —«— 500 МО та/або 600 МО
Лікування дітей з хворобою Віллебранда 2-го та 3-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини флакони 500 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини —«— 1 000 МО
Профілактичне лікування дітей з хворобою Віллебранда 3-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини флакони 500 МО
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини —«— 1 000 МО
Лікування дітей з інгібіторною формою гемофілії типу A або B
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) флакони 1 000 МО
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIа) —«— 2 мг (100 КМО)
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIа) —«— 5 мг (250 КМО)
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс —«— 500 МО
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс —«— 1000 МО
Лікування дітей з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A
Десмопресин ампули, флакони, шприци 15 мкг/мл, 1 мл
Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референс-досліджень
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Тести на СНІД
Заходи щодо безпеки донорства
Тест-система імуноферментна (набір реагентів) для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів
Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини
Тест-система імуноферментна (набір реагентів) для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів
Швидкі (експрес) тести для виявлення антитіл
до ВІЛ 1/2
—«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Architect i1000sr
ARCHITECT HIV Ag /Ab Combo Reagent Kit, набір реагентів, 100 тестів наборів
ARCHITECT HIV Ag /Ab Combo Calibrator, калібратор —«—
ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo Controls, контролі, набір з 4 контролів —«—
ARCHITECT Concentrated Wash Buffer, промивний буфер (4 флакони по 975 мл) упаковок
ARCHITECT Pre-Trigger Solution, претригерний розчин (4 флакони по 975 мл) —«—
ARCHITECT Trigger Solution, тригерний розчин
(4 флакони по 975 мл)
—«—
ARCHITECT Reaction Vessels, реакційні ємності, 4000 штук в упаковці —«—
ARCHITECT Sample Cups, чашки для зразків, 1000 штук в упаковці —«—
ARCHITECT Septum, мембрана, 200 штук в упаковці —«—
ARCHITECT Replacement Caps, змінні кришки, 100 штук в упаковці —«—
ARCHITECT Probe Conditioning Solution, розчин (4 флакони по 25 мл) —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Cobas e411
Тест для визначення ВІЛ-1 антигена і загальних антитіл до ВІЛ-1 і ВІЛ-2, 100 тестів упаковок
Набір контрольних сироваток для тесту для визначення ВІЛ, 6 флаконів по 2 мл —«—
Розчинник Universal Diluent, 2 флакони по 16 мл —«—
Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів в імуноаналізаторах Elecsys, cobas e,
6 флаконів по 380 мл
—«—
Системний розчин для чистки детекторного блоку, Elecsys, cobas e, 6 флаконів по 380 мл —«—
Очищуючий розчин ISE Cleaning Solution / Elecsys SysClean, 5 флаконів по 100 мл —«—
Наконечник для використання в системах
cobas e 411 / Elecsys 2010, 3600 штук
—«—
Ковпачок (реакційна пробірка) для використання в системах cobas e 411 / Elecsys 2010, 3600 штук —«—
Розчин Elecsys Sys Wash, 500 мл —«—
Сервісний калібраційний розчин Elecsys,cobas e, 2 флакони по 50 мл —«—
Контрольний розчин Elecsys, cobas e, 3 флакони по 40 мл —«—
Сервісний набір SAP, Elecsys, cobas e, 250 тестів —«—
Пробірка для зразків, 5000 штук —«—
Заходи щодо проведення підтверджувальних досліджень при виявленні серологічних маркерів ВІЛ
Тест-система (набір) ІФА для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів
Тест-система (набір) ІФА для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 —«—
Тест-система (набір) ІФА для виявлення антитіл до ВІЛ першого та другого типів —«—
Тест-система (набір) для імунологічної діагностики ВІЛ методом імунного блоту —«—
Тест-система (набір) для кількісного визначення антигена р24 ВІЛ-1 —«—
Тест-система (набір) для підтвердження наявності антигена р24 ВІЛ-1 —«—
Визначення кількості СD4 лімфоцитів у ВІЛ-інфікованих вагітних;для супроводу АРТ; для пацієнтів диспансерної групи
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточними цитофлюориметрами FC 500, EPICS XL, DxFLEX, Beckman Coulter
Cyto-Stat триХРОМ CD45-FITC / СD4-RD1 / CD3-PC5, 50 тестів флаконів
Засіб для очищення COULTER CLENZ, 5 л упаковок
Обжимна рідина ISOFLOW, 10 л —«—
Система реагентів IMMUNOPREP, 100 досліджень —«—
Система реагентів IMMUNOPREP, 300 досліджень —«—
Флюоросфери Flow-Check, 3 флакони по 10 мл —«—
Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів флаконів
Пробірки для аналізу (12 х 75 мм) блакитні, 250 штук упаковок
Клітини IMMUNO-TROL, низький, 2 флакони по 3 мл —«—
Обжимна рідина DxFLEX, 10 л —«—
Засіб для очищення CONTRAD 70, 1 л —«—
Калібрувальні флюоросфери CytoFLEX Daily QC Fluorospheres, 2 мл —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточним цитофлюориметром FACS Calibur, Becton Dickinson
Реагент BD TriTEST™ для визначення СD3 / СD4 / СD45, мічені FITC / PE / PerCP з BD TruCount™ пробірками, 50 тестів упаковок
Проточна рідина BD FACSFlow, 20 л —«—
Розчин для очищення приладу BD FACS Clean, 5 л —«—
Розчин для промивки приладу BD FACS Rinse, 5 л —«—
CaliBRITE™ 3 частки для налаштування приладу, немічені, мічені FITC, PE, PerCP, 25 тестів наборів
Лізуючий розчин BD FACS™ Lysing Solution, 100 мл флаконів
Низький контроль BD™ Multi-Check СD4, 1 флакон по 2,5 мл —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточним цитофлюориметром AQUIOS CL, Beckman Coulter
AQUIOS Тетра-1 Панель Tetra-1 Panel, 50 тестів флаконів
AQUIOS Фокусуючий розчин Sheath Solution, 10 л упаковок
AQUIOS Immuno-Trol клітини Immuno-Trol Cells, 30 тестів —«—
AQUIOS Immuno-Trol низькі клітини Immuno-Trol Low Cells, 30 тестів —«—
AQUIOS Розчин гіпохлорита натрію Sodium Hypochlorite Solution, 4 флакони по 50 мл —«—
AQUIOS Очисний агент Cleaning Agent, 0,5 л —«—
AQUIOS Набір лізуючих реагентів Lysing Reagent Kit, 100 тестів наборів
AQUIOS 96-лунковий планшет, набір 50 планшетів упаковок
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом BD FACSPresto, BD Biosciences
Упаковка картриджів BD FACSPresto™Cartridge (картриджи BD FACSPresto™Cartridges; одноразові піпетки BD™ об’ємом 100 мкл), 100 картриджів в упаковці упаковок
Визначення рівня вірусного навантаження: у ВІЛ-інфікованих вагітних;для супроводу АРТ; для пацієнтів диспансерної групи
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Abbott m2000sp та ампліфікатором Abbott RealTime m2000rt
Набір реагентів для підготовки зразків, 96 тестів упаковок
Набір калібраторів Abbott RealTime HIV-1 Сalibrator Kit —«—
Контролі Abbott RealTime HIV-1 Controls —«—
Набір реагентів для ампліфікації —«—
Клейка оптична плівка —«—
Оптичний реакційний планшет на 96 лунок —«—
Наконечник для піпетки на 1000 мкл —«—
Реакційна пробірка на 5 мл —«—
Ємності для реагентів на 200 мл —«—
Планшети на 96 глибоких лунок —«—
Пробірка з кришкою 1,5 мл ASPS —«—
Наконечник для піпетки на 200 мкл —«—
Пробірки для мастер-міксу Master Mix Tubes —«—
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів
Пробірка 4,5 мл, 75 х 12 мм, ПП упаковок
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний штативів
Наконечник без фільтра 1000 мкл, стерильний —«—
Пакет для біологічно небезпечних відходів упаковок
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом AmpliPrep/Cobas
Тест для визначення ВІЛ-1, вер 2 / COBAS® AmpliPrep, 48 тестів упаковок
Реагент для промивки систем cobasAmpliPrep / cobas TaqMan, 5,1 літра —«—
Наконечник K-tips / K-Tip, 12 х 36 штук в упаковці —«—
Пробірка K-tube 12 x 96 / K-Tube Rack, 12 х 96 штук в упаковці —«—
Вхідні S-трубки 12 x 24 шт. + Barcode Flips / S-Tube Input, 12 х 24 штуки в упаковці —«—
Пристрій для підготовки зразка / Specific sample processing unit (SPU), 12 х 24 штуки в упаковці —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з ампліфікатором «iQ5» з детекцією флуоресцентного сигналу в режимі реального часу (формат «Fluorescence detection in RealTime»-«FRT»)
Набір реагентів для кількісного визначення РНК ВІЛ-1 з детекцією в режимі реального часу —«FRT», 100 тестів наборів
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний —«—
Наконечник без фільтра 1000 мкл, стерильний —«—
Мікропробірки 1,5 мл штук
Тонкостінні ПЛР-пробірки 0,2 мл, випукла кришка —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800
Кількісний тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, 120 тестів упаковок
Набір контролів cobas® HBV / HCV / HIV-1 Control Kit, 10 наборів —«—
Наконечник Tip CORE TIPS з фільтром, 3840 штук —«—
AD-пластина 0,3 мл / AD-plate 0,3 mL, 50 штук —«—
Резервуар для реагенту, 50 мл, 200 штук —«—
Резервуар для реагенту, 200 мл, 100 штук —«—
Пластина для виділення 2 мл / Extraction plate 2 mL, 40 штук —«—
Буфер для промивання cobas 4800, 960 тестів —«—
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 960 тестів —«—
Набір для лізису клітин cobas 4800, 960 тестів —«—
Пакет для відходів великий (50 штук в упаковці) —«—
Лоток для відходів (10 штук в упаковці) —«—
Розріджувач зразка cobas 4800, 240 тестів —«—
Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)
Реагенти та витратні матеріали до ампліфікатора «Rotor-Gene 6000TM» або «iQ5» з детекцією флуоресцентного сигналу у форматі «реального часу» (формат «Fluorescence detection in RealTime»-«FRT»)
Набір реагентів для виявлення провірусної ДНК ВІЛ-1 з детекцією в режимі реального часу («FRT»), 100 тестів наборів
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів
Наконечник без фільтра 200 мкл, стерильний —«—
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний —«—
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/Cobas
Тест для якісного визначення ВІЛ-1, в2.0 / COBAS® AmpliPrep, 48 тестів упаковок
Реагент для промивки систем cobasAmpliPrep / cobas TaqMan, 5,1 літра —«—
Реагент COBAS® AmpliPrep / COBAS® TaqMan® для попередньої екстракції зразка, 5 флаконів по 78 мл —«—
Наконечник K-tips / K-Tip, 12 х 36 штук в упаковці —«—
Пробірка K-tube 12 x 96 / K-Tube Rack, 12 х 96 штук в упаковці —«—
Вхідні S-трубки 12 x 24 штуки + BarcodeFlips / S-Tube Input, 12 х 24 штуки в упаковці —«—
Пристрій для підготовки зразка / Specific sample processing unit (SPU), 12 х 24 штуки в упаковці —«—
Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ
Комплект для очищення PCR Cleanup Kit комплектів
Суміш стандартів BigDye Terminator упаковок
Полімер POP-6 —«—
Розчин Hi-Di, 25 мл —«—
Заходи щодо забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу
Стандартна контрольна (кваліфікаційна) панель сироваток, які містять (у різних концентраціях) і не містять антитіла до ВІЛ флаконів
Контрольний зразок сироваток, які містять антитіла до ВІЛ (для внутрішньолабораторного контролю якості) —«—
Стандартний зразок сироваток, які містять антиген р24 ВІЛ-1 (для внутрішньолабораторного контролю якості) —«—
Закриті системи для забору крові ВІЛ-інфікованих пацієнтів для здійснення імунологічних та вірусологічних досліджень
Система закрита для забору крові (пробірки типу вакутайнер з К3ЕДТА, утримувач, голка) комплектів
Система закрита для забору крові (пробірка типу вакутайнер з К2ЕДТА з роздільним гелем, утримувач, голка) —«—
Медикаменти для лікування дорослих хворих на муковісцидоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Дорназа Альфа розчин для інгаляцій 2,5 мг / 2,5 мл в ампулах
Панкреатин мінімікросфери в кишковорозчинній оболонці в одній капсулі 25 000 ОД
Медикаменти для хворих на вірусні гепатити В і С
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Закупівля медикаментів для хворих на вірусний гепатит B
Пегінтерферон α-2а ампули, флакони, шприци, шприц-ручка, шприц-тюбик 180 мкг
Тенофовір таблетки, капсули, драже 300 мг
Ламівудин —«— 100 мг
Закупівля медикаментів для хворих на вірусний гепатит C
Рибавірин таблетки, капсули, драже 200 мг
Софосбувір таблетки 400 мг
Омбітасвір /Парітапревір / Ритонавір —«— 12,5 мг / 75 мг / 50 мг
Дасабувір —«— 250 мг
Софосбувір /Ледіпасвір —«— 400 мг / 90 мг
Даклатасвір —«— 60 мг
Софосбувір /Велпатасвір —«— 400 мг / 100 мг
Препарати для надання невідкладної медичної допомоги при кровотечах
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) ампули, флакони, шприци, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах 2 мг (100 КМО), 5 мг (250 КМО)
Комбінація факторів коагуляції крові IX, II, VII, X ампули, флакони, шприци, порошок для розчину для ін’єкцій 500 МО
Карбетоцин ампули, флакони, шприци, розчин для ін’єкцій 100 мкг / мл
Окситоцин ампули, розчин для ін’єкцій 5 МО / мл
Ендопротези і набори для імплантації
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Кульшові суглоби цементні: тотальні ендопротези штук
Кульшові суглоби цементні: однополюсні ендопротези з подвійною сферою обертання —«—
Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементні —«—
Тотальні ендопротези колінного суглоба —«—
Ревізійні ендопротези кульшового суглоба гібридної фіксації —«—
Ревізійні зв’язані ротаційні ендопротези колінного суглоба —«—
Модульний протез для дистального відділу стегнової кістки —«—
Модульний протез для проксимального відділу великогомілкової кістки —«—
Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта у дітей та підлітків комплектів
Препарати для лікування дихальних розладів новонароджених
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Природні фосфоліпіди. Суспензія для ендотрахеального введення флакони 80 мг / мл по 1,5 мл (1,5 мл суспензії містять 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині)
Природні фосфоліпіди. Суспензія для ендотрахеального введення —«— 25 мг / мл по 4,0 мл у флаконі № 1 (4,0 мл суспензії містять 100 мг фосфоліпідної фракції, яка отримана з легенів биків)
Кофеїн цитрат ампули 1 мл лікарського засобу містить 20 мг кофеїну цитрату
Медикаменти для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Рибавірин таблетки, капсули, драже 200 мг
Пегінтерферон альфа 2 а ампули, флакони, шприци 135 мкг / 0,5 мл
Пегінтерферон альфа 2 а —«— 180 мкг / 0,5 мл
Софосбувір таблетки 400 мг
Софосбувір/Ледіпасвір —«— 400 мг / 90 мг
Ентекавір —«— 1 мг
Ентекавір —«— 0,5 мг
Ентекавір суспензія 0,05 мг / мл
Тенофовір таблетки 300 мг
Тести, витратні матеріали для діагностики туберкульозу
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Ідентифікаційний тест для ідентифікації мікобактерій туберкульозного комплексу BD MGIT™ TBc (або еквівалент) упаковок
Набір штативів для «гніздового» розміщення комплектів пробірок в апараті BD BACTEC MGIT 960 (або еквівалент) —«—
Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ілопрост розчин для інгаляцій, ампули 10 мкг / мл, 2 мл
Силденафіл таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг
Бозентан таблетки для перорального прийому 62,5 мг
Бозентан —«— 125 мг
Ріоцигуат —«— 1 мг
Ріоцигуат —«— 2 мг
Ріоцигуат —«— 2,5 мг
Амбрізентан —«— 5 мг
Амбрізентан —«— 10 мг

Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями

Лікарські засоби для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Альтеплаза ампули, флакони, шприци 50 мг
Рентгенконтрасна йодовмісна речовина —«— 370 мг йоду /мл, 100 мл
Левосимендан —«— 2,5 мг / мл
Рентгеноконтрастна йодовмісна речовина —«— 350 мг йоду /мл, 50 мл
Ілопрост —«— 20 мкг / мл, 1 мл
Тикагрелор таблетки, капсули, драже 90 мг
Рентгеноконтрастна йодовмісна речовина ампули, флакони, шприци 370 мг йоду /мл, 50 мл
Еноксапарин натрію —«— 10.000 анти-Ха МО/мл
Рентгеноконтрастна
йодовмісна речовина
ампули, флакони, шприци 320 мг йоду / мл, 50 мл
Фондапаринукс натрію —«— 2,5 мг / 0,5 мл
Метопролол —«— 1 мг / мл, 5 мл
Добутамін ампули, флакони 250 мг
Норадреналін ампули 0,2% / 1 мл
Мілрінон —«— 0,1% / 10 мл
Клопідогрель таблетки, капсули, драже 300 мг
Ептифібатид ампули, флакони 0,75 мг / мл 100 мл
Гемостатичні засоби для місцевого застосування
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску
Пластина гемостатична (колаген, фібриноген, тромбін) пластина, вкрита оболонкою, розміром 9,5 х 4,8 х 0,5 см № 1
Пластина гемостатична (колаген, фібриноген, тромбін) пластина, вкрита оболонкою, розміром 4,8 х 4,8 х 0,5 см № 1
Медичні вироби для електрофізіології та кардіостимуляції
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Однокамерні частотно-адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (SSIR) штук
Двокамерні ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDD) —«—
Двокамерні частотно-адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDDR) —«—
Двокамерні частотно-адаптовані ШВРС для новонароджених та грудних (DDDR) —«—
Ресинхронізаційний штучний водій ритму серця —«—
Кардіовертери-дефібрилятори з можливістю кардіальної ресинхронізаційної терапії —«—
Кардіовертери-дефібрилятори однокамерні штук
Кардіовертери-дефібрилятори двокамерні —«—
Керований абляційний катетер однонаправлений —«—
Керований абляційний катетер двонаправлений —«—
Керований абляційний катетер зрошуваний однонаправлений —«—
Керований абляційний катетер зрошуваний двонаправлений —«—
Керований абляційний катетер однонаправлений з довжиною електрода — 8 мм —«—
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 20-полюсний для картування легеневих вен —«—
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 4-полюсний —«—
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 10-полюсний для коронарного синуса —«—
Референтні електроди для навігаційних систем —«—
Електроди для епікардіальної постійної стимуляції із стероїдним просякненням —«—
Провід-електрод для тимчасової кардіостимуляції: довжина 0,90 м —«—
Інтродьюсор для пункції міжпередсердної перетинки —«—
Система для охолодження абляційних зрошуваних катетерів —«—
Медичні вироби: оксигенатори та клапани серця
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Оксигенатори для новонароджених та немовлят до 5 кг з комплектом магістральних труб з мінімізованим первинним об’ємом заповнення комплектів
Оксигенатори для немовлят та дітей раннього віку до 12,5 кг з комплектом магістральних труб —«—
Оксигенатор для дітей та підлітків до 50 кг з комплектом магістральних труб —«—
Оксигенатор для дорослих більше 50 кг з комплектом магістральних труб —«—
Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дітей комплектів
Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дорослих —«—
Гемоконцентратор для немовлят штук
Гемоконцентратор для дітей до 15 кг —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2 / 0, дві колючо-ріжучі голки від 16 до 17,5 мм з тефлоновими прокладками 3 мм—4 мм х 3мм х 1,5 мм, 1 / 2 кола, довжина 8—10 х 75—90 см, по 4—5 ниток двох різних кольорів —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2 / 0, дві колючо-ріжучі голки 25—27 мм, з тефлоновими прокладками 6мм х 3мм х 1,5 мм, 1 / 2 кола, довжина 8—10 х 75—90 см, по 4—5 ниток двох різних кольорів —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2 / 0, дві колючо-ріжучі голки 25—27 мм, 1 / 2 кола, довжина 75—90 см —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 7 / 0, дві колючі голки 8—9 мм, 3 / 8 кола, довжина 60—75 cм, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 6 / 0, дві колючі голки 12—13,5 мм, 3 / 8 кола, довжина 60—75 cм, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 6 / 0, дві колючі голки 10—11,5 мм, 3 / 8 кола, довжина 60—75 см, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 8/0, дві колючі голки 6—7 мм, 3/8 кола, довжина 60 cм, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 5 / 0, дві колючі голки 16—17 мм, 1 / 2 кола, довжина 75—90 cм, синій штук
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 4 / 0, дві колючі голки 16—18 мм, 1 / 2 кола, синій, довжина 75—90 cм —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 2 / 0, дві колючі голки 26—31 мм, 1 / 2 кола, довжина 75—90 cм, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 3 / 0, дві колючі голки 26—31 мм, 1 / 2 кола, довжина 75—90 cм, синій —«—
Атравматичний шовний матеріал: Стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 7, зворотньо-ріжуча посилена голка 45—50 мм, 1 / 2 кола, довжина 4 х 45—50 см, металевий —«—
Атравматичний шовний матеріал: Стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5, зворотньо-ріжуча посилена голка 45—55 мм, 1 / 2 кола, довжина 4 х 45—50 см, металевий —«—
Нитка ПТФЕ розмір 2-0 USP (діаметр нитки аналогічний до GORE-TEX СV-4), дві колючі голки 20—26 мм, 1 / 2 або 3 / 8 кола, довжина 90 cм —«—
Клапан серця біологічний мітральний —«—
Клапан серця біологічний аортальний —«—
Клапан серця механічний двостулковий для протезування аортального клапана —«—
Клапан серця механічний двостулковий для протезування мітрального клапана —«—
Кільце для анулопластики мітрального клапана —«—
Кільце для анулопластики трикуспідального клапана —«—
Клапановмісний кондуїт —«—
Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом комплектів
Комплект для апарату виміру активованого часу згортання —«—
Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікроспіраль, — 1 штука штук
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають провідниковий катетер, — 1 штука —«—
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікрокатетер, — 1 штука —«—
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікропровідник, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають стент-систему каротидну, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають кошик-ловушку для захисту від емболії, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають інтродуцер для проведення стентування сонних артерій, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають балон для предилятації, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають балон для постдилятації, — 1 штука —«—
Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук (ККС), який включає провідниковий катетер, — 1 штука —«—
Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук (ККС), який включає мікрокатетер для доставки балона, що відділяється, — 1 штука —«—
Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук (ККС), який включає балон, що відділяється, — 1 штука —«—
Інтракраніальні стенти для церебральних аневризм із широкою шийкою —«—
Балон-катетер для церебральних аневризм із широкою шийкою штук
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають пункційну голку, — 1 штука —«—
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають інтродуцер, — 1 штука —«—
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають провідник, — 1 штука —«—
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають катетер для церебральної ангіографії, — 1 штука —«—
Кліпси для прямого виключення церебральних аневризм —«—
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають субстрат / речовину для емболізації судин, —1 штука —«—
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають мікрокатетер, —1 штука —«—
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають мікропровідник, —1 штука —«—
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають інтродуцер, —1 штука —«—
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають провідниковий катетер, —1 штука —«—
Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій: тканина гемостатична з окисненої регенерованої целюлози, що
розсмоктується, — 1 штука
—«—
Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій: вата гемостатична з окисненої регенерованої целюлози, що розсмоктується, — 1 штука —«—
Подовжений провідниковий катетер для дистального ендоваскулярного доступу, — 1 штука —«—
Потокопереспрямовуючі стенти для великих і гігантських мозкових аневризм, — 1 штука —«—
Медичні вироби для стентування коронарних судин
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих з анатомічно складними ураженнями штук
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих у гострих станах —«—
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих із стандартними ураженнями —«—
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з множинним ураженням —«—
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з складними і кальцинованими ураженнями —«—
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих із стандартними ураженнями —«—
Коронарний балон-катетер для предилятації стандартних уражень —«—
Коронарний балон-катетер для предилятації хронічних оклюзій —«—
Коронарний балон-катетер для постдилятації високого тиску —«—
Коронарний балон-катетер для постдилятації стандартних уражень —«—
Коронарний провідник для складних уражень звивистих артерій —«—
Коронарний провідник для реканалізації оклюзій —«—
Коронарний провідник для стандартних ситуацій —«—
Направляючий катетер —«—
Медичні вироби для коронарографії судин: комплект для коронарографії, який включає: катетер JL4-1 штука, катетер JR4 — 1 штука, катетер PIG — 1 штука, провідник (від 0.035» до 0,038»; від 145 см до 180 см) —1 штука, інтродюсер —1 штука комплектів
Медичні вироби для коронарографії судин: комплект для коронарографії для трансрадіального доступу, який включає: катетер ангіографічний — 2 штуки, провідник ангіографічний — 1 штука, інтродюсер — 1 штука —«—
Аспіраційний катетер штук
Інтрааортальний балонний катетер (балон для контрпульсатора) —«—
Інтродуцер —«—
Інфляційний устрій штук
Стент-система для стентування ниркових артерій —«—
Ендопротез нітіноловий, покритий політетрафторетиленом, для ендоваскулярної реконструкції аневризми інфраренального відділу брюшної аорти з системою доставки в комплекті: стовбур-іпселатеральна ніжка — 1 штука; контрлатеральна ніжка — 1 штука; подовжувач клубової частини — 1 штука; подовжувач аортальної частини —
1 штука; інтродьюсер — 2 штуки; супержорсткий провідник — 2 штуки; комплайсний балонний катетер —1 штука
комплектів
Ендопротез нітіноловий (conformable), покритий політетрафторетиленом, для ендоваскулярної реконструкції аневризми грудної аорти з системою доставки в комплекті з комплайсним балонним катетером та інтродьюсером —«—
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття дефекту міжпередсердної перетинки —«—
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття м’язового дефекту міжшлуночкової перетинки —«—
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття артеріального протоку —«—
Спіральна система для усунення дефекту відкритого артеріального протоку штук
Атріосептостомічний балон-катетер —«—
Педіатричні балони-катетери для легеневої вальвулопластики —«—
Стент-система периферична для великих судин —«—
Медичні вироби: інші товари (решта)
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5—25 см. ТСП: діаметр 14 мм штук
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5—25 см. ТСП: діаметр 16 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5—25 см. ТСП: діаметр 18 мм штук
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5—25 см. ТСП: діаметр 20 мм —«—
Тонкостінний судинний протез (ТСП) з e-ПТФЕ, довжина 10 см, діаметр—5 мм комплектів
В’язані судинні протези (ВСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина 40 см. ВСП: діаметр—8 мм штук
В’язані судинні протези (ВСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина 40 см. ВСП: діаметр—10 мм —«—
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 16 х 8 мм —«—
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 18 х 9 мм —«—
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 20 х 10 мм —«—
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, 70 см. ТСКП: діаметр 7—4 мм комплектів
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, 70 см. ТСКП: діаметр 8—5 мм —«—
Тонкостінний судинний протез (ТСП) з е-ПТФЕ, зі з’ємним спіральним посиленням, довжина 70 см, діаметр 8 мм —«—
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 50 см. ТСП: діаметр 7 мм —«—
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 50 см. ТСП: діаметр 8 мм —«—
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 60 см. ТСП: діаметр 7 мм —«—
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 60 см. ТСП: діаметр 8 мм —«—
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, з спіральним посиленням, довжина 70 см, діаметр 8—5 мм —«—
Двошаровий судинний протез з дакрону або ПТФЕ, діаметр 6 мм, довжина 60 см штук
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 22 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 24 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 26 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 28 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 30 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 32 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 26 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 28 мм —«—
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 30 мм —«—
Катетери Сван-Ганса без термодилюційного датчика —«—
Катетери Сван-Ганса з термодилюційним датчиком —«—
Гемостатичний клей, який наноситься на суху або на суху і вологу поверхні і рекомендується до використання в хірургії аорти —«—
Серцево-судинні заплати з поліестеру в’язані, вкриті бичачим колагеном або желатином, розмір 100 х 100 мм —«—
Перикардіальна мембрана (ПМ) з е-ПТФЕ, товщина 0,1 мм. ПМ: 8 х 16 см комплектів
Перикардіальна мембрана (ПМ) з е-ПТФЕ, товщина 0,1 мм. ПМ; 12 х 12 см —«—
Медикаменти для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 50 мл, 5%(50 мг / мл)
Ітраконазол флакони по 150 мл № 1 з дозатором, розчин оральний 10 мг / мл
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 100 мл, 5%(50 мг / мл)
Вориконазол флакони, порошок для розчину для інфузій 200 мг
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 100 мл, 10%(100 мг / мл)
Вориконазол таблетки 50 мг
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення флакони 20 мл, 16,5%(165 мг / мл)
Посаконазол флакони, суспензія оральна 40 мг / мл, по 105 мл у флаконі
Анакінра попередньо наповнені шприци 100 мг / 0,67 мл
Ітраконазол капсули 100 мг
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення флакони 10 мл, 16,5% (165 мг / мл)
Ленограстім —«— ліофілізату ленограстіму 33,6 млн. МО(263 мкг)
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення —«— 50 мл, 10%(100 мг / мл)
Лікарські засоби і медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів
Міжнародна непатентована назва медичного виробу Одиниця виміру
Контейнер потрійний для крові з розчином антикоагулянту, що не містить аденін, та розчином консерванта, що містить аденін штук
Контейнер зчетверений пластикатний з інтегрованим лейкофільтром —«—
Контейнер для крові та компонентів крові з інтегрованим лейкофільтром та можливістю отримання педіатричних доз —«—
Контейнер зчетверений пластикатний з можливістю отримання тромбоцитів відновлених з дози крові —«—
Витратні матеріали для автоматичного плазмофереза типу «Автоферезіс С» або еквівалент комплектів
Витратні матеріали для автоматичного цитофереза типу «Амікус» або еквівалент —«—
Витратні матеріали для автоматичного цитофереза типу «Тріма» або еквівалент —«—
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу «Macotronic» або еквівалент —«—
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу «Mirasol» або еквівалент —«—
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери гепатиту B (480 тестів) штук
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери гепатиту C —«—
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери блідої трепонеми —«—
Антикоагулянт цитрату декстрози розчин А(АЦД-А), пакети 500 мл —«—
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (2000 тестів) упаковок
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (100 тестів) —«—
ARCHITECT Anti-HCV Calibrator ARCHITECT Anti-HCV, калібратор штук
ARCHITECT Anti-HCV Controls ARCHITECT Anti-HCV, контролі —«—
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів (2000 тестів) упаковок
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів
(100 тестів)
—«—
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Calibrators ARCHITECT HBsAg Qualitative II, калібратори штук
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Controls ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір контролі —«—
ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo Reagent Kit ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo, набір реагентів (2000 тестів) упаковок
ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo Reagent Kit ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo, набір реагентів (100 тестів) —«—
ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo Calibrators ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo, калібратори штук
ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo Controls ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo, контролі —«—
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (500 тестів) упаковок
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (100 тестів) —«—
ARCHITECT Syphilis TP Calibrator ARCHITECT сифіліс, набір калібраторів штук
ARCHITECT Syphilis TP Controls ARCHITECT сифіліс, набір контролів —«—
ARCHITECT Concentrated Wash Buffer ARCHITECT, концентрований промивний буфер (4 x 975 мл) в упаковці упаковок
Pre-Trigger Solution, розчин пре-тріггера —«—
Trigger Solution, розчин тріггера —«—
Reaction Vessels, реакційна пробірка, 4000 штук —«—
Sample Cups, чашки для зразків, 1000 штук —«—
Septums, перегородки, 200 штук —«—
Replacement Caps, змінні кришки, 100 штук —«—
ARCHITECT Probe Conditioning Solution, кондиціонер для зонду штук
Гепатит С, II покоління, 100 тестів упаковок
Тест-система для визначення поверхневого антигена гепатиту В ген. 2 HBsAg G2 Elecsys cobas e, 100 тестів —«—
Тест-система для визначення ВІЛ комбі PT HIV combi PT Elecsys cobas e, 100 тестів —«—
Тест-система для визначення сифілісу cobas e, 100 тестів —«—
Універсальний розчинник, (2 флакони по 16 мл) в упаковці —«—
Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів, Elecsys cobas e, (6 флаконів по 380 мл) в упаковці —«—
Системний розчин для чистки детекторного блока Elecsys cobas e, (6 флаконів по 380 мл) в упаковці —«—
Розчин для чистки іонселективного модуля Sys Clean, (5 флаконів по 100 мл) в упаковці —«—
Наконечник для проб ELECSYS 2010 / cobas e 411 (30 x 120 штук) в упаковці —«—
Реакційна пробірка ELECSYS 2010 / cobas e 411, (60 x 60 штук) в упаковці —«—
Добавка до системного розчину Elecsys cobas e, 500 мл штук
Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, (2 флакони по 50 мл) в упаковці упаковок
Контрольний розчин Elecsys cobas e, (3 флакони по 40 мл) в упаковці —«—
Сервісний набір SAP Elecsys cobas e —«—
Контроль Syphilis, (4 флакони по 2 мл) в упаковці —«—
Контроль HIV, (6 флаконів по 2 мл) в упаковці —«—
Контроль HbsAg, (16 флаконів по 1,3 мл) в упаковці —«—
Контроль Anti-HCV, (16 флаконів по 1,3 мл) в упаковці —«—
Комплект C5L тромбоцитаферезу (зберігання 5 діб) комплектів
Набір T-SCRN MPX версія 2.0 для застосування на аналізаторі s201 96 тестів CE-IVD упаковок
Контроль для набору T-SCRN MPX (3 x 6 флаконів по 1,6 мл) версія 2.0 CE-IVD —«—
Пристрій для підготовки зразка/Specific sample processing unit (SPU) (12 x 24 штуки) упаковок
Вхідні S–трубки 12 х 24 штуки + Barcode Flips /S-Tube Input —«—
Накінечники K-tips / K-Tip (12 x 36 штук) —«—
Пробірка K-tube / K-Tube Rack (12 x 96 штук) —«—
Промивочний реагент для тесту для прямого кількісного визначення ДНК парвовірусу В19 генотипів 1, 2, і 3 та прямого якісного виявлення РНК вірусу гепатиту А генотипів I, II, III в плазмі крові людини / cobas® TaqScreen Wash Reagent (5,1 л) —«—
Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ботулінічний імуноглобулін (людський) флакони, ампули 100 мг(15 МО / мл — тип А;4 МО / мл — тип В)
Протиботулінічна сироватка (антитоксин) (кінська) гептавалентна типів А—G —«— 20 мл або 50 мл, 1 доза(4,500 МО (типА) /3,300 МО (тип В) /3,000 МО (тип С) /600 МО (тип D) /5,100 МО (тип E) /3,000 МО (тип F) /600 МО (тип G)
Протидифтерійна сироватка (кінська) —«— 10000 МО та / або20 000 МО
Правцевий антитоксин (людський) —«— 250 МО та / або500 МО та / або1000 МО та / або1500 МО
Антирабічний імуноглобулін (людський) —«— 150 МО та / або200 МО та / або300 МО
Антирабічна сироватка (кінська) —«— 150 МО та / або300 МО та / або1500 МО
Хінін дигідрохлорид флакони, ампули 6%, 600 мг
Артесунат —«— 60 мг безводної артесунатної кислоти з окремою ампулою з 5% розчином бікарбонату натрію
Артеметер —«— 80 мг
Артеметер / люмефантрин таблетки, капсули співвідношення АФІ 1 / 6 мг (20 / 120 мг)
Лікарські засоби для дітей, хворих на розлади психіки та поведінки із спектра аутизму, з шизофренією, афективними розладами, гіперкінетичними розладами
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Рисперидон розчин оральний 1 мг / мл
Рисперидон таблетки 1 мг
Рисперидон —«— 2 мг
Арипіпразол таблетки, що діляться 10 мг
Арипіпразол —«— 15 мг
Арипіпразол розчин оральний 1 мг / мл
Оланзапін таблетки 5 мг
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 10 мг
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 20 мг
Метилфенідат капсули з повільним вивільненням 20 мг
Метилфенідат —«— 30 мг
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 36 мг
Метилфенідат капсули з повільним вивільненням 40 мг
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 54 мг
Атомоксетин капсули 10 мг
Атомоксетин —«— 18 мг
Атомоксетин капсули 25 мг
Атомоксетин —«— 40 мг
Атомоксетин —«— 60 мг
Флуоксетин —«— 20 мг
Флуоксетин таблетки 20 мг
Флуоксетин розчин оральний 5 мл / 20 мг
Солі вальпроєвої кислоти сироп 1 мл /57,64 мг
Солі вальпроєвої кислоти таблетки 300 мг
Солі вальпроєвої кислоти —«— 500 мг
Леветирацетам розчин оральний 1 мл / 100 мг
Леветирацетам таблетки 250 мг
Леветирацетам —«— 500 мг
Ламотриджин таблетки, що диспергуються 50 мг
Ламотриджин —«— 100 мг

Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання

Лікарські засоби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Цитарабін ампули, флакони, шприци 100 мг
Цитарабін —«— 1000 мг
Цисплатин —«— 50 мг
Циклофосфамід таблетки, капсули, драже 50 мг
Меркаптопурин —«— 50 мг
Циклофосфамід ампули, флакони, шприци 1000 мг
Циклоспорин флакони, розчин оральний 5000 мг
Циклоспорин ампули, флакони, шприци 50 мг
Циклоспорин таблетки, капсули, драже 25 мг
Циклоспорин —«— 50 мг
Циклоспорин —«— 100 мг
Цефепім ампули, флакони, шприци 1000 мг
Фосфоміцин —«— 2 г
Флударабін —«— 50 мг
Філграстим —«— 30 млн. МО
Урокіназа —«— 10 000 МО
Лінезолід розчин для інфузій 300 мл (2 мг / мл)
Треосульфан ампули, флакони, шприци 5 г
Треосульфан —«— 1 г
Топотекан —«— 4 мг
Тіогуанін таблетки, капсули, драже 40 мг
Лінезолід розчин для інфузій 100 мл (2 мг / мл)
Темозоломід ампули, флакони, шприци 100 мг
Темозоломід таблетки, капсули, драже 100 мг
Темозоломід —«— 20 мг
Тейкопланін ампули, флакони, шприци 400 мг
Такролімус таблетки, капсули, драже 5 мг
Такролімус ампули, флакони, шприци 5 мг / мл
Тайгециклін флакони 50 мг
Ритуксимаб ампули, флакони, шприци 100 мг
Ритуксимаб —«— 500 мг
Посаконазол —«— 105 мл (40 мг / мл)
Піперацилін/ Тазобактам —«— 4 г / 0,5 г
Пегфілграстим —«— 6 мг / 0,6 мл
Пегаспаргаза —«— 3750 МО
Ондансетрон —«— 4 мг
Нілотиніб таблетки, капсули, драже 200 мг
Морфіна сульфат розчин оральний, флакони 2 мг / мл
Мікафунгін ампули, флакони, шприци 100 мг
Мікафунгін —«— 50 мг
Метотрексат таблетки, капсули, драже 2,5 мг
Метотрексат ампули, флакони, шприци 25 мг / мл по 2 мл
Метотрексат ампули, флакони, шприци 10 мг / мл по 5 мл
Метотрексат —«— 1000 мг
Метотрексат —«— 5 000 мг
Метилпреднізолон —«— 500 мг
МЕСНА —«— 400 мг
Меропенем —«— 500 мг
Мелфалан —«— 50 мг
Ломустин таблетки, капсули, драже 40 мг
Лінезолід розчин для інфузій у системах 300 мл (2 мг / мл)
Ленограстим ампули, флакони, шприци 33,6 млн. МО
Ламівудин розчин оральний 1200 мг
Ламівудин таблетки, капсули, драже 100 мг
Колістиметат натрію ампули, флакони, шприци 2 000 000 МО
Кислота урсодезоксихолева таблетки, капсули, драже 250 мг
Каспофунгін ампули, флакони, шприци 50 мг
Карбоплатин —«— 50 мг
Кальцію фоліант —«— 30 мг
Іфосфамід —«— 1000 мг
Ітраконазол —«— 150 мл (10 мг / мл)
Іринотекан —«— 40 мг
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення 10% —«— 50 мл
Іміпенем у комбінації з циластатином —«— 500 мг / 500 мг
Іматиніб таблетки, капсули, драже 400 мг
Іматиніб —«— 100 мг
Ізотретиноїн —«— 20 мг
Ізотретиноїн —«— 10 мг
Ідарубіцин ампули, флакони, шприци 5 мг
Етопозид —«— 200 мг
Ертапенем —«— 1000 мг
Еритропоетин
(епоетин-бета)
—«— 30 000 МО
Еритропоетин
(епоетин-альфа)
—«— 40 000 МО
Доксорубіцин —«— 50 мг
Доксорубіцин —«— 10 мг
Даптоміцин —«— 350 мг
Дактиноміцин —«— 0,5 мг
Гідрокортизон —«— 100 мг
Гемцитабін —«— 1000 мг
Ганцикловір —«— 500 мг
Вориконазол —«— 200 мг
Вориконазол таблетки, капсули, драже 200 мг
Вінорельбін ампули, флакони, шприци 10 мг
Вінкристин —«— 1 мг
Аспарагіназа —«— 10 000 МО
Аспарагіназа —«— 5 000 МО
Антитимоцитарний глобулін кролячий —«— 25 мг
Антитимоцитарний глобулін кінський —«— 250 мг
Амфотерицин В — ліпідний комплекс —«— 50 мг
Мітоксантрон ампули, флакони 10 мг
Мітоксантрон —«— 20 мг
Етопозид таблетки, капсули 50 мг
Блеоміцин ампули, флакони 15 мг (15 МО)
Дакарбазин —«— 100 мг
Дакарбазин —«— 200 мг
Ванкоміцин ампули, флакони 500 мг
Циклофосфамід —«— 200 мг
Прокарбазин таблетки, капсули, драже 50 мг
Кислота урсодезоксихолева флакони 250 мг / 5 мл по 200 мл
Медичні вироби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Фільтри або пристрій для видалення лейкоцитів з тромбоконцентрату (для приліжкового використання) штук
Фільтри для інфузій (96-годинні) —«—
Фільтри або пристрій для видалення лейкоцитів з еритроцитарної маси (для приліжкового використання) —«—
Подвійний контейнер PLASMAFLEX/BLUEFLEX до апарата Macotronic або еквівалент —«—
Контейнери для кріозаморожування 60—100 мл —«—
Контейнер з розчином антикоагулянту АЦД-А для апарата аферезу —«—
Комплект C5L тромбоцитаферезу (строк зберігання — 5 діб) комплектів
Комплект для збору Optia до системи аферезу SpectraOptia (або еквівалент) —«—
Комплект для аферезу «Amicus» МНК з двоголковим доступом або еквівалент
Комплект для автоматичного цитаферезу клітин крові до клітинного сепаратора Amicus одноголковий або еквівалент —«—
Комплект для автоматичного цитаферезу клітин крові до клітинного сепаратора Amicus двоголковий або еквівалент —«—
Комплект TrimaAccel для тромбоцитів LRS, плазми та еритроцитів до системи автоматичного збору компонентів крові TrimaAccel (або еквівалент) комплектів
Комплект S5L тромбоцитаферезу, одноголкове підключення або еквівалент —«—
Комплект PIR до сепаратора клітин крові COM.TEC або еквівалент —«—
Комплект C4Y збору лімфоцитів або периферійних стовбурових клітин крові до сепаратора клітин крові COM.TEC або еквівалент —«—
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий педіатричний 5 Fr ВВraun або еквівалент штук
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 7 Fr ВВraun або еквівалент —«—
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 7 Fr типу Hickman® або еквівалент —«—
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 4,2 Fr типу Broviac або еквівалент —«—
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 6,6 Fr типу Broviac або еквівалент —«—
Портований центральний венозний катетер типу Port-a-Cath або еквівалент —«—
Голка Груббера —«—
Реагенти для лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань: реагенти для імуноцитологічної діагностики онкогематологічних захворювань та імуноцитологічного моніторингу мінімальної залишкової хвороби (методом мультипараметрової проточної цитометрії з використанням проточного цитофлюоритметра CytoMix F500)
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Моноклональне антитіло CD2, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів флаконів
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів флаконів
Моноклональне антитіло CD4, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD4, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD5, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD5, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD7, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD7, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD8, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD8, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD10, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD11a, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD13, мічене флюоресцентним барвником PЕ, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD16, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD19, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD19, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD20, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD22, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD33, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD38, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD38, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів флаконів
Моноклональне антитіло CD41, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD45, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD45, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD56, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD64, мічене флюоресцентним барвником FITC, 2 мл 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD79а, мічене флюоресцентним барвником PE, 50 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD117, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло Anti-MPO, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло HLA-DR, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів —«—
Моноклональне антитіло CD3-FITC / CD (16+56) PE, 50 тестів —«—
Моноклональне антитіло Anti-TdT, мічене флюоресцентним барвником FITC, 50 тестів —«—
Моноклональне антитіло Anti-kappa/Anti-Lambda/ CD19, мічене флюоресцентним барвником FITC / PE / ECD, 25 тестів —«—
Обжимна рідина IsoFlow, 10 л або еквівалент упаковок
Лізуючий розчин Optilyse, 200 тестів або еквівалент флаконів
Test Tube, 12 x 75 mm, Blue (250 / PK) Пробірки для аналізу, 12 х 75 мм, блакитні (250 /упак) упаковок
Реагенти для лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань: реагенти для тканинного типування
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Taq Полімераза, 50 мкл, One Lambda Inc., США, або еквівалент упаковок
Реагент Agarose, 100 г, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
5XTB буфер з Et Br, 100 мл, One Lambda Inc., США, або еквівалент упаковок 50 х 20 мл
Набір для SBT HLA-типування SeCore A Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент наборів
Набір для SBT HLA-типування SeCore B Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент —«—
Набір для SBT HLA-типування SeCore С Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент —«—
Набір для SBT HLA-типування SeCore DRB1 локусу по екзонам 2 & 3, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент —«—
Набір для SBT HLA-типування SeCore DQB1 2AMP Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент —«—
36 cm, 3130 Capillary Array, 100 тестів, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Полімер POP-7, 7 мл, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент флаконів
Буфер Genetic Analyzer 10X Running Buffer with EDTA, 25 мл, або еквівалент —«—
Реагенти для молекулярно-генетичних захворювань
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Повний набір для HLA / генотипування KMRtype (24 реакції), GenDx, або еквівалент наборів
Повний набір для HLA моніторингу KMRtrack (48 реакцій), GenDx, або еквівалент —«—
НП-40 (октилфеноксиполіетоксіетанол), (2 х 1000 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
CEP X Спектрум оранж / CEP Y (сателіт III) cпектрум грін набір ДНК проб для підрахунку хромосом, (20 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент наборів
DAPI II контрастуючий барвник, (2х500 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
CEP7 (D7Z1) Альфа Сателліт ДНК проба, (20 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
LSI BCR / ABL двокольорова, подвійного злиття транслокаційна ДНК проба, (20 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
LSI MLL двокольорова, на точки розриву ДНК проба, (20 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
LSI CBFB двокольорова, на точки розриву FISH ДНК проба, (20 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
TelVysion проба 7 q спектрум оранж, (5 мкл / упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент —«—
ПЛР мастер мiкс TaqMan Universal, (5 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Середовище RPMI 1640, (100 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Сироватка Fetal Bovine, (100 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Планшет MicroAmp Optical 96-Well Reaction, (10 штук / упаковок), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Плiвка MicroAmp Optical Adhesive, (25 штук / упаковок), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент —«—
Набір для визначення BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR, ipsogen BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент —«—
Набір для визначення RUNX1-RUNX1T1, ipsogen RUNX1-RUNX1T1 Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент —«—
Набір для визначення CBFB-MYH11, ipsogen CBFB-MYH11 A Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент —«—
Реагенти та медичні вироби для імуногістохімічної і морфологічної діагностики та диференційної діагностики солідних пухлин дитячого віку
Назва медичного виробу Одиниця виміру
АFP Polyclonal Rabbit Anti-Human Alpha-1-Fetoprotein упаковок
CA125 Monoclonal Mouse Antibody to Human CA125 —«—
Calret Monoclonal Mouse Anti-Human Calretinin —«—
CD117 Polyclonal Rabbit Anti-Human CD117 —«—
CD138 Monoclonal Mouse Anti-Human CD138 —«—
CD38 Mouse Monoclonal Antibody CD38 —«—
CD4 Monoclonal Mouse Anti-Human CD4 —«—
CD5 Monoclonal Rabbit Anti-Human CD5 —«—
CDX2 Monoclonal Mouse Anti-Human CDX2 —«—
CEA Monoclonal Mouse Anti-Human Carcinoembryonik Antigen —«—
CK20 Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 20 —«—
CK7 Monoclonal Mouse Anti-Human Cytokeratin 7 —«—
Coll. IV Monoclonal Mouse Antibody to Human Collagen IV —«—
Cyclin D1 Monoclonal Rabbit Anti-Human Cyclin D1 —«—
Hepat Monoclonal Mouse Anti-Human Hepatocyte —«—
HMB45 Monoclonal Mouse Anti-Human Melanosome Clone HMB45 —«—
Inhibin α Monoclonal Mouse Anti-Human Inhibin α —«—
k Polyclonal Rabbit Anti-Human Kappa Light Chains —«—
l Polyclonal Rabbit Anti-Human Lambda Light Chains —«—
Melan-A Monoclonal Mouse Anti-Human Melan-A —«—
MUM1 Monoclonal Mouse Anti-Human MUM1 Protein —«—
MyoD1 Monoclonal Mouse Antibody to MyoD1 —«—
p53 Monoclonal Mouse Anti-Human p53 Protein —«—
Pax5 Monoclonal Mouse Anti-Human B-Cell-Specific Activator Protein —«—
PLAP Monoclonal Mouse Anti-Human Placental Alkaline Phosphatase —«—
PR Monoclonal Mouse Anti-Human Progesteron Receptor —«—
RCCM Monoclonal Mouse Anti-Human Renal Cell Carcinoma Marker —«—
Thyrogl Polyclonal Rabbit Anti-Human Thyroglobulin упаковок
TTF-1 Monoclonal Mouse Anti-Thyroid Transcription Factor —«—
VEGFR-1 (Flt-1R) Monoclonal Mouse Antibody to Human VEGFR-1 (Flt-1 Receptor) —«—
Willbr.F (f VIII) Polyclonal Rabbit Anti Human Von Willebrand Factor —«—
WT1 Monoclonal Mouse Anti-Human Wilms’ Tumor 1 (WT-1) Protein —«—
EnVision Система візуалізації для імуногістохімії EnVision FLEX+ високий рН —«—
Наконечники для дозаторів 300 мкм —«—
Наконечники для дозаторів 700 мкм —«—
Ножі для мікротомів —«—
Скельця гістологічні предметні адгезивні 100 штук/пачок пачок
Скельця гістологічні предметні 50 штук/пачок пачок
Скельця гістологічні покривні 24 x 24 мм № 50 —«—
Скельця гістологічні покривні 24 x 50 мм № 50 —«—
Бальзам гістологічний синтетичний флаконів
Формалін 40%, концентрат літрів
Парафін для гістологічної проводки та заливки блоків Plasti Wax кілограмів
Гематоксилін грамів
Ксилол ХЧ літрів
Реагенти та засоби для проведення імуноцитологічних та молекулярно-генетичних досліджень: лабораторні реагенти для молекулярно-генетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування солідних злоякісних пухлин у дітей, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії методом полімеразної ланцюгової реакції на приладах Applied Biosystems 7300/7500 Real-Time PCR
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Єсейна збірка TaqMan MicroRNA Assay наборів
TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit —«—
Розчин Versen флаконів
Реагент РНК інгібітор —«—

Реагенти та засоби для проведення імуноцитологічних та молекулярно-генетичних досліджень: лабораторні реагенти для молекулярно-цитогенетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії солідних злоякісних пухлин у дітей методом флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) на флуоресцентному мікроскопі

Назва медичного виробу Одиниця виміру
LSI IGH / MYC / CEP 8 трикольоровий набір ДНК проб, 20 мкл / упаковка упаковок
Abbott Vysis ALK Break Apart двокольоровий набір ДНК проб, 20 досліджень/ упаковка —«—
Формамид, ХЧ, Merck літрів
Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Абакавір таблетки 300 мг
Абакавір /Ламівудин —«— 600 мг / 300 мг
Абакавір розчин для перорального застосування 20 мг / мл, 1 мл
Дарунавір таблетки 600 мг
Дарунавір —«— 400 мг
Зидовудин капсули 100 мг
Зидовудин розчин для перорального застосування 10 мг / мл, 1 мл
Зидовудин / Ламівудин таблетки 300 мг / 150 мг
Етравірин —«— 100 мг
Ефавіренз таблетки, капсули 200 мг
Ефавіренз таблетки 600 мг
Ламівудин —«— 150 мг
Ламівудин розчин для перорального застосування 10 мг / мл, 1 мл
Лопінавір /Ритонавір таблетки 200 мг / 50 мг
Лопінавір / Ритонавір —«— 100 мг / 25 мг
Лопінавір / Ритонавір розчин для перорального застосування 80 мг / 20 мг, 1 мл
Лопінавір / Ритонавір капсули з гранулами для перорального застосування 40 мг / 10 мг
Невірапін таблетки 200 мг
Невірапін суспензія для перорального застосування 10 мг / мл, 1 мл
Ралтегравір таблетки 400 мг
Ритонавір таблетки, капсули 100 мг
Тенофовір таблетки 300 мг
Тенофовір / Емтрицитабін —«— 300 мг / 200 мг
Тенофовір / Емтрицитабін /Ефавіренз —«— 300 мг / 200 мг / 600 мг
Атазанавір (сульфат) таблетки, капсули 300 мг
Тенофовір / Ламівудин /Ефавіренз таблетки 300 мг / 300 мг / 400 мг
Тенофовір / Ламівудин /Долутегравір таблетки 300 мг / 300 мг / 50 мг
Долутегравір —«— 50 мг
Абакавір / Ламівудин таблетки, що розчиняються 60 мг /30 мг
Зидовудин / Ламівудин —«— 60 мг / 30 мг
Медикаменти та медичні вироби для дитячого діалізу
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор з площею мембрани 1,2–1,4 м2, AV— магістралі, фістульні голки G17—19, (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент) комплектів
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,2—1,4 м2, AV-магістралі, фістульні голки G17-19 (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiВag або еквівалент) —«—
Набір для постійного вено-венозного гемодіалізу педіатричний CRRT / SCUF (multiFiltrate Kit paed
CRRT / SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 10 л (Filtrate bag 10 L) або еквівалент
—«—
Набір для мембранного розділення плазми MPSP1 (multiFiltrate Kit MP SP1 dry) або еквівалент, фільтраційний пакет на 10 л (Filtrate bag 10 L) або еквівалент —«—
Набір для довготривалої гемодіафільтрації (multiFiltrate Kit Midi CVVHDF 400) або еквівалент —«—
Фільтр Діасейф Плюс або еквівалент (1 фільтр на
50 комплектів для гемодіалізу з функцією гемодіафільтрації у дітей)
штук
Комплект витратних матеріалів до апарата для гемодіалізу 4008H з модулем екстракорпоральної підтримки печінки «Prometheus» комплектів
Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 10 л (розведення не гірше 1 / 34) штук
Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 7,8 л (розведення не гірше 1 / 44) —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25—2,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85—4,25% в мішках подвійних ємністю 2000 мл —«—
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35—1,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл —«—
Ковпачок дезінфікуючий (від’єднуємий) —«—
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 1,35—1,5% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л —«—
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 2,25—2,5% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л —«—
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 3,85—4,25% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л —«—
Трубка перехідна (подовжувач катетера) —«—
Затискач (перемикач) магістрале —«—
Тримач органайзера до системи стей-сейф (або еквівалент) —«—
Органайзер до системи стей-сейф (або еквівалент) —«—
Педіатричний набір: комплект складових для апаратного перитонеального діалізу (касета до апарата), дренажний комплект комплектів
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 6—6,5 Fr штук
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 7—8,0 Fr —«—
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 11—12 Fr —«—
Апарат для автоматизованого перитонеального діалізу штук
Возик для апарата для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Кліп-вставка в органайзер для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Картка пацієнта, сумісна з апаратом для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Зчитувач картки пацієнта, сумісної з апаратом для автоматизованого перитонеального діалізу —«—
Катетер для гострого перитонеального діалізу педіатричний Tenckhoff-Catheter прямої конфігурації розміром 250—300 мм в комплекті з адаптером —«—
Катетер для гострого перитонеального діалізу педіатричний Tenckhoff-Catheter прямої конфігурації розміром 300—450 мм в комплекті з адаптером —«—
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 250—300 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером —«—
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 300—450 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером —«—
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 450—570 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером —«—
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор з площею мембрани 0,6—0,8 м-2, AV-магістралі, фістульні голки G17—19, (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент) комплектів
Набір для постійного вено-венозного гемодіалізу педіатричний CRRT / SCUF (Prismaflexset CRRT / SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 5 л (Filtratebag 5 L) або еквівалент, для дітей вагою від 11 кг —«—
Набір для постійного вено-венозного гемодіалізу педіатричний CRRT / SCUF (Prismaflexset CRRT / SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 5 л (Filtratebag 5 L) або еквівалент, для дітей вагою від 8 кг —«—
Розчин для гемодіалізу та гемофільтрації з концентрацією 4 ммоль / л калію (мішок 5 л) штук
Медичні вироби для громадян, які страждають на ідіопатичну сімейну дистонію
Назва медичного виробу Одиниця виміру
Нейростимулююча система для первинної операції для глибинної стимуляції мозку у складі: комплект електродів для глибинної мозкової стимуляції (2 штуки), подовжувач до електродів (2 штуки), кришка фрезевого отвору (2 штуки), нейростимулятор мультипрограмований (1 штука), програматор пацієнта (1 штука) наборів
Нейростимулююча система для операції реімплантації для глибокої стимуляції мозку в складі: нейростимулятор програмований, що перезаряджається, сумісний з уже імплантованими квадриполярними подовжувальними лініями і електродами (1 штука), зарядний пристрій для нейростимулятора (1 штука), програматор пацієнта (1 штука) —«—
Медикаменти для лікування туберкульозу
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування
Ізоніазид таблетки, капсули, драже 300 мг
Ізоніазид —«— 100 мг
Ізоніазид пляшки, флакони, (сироп) 100 мг / 5 мл
Ізоніазид ампули, флакони, шприци 100 мг / мл
Рифампіцин таблетки, капсули, драже 150 мг
Рифампіцин ампули, флакони, шприци 600 мг
Рифапентин таблетки, капсули, драже 150 мг
Рифабутин —«— 150 мг
Піразинамід —«— 500 мг
Піразинамід —«— 150 мг
Етамбутол —«— 400 мг
Етамбутол —«— 100 мг
Етамбутол ампули, флакони, шприци 100 мг / мл
Канаміцин —«— 1000 мг
Протіонамід таблетки, капсули, драже 250 мг
Етіонамід —«— 125 мг
Левофлоксацин —«— 250 мг
Левофлоксацин таблетки, капсули, драже 500 мг
Левофлоксацин ампули, флакони, шприци 5 мг / мл
Моксифлоксацин таблетки, капсули, драже 400 мг
Моксифлоксацин —«— 100 мг
Моксифлоксацин ампули, флакони, шприци 400 мг
Натрію аміносаліцилат порошок, гранули кишково-розчинні еквівалент 1 г аміно-саліцилової кислоти/натрію аміно-саліцилату
Натрію аміносаліцилат ампули, флакони, шприци 30 мг / мл
Циклосерин таблетки, капсули, драже 250 мг
Циклосерин —«— 125 мг
Теризидон —«— 250 мг
Капреоміцин ампули, флакони, шприци 1000 мг
Клофазимін таблетки, капсули, драже 100 мг
Лінезолід —«— 600 мг
Лінезолід ампули, флакони, шприци 2 мг / мл
Рифампіцин / Ізоніазид таблетки, капсули, драже 75 мг / 50 мг
Рифампіцин / Ізоніазид —«— 150 мг / 75 мг
Рифампіцин / Ізоніазид / Піразинамід —«— 75 мг / 50 мг / 150 мг
Рифампіцин / Ізоніазид / Піразинамід / Етамбутол —«— 150 мг / 75 мг / 400 мг / 275 мг
Амоксицилін з клавулановою кислотою —«— 500 мг / 125 мг
Амоксицилін з клавулановою кислотою порошок для розчину для ін’єкцій у флаконах 1000 мг / 200 мг
Іміпенем з циластатином порошок для інфузій у флаконах 500мг / 500 мг
Меропенем флакони 1000 мг
Деламанід таблетки 50 мг
Імунобіологічні препарати для проведення імунопрофілактики населення та вироби для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичні вироби
Міжнародна непатентована назва Форма випуску Дозування
Вакцина для профілактики поліомієліту (оральна) флакони, пероральне застосування 10 доз
Вакцина для профілактики поліомієліту (інактивована) флакони, ампули, заповнений шприц, для ін’єкцій 1 / 10 доз
Вакцина для профілактики туберкульозу флакони, ампули у комплекті з розчинником, для ін’єкцій 10 / 20 доз
Вакцина для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентом суспензія для ін’єкцій 1 / 2 / 10 доза
Вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи флакони, ампули 1 та 2 дози
Вакцина для профілактики гепатиту В для дітей —«— 1 / 2 / 10 доз
Анатоксин для профілактики дифтерії та правця (АДП) —«— 1 / 2 /10/20 доз
Анатоксин для профілактики дифтерії та правця з зменшеним вмістом антигену (АДП-М) —«— 1 / 2 / 10 /20 доз
Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b —«— 1 доза(0,5 мл)
Комбінована вакцина для профілактики кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом, дифтерії, правця, гепатиту В та гемофільної інфекції типу b флакони, ампули для ін’єкцій 1 / 2 / 5 /10 доз
Вакцина для профілактики сказу флакони, ампули 1 доза
Шприци з голкою одноразові для розведення вакцини одноразові шприци 1 / 2 / 5 мл
Шприци з голкою самоблокуючі одноразові для ін’єкцій одноразові самоблокуючі шприци, 0,05 /0,1/0,5/ 1 / 2 / 5 мл
Коробки для безпечної утилізації шприців коробка ємністю 5—7 л».

Проект секторального плану державного ринкового нагляду на 2019 р.

$
0
0

ОБҐРУНТУВАННЯ ПРОЕКТУ СЕКТОРАЛЬНОГО ПЛАНУ ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ НА 2019 РІК

Держлікслужбою розроблено Проект секторального плану державно

го ринкового нагляду на 2019 р. відповідно до Порядку розроблення та перегляду секторальних планів державного ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 р. № 1410.

Під час розроблення проекту секторального плану враховано належність видів продукції до підвищеного ступеню ризику, результати моніторингу причин і кількості випадків заподіяння шкоди здоров’ю людей внаслідок споживання (використання) продукції, аналіз інформації, одержаної за допомогою міжнародних систем повідомлень про продукцію, що становить серйозний ризик, звернень, що надійшли від споживачів (користувачів), органів виконавчої влади, правоохоронних органів та результати роботи територіальних органів Держлікслужби із здійснення державного ринкового нагляду за 2018 р.

Перелік видів продукції, що належить до підвищеного ступеня ризику:

медичні вироби — призначення продукції для певної категорії споживачів (користувачів) (зокрема, діти залежно від вікових категорій, вагітні жінки, особи похилого віку, особи з обмеженими фізичними можливостями), якими така продукція може використовуватися, використання у продукції хімічних і біологічних речовин, що можуть негативно впливати на стан здоров’я людини або становлять серйозний ризик;

медичні вироби для діагностики in vitro — призначення продукції для певної категорії споживачів (користувачів) (зокрема, діти залежно від вікових категорій, вагітні жінки, особи похилого віку, особи з обмеженими фізичними можливостями), якими така продукція може використовуватися.

Пропозиції та зауваження щодо проекту секторального плану надсилаються за адресою: проспект Перемоги, 120A, м. Київ, 03115, відділ державного ринкового нагляду управління інспектування, тел.: (044) 275-68-14, e-mail: dls@dls.gov.ua.

ПРОЕКТ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
СЕКТОРАЛЬНИЙ ПЛАН ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ НА 2019 РІК

1) ПЛАН ЗДІЙСНЕННЯ РИНКОВОГО НАГЛЯДУ

Порядковий номер Найменування виду продукції Строк проведення Найменування нормативно-правового акта, дія якого поширюється на відповідний вид продукції Спільні перевірки* Поштова адреса, контактний телефон, адреса електронної пошти відповідного органу ринкового нагляду
1. Медичні вироби: Протягом року Постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» Держлікслужба просп. Перемоги, 120А, м. Київ, 03115, 422-55-77, dls@dls.gov.ua
Катетери внутрішньовенні
Бинти марлеві медичні стерильні та нестерильні
Вата медична стерильна та нестерильна
Рукавички медичні стерильні та нестерильні
Пластирі медичні
Тонометри
Термометри
Шприци ін’єкційні стерильні одноразового використання
Розчини та краплі офтальмологічні
Спреї та краплі назальні
Грілки гумові
Сечоприймачі
Системи та пристрої для вливання інфузійних розчинів, переливання крові та компонентів крові
Скарифікатори (ланцети) шкірні одноразового застосування
Аптечки медичні автомобільні
Набори гінекологічні
Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу
Картриджі бікарбонатні для гемодіалізу
Голки фістульні для гемодіалізу
Діалізатори
Розчини для гемодіалізу
Набори для приготування концентрату для гемодіалізу
Гірчичники
Презервативи
Підгузки для дорослих
Бандажі медичні
Маски медичні марлеві
Спринцівки
Вагінальні гелі
Очні гелі
Ортопедичні кісткові пластини (стерильні і нестерильні)
Ортопедичні кісткові гвинти (стерильні і нестерильні)
Ортопедичні кісткові стрижні (стерильні і нестерильні)
Протези суглобові (стерильні і нестерильні)
Транспедикулярні системи (стерильні і нестерильні)
Апарати зовнішньої фіксації
2. Медичні вироби для діагностики in vitro: Протягом року Постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Тест-смужки для визначення
рівня глюкози в крові
Тести для визначення
вагітності
Тест-смужки (індикатори) для аналізу сечі
Ємкості(ємності) полімерні для лабораторних досліджень

*Графа заповнюється у разі необхідності.
2) ПЛАН ЗДІЙСНЕННЯ КОНТРОЛЮ ПРОДУКЦІЇ

Порядковий номер Найменування виду продукції (марка (модель, артикул, модифікація), партія, серія) Код товару згідно з УКТЗЕД Строк проведення Найменування нормативно-правового акта, дія якого поширюється на відповідний вид продукції Орган ринкового нагляду, до сфери відповідальності якого належить продукція
1. Медичні вироби: Протягом року Постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Катетери внутрішньовенні 9018 39 00 00
Бинти марлеві медичні стерильні та нестерильні 3005
Вата медична стерильна та нестерильна 3005 90 10 00
Рукавички медичні стерильні та нестерильні 4015 11 00 00
Пластирі медичні 3005 10 00 00
Тонометри 9018 90 10 00
Термометри 9025 11 20 00
Шприци ін’єкційні стерильні одноразового використання 9018 31 10 00
Офтальмологічні розчини та краплі, гелі 3004 90 00 00
Назальні розчини, спреї та краплі 3004 90 00 00
Грілки гумові 1014 90 00 90
Сечоприймачі 3926 90 97 90
Системи та пристрої для вливання інфузійних розчинів, переливання крові та компонентів крові 9018 90 84 009018 90 50 00
Скарифікатори (ланцети) шкірні одноразового застосування 9018 39 00 00
Аптечки медичні автомобільні 3006 50 00 00
Набори гінекологічні 9018 90 84 00
Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу 3917
Картриджі бікарбонатні для гемодіалізу 9018 90 30 00
Голки фістульні для гемодіалізу 9018 32 10 00
Діалізатори 9018 90 30 00
Розчини для гемодіалізу 3004 90 00 00
Набори для приготування концентрату для гемодіалізу
Гірчичники 3005 90 99 00
Презервативи 4014 10 00 00
Підгузки для дорослих 9619 00 29 00
Бандажі медичні 9021 10 10 00
Маски медичні марлеві 6307 90 98 00
Спринцівки 3926 90 97 90
Вагінальні гелі 3004
Очні гелі 9021
Ортопедичні кісткові пластини (стерильні і нестерильні) 9021
Ортопедичні кісткові гвинти (стерильні і нестерильні) 9021
Ортопедичні кісткові стрижні (стерильні і нестерильні) 9021
Протези суглобові (стерильні і нестерильні) 9021
Транспедикулярні системи (стерильні і нестерильні) 9021
Апарати зовнішньої фіксації 9021
2. Медичні вироби для діагностики in vitro: Протягом року Постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Тест-смужки для визначення рівня глюкози в крові
Тести для визначення вагітності
Тест-смужки (індикатори) для аналізу сечі
Ємкості (ємності) полімерні для лабораторних досліджень

Начальник відділу державного ринкового нагляду
Управління інспектування Ю.А. Козодой

Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності»

$
0
0

ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ

ПОДАННЯ

Відповідно до статті 93 Конституції України, статті 12 Закону України «Про статус народного депутата України» та статті 89 Регламенту Верховної Ради України в порядку законодавчої ініціативи вносимо на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності».

Доповідати законопроект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України, перший заступник Голови Комітету з питань науки і освіти Співаковський Олександр Володимирович.

Народні депутати України О.В. Співаковський
О.В. Опанасенко
М.Л. Княжицький
Г.М. Гопко

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

до проекту Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності»

  1. Обґрунтування необхідності прийняття акта

Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності «(далі – проект Закону) розроблено на виконання:

статей 193 – 200, 212 – 223 частини другої «Стандарти, що стосуються прав інтелектуальної власності»  Глави 9 «Інтелектуальна власність»  Розділу IV «Торгівля та пов’язані з торгівлею питання»  Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським Співтовариством з атомної енергії і їх державами-членами, з іншої сторони (далі – Угода про асоціацію);

Концепції реформування державної системи правової охорони інтелектуальної власності в Україні, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 01.06.2016 р. № 402.

Проект Закону розроблено з метою приведення законодавства України у відповідність до положень:

Директиви 98/44/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 06.07.1998 про правову охорону біотехнологічних винаходів;

Директиви 98/71/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 13 жовтня 1998 р. про правову охорону промислових зразків;

Регламенту Ради (ЄС) № 6/2002 від 12 грудня 2001 р. про промислові зразки Співтовариства;

Регламенту (ЄС) № 1901/2006 Європейського Парламенту та Ради від 12.12.2006 про медичні продукти для педіатричного використання;

Директиви 2008/95/ЄС від 22 жовтня 2008 р. Європейського Парламенту та Ради про наближення законодавств держав-членів щодо торговельних марок;

Регламенту Ради (ЄС) № 207/2009 від 26 лютого 2009 р. про торговельну марку Співтовариства у національне законодавство;

Регламенту (ЄС) № 469/2009 Європейського Парламенту та Ради від 06.05.2009 про сертифікати додаткової охорони для медичних продуктів.

Прогалини правового регулювання охорони прав на промислові зразки створили умови для поширення в Україні явища так званого «патентного троллінгу» . Мова йде про діяльність суб’єктів господарювання, які реєструють промислові зразки на відомі загалу форми виробів, а потім вимагають сплати «роялті»  за використання цих об’єктів у комерційних цілях. Відсутність дієвого механізму боротьби з «патентним троллінгом»  призводить до зниження інвестиційної привабливості України.

На міжнародному рівні мета системи правової охорони винаходів та корисних моделей (патентної системи) визначена Всесвітньою організацією інтелектуальної власності Так, патентна система призначена для сприяння інноваціям, поширенню і передачі технологій шляхом надання виключного права перешкоджати іншим особам використовувати запатентований винахід без згоди власника патенту, за умови, що власник патенту в повній мірі розкриває суть винаходу для широкої публіки. Для досягнення цієї мети патентний закон встановлює суворі вимоги, як процедурного, так і матеріально-правового характеру, що забезпечують патентну охорону. Ці вимоги є основою для функціонування патентної системи, так як вони розроблені для того, щоб гарантувати патентну охорону тільки тих винаходів, які «гідні»  такої охорони в контексті сприяння інноваціям і задоволення широких громадських інтересів .

Сучасний стан системи правової охорони винаходів та корисних моделей в Україні (патентної системи) характеризується наступними проблемами:

1) винахід, який претендує на правову охорону, має бути результатом винахідницької діяльності (творчої діяльності), а отже відповідати критерію «винахідницький рівень» , насправді отримує «слабшу»  правову охорону аніж корисна модель, яка не має відповідати цьому критерію, а отже досить часто не є результатом винахідницької діяльності;

2) корисна модель, права інтелектуальної власності на яку набуваються за спрощеною процедурою, забезпечує недобросовісним заявникам можливість обходу винаходів, права інтелектуальної власності належать третім особам без їх згоди та ускладнює процедуру захисту прав на такі винаходи;

3) корисна модель, права інтелектуальної власності на яку набуваються за спрощеною процедурою, забезпечує можливість недобросовісним власникам забороняти третім особам використовувати очевидні технічні рішення, тобто фактично надає можливість «приватизувати»  частину суспільного надбання в різних галузях технологій і в такий спосіб обмежує конкуренцію на ринку, створює фактор росту цін та породжує патентний троллінг;

4) наявність лише двох критеріїв правової охорони (промислова придатність і новизна) ускладнює (а в переважній більшості випадків робить неможливим) визнання недійсними прав інтелектуальної власності на об’єкт, який не є результатом винахідницької діяльності і тим самим фактично порушує права інших осіб на використання очевидних та вже відомих знань в різних галузях технологій;

5) корисна модель, права охорона якій надається відповідно до чинного законодавства України, дискредитує систему правової охорони інтелектуальної власності, сприяючи зменшенню активності науково-технічної творчості. Власники патентів на слабкі, а за часту очевидні рішення, отримують переваги порівняно з власниками патентів на дійсно значні та творчі рішення в різних галузях технологій.

Проблематика полягає у тому, що в Україні однакові результати інтелектуальної діяльності можуть охоронятися як винаходи, так і як корисні моделі. Проте отримання патенту на корисну модель має більше переваг ніж отримання патенту на винахід:

1) менше часових та фінансових витрат;

2) менше вимог патентоздатності, і, як наслідок, вищий рівень охорони такого результату;

3) нижчі ризики визнання прав недійсними.

Як наслідок, співвідношення між зареєстрованими корисними моделями і винаходами в Україні непропорційно високе на користь корисних моделей, у порівнянні з країнам з інноваційною економікою і які мають розвиненішу систему охорони інтелектуальної власності. Велика частка патентів, які видаються без проведення кваліфікаційної експертизи (патенти на корисні моделі) та відсутність процедур «post-grant opposition»  призводить до високого рівня зловживань правами інтелектуальної власності, що фактично означає зниження рівня охорони інтелектуальної власності для добросовісних власників прав.

Запропонована модель правової охорони корисних моделей (об’єктом корисної моделі є пристрій, формальна експертиза заявки на корисну модель для видачі патенту, адміністративна процедура визнання недійсними прав на корисну модель) має такі переваги: зберігається можливість швидко отримати патент на корисну модель; встановлюється можливість швидкого припинення активності недобросовісних власників так званих «троллінгових»  патентів через адміністративну процедуру визнання недійними прав (в Апеляційній палаті).

Запропонований проект Закону шляхом зміни підходів до патентування корисних моделей створить передумови для активізації винахідницької діяльності в Україні.

Проектом Закону також запропоновані механізми, які сприятимуть досягти баланс інтересів між патентною монополією та правом кожної людини на доступність ліків.

Забезпечення населення України доступними ліками є пріоритетом у державній політиці. Неприпустимо, коли в Україні ціни на деякі лікарські засоби в десятки разів перевищують вартість у наших європейських партнерах. За рекомендацію Всесвітньої організації охорони здоров’я запропоновано ряд новацій, які дозволять суттєво зменшити кількість «вічнозелених»  патентів.

Загалом, враховуючи вимоги права ЄС у сфері охорони прав на винаходи та корисні моделі, а також положення Угоди про асоціацію, проектом Закону запропоновано, зокрема, такі новації: розширено перелік об’єктів технологій, на які не поширюється правова охорона; передбачено можливість подання заявок в електронній формі; надається право будь-якій особі подати мотивоване заперечення проти заявки протягом шести місяців від дати публікації відомостей про заявку на винахід; уточнено порядок надання додаткової охорони прав на винаходи; розширено перелік прав та обов’язків суб’єктів прав на винаходи (корисні моделі); передбачено можливість визнання прав на винахід і корисну модель недійсними в адміністративному порядку («post-grant opposition» ).

Проектом Закону також передбачається створення Національного органу інтелектуальної власності України (НОІВ) як юридичної особи публічного права, що належить до сфери управління Міністерства економічного розвитку і торгівлі. Мінекономрозвитку забезпечуватиме формування та реалізуватиме державну політику в сфері інтелектуальної власності, а НОІВ виконуватиме окремі публічні функції (владні повноваження) з реалізації державної політики (видача охоронних документів (патентів, свідоцтв) на об’єкти права інтелектуальної власності).

Зазначений підхід щодо запровадження дворівневої структури державної системи правової охорони інтелектуальної власності розроблено з урахуванням передового досвіду іноземних держав (зокрема, Німеччини, Японії, Польщі, Естонії, Грузії, Данії, Сінгапуру, Фінляндії, Південної Кореї, Франції).

Крім того, запропонована модель повністю відповідає принципам діяльності міністерств та інших центральних органів виконавчої влади, які визначені в Закону України «Про центральні органи виконавчої влади». Так, частиною третьою статті 2 вказаного Закону закріплено, що «підприємства, установи та організації, що належать до сфери управління міністерств, інших центральних органів виконавчої влади, не можуть здійснювати владні повноваження, крім випадків, визначених законом» .

Таким чином, НОІВ після прийняття проекту Закону буде на законодавчому рівні наділений відповідними повноваженнями.

Прозорість діяльності НОІВ буде забезпечуватись шляхом проведення зовнішнього аудиту (фінансового та управлінського); оприлюднення кошторису фінансів, спрямованих на забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, та напрямів їх використання; проведення електронних публічних закупівель, здійснюваних за кошти державної системи правової охорони інтелектуальної власності; усунення умов для корупційних ризиків в результаті мінімізації суб’єктивного чинника у прийнятті рішень (широке запровадження автоматизації процесів реєстрації правочинів, вчинення їх в режимі реального часу); ухвалення рішень в результаті широкого соціального діалогу та з урахуванням громадської думки; проведення громадського та професійного моніторингу діяльності зазначеного органу.

Фінансування діяльності НОІВ здійснюватиметься за рахунок зборів за дії, пов’язані з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності (наразі ці збори зараховуються до закладу, що здійснює розгляд і експертизу заявок, поданих з метою отримання охоронних документів на об’єкти права інтелектуальної власності). Зазначений підхід повністю відповідає міжнародним зобов’язанням України та досвіду передових держав світу (зокрема, Південної Кореї, Франції, Сінгапуру, Фінляндії, Данії, Грузії).

Так, окремими положеннями міжнародних договорів України, а саме: ст. 39 Договору про патентну кооперацію, ст. 4 Женевського акта Гаазької угоди про міжнародну реєстрацію промислових зразків, ст. 8 Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків та Протоколу до цієї Угоди, ст. 3 Договору про закони щодо товарних знаків та Сінгапурського договору про право товарних знаків встановлено, що національні збори за різні дії в сфері охорони інтелектуальної власності надходять до Відомства. Ці кошти спрямовуються відомствами інтелектуальної власності країн світу на виконання зобов’язань за міжнародними договорами та на розвиток національних систем правової охорони інтелектуальної власності.

Проектом Закону також запропоновано внести зміни до статті 2 Закону України «Про адміністративні послуги», якими передбачити, що дія цього Закону не поширюється на відносини щодо здійснення дій, пов’язаних з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності (винаходи, корисні моделі, промислові зразки, компонування (топографії) інтегральних мікросхем, торговельні марки (знаки для товарів і послуг), географічні зазначення (зазначення походження товарів), об’єкти авторського права і суміжних прав).

Слід зазначити, що ця пропозиція обумовлено тим, що проектом Закону пропонується наділити Національний орган інтелектуальної власності (функції якого виконуватиме державне підприємство (установа, організація), що належить до сфери управління Мінекономрозвитку) повноваженнями з видачі охоронних документів (патентів, свідоцтв). Наразі, ці дії є адміністративними послугами, у той же час, відповідно до статті 1 Закону України «Про адміністративні послуги» суб’єктом надання адміністративної послуги є лише орган виконавчої влади, інший державний орган, орган влади Автономної Республіки Крим, орган місцевого самоврядування, їх посадові особи, державний реєстратор, суб’єкт державної реєстрації, уповноважені відповідно до закону надавати адміністративні послуги. Крім того, видача охоронних документів у сфері інтелектуальної власності (патентів, свідоцтв) має свої особливості і за своєю суттю не є адміністративною послугою.

Видачі охоронного документа (патенту, свідоцтва) передує цілий комплекс заходів, які для кожного об`єкта є індивідуальними та диференційованими у часі. При цьому заздалегідь невідомо, які саме дії буде здійснено по відношенню до конкретної заявки, оскільки процедури передбачають внесення змін до документів заявки; продовження та поновлення прав за заявками; подання заяв про пріоритет об’єкта інтелектуальної власності — строки від 6 міс. до 1 року; подання заявником клопотання про проведення кваліфікаційної експертизи винаходу — 3 роки від дати подання заявки. Оскільки кількість дій по кожній заявці та терміни їх вчинення залежать від багатьох факторів, граничний строк набуття права інтелектуальної власності не може бути встановлений. Внесення запропонованих змін до відповідних законів України, в тому числі до Закону України «Про адміністративні послуги», жодним чином не призведе до зменшення надходжень до державного бюджету, оскільки заявники продовжуватимуть сплачувати встановлене законодавством України мито за видачу охоронного документу.

Прийняття проекту Закону призведе до поліпшення якості та підвищення ефективності роботи органів управління державної системи правової охорони інтелектуальної власності, а також спрощення та забезпечення прозорості процедур набуття та розпоряджання правами інтелектуальної власності для фізичних та юридичних осіб, ефективності адміністрування зборів за дії, пов’язані з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності.

  1. Мета і шляхи її досягнення

Проект Закону має за мету створення оптимальної, якісної та ефективної державної системи правової охорони інтелектуальної власності, здатної сформувати, реалізувати прозору публічну модель подолання існуючих викликів та ризиків і запропонувати дієві інструменти сфери інтелектуальної власності як стимули для розвитку споріднених економічних та суспільних чинників.

Метою прийняття проекту Закону є:

узгодження положень законодавства України у сфері інтелектуальної власності з директивами та регламентами ЄС;

імплементація відповідних положень Угоди про асоціацію, включаючи запровадження інституційних та організаційних змін у державному управлінні сферою інтелектуальної власності задля належного виконання положень цієї Угоди в частині охорони прав на винаходи, корисні моделі, промислові зразки, торговельні марки.

Досягти поставленої мети пропонується шляхом внесення змін до Цивільного та Господарського кодексів України, а також законів України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі» , «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг» , «Про охорону прав на промислові зразки»  та інших законів у сфері інтелектуальної власності.

Після набрання чинності проектом Закону буде забезпечено виконання Україною вимог Угоди про асоціацію щодо приведення у відповідність законодавства України у сфері охорони прав на торговельні марки, винаходи, корисні моделі, промислові зразки до законодавства ЄС, запроваджено дворівневу системи державного управління сферою інтелектуальної власності, а також створено дієвий механізм боротьби з «патентним троллінгом»  шляхом впровадження процедури адміністративного оскарження виданих свідоцтв на промислові зразки («post-grant opposition» ).

  1. Основні положення законопроекту

Законопроектом пропонується встановлення дієвого механізму боротьби з «патентним троллінгом»  шляхом впровадження процедури адміністративного оскарження виданих свідоцтв на промислові зразки («post-grant opposition» ).

Законопроектом передбачається закріпити норми щодо:

можливості подання заявки в електронній формі;

впровадження додаткових критеріїв охороноздатності;

впровадження правової охорони незареєстрованих промислових зразків;

закріплення строку чинності прав не більше 25 років (наразі 15);

зміни виду охоронного документа з патенту на свідоцтво;

можливості досудового скасування свідоцтва в Апеляційній палаті.

Проектом Закону запропоновано, зокрема, такі новації:

— розширено перелік об’єктів технологій, на які не поширюється правова охорона;

— передбачено можливість подання заявок в електронній формі;

— надається право будь-якій особі подати до закладу експертизи мотивоване заперечення проти заявки протягом шести місяців від дати публікації відомостей про заявку на винахід;

— уточнено порядок надання додаткової охорони прав на винаходи;

— розширено перелік прав та обов’язків суб’єктів прав на винаходи (корисні моделі);

— передбачено можливість визнання прав на винахід і корисну модель недійсними в адміністративному порядку («post-grant opposition» ).

Проект Закону передбачає створення національного органу інтелектуальної власності, який є державною організацією, що належить до сфери управління Мінекономрозвитку та провадить некомерційну господарську діяльність. Фінансування діяльності зазначеного національного органу здійснюється за рахунок зборів та інших надходжень за дії, пов’язані з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності, а також оплати послуг, що надаються відповідно до законодавства.

На національний орган інтелектуальної власності покладатиметься виконання таких основних завдань:

участь у реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності;

вивчення, аналіз та узагальнення досвіду іноземних держав, а також практики застосування законодавства у сфері інтелектуальної власності;

здійснення державної реєстрації об’єктів права інтелектуальної власності (видача охоронних документів);

реєстрація фактів передання (ліцензування) прав на об’єкти права інтелектуальної власності, що охороняються на території України;

ведення державних реєстрів прав на об’єкти інтелектуальної власності;

підвищення кваліфікації кадрів системи правової охорони інтелектуальної власності;

атестація та ведення реєстру представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

методологічна, методична та інформаційна допомога центральним органам виконавчої влади, науковим установам та навчальним закладам, малому та середньому підприємництву з питань, пов’язаних з правовою охороною та комерціалізацією прав інтелектуальної власності;

підготовка інформаційних та навчальних матеріалів, а також проведення просвітницьких заходів для підвищення обізнаності, поваги та розвитку культури суспільства у сфері інтелектуальної власності;

здійснення інших функцій, визначених законодавством.

Прозорість діяльності національного органу інтелектуальної власності забезпечується шляхом:

проведення зовнішнього аудиту (фінансового та управлінського);

усунення умов для корупційних ризиків в результаті мінімізації суб’єктивного чинника у прийнятті рішень (широке запровадження автоматизації процесів реєстрації правочинів, вчинення їх в режимі реального часу), ухвалення рішень в результаті широкого соціального діалогу та з урахуванням громадської думки;

проведення громадського та професійного моніторингу діяльності зазначеного органу (створення наглядової ради, участь засобів масової інформації на засіданнях апеляційної палати, публікація відомостей про засідання апеляційної палати, засідання спільних комісій та дорадчих органів, транслювання в режимі реального часу засідань колегіальних органів, створення електронних справ та можливості платного в режимі реального часу доступу тощо).

  1. Правові аспекти

Правовими підставами для розроблення проекту Закону є Угода про асоціацію та Концепція реформування державної системи правової охорони інтелектуальної власності в Україні, схвалена розпорядженням Кабінету Міністрів України від 01.06.2016 № 402..

У цій сфері суспільних відносин діють:

Конституція України;

Цивільний та Господарський кодекси України;

закони України «Про центральні органи виконавчої влади»; «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»; «Про охорону прав на промислові зразки»; «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг»; «Про охорону прав на зазначення походження товарів»; «Про охорону прав на топографії інтегральних мікросхем»; «Про авторське право і суміжні права»; «Про особливості державного регулювання діяльності суб’єктів господарювання, пов’язаної з виробництвом, експортом, імпортом дисків для лазерних систем зчитування»; «Про адміністративні послуги»; «Про розповсюдження примірників аудіовізуальних творів, фонограм, відеограм, комп’ютерних програм, баз даних»;

Декрет Кабінету Міністрів України «Про державне мито» .

Реалізація положень законопроекту після його прийняття не потребує внесення змін до чинних чи розроблення нових законів України.

  1. Фінансово-економічне обґрунтування

Реалізація проекту Закону не потребуватиме додаткових витрат з державного та місцевого бюджетів.

  1. Прогноз соціально-економічних та інших наслідків прийняття акта

Прийняття Закону забезпечить досягнення європейського рівня охорони прав інтелектуальної власності на винаходи, корисні моделі, промислові зразки, торговельні марки, виконання зобов’язань, взятих Україною відповідно до Угоди про асоціацію, імплементацію в національне законодавство положень права Європейського Союзу у сфері інтелектуальної власності, дасть можливість створити прозору та ефективну структуру державного управління сферою інтелектуальної власності, забезпечить прозорість процедур набуття та розпорядження правами інтелектуальної власності, підвищить якість охоронних документів, забезпечить впровадження ефективного механізму захисту прав інтелектуальної власності, створить передумови для активізації винахідницької діяльності та призведе до покращення інвестиційного клімату в України.

Народні депутати України О.В. Співаковський
О.В. Опанасенко
М.Л. Княжицький
Г.М. Гопко

Проект

зареєстровано в Парламенті

17.09.2018 р. за № 9088

Закон України

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності

Верховна Рада України постановляє:

І. Внести зміни до таких законодавчих актів України:

  1. У Господарському кодексі України (Відомості Верховної Ради України, 2003 р., № 18, ст. 144 із наступними змінами):

1) у статті 156:

частину першу викласти в такій редакції:

«1. Право інтелектуальної власності на винахід, корисну модель відповідно до законодавства засвідчується патентом, на промисловий зразок — свідоцтвом.»;

частину другу після слова «патенту» доповнити словом «(свідоцтва)»;

частини третю і п’яту викласти в такій редакції:

«3. Умови використання винаходу, корисної моделі, промислового зразка у сфері господарювання визначаються законами.»;

«5. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок можуть бути передані як вклад до статутного капіталу суб’єкта господарювання.»;

2) у статті 157:

частину другу викласти в такій редакції:

«2. Умови використання торговельної марки у сфері господарювання визначаються законом.»;

у частині третій слова «володільцеві» та «правомірного використання торговельної марки без його дозволу» замінити відповідно словами «власнику» та «, передбачених законом»;

частини четверту і п’яту виключити;

частину шосту викласти в такій редакції:

«6. Майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку можуть бути передані як вклад до статутного капіталу суб’єкта господарювання.»;

3) статтю 158 виключити.

  1. У Цивільному кодексі України (Відомості Верховної Ради України, 2003 р., № 40, ст. 356 із наступними змінами):

1) у статті 460:

у частині другій слова «може бути продукт (пристрій, речовина тощо) або процес у будь-якій сфері технологій» замінити словами «є пристрій»;

частину третю виключити;

2) у статті 461:

частину першу після слів «є новим» доповнити словами «і має індивідуальний характер»;

частину другу викласти в такій редакції:

«2. Промисловим зразком може бути зовнішній вигляд виробу або його частини, що визначається, зокрема, лініями, контурами, кольорами, формою, текстурою та/або матеріалом виробу та/або його оздоблення.»;

3) у статті 462:

частину першу викласти у такій редакції:

«1. Право інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок підлягає державній реєстрації, якщо інше не встановлено законом. Набуття права інтелектуальної власності на винахід і корисну модель засвідчується патентом, на промисловий зразок — свідоцтвом.»;

у частині другій слова «сукупністю суттєвих ознак промислового зразка» замінити словами «зображенням промислового зразка»;

частину третю викласти у такій редакції:

«3. Умови та порядок державної реєстрації права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок та видачі патенту, свідоцтва встановлюються законом.».

4) частину другу статті 464 після слова «патенту» доповнити словом «(свідоцтва)»;

5) частину п’яту статті 465 викласти в такій редакції:

«5. Строк чинності виключних майнових прав інтелектуальної власності на промисловий зразок становить п’ять років від дати подання заявки на промисловий зразок в установленому законом порядку і продовжується за клопотанням власника промислового зразка на один або більше п’ятирічних періодів. Загальний строк чинності цих прав не може перевищувати двадцяти п’яти років від дати подання заявки.»;

6) у частині першій статті 496 слова «, наступної за датою» виключити.

  1. У Законі України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі» (Відомості Верховної Ради України, 1994 р., № 7, ст. 32 із наступними змінами):

1) статтю 1 викласти в такій редакції:

«Стаття 1. Визначення термінів

  1. У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

1) Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

2) Апеляційна палата — колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

3) біологічний матеріал — матеріал, що містить генетичну інформацію та може самовідтворюватися чи бути відтвореним у біологічній системі;

4) Бюлетень — офіційний електронний бюлетень НОІВ;

5) винахід (корисна модель) — результат інтелектуальної, творчої діяльності людини в будь-якій сфері технології;

6) винахідник — людина, інтелектуальною, творчою діяльністю якої створено винахід (корисну модель);

7) ВОІВ — Всесвітня організація інтелектуальної власності;

8) дата пріоритету — дата подання заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави-учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

9) державна реєстрація винаходу (корисної моделі) — державна реєстрація права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель);

10) державна система правової охорони інтелектуальної власності — центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

11) доручення роботодавця — видане працівникові у письмовій формі завдання, яке має безпосереднє відношення до специфіки діяльності підприємства або діяльності роботодавця і може привести до створення винаходу (корисної моделі);

12) заявка — сукупність документів, необхідних для державної реєстрації винаходу (корисної моделі);

13) заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

14) кваліфікаційна експертиза (експертиза по суті) — експертиза, що встановлює відповідність винаходу умовам патентоздатності (новизні, винахідницькому рівню, промисловій придатності);

15) ліцензія — дозвіл володільця патенту (ліцензіара), що видається іншій особі (ліцензіату), на використання винаходу (корисної моделі) на певних умовах;

16) міжнародна заявка — заявка, подана згідно з Договором про патентну кооперацію;

17) особа — фізична або юридична особа;

18) патент (патент на винахід, патент на секретний винахід, патент на корисну модель, патент на секретну корисну модель) — охоронний документ, що засвідчує пріоритет, авторство і права на винахід (корисну модель);

19) права на винахід (корисну модель) — права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель);

20) пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

21) Реєстр — Державний реєстр України винаходів, Державний реєстр України секретних винаходів, Державний реєстр України корисних моделей, Державний реєстр України секретних корисних моделей, що ведуться в електронній формі;

22) роботодавець — особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

23) формальна експертиза (експертиза за формальними ознаками) — експертиза, у ході якої встановлюється належність зазначеного у заявці об’єкта до переліку об’єктів, які можуть бути визнані винаходами (корисними моделями), і відповідність заявки та її оформлення встановленим вимогам;

24) секретний винахід (секретна корисна модель) — винахід (корисна модель), права на який засвідчуються патентом на секретний винахід (секретну корисну модель) та містить інформацію, віднесену до державної таємниці;

25) службові обов’язки — зафіксовані в трудових договорах (контрактах), посадових інструкціях функціональні обов’язки працівника, що передбачають виконання робіт, які можуть привести до створення винаходу (корисної моделі);

26) службовий винахід (корисна модель) — винахід (корисна модель), створений працівником:

у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи дорученням роботодавця за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачене інше;

з використанням досвіду, виробничих знань, секретів виробництва і обладнання роботодавця.»;

2) статтю 3 викласти в такій редакції:

«Стаття 3. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності:

  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

визнання недійсними прав на винаходи і корисні моделі;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на винаходи і корисні моделі в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

  1. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.»;

3) після статті 3 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 31. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

здійснення державної реєстрації винаходів і корисних моделей та видача патентів;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про винаходи і корисні моделі, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, надання виписок;

опублікування офіційних відомостей про винаходи і корисні моделі, ведення Реєстру;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на винаходи і корисні моделі в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації винаходів і корисних моделей;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

4) текст статті 4 викласти в такій редакції:

«Якщо міжнародним договором України, згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України, встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про винаходи (корисні моделі), то застосовуються правила міжнародного договору.»;

5) у статті 5:

у назві статті слова «іноземних осіб та осіб без громадянства» замінити словами «іноземних та інших осіб»;

у частині першій слова «Іноземні особи та особи без громадянства» замінити словами «Іноземці, особи без громадянства та іноземні юридичні особи», а слово «особами» — словами «громадянами і юридичними особами»;

частину другу викласти в такій редакції:

«2. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження поза межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику, та НОІВ реалізують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, за винятком випадків, встановлених частиною третьою цієї статті.»;

доповнити статтю частиною третьою такого змісту:

«3. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження поза межами України, можуть самостійно вчиняти такі дії:

подавати заявки для цілей установлення дати її подання;

сплачувати збори та державне мито;

надавати копії раніше поданої заявки для встановлення дати подання заявки відповідно до статті 13 цього Закону;

надавати копії попередньої заявки для встановлення дати пріоритету відповідно до статті 15 цього Закону;

надавати відповіді на повідомлення щодо будь-якої з дій, зазначених в абзацах другому — п’ятому цієї частини.»;

6) у статті 6:

у частині першій слова «принципам гуманності і моралі» замінити словами «загальновизнаним принципам моралі»;

частини другу і третю викласти в такій редакції:

«Об’єктом винаходу, правова охорона якому (якій) надається згідно з цим Законом, може бути продукт (пристрій, речовина, штам мікроорганізму, культура клітин рослини і тварини тощо), процес (спосіб), а також нове застосування відомого продукту чи процесу.

Об’єктом корисної моделі, правова охорона якій надається згідно з цим Законом, є пристрій.

  1. Правова охорона згідно з цим Законом не поширюється на такі об’єкти:

сорти рослин і породи тварин;

біологічні в своїй основі процеси відтворення рослин та тварин, що не відносяться до небіологічних та мікробіологічних процесів, а також продукту такого процесу;

компонування напівпровідникових виробів;

результати художнього конструювання;

хірургічні або терапевтичні способи лікування людини або тварини;

способи діагностики організму людини або тварини;

процеси клонування людей;

процеси змінювання через зародкову лінію генетичної ідентичності людей;

використання людських ембріонів для промислових або комерційних цілей;

процеси змінювання генетичної ідентичності тварин, які можуть спричинити їх страждання без будь-якої суттєвої медичної користі для людей чи тварин, а також тварин, виведених унаслідок такого процесу;

людський організм на різних стадіях його формування та розвитку, а також просте виявлення одного з його елементів, зокрема послідовності або частини послідовності гена. Це положення не впливає на надання правової охорони винаходу, об’єктом якого є елементи людського організму поза організмом або одержані в інший спосіб, із застосуванням технічного процесу, включаючи послідовність чи часткову послідовність гена, якщо навіть структура цього елемента ідентична структурі природного елемента;

продукт або процес, який стосується рослини чи тварини, використання якого обмежується певним сортом рослин чи певною породою тварин;

продукт або процес, який стосується природного біологічного матеріалу, не відокремленого від свого природного середовища, або який не є продуктом технічного процесу;

нові форми відомого з рівня технології лікарського засобу, у тому числі солі, складні ефіри, прості ефіри, композиції, комбінації та інші похідні, поліморфи, метаболіти, чисті форми, розміри часток, ізомери, нове дозування або будь-яка нова властивість чи нове використання відомого лікарського засобу;

Заборона законодавством комерційного використання певного об’єкта з інших підстав не впливає на надання йому правової охорони.

Не відповідає поняттю «винахід», визначеному в статті 1 цього Закону, та не визнається винаходом згідно з цим Законом, якщо виступає як самостійний об’єкт:

відкриття, наукова теорія та математичний метод;

схема, правила і метод проведення ігор, конкурсів, аукціонів, фізичних вправ, інтелектуальної або організаційної, зокрема господарської діяльності;

комп’ютерна програма;

форма представлення інформації (наприклад, у вигляді таблиць, діаграм, графіків, за допомогою акустичних сигналів, вимовляння слів, візуальних демонстрацій, зокрема на екрані комп’ютерного пристрою, книг, аудіо- та відеодисків, умовних позначень, зокрема дорожніх знаків, схем маршрутів, кодів, шрифтів тощо, розкладів, інструкцій, проектів або схем планування споруд, будинків, територій);

зовнішній вигляд продуктів (зокрема, виробів, споруд, територій), спрямований на задоволення естетичних потреб.»;

у частині четвертій:

абзац перший викласти в такій редакції:

«4. Пріоритет, авторство і права на винахід та корисну модель засвідчуються патентом.»;

абзац другий виключити;

абзац третій викласти в такій редакції:

«Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід становить 20 років від дати подання заявки до НОІВ. Якщо заявка подана на підставі міжнародної заявки, то строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід відліковується з дати подання міжнародної заявки.»;

абзаци четвертий — шостий виключити;

в абзаці сьомому слова «дії деклараційного патенту» замінити словами «чинності майнових прав інтелектуальної власності», а слово «Установа» словом – «НОІВ»;

абзац восьмий викласти в такій редакції:

«Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на секретний винахід та секретну корисну модель дорівнює строку засекречування винаходу або корисної моделі, але не може бути довшим від визначеного за цим Законом строку чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід або корисну модель.»;

в абзаці дев’ятому слова «Дія патенту» замінити словами «Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель)»;

частину п’яту викласти в такій редакції:

«5. Обсяг правової охорони, що надається, визначається формулою винаходу або корисної моделі. Тлумачення формули повинно здійснюватися в межах опису винаходу, корисної моделі та відповідних креслень.»;

у частині шостій слова «Дія патенту (деклараційного патенту), виданого на спосіб» замінити словами «Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід, який є способом»;

7) у статті 7:

друге речення частини третьої після слова «винаходу» доповнити словами «(корисної моделі)»;

у частині п’ятій слова «видачу в Україні патенту» замінити словами «державну реєстрацію в Україні винаходу (корисної моделі)»;

8) назву розділу ІІІ викласти в такій редакції:

«Розділ ІІІ
ПРАВО НА РЕЄСТРАЦІЮ ВИНАХОДУ
(КОРИСНОЇ МОДЕЛІ)»;

9) у статті 8:

у частинах першій та другій слова «одержання патенту» замінити словами «реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі)»;

у частині третій слово «угоди» замінити словом «договору», а слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності,» – словом «Установа»;

10) у статті 9:

частину першу викласти в такій редакції:

«1. Право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) має роботодавець винахідника, за умови, що договором не передбачено інше.»;

частину третю викласти в такій редакції:

«3. Якщо право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) належить роботодавцю, то він повинен протягом чотирьох місяців від дати одержання від винахідника повідомлення подати до Установи заявку на державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) чи передати право на таку реєстрацію іншій особі або прийняти рішення про збереження службового винаходу (корисної моделі) як конфіденційної інформації. У договорі повинно бути передбачено умови щодо порядку та розмірів виплати винахіднику винагороди відповідно до економічної цінності винаходу (корисної моделі) і (або) іншої вигоди, яка може бути одержана роботодавцем.»;

у частині четвертій слово «роботодавець» замінити словами «право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) належить роботодавцю, то він», а слова «одержання патенту на службовий винахід (корисну модель)» – словами «реєстрацію службового винаходу (корисної моделі)»;

11) у статті 11 слова «одержання патенту (деклараційного патенту) на цей винахід чи деклараційного патенту на корисну модель» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)», а слова «видачі патенту» — словами «державній реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

12) назву розділу IV викласти в такій редакції:

«Розділ IV
ПОРЯДОК РЕЄСТРАЦІЇ ВИНАХОДУ
(КОРИСНОЇ МОДЕЛІ)»;

13) у статті 12:

частину першу викласти в такій редакції:

«1. Особа, яка бажає зареєструвати винахід (корисну модель) і має на це право, подає до НОІВ заявку.

Заявка може подаватися на папері або в електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник.

За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законів України «Про електронні документи та електронний документообіг», «Про електронний цифровий підпис», цього Закону та правил, встановлених на їх основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

абзац другий частини п’ятої викласти в такій редакції:

«заяву про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі);»;

у частині шостій:

в абзаці першому слова «видачу патенту (деклараційного патенту)» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

в абзаці другому слово «патент» замінити словами «про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі);

частину дев’яту та десяту викласти в такій редакції:

«9. Реферат та назва винаходу (корисної моделі) складаються лише для інформаційних цілей. Вони не можуть братися до уваги з іншою метою, зокрема для тлумачення формули винаходу (корисної моделі) і визначення обсягу правової охорони.

  1. Складання і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

в абзаці першому частини одинадцятої:

друге речення викласти в такій редакції:

«Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки.»;

третє речення після слів «до його спливу» доповнити словами «або протягом двох місяців після його спливу»;

14) у статті 13:

в абзаці другому частини першої слова «про видачу патенту (деклараційного патенту)» замінити словами «про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

доповнити статтю частиною третьою такого змісту:

«3. Положення цієї статті не обмежують право заявника, що передбачено частиною третьою статті 171 цього Закону.»;

15) у статті 14:

у частині першій слова «одержання патенту» замінити словами «державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

у частині другій:

в абзаці першому слово «сплату» замінити словом «сплати»;

абзац другий після слова «документів» доповнити словами «та сплати збору за подання заявки»;

частин шосту викласти в такій редакції:

«6. НОІВ публікує в Бюлетені визначені ним відомості про прийняту на експертизу міжнародну заявку.»;

16) у статті 15:

в абзацах першому, третьому і четвертому частини другої слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ» у відповідному відмінку;

у частині сьомій слова «видачу патенту (деклараційного патенту) або рішення про відмову у його видачі» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або рішення про відмову в такій реєстрації», а після слів «суть винаходу» доповнити словами «(корисної моделі) «;

текст статті після слів «Паризької конвенції про охорону промислової власності» доповнити словами «чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі»;

17) у статті 16:

у частині першій слова «має статус науково-технічної експертизи,» виключити;

частину третю викласти у такій редакції:

«Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. На підставі такого висновку НОІВ приймає рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або про відмову у державній реєстрації винаходу (корисної моделі). Рішення НОІВ разом з висновком експертизи надсилається заявнику.»;

у частині п’ятій слова «за видачу патенту» замінити словами «за реєстрацію винаходу (корисної моделі)», а слова «на видачу патенту на винахід» – словами «на державну реєстрацію винаходу»;

у частині шостій:

у абзаці другому слово «закладу» виключити;

абзац третій викласти в такій редакції:

«Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк подання додаткових матеріалів пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом з додатковими матеріалами та сплачено збір за його подання.»;

у частині дев’ятій:

абзац третій викласти в такій редакції:

«визначається, чи належить винахід, що заявляється, до об’єктів, зазначених в абзаці першому частини другої статті 6 цього Закону, чи належить корисна модель, що заявляється, до об’єктів, зазначених в абзаці другому частини другої статті 6 цього Закону, та чи не відноситься винахід (корисна модель) до об’єктів, зазначених у частині третій статті 6 цього Закону;»;

в абзаці четвертому слова «документ про сплату збору» замінити словами «сплачений збір»;

у частині десятій слова «наявності документа про сплату збору за подання заявки» замінити словами «відповідності сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам»;

частину тринадцяту доповнити реченнями такого змісту: «Якщо протягом двох місяців після вчинення іноземною особою або особою без громадянства дій, передбачених пунктом 3 статті 5 цього Закону, не надійшло повідомлення про призначення представника та адреси для листування, заявка, стосовно якої було вчинено таку дію, вважається відкликаною. Цей строк продовжується, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.»;

у частині чотирнадцятій:

в абзаці першому слова «об’єкта, що заявляється, до об’єктів технології, зазначених у частині другій» замінити словами «винаходу до об’єктів технології, зазначених в абзаці першому частини другої статті 6 цього Закону, або належності корисної моделі до об’єктів технології, зазначених в абзаці другому частини другої», а слова «документа про сплату збору» — словами «сплаченого збору»;

абзаци другий і третій викласти в такій редакції:

«державної реєстрації винаходу – повідомлення про завершення формальної експертизи та можливість проведення кваліфікаційної експертизи;

державної реєстрації корисної моделі – рішення НОІВ про державну реєстрацію корисної моделі.»;

в абзаці першому частини п’ятнадцятої слова «об’єкт не належить до об’єктів технології, зазначених у частині другій» замінити словами і цифрою «винахід не належить до об’єктів технології, зазначених в абзаці першому частини другої статті 6 цього Закону, або заявлена корисна модель не належить до об’єктів технології, зазначених в абзаці другому частини другої», а слова «документа про сплату збору» — словами «сплаченого збору»;

у частині шістнадцятій:

абзац перший викласти в такій редакції:

«16. По закінченні 18 місяців від дати подання заявки на державну реєстрацію винаходу, а якщо заявлено пріоритет, то від дати її пріоритету, та за умов, викладених у частині чотирнадцятій цієї статті для заявки на державну реєстрацію винаходу, НОІВ публікує в Бюлетені визначені ним відомості про заявку за умови, що вона не відкликана, не вважається відкликаною або за нею не прийнято рішення про відмову у державній реєстрації винаходу.»;

абзац п’ятий викласти в такій редакції:

«Відомості про заявку на державну реєстрацію корисної моделі не публікуються.»;

після частини шістнадцятої доповнити новими частинами сімнадцятою і вісімнадцятою такого змісту:

«17. Протягом шести місяців від дати публікації відомостей про заявку на винахід будь-яка особа може подати до НОІВ мотивоване заперечення проти заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на три місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Заперечення подається на таких підставах:

заявлений об’єкт не відповідає вимогам частин першої, другої або третьої статті 6 цього Закону;

винахід не відповідає умовам патентоздатності, встановленим статтею 7 цього Закону.

За подання заперечення сплачується збір.

Вимоги до заперечення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Заперечення подається разом з його копією, яку НОІВ невідкладно надсилає заявнику. Заявник може повідомити НОІВ про своє ставлення до заперечення протягом двох місяців від дати його одержання. Він може спростувати заперечення і залишити заявку без змін, внести до заявки зміни або відкликати її.

Подане заперечення розглядається в межах мотивів, викладених у ньому, та з урахуванням відповіді заявника у разі її надання в установлений строк.

Результати розгляду заперечення відображаються у обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. Копія рішення НОІВ разом з обґрунтованим висновком, надсилається подавцю заперечення.

  1. Після публікації відомостей про заявку на винахід будь-яка особа може подати до НОІВ клопотання про проведення інформаційного пошуку на підставі формули винаходу з урахування опису та наявних креслень. Звіт про результати інформаційного пошуку направляється особі, що подала клопотання протягом двох місяців від дати його подання. За подання клопотання сплачується збір. Вимоги до клопотання та порядок здійснення інформаційного пошуку визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.».

У зв’язку з цим частини сімнадцяту і вісімнадцяту вважати відповідно частинами дев’ятнадцятою і двадцятою;

у частині дев’ятнадцятій:

в абзаці другому слова «документа про сплату збору» замінити словами «сплати збору»;

абзац третій викласти у такій редакції:

«Заявник може подати зазначену заяву та сплатити збір за проведення кваліфікаційної експертизи протягом трьох років від дати подання заявки, а інша особа – після публікації відомостей про заявку на винахід, але не пізніше трьох років від дати подання заявки. При цьому інша особа не бере участі у вирішенні питань щодо заявки. Їй надсилається лише висновок експертизи за заявкою.»;

абзац четвертий замінити абзацами такого змісту:

«Строк подання зазначеної заяви та сплати збору продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо заявник не подасть зазначену заяву стосовно відповідної заявки на винахід та не сплатить збір за проведення кваліфікаційної експертизи в установлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

Цей строк продовжується, але не більше ніж на 6 місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо строк подання зазначеної заяви та сплати збору за проведення кваліфікаційної експертизи пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом із зазначеною заявою та сплачено збори за подання такого клопотання та проведення кваліфікаційної експертизи.»;

доповнити статтю частиною двадцять першою такого змісту:

«21. Заявник в процесі кваліфікаційної експертизи заявки на винахід має право внести зміни у формулу винаходу. Такі зміни не можуть виходити за межі розкритої у поданій заявці суті винаходу, змінювати об’єкт винаходу, та збільшувати обсяг прав порівняно з формулою, яка була опублікована на дату подання клопотання про проведення кваліфікаційної експертизи. Змінена формула вважається дійсною з дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу за умови встановлення відповідності заявленої винаходу умовам патентоздатності.»;

18) статтю 17 викласти в такій редакції:

«Стаття 17. Відкликання заявки

Заявник має право відкликати заявку в будь-який час до дати одержання ним рішення про державну реєстрацію секретного винаходу чи секретної корисної моделі або до дати сплати державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі). Така заявка вважається відкликаною з дати подання заяви про її відкликання.»;

19) доповнити Закон статтею 171 такого змісту:

«Стаття 171. Поділ заявки

  1. Заявник має право до дати одержання ним рішення НОІВ за заявкою поділити її на дві і більше заявок (виділені заявки) за умови, що суть винаходу (корисної моделі) за виділеною заявкою не виходить за межі змісту поділеної заявки на дату її подання. Заявка може бути поділена за власною ініціативою заявника або у відповідь на пропозицію НОІВ.
  2. Поділ заявки здійснюється шляхом подання заяви про поділ заявки та подання виділеної заявки за умови сплати зборів за подання заяви про поділ та виділення заявки.
  3. Заявник має право визначити як дату подання виділеної заявки дату подання поділеної заявки та як дату пріоритету виділеної заявки дату пріоритету поділеної заявки.
  4. Експертиза виділеної заявки проводиться відповідно до статті 16 цього Закону з урахуванням того, що строк сплати збору за її подання, строк подання заяви про проведення кваліфікаційної експертизи та сплати збору за її проведення відліковується від дати одержання виділеної заявки НОІВ. Крім дотримання вимог статті 16 цього Закону перевіряється виконання умови, викладеної в частині першій цієї статті.
  5. Після закінчення 18 місяців від дати подання виділеної заявки на винахід, а якщо заявлено пріоритет, від дати її пріоритету, або невідкладно після завершення формальної експертизи заявки на винахід, залежно від того, яка з цих подій відбулася пізніше, НОІВ публікує у Бюлетені визначені ним відомості про заявку за умови, що вона не відкликана, не вважається відкликаною або за нею не прийнято рішення про відмову у державній реєстрації винаходу.
  6. Інші вимоги щодо поділу заявки визначаються правилами, встановленими на основі цього Закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

20) частину першу статті 18 викласти у такій редакції:

«Заявник має право перетворити заявку на державну реєстрацію винаходу на заявку на державну реєстрацію корисної моделі і навпаки до одержання ним рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або рішення про відмову в такій реєстрації.»;

21) у першому реченні частини першої статті 19 слова «заявку або публікації відомостей про видачу патенту» замінити словом «неї»;

22) у статті 21:

у частині першій слова «патент на винахід» замінити словами «державну реєстрацію винаходу»;

у частині другій:

у першому реченні слово «винахід» замінити словами «державну реєстрацію винаходу»;

у другому реченні слова «одержання ним патенту» замінити словами «державної реєстрації такого винаходу»;

у частині третій слово «видачу патенту на винахід» замінити словами «державну реєстрацію винаходу»;

23) у статті 22:

у назві статті слово «патенту» виключити:

частини першу і другу викласти в такій редакції:

«1. На підставі рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі) НОІВ здійснює державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі) шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

  1. Державна реєстрація винаходу (корисної моделі) здійснюється за наявності документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) і сплаченого збору за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі). Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) документ про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) і збір за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) до НОІВ не надійшли, державна реєстрація винаходу (корисної моделі) не здійснюється, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та строк сплати збору за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та сплати збору за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом з документом про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та сплачено збір за подання зазначеного клопотання та збір за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).

Якщо рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) прийнято за заявкою, проти якої було подано заперечення, перебіг строку надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та збору за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) зупиняється до спливу встановленого абзацом другим частини першої статті 24 цього Закону строку для оскарження такого рішення подавцем заперечення.»;

у частині третій:

в абзаці першому слова «про певний патент» замінити словами «про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

в абзаці другому слова «патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід та деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «секретного винаходу (секретної корисної моделі)»;

у другому реченні абзацу другого частини четвертої слова «патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель» замінити словами «винаходу чи корисної моделі»;

24) у статті 23:

назву статті викласти в такій редакції:

«Стаття 23. Публікація»;

частину першу викласти в такій редакції:

«1. Одночасно з державною реєстрацією винаходу (корисної моделі) НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), визначених в установленому порядку.»;

у частині другій слова «видачу патенту Установа публікує опис до патенту (деклараційного патенту)» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) НОІВ публікує опис до патенту»;

у частині третій слова «видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід або деклараційного патенту на корисну модель» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

у частині четвертій слова «видачу патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід і деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «державну реєстрацію секретного винаходу (секретної корисної моделі)»;

25) у статті 24:

у частині першій слова «у судовому порядку, а також до Апеляційної палати» замінити словами «до Апеляційної палати або в судовому порядку»;

частину другу виключити;

у частині третій після слова «Право» доповнити словом «заявника», а слова «державного мита за видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель» замінити словами «ним державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

у частині четвертій слова «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності,» замінити словом «НОІВ»;

у частині п’ятій і першому реченні частини шостої слова «документа про сплату» замінити словом «сплати»;

частину сьомої викласти в такій редакції:

«7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається заявнику.

У разі задоволення Апеляційною палатою заперечення повністю або частково з причин порушення порядку проведення експертизи збір за подання заперечення підлягає поверненню, а заявка повертається до НОІВ для проведення повторної експертизи.»;

частину восьму виключити;

частину дев’яту викласти в такій редакції:

«9. Заявник може оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення або його копії.»;

доповнити статтю частиною десятою такого змісту:

«10. Після затвердження рішення Апеляційної палати центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, оприлюднює на своєму офіційному веб-сайті та забезпечує публікацію в Бюлетені визначені ним відомості про це рішення.»;

26) у частині першій статті 25:

в абзаці першому слова «після його державної реєстрації» замінити словами «після державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

абзац третій викласти в такій редакції:

«Патент на корисну модель видається під відповідальність його володільця за відповідність корисної моделі умовам патентоздатності»;

27) статтю 26 виключити;

28) частину третю статті 27 викласти в такій редакції:

«3. Володілець патенту на секретний винахід (корисну модель) протягом одного року від дати одержання ним рішення Державного експерта про розсекречування винаходу (корисної моделі) має право подати до НОІВ клопотання про видачу патенту на винахід (корисної моделі) на строк, що залишився до закінчення дії патенту на секретний винахід (секретну корисну модель). У цьому випадку НОІВ вносить відповідні зміни до Реєстру, здійснює публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) і видає патент згідно із статтями 22, 23 і 25 цього Закону, за умови сплати відповідних зборів та державного мита.»;

29) доповнити Закон статтею 271 такого змісту:

«Стаття 271. Додаткова охорона прав на винаходи

  1. Володілець патенту на винахід, об’єктом якого є активний фармацевтичний інгредієнт лікарського засобу, процес отримання лікарського засобу або застосування лікарського засобу, засіб захисту тварин, засіб захисту рослин, введення в обіг якого в Україні дозволяється відповідним компетентним органом згідно з чинним законодавством України, має право на подовження строку чинності майнових прав інтелектуальної власності на такий винахід (додаткова охорона), яке засвідчується сертифікатом додаткової охорони.

Сертифікат додаткової охорони видається за клопотанням володільця патенту. За подання клопотання сплачується збір.

Права на додаткову охорону обмежені продуктом (активним фармацевтичним інгредієнтом або сукупністю активних фармацевтичних інгредієнтів лікарського засобу), введення в обіг якого в Україні дозволено відповідним компетентним органом згідно з чинним законодавством України, та його застосуванням відповідно, як лікарського засобу, засобу захисту тварин, засобу захисту рослин, у межах прав, що надавалися відповідним патентом на момент подання клопотання про видачу сертифікату додаткової охорони, та є чинними за умови чинності такого дозволу.

  1. Строк додаткової охорони дорівнює періоду між датою подання заявки до НОІВ та датою одержання володільцем патенту першого дозволу компетентного органу, зменшеному на 5 років.

Строк додаткової охорони не може бути більшим ніж 5 років.

Для винаходу, об’єктом якого є активний фармацевтичний інгредієнт лікарського засобу, та стосовно якого були здійснені дослідження у сфері застосування для дітей, результати яких відображені в інформації про лікарський засіб, на який видано дозвіл відповідного компетентного органу, зазначені в абзацах першому та другому цієї частини строки додаткової охорони збільшуються на шість місяців.

  1. Клопотання має надійти до НОІВ протягом 6 місяців від дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу або від дати видачі першого дозволу відповідного компетентного органу, залежно від того, яка з цих дат є пізнішою. До клопотання мають бути додані документи, що підтверджують право володільця патенту на додаткову охорону.

Клопотання розглядається НОІВ в порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

  1. У разі, якщо подані документи підтверджують право володільця патенту на додаткову охорону, НОІВ здійснює державну реєстрацію додаткової охорони шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Одночасно з державною реєстрацією додаткової охорони НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені визначених нею відомостей про таку реєстрацію. Видача сертифікату додаткової охорони здійснюється НОІВ у місячний строк після державної реєстрації додаткової охорони.
  2. Права та обов’язки володільця сертифікату додаткової охорони є такими самими, що і права володільця відповідного патенту з урахуванням обмежень, встановлених частиною першою цієї статті.
  3. За підтримання чинності сертифікату додаткової охорони сплачується збір за кожен повний чи неповний рік його дії. Порядок сплати зборів за підтримання чинності сертифікату додаткової охорони є таким самим, як визначено в частині другій статті 32 цього Закону.
  4. Порядок припинення дії сертифікату додаткової охорони та визнання його недійсним, захисту прав володільця сертифікату додаткової охорони є такими самими, як і щодо відповідного патенту.»;

30) назву розділу V викласти в такій редакції:

«Розділ V
ПРАВА ТА ОБОВ’ЯЗКИ СУБ’ЄКТІВ ПРАВ
НА ВИНАХОДИ (КОРИСНІ МОДЕЛІ)»;

31) у статті 28:

у назві статті слово «патенту» замінити словами «державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

частини першу викласти в такій редакції:

«1. Права, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), діють від дати, наступної за датою його (її) державної реєстрації.

Права, що випливають з державної реєстрації секретного винаходу (секретної корисної моделі), діють від дати внесення інформації про нього (неї) до відповідного Реєстру.»;

у частині другій:

абзац перший викласти в такій редакції:

«2. Володілець патенту має право використовувати винахід (корисну модель) за своїм розсудом, якщо таке використання не порушує прав інших володільців патенту.»;

в абзаці третьому:

у першому реченні слова «патент на який належить кільком особам, визначаються угодою» замінити словами «володільцями патенту на який є кілька осіб, визначаються договором»,

у реченні другому слова «такої угоди» замінити словами «такого договору», а слова «право власності» — словом «права»;

в абзацах четвертому, п’ятому та восьмому слова « (корисної моделі)» виключити;

абзац дев’ятий після слова «патентом» доповнити словами «на винахід»;

доповнити частину після абзацу дев’ятого новим абзацом такого змісту:

«Використанням корисної моделі визнається виготовлення пристрою із застосуванням запатентованої корисної моделі, застосування такого пристрою, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого пристрою в зазначених цілях. Пристрій визнається виготовленим із застосуванням запатентованої корисної моделі, якщо при цьому використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули корисної моделі.».

У зв’язку з цим абзаци десятий — тринадцятий вважати відповідно абзацами одинадцятим — чотирнадцятим;

доповнити частину абзацами такого змісту:

«Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є біологічний матеріал, поширюється на будь-який інший біологічний матеріал із такими самими характеристиками, одержаний від нього шляхом відтворення чи розмноження в подібній або іншій формі.

Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є процес одержання біологічного матеріалу, поширюється на біологічний матеріал, безпосередньо одержаний із застосуванням цього процесу, та на будь-який біологічний матеріал із такими самими характеристиками, одержаний від нього шляхом відтворення чи розмноження в подібній або іншій формі.

Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є продукт із генетичною інформацією, поширюється на будь-який матеріал, за винятком зазначеного в абзаці дванадцятому частини третьої статті 6 цього Закону, який містить цей продукт та в якому генетична інформація виконує свою функцію.

Права, що викладені в абзацах другому та третьому цієї частини, не поширюються на біологічний матеріал, отриманий внаслідок культивування або розмноження розміщеного на ринку володільцем патенту біологічного матеріалу, якщо таке розмноження або культивування обов’язково є результатом застосування біологічного матеріалу, для якого він був реалізований на ринку, за умови, що отриманий матеріал у подальшому не використовується для іншого культивування або розмноження.

Продаж або інша форма комерціалізації рослинного культиваційного матеріалу для сільськогосподарського використання у власному фермерському господарстві означає надання фермерському господарству дозволу володільця патенту використовувати продукт врожаю для культивування або розмноження у такому господарстві.

Продаж або інша форма комерціалізації стада плідників або іншого тваринного репродуктивного матеріалу для сільськогосподарських цілей, у тому числі для надання тварин або іншого тваринного репродуктивного матеріалу для цілей здійснення його сільськогосподарської діяльності, означає надання фермерському господарству дозволу володільця патенту використовувати захищену домашню худобу для цілей здійснення його сільськогосподарської діяльності, за виключенням продажу у рамках або для цілей комерційної репродуктивної діяльності.»;

у частині третій:

в абзаці першому слова «Виключні права власника патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід і деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «Виключні майнові права інтелектуальної власності володільця патенту на секретний винахід (секретну корисну модель)»;

в абзаці другому слова «Власник патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «Володілець патенту на секретний винахід (секретну корисну модель)»;

частину четверту після слова «винаходу» доповнити словами «(корисної моделі)»;

частину п’яту викласти в такій редакції:

«5. Патент надає його володільцю виключне майнове право перешкоджати використанню винаходу (корисної моделі), в тому числі забороняти таке використання, за винятком випадків, коли таке використання не визнається згідно з цим Законом порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі).»;

у частині шостій слова «право власності» замінити словами «виключні майнові права інтелектуальної власності»;

у другому реченні абзацу другого частини восьмої слово «Установою» замінити словами «центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності»;

у частині дев’ятій:

в абзаці першому слова «патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «патенту на секретний винахід (секретну корисну модель)», а слова «чинності патенту» – словами «чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель)»;

в абзаці другому слова «про платежі» виключити;

32) статтю 29 викласти в такій редакції:

«Стаття 29. Обов’язки, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі)

Володілець патенту повинен сплачувати відповідні збори за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) і добросовісно користуватися правами, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі).»;

33) у статті 30:

назву статті викласти в такій редакції:

«Стаття 30. Обмеження майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель)»;

у частині першій слова «публікації відомостей про видачу патенту» замінити словами «, наступної за датою державної реєстрації винаходу (корисної моделі),»;

частину другу доповнити абзацами такого змісту:

«Володілець патенту на винахід, що стосується сорту рослин (породи тварин), зобов’язаний видати дозвіл (ліцензію) на використання цього винаходу у необхідному обсязі власнику прав на сорт рослин (породу тварин), якщо використання цього сорту рослин (породи тварин) без такого дозволу було б порушенням прав на винахід. Володілець патенту на винахід, який видав зазначений дозвіл, має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання зазначеного сорту рослин (породи тварин).

Власник прав на сорт рослин (породу тварин) зобов’язаний видати дозвіл (ліцензію) на використання в необхідному обсязі цього сорту (породи) володільцю патенту на винахід, який стосується цього сорту (породи) і становить значний технічний прогрес з істотними економічними перевагами порівняно із сортом рослин (породою тварин) і його використання без такого дозволу було б порушенням права на сорт рослин (породу тварин). Власник прав на сорт рослин (породу тварин), який видав зазначений дозвіл, має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання зазначеного винаходу.

У разі порушення вимог абзаців другого – третього цієї частини володілець прав на винахід чи власник прав на сорт рослин (породу тварин) може подати позов до суду з вимогою видати йому ліцензію та визначити умови сплати відповідного ліцензійного платежу.»;

у частині третій:

в абзаці першому слова «власника патенту (деклараційного патенту) у разі його безпідставної відмови у видачі ліцензії на використання винаходу (корисної моделі)» замінити словами «володільця патенту»;

пункт 3 після слів « (корисної моделі)» доповнити словами «іншим особам»;

у частині четвертій слова «Власник патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель» замінити словами «Володілець патенту на секретний винахід (секретну корисну модель)»;

34) у статті 31:

у частині першій:

в абзаці першому слова «з комерційною метою» виключити;

абзац другий після слова «винаходу» доповнити словами «(корисної моделі)»;

у тексті частини першої слова «попереднього користування» замінити словами «попереднього користувача»;

у частині четвертій:

у тексті після слова «винаходу» доповнити словами «(корисної моделі)»;

слово «патенту» замінити словами «державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

слова «надаються патентом» замінити словами «випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

доповнити статтю частиною п’ятою такого змісту:

«5. Не визнається порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), використання винаходу (корисної моделі) у дослідженнях, що проводяться з метою підготовки та подання інформації для реєстрації лікарського засобу, засобу захисту тварин, засобу захисту рослин.»;

35) назву розділу VI викласти в такій редакції:

«Розділ VI
ПРИПИНЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ
ТА ВИЗНАННЯ ПРАВ НЕДІЙСНИМИ»;

36) у статті 32:

назву статті викласти в такій редакції:

«Стаття 32. Припинення державної реєстрації винаходу
(корисної моделі)»;

 

у частині першій:

абзац перший викласти в такій редакції:

«1. Володілець патенту в будь-який час може відмовитися від прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), повністю або частково в межах опублікованої формули на підставі заяви, поданої до НОІВ. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в Бюлетені. Форма заяви та порядок її розгляду визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За подання заяви сплачується збір.»;

в абзаці другому слово «патенту» замінити словами «прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі),», а слова «засвідчуються патентом» — словами «випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

у частині другій:

в абзаці першому слово «його» замінити словом «їх»;

в абзаці другому слова «видачу патенту» замінити словами «державну реєстрацію винаходу (корисної моделі)»;

абзац шостий викласти в такій редакції:

«Збір за підтримку чинності майнових прав інтелектуальної власності на секретний винахід (секретну корисну модель) не сплачується.»;

слова «дія патенту» та «чинність патенту» в усіх відмінках замінити словами «чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель)» у відповідних відмінках;

доповнити частину абзацом такого змісту:

«Якщо строк сплати збору за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) пропущений з поважних причин, права заявника щодо патенту відновлюються, якщо протягом 12 місяців від їх спливу буде подано відповідне клопотання разом з сплатою зборів за подання такого клопотання та за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель). Інформацію щодо відновлення прав заявника щодо патенту НОІВ публікує в Бюлетені.»;

37) у статті 33:

назву статті викласти в такій редакції:

«Стаття 33. Визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними у судовому порядку»;

у частині першій:

абзац перший викласти в такій редакції:

«1. Права на винахід (корисну модель) можуть бути визнані у судовому порядку недійсними повністю або частково у разі:»;

у пункті «г» слова «видачі патенту» замінити словами «державної реєстрації винаходу (корисної моделі)»;

частину другу виключити;

у частині третій слова «патенту чи його частини недійсними» замінити словами «прав на винахід (корисну модель) недійсними повністю або частково судом»;

частину четверту викласти в такій редакції:

«4. Права на винахід (корисну модель), визнані недійсними повністю або частково судом, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).»;

38) доповнити Закон статтями 331 і 332 такого змісту:

«Стаття 331. Визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними Апеляційною палатою

  1. Будь-яка особа може подати до Апеляційної палати обґрунтовану заяву про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними повністю або частково, з підстав невідповідності винаходу (корисної моделі) умовам патентоздатності, визначеним цим Законом. За дорученням заявника заяву може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності (патентного повіреного).
  2. Заява про визнання прав на винахід недійсними може бути подана до Апеляційної палати протягом дев’яти місяців з дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.
  3. Заява про визнання прав на корисну модель недійсними може бути подана до Апеляційної палати протягом усього строку чинності майнових прав на корисну модель та після припинення їх чинності. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.
  4. Сторонами розгляду справи про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними в Апеляційній палаті є особа, яка подала заяву про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними та володілець патенту.
  5. Сторони мають рівні права щодо подання доказів, їх дослідження та доведення перед Апеляційною палатою їх переконливості.
  6. Апеляційна палата не перевіряє достовірність наданих доказів, а відповідальність за достовірність наведеної інформації несе особа, яка її подала. У разі виникнення у колегії Апеляційної палати обґрунтованих сумнівів щодо достовірності інформації наведеної у наданих документах, колегія має право запитати підтвердження зазначеної інформації.
  7. Кожна сторона повинна довести ті обставини, на які вона посилається як на підставу своїх вимог або заперечень.
  8. Вимоги до заяви про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними, умови та порядок її розгляду визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.
  9. Заява про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати протягом чотирьох місяців від дати одержання Апеляційною палатою заяви за умови наявності сплаченого збору за її подання. Цей строк може бути продовжено на два місяці за заявою сторони розгляду заяви та за умови сплати збору. Строк розгляду заяви може бути зупинено з підстав, визначених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, але не більше ніж на два місяці.
  10. За результатами розгляду заяви Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається сторонам.
  11. Сторони можуть оскаржити затверджене центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати його одержання.
  12. Рішення Апеляційної палати набирають чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягають оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.

При визнанні прав на винахід (корисну модель) недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

  1. Права на винахід (корисну модель), визнані недійсними Апеляційною палатою, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати, наступної за датою державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

Стаття 332. Висновок про відповідність корисної моделі умовам патентоздатності

  1. Будь-яка особа може подати до НОІВ мотивоване клопотання про проведення експертизи корисної моделі на відповідність умовам патентоздатності. За подання клопотання сплачується збір.
  2. Клопотання розглядається НОІВ в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. Про отримання клопотання НОІВ повідомляє володільця патенту на корисну модель після надходження до НОІВ суми сплаченого збору за подання клопотання.
  4. Підготовлений НОІВ висновок щодо відповідності корисної моделі умовам патентоздатності надсилається особі, яка подала клопотання, та володільцеві патенту.
  5. Висновок НОІВ щодо відповідності умовам патентоздатності може бути залучено особою, яка подавала клопотання, при зверненні до суду або до Апеляційної палати з метою визнання недійсними прав на корисну модель.»;

39) у частині першій статті 34 слова «права власника патенту» замінити словом «права»;

40) в абзаці восьмому частини другої статті 35 слова «попереднього користування» замінити словами «попереднього користувача»;

41) у статті 36:

у частині першій слова «видачу патентів на винаходи (корисні моделі)» замінити словами «реєстрацію винаходів (корисних моделей)»;

частину третю викласти в такій редакції:

«Кошти, одержані від сплати державного мита за реєстрацію винаходів (корисних моделей), зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.»;

у частині четвертій слова «уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом» замінити словом «НОІВ»;

у частині п’ятій слово «Установи» замінити словами «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

42) частину другу статті 37 після слів «заявка подається» доповнити словами «до Міжнародного бюро Всесвітня організація інтелектуальної власності з дотриманням умови, зазначеної у частині першій цієї статті, чи»;

43) у тексті Закону:

слово «власник» в усіх відмінках і формах числа замінити словом «володілець» у відповідному відмінку і числі;

слова «свій офіційний бюлетень» та «офіційний бюлетень» в усіх відмінках замінити словом «Бюлетень» у відповідному відмінку;

слова «Установа» та «заклад експертизи» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ»;

слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідному відмінку.

  1. У Законі України «Про охорону прав на промислові зразки» (Відомості Верховної Ради України, 1994р., № 7, ст. 34 із наступними змінами):

1) статтю 1 викласти в такій редакції:

«Стаття 1. Визначення термінів та скорочення

У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

автор — людина, творчою працею якої створено промисловий зразок;

Апеляційна палата — колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

Бюлетень — офіційний електронний бюлетень НОІВ;

виріб — будь-який предмет промислового виробництва або ручної роботи, включаючи, зокрема, частини, призначені для збирання у складений виріб, упаковку, зовнішнє оформлення, графічні символи та типографські шрифти (елементи), за винятком комп’ютерних програм;

власник промислового зразка — власник прав інтелектуальної власності на зареєстрований промисловий зразок та/або незареєстрований промисловий зразок;

ВОІВ — Всесвітня організація інтелектуальної власності;

дата пріоритету — дата подання заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

державна система правової охорони інтелектуальної власності — центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

зареєстрований промисловий зразок — промисловий зразок, відомості про який занесено до Реєстру і на який видано свідоцтво;

заявка — сукупність документів, необхідних для державної реєстрації промислового зразка;

заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

міжнародна реєстрація — міжнародна реєстрація промислового зразка, здійснена відповідно до Гаазької угоди про міжнародну реєстрацію промислових зразків;

МКПЗ — Міжнародна класифікація промислових зразків;

особа — фізична або юридична особа;

права на промисловий зразок — права інтелектуальної власності на промисловий зразок;

пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

промисловий зразок — результат інтелектуальної, творчої діяльності людини у галузі художнього конструювання;

Реєстр — Державний реєстр України промислових зразків, що ведеться в електронній формі;

роботодавець — особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

свідоцтво — свідоцтво про державну реєстрацію промислового зразка;

складений виріб — виріб, що складається з кількох елементів, які можуть бути замінені таким чином, що робить можливим розбирання та наступне збирання виробу;

ступінь свободи автора — обмеження можливостей автора із розробки рішення зовнішнього вигляду виробу даного призначення, пов’язані, зокрема, з функціональними особливостями виробу.»;

2) статтю 2 викласти у такій редакції:

«Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на промислові зразки;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на промислові зразки;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

визнання недійсними прав на промислові зразки;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на промислові зразки в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

  1. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.»;

3) після статті 2 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на промислові зразки

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

здійснення державної реєстрації промислових зразків та видача свідоцтв;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про промислові зразки, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, надання виписок;

опублікування офіційних відомостей про промислові зразки, ведення Реєстру;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на промислові зразки в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на промислові зразки, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації промислових зразків;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на промислові зразки.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача нею документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

4) статтю 3 після слів «договором України» доповнити словами
«, згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України,»;

5) у статті 4:

назву статті викласти в такій редакції:

«Стаття 4. Права та обов’язки іноземних та інших осіб»;

у пункті 1 слова «Іноземці та особи без громадянства» замінити словами «Іноземні особи та особи без громадянства», а слово «громадянами» — словом «особами»;

пункт 2 викласти в такій редакції:

«2. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження поза межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику, та НОІВ реалізують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, за винятком випадків, встановлених частиною третьою цієї статті.»;

6) статті 5 і 6 викласти в такій редакції:

«Стаття 5. Умови надання правової охорони

  1. Правова охорона надається промисловому зразку, що не суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі та відповідає критеріям охороноздатності.
  2. Промисловим зразком може бути зовнішній вигляд виробу або його частини, що визначається, зокрема, лініями, контурами, кольорами, формою, текстурою та/або матеріалом виробу та/або його оздоблення.
  3. Згідно із цим Законом не можуть одержати правову охорону:

об’єкти нестійкої форми з рідких, газоподібних, сипких або подібних до них речовин тощо;

результат інтелектуальної, творчої діяльності у галузі художнього конструювання, втілений або застосований у виробі, який є частиною складеного виробу і є невидимим під час звичайного використання виробу. Звичайним використанням виробу вважається використання його кінцевим користувачем, при цьому матеріально-технічне забезпечення, обслуговування або ремонтні роботи звичайним використанням не вважаються;

ознаки зовнішнього вигляду виробу, що зумовлені виключно його технічними функціями;

ознаки зовнішнього вигляду виробу, розмір та форма якого мають бути точно відтворені для того, щоб один виріб був механічно з’єднаний з іншим виробом або розташований всередині, навколо чи навпроти іншого виробу таким чином, щоб кожен виріб міг виконувати свою функцію; зазначене положення не стосується зовнішнього вигляду виробів, призначених для множинного складання або з’єднання взаємозамінних виробів всередині модульної конструкції.

  1. Промисловий зразок може одержати правову охорону:

як зареєстрований промисловий зразок, якщо його внесено до Реєстру у порядку, передбаченому цим Законом;

як незареєстрований промисловий зразок, якщо його доведено до загального відома у порядку, передбаченому цим Законом.

  1. Набуття прав на зареєстрований промисловий зразок засвідчується свідоцтвом з наведеним у ньому внесеним до Реєстру зображенням промислового зразка.

Набуття прав на промисловий зразок, що має міжнародну реєстрацію, не вимагає засвідчення свідоцтвом.

Строк чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок становить 5 років від дати подання заявки до НОІВ і продовжується НОІВ за клопотанням власника промислового зразка на один або більше п’ятирічних періодів за умови сплати збору в порядку, встановленому пунктом 2 статті 24 цього Закону. Сукупний строк чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок не може перевищувати двадцять п’ять років від дати подання заявки. Порядок продовження строку чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Чинність майнових прав на зареєстрований промисловий зразок припиняється достроково за умов, викладених у статті 24 цього Закону.

  1. Строк правової охорони незареєстрованого промислового зразка становить 3роки від дати його доведення до загального відома на території України.
  2. Обсяг правової охорони, що надається на зареєстрований промисловий зразок, визначається зображенням промислового зразка, внесеного до Реєстру.

Обсяг правової охорони промислового зразка включає будь-який інший промисловий зразок, що не справляє на інформованого користувача відмінного загального враження.

При визначенні обсягу правової охорони береться до уваги ступінь свободи автора під час створення промислового зразка.

Стаття 6. Критерії охороноздатності промислового зразка

  1. Промисловий зразок відповідає критеріям охороноздатності, якщо він є новим і має індивідуальний характер.

Промисловий зразок, який застосовано або втілено у виробі, що становить складову частину складеного виробу, визнається таким, що є новим та має індивідуальний характер, якщо складова частина, включена до складеного виробу, залишається видимою під час звичайного використання складеного виробу та видимі ознаки складової частини складеного виробу відповідають вимогам щодо новизни та індивідуального характеру.

  1. Промисловий зразок визнається новим, якщо жодний ідентичний промисловий зразок не доведено до загального відома:

щодо зареєстрованого промислового зразка — до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету;

щодо незареєстрованого промислового зразка — до дати, на яку промисловий зразок, щодо якого вимагається охорона, вперше був доведений до загального відома.

Промислові зразки вважаються ідентичними, якщо їхні суттєві ознаки відрізняються лише незначними деталями.

У процесі встановлення новизни промислового зразка береться до уваги зміст усіх раніше одержаних НОІВ заявок, за винятком тих, що на зазначену дату вважаються відкликаними, відкликані або за ними НОІВ прийнято рішення про відмову у державній реєстрації промислового зразка і вичерпано можливості оскарження таких рішень.

  1. Промисловий зразок визнається таким, що має індивідуальний характер, якщо загальне враження, яке він справляє на інформованого користувача, відрізняється від загального враження, яке справляє на такого користувача будь-який інший промисловий зразок, який було доведено до загального відома:

щодо зареєстрованого промислового зразка — до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету;

щодо незареєстрованого промислового зразка — до дати, на яку промисловий зразок, щодо якого вимагається охорона, вперше був доведений до загального відома.

При оцінці індивідуального характеру береться до уваги ступінь свободи автора під час створення промислового зразка.

  1. Зареєстрований промисловий зразок вважається доведеним до загального відома, якщо його було опубліковано у результаті державної реєстрації або з інших підстав, або його було експоновано на виставці, використано у торгівлі або іншим чином оприлюднено, за винятком випадків, коли ці події не могли стати відомими під час звичайного провадження господарської діяльності у колах, які спеціалізуються у відповідній галузі і провадять свою діяльність у межах України, до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати пріоритету.

Незареєстрований промисловий зразок вважається доведеним до загального відома, якщо він був опублікований, експонований на виставці, використаний у торгівлі або в інший спосіб оприлюднений таким чином, що під час звичайного провадження господарської діяльності ці заходи з об’єктивних причин могли б стати відомими у колах, які спеціалізуються у відповідній галузі і провадять свою діяльність на території України.

При цьому промисловий зразок не вважається доведеним до загального відома, якщо він був розкритий третій особі за явної чи неявної умови збереження конфіденційності.

  1. На визнання промислового зразка охороноздатним не впливає розкриття інформації про нього автором, його правонаступником або особою, яка одержала від автора або його правонаступника прямо чи опосередковано таку інформацію, протягом дванадцяти місяців до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету. При цьому обов’язок доведення обставин розкриття інформації покладається на особу, заінтересовану в застосуванні цього пункту.

Положення цього пункту застосовується також у разі, якщо промисловий зразок було доведено до загального відома внаслідок зловживань стосовно автора або його правонаступника.»;

7) назву розділу ІІІ викласти в такій редакції:

«Розділ ІІІ. Право на реєстрацію промислового зразка»;

8) пункти 1 і 2 статті 7 викласти в такій редакції:

«1. Право на реєстрацію промислового зразка має автор або його спадкоємець, якщо інше не передбачено цим Законом.

  1. Право на реєстрацію промислового зразка, який створено спільною працею декількох авторів, належить авторам спільно, якщо інше не передбачено договором між ними.»;

9) у статті 8:

абзац перший пункту 1 викласти в такій редакції:

«1. Право на реєстрацію промислового зразка має роботодавець автора, якщо промисловий зразок створено у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи доручення роботодавця, за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачено інше. Роботодавець повинен укласти з автором письмовий договір щодо розміру та умови виплати йому (його правонаступнику) винагороди відповідно до економічної цінності промислового зразка та іншої вигоди, одержаної роботодавцем від промислового зразка.»;

в абзаці другому пункту 2 слова «одержання патенту» замінити словами «реєстрацію промислового зразка»;

10) у статті 9 слова «одержання патенту» замінити словами «реєстрацію промислового зразка»;

11) у статті 10 слова «одержання патенту на промисловий зразок, створений» замінити словами «на реєстрацію промислового зразка, створеного», а слова «у видачі патенту» — словами «у державній реєстрації промислового зразка»;

у назві розділу IV слова «одержання патенту» замінити словами «реєстрації промислового зразка»;

12) у статті 11:

у пункті 1:

слова «одержати патент» замінити словами «зареєструвати промисловий зразок»;

доповнити пункт абзацами такого змісту:

«Заявка може подаватися у паперовій або електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник.

За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заявки в електронній формі подаються за умови ідентифікації заявника (представника у справах інтелектуальної власності чи іншої довіреної особи заявника) з використанням електронного цифрового підпису.»;

пункт 3 викласти в такій редакції:

«3. Заявка може стосуватися одного або кількох (множинна заявка) промислових зразків, що належать до одного і того самого класу МКПЗ.

Множинна заявка може містити не більше ста промислових зразків.

У множинній заявці заявником (заявниками), а також автором (авторами) для всіх заявлених промислових зразків мають бути одні і ті самі особи.»;

у пункті 4 слова «видачу патенту» замінити словами «державну реєстрацію промислового зразка»;

у пункті 5 слова «видачу патенту» та «патент» замінити словами «державну реєстрацію промислового зразка»;

пункт 7 викласти в такій редакції:

«7. Складення і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

перше і друге речення пункту 8 викласти в такій редакції: «За подання заявки сплачується збір, розмір якого встановлюється з урахуванням кількості заявлених промислових зразків. Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки.»;

13) в абзаці другому пункту 1 статті 12 слова «видачу патенту» замінити словами «державну реєстрацію промислового зразка»;

14) у статті 13:

у пункті 2 слова «відкриття виставки» замінити словами «початку першого відкритого показу на виставці експоната, в якому втілено або застосовано заявлений промисловий зразок»;

текст статті після слів «Паризької конвенції про охорону промислової власності» доповнити словами «чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі»;

15) у статті 14:

пункт 3 викласти у такій редакції:

«Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. На підставі такого висновку НОІВ приймає рішення про державну реєстрацію промислового зразка або про відмову у державній реєстрації промислового зразка. Для множинної заявки може бути прийнято рішення про державну реєстрацію окремих промислових зразків та відмову у державній реєстрації щодо решти. Рішення НОІВ надсилається заявнику.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення НОІВ разом з висновком експертизи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця.

Кінцеві результати експертизи за міжнародною реєстрацією у разі відмови у визнанні її дії відображаються у повідомленні про повну чи часткову відмову у визнанні дії міжнародної реєстрації в Україні, яке надсилається до Міжнародного бюро ВОІВ.

У разі визнання дії міжнародної реєстрації на території України повідомлення про це до Міжнародного бюро ВОІВ не надсилається.»;

в абзаці третьому пункту 5 слова «видачу патенту» замінити словами «реєстрацію промислового зразка»;

у абзацах другому та третьому пункту 6 слово «закладу» виключити;

пункт 8 викласти в такій редакції:

«8. Під час проведення експертизи:

встановлюється дата подання заявки на підставі статті 12 цього Закону;

визначається, чи відповідає заявлений промисловий зразок вимогам, зазначеним у пункті 2 статті 5 цього Закону;

визначається, чи не належить заявлений промисловий зразок до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5 цього Закону;

перевіряється, чи не суперечить заявлений промисловий зразок публічному порядку та загальновизнаним принципам моралі;

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 11 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

сплачений збір за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.»;

у пункті 9 слова «наявності документа про сплату збору за подання заявки» замінити словами «сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам»;

пункт 11 викласти в такій редакції:

«11. Якщо в матеріалах заявки, що відповідає вимогам статті 12 цього Закону, є посилання на креслення (схему, карту), але такого креслення (схеми, карти) в ній немає, зазначене посилання під час проведення експертизи не береться до уваги.»;

у пункті 13:

в абзаці першому слова «заявлений об’єкт не відповідає вимогам пункту 2 статті 5» замінити словами «заявлений промисловий зразок не відповідає вимогам пункту 2 статті 5, або заявлений промисловий зразок належить до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5, або заявлений промисловий зразок суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі,», а слова «документ про сплату збору» — словами «сплачений збір»;

абзаци третій і четвертий викласти в такій редакції:

«Якщо у заявці порушено вимоги пункту 3 статті 11 цього Закону, а саме заявлено більше ста промислових зразків та/або заявлені промислові зразки не належать до одного і того самого класу МКПЗ, НОІВ надсилає заявнику повідомлення з пропозицією здійснити поділ заявки відповідно до статті 151 цього Закону протягом трьох місяців від дати одержання ним зазначеного повідомлення.

У разі невиконання заявником зазначеної пропозиції експертиза проводиться щодо перших ста промислових зразків, заявлених у заявці, та/або щодо промислового зразка, заявленого у заявці першим, а також щодо промислових зразків, які належать до того ж самого класу МКПЗ, що і перший.»;

доповнити статтю пунктом 14 такого змісту:

«14. Якщо за результатами експертизи встановлено, що промисловий зразок за міжнародною реєстрацією належить до об’єктів, зазначених у пункті 2 статті 5 цього Закону, не належить до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5 цього Закону, не суперечить публічному порядку та загальновизнаним принципам моралі, визнається дія міжнародної реєстрації на території України.

Якщо встановлено, що промисловий зразок за міжнародною реєстрацією не відповідає зазначеним у попередньому абзаці вимогам, до Міжнародного бюро ВОІВ надсилається повідомлення про повну чи часткову відмову у визнанні дії міжнародної реєстрації в Україні.»;

16) у статті 15 слова «видачу патенту» замінити словами «реєстрацію промислового зразка»;

17) доповнити Закон статтею 151 такого змісту:

«Стаття 151. Поділ заявки

  1. Заявник у відповідь на пропозицію НОІВ або за власною ініціативою має право до прийняття рішення НОІВ за заявкою поділити множинну заявку на дві і більше заявок шляхом розподілу між ними заявлених промислових зразків.
  2. Поділ заявки здійснюється шляхом подання заявником заяви про внесення до заявки відповідних змін та виділеної заявки (заявок) за умови сплати зборів за подання зазначених заяви та заявки (заявок).
  3. Дата подання виділеної заявки є такою самою, як дата подання поділеної заявки. Дата пріоритету виділеної заявки встановлюється, якщо на це є підстава, такою самою, як дата пріоритету поділеної заявки.
  4. Інші вимоги щодо поділу заявки визначаються правилами, встановленими на основі цього Закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

18) статтю 16 і 17 викласти в такій редакції:

«Стаття 16. Реєстрація

  1. На підставі рішення про державну реєстрацію промислового зразка та за наявності документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка і сплаченого збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка НОІВ здійснює державну реєстрацію промислового зразка шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Зазначені мита та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про державну реєстрацію промислового зразка. Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Державна реєстрація промислового зразка здійснюється під відповідальність його власника за відповідність промислового зразка критеріям охороноздатності.

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про державну реєстрацію промислового зразка документ про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка і збір за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка в розмірі та порядку, визначених законодавством, до НОІВ не надійшли, державна реєстрація не проводиться, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплати збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплати збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом із документом про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплачено збір за подання зазначеного клопотання і збір за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка.

  1. Після внесення до Реєстру відомостей будь-яка особа має право ознайомитися з ними у порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та одержати відповідно до свого клопотання виписку з Реєстру щодо відомостей про промисловий зразок за умови сплати збору за подання цього клопотання.
  2. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника промислового зразка або НОІВ.

До Реєстру за ініціативою власника промислового зразка можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо свідоцтва сплачується збір.

Стаття 17. Публікація

  1. Одночасно з державною реєстрацією промислового зразка НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про державну реєстрацію промислового зразка, визначених в установленому порядку.
  2. Після публікації відомостей про державну реєстрацію промислового зразка будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.»;

19) у статті 18:

пункт 1 викласти в такій редакції:

«1. Видача свідоцтва здійснюється НОІВ у місячний строк після державної реєстрації промислового зразка. Свідоцтво видається особі, яка має право на реєстрацію промислового зразка. Якщо право на реєстрацію промислового зразка мають кілька осіб, їм видається одне свідоцтво.»;

слово «патенту» замінити словом «свідоцтва»;

у пункті 3 слова «офіційному бюлетені» замінити словом «Бюлетені»;

20) у статті 19:

пункт 2 виключити;

у пункті 3 слова «за видачу патенту» замінити словами «за реєстрацію промислового зразка»;

у пункті 4 слова «рішення центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» замінити словами «рішення НОІВ»;

у пункті 7:

у абзаці першому слова «наказом Установи» замінити словами «наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

абзац другий доповнити словами «у розмірі 50 % від установленого»;

пункт 8 виключити;

доповнити статтю пунктом 10 такого змісту:

«10. Після затвердження рішення Апеляційної палати центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, оприлюднює на своєму офіційному веб-сайті визначені ним відомості про це рішення.»;

21) у назві розділу V слова «що випливають з патенту» замінити словами «суб’єктів прав на промислові зразки»;

22) у статті 20:

у назві статті слова «з патенту» замінити словами «з державної реєстрації промислового зразка, та права, що надаються на незареєстрований промисловий зразок»;

пункт 1 викласти в такій редакції:

«Права на зареєстрований промисловий зразок діють від дати, наступної за датою державної реєстрації промислового зразка, за умови сплати збору за підтримання їх чинності.»;

у пункті 2:

в абзаці першому слова «Патент надає його власнику» та «власників патентів» замінити відповідно словами «Власник промислового зразка має» та «осіб»;

абзац другий викласти в такій редакції:

«Взаємовідносини при використанні промислового зразка, права на який належать кільком особам, визначаються договором між ними. У разі відсутності такого договору кожний із власників може використовувати промисловий зразок за своїм розсудом, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання промислового зразка та передавати майнові права на промисловий зразок іншій особі без згоди решти власників промислового зразка.»;

в абзаці третьому слова «запатентованого промислового зразка» замінити словами «зареєстрованого промислового зразка чи незареєстрованого промислового зразка», а після слів «імпорт (ввезення)» доповнити словом «експорт»;

абзац четвертий викласти в такій редакції:

«Виріб визнається виготовленим із застосуванням зареєстрованого промислового зразка, якщо зовнішній вигляд цього виробу або його частини справляє на інформованого користувача таке ж саме загальне враження, як і промисловий зразок, що охороняється.»;

у пункті 3 слова «Патент надає його власнику» та «власника патенту» замінити відповідно словами «Власник зареєстрованого промислового зразка має» та «на промисловий зразок»;

пункт 4 викласти в такій редакції:

«Власник зареєстрованого промислового зразка може передавати на підставі договору майнові права інтелектуальної власності на промисловий зразок будь-якій особі, яка стає правонаступником власника.»;

у пункті 5 слова «Власник патенту має право дати» замінити словами «Власник зареєстрованого промислового зразка має право надати»;

у пункті 7:

абзац перший викласти в такій редакції:

«Власник зареєстрованого промислового зразка має право подати до НОІВ для офіційної публікації заяву про надання будь-якій особі дозволу на використання зареєстрованого промислового зразка. У цьому разі річний збір за підтримання чинності прав на промисловий зразок зменшується на 50 відсотків починаючи з року, наступного за роком публікації такої заяви.»;

в абзаці другому слово «патенту» замінити словами «зареєстрованого промислового зразка»;

в абзаці третьому слова «власнику патенту» та «чинності патенту» замінити відповідно словами «власнику зареєстрованого промислового зразка» та «чинності прав на промисловий зразок»;

пункт 8 викласти в такій редакції:

«Права, що випливають з державної реєстрації промислового зразка, не зачіпають будь-які інші особисті немайнові чи майнові права автора промислового зразка, що регулюються законодавством України.»;

доповнити статтю пунктом 9 такого змісту:

«9. Власник незареєстрованого промислового зразка, доведеного до загального відома, має право забороняти його копіювання.

Промисловий зразок не вважається результатом копіювання, якщо його створено самостійною творчою працею автора, щодо якого можна вважати, що він не був ознайомлений з промисловим зразком, доведеним до загального відома власником незареєстрованого промислового зразка.»;

23) у статті 22:

в абзацах першому і другому пункту 1 слова «попереднього користування» замінити словами «попереднього користувача»;

у пункті 2:

в абзаці першому слова «прав, що надаються патентом, використання запатентованого промислового зразка» замінити словами «прав використання зареєстрованого промислового зразка»;

абзац другий після слова «засобу» доповнити словами «, а також операції щодо імпорту запчастин та комплектуючих для ремонту зазначеного засобу та виконання ремонтних робіт на ньому»;

доповнити пункт після абзацу четвертого новим абзацом такого змісту:

«з метою ілюстрації або в навчальних цілях за умови зазначення джерела інформації та за умови, що такі дії не суперечать торговим та іншим чесним звичаям у господарській діяльності і не завдають шкоди звичайному використанню промислового зразка;».

У зв’язку з цим абзац п’ятий вважати абзацом шостим;

в абзаці шостому слово «патенту» замінити словами «промислового зразка»;

у пункті 3:

слова «прав, що надаються патентом», «запатентованого» та «патенту» замінити відповідно словами «прав на промисловий зразок», «зареєстрованого» та «промислового зразка»;

24) статтю 23 викласти в такій редакції:

«23. Обов’язки власника зареєстрованого промислового зразка

Власник зареєстрованого промислового зразка повинен добросовісно користуватися належними йому правами.

Якщо промисловий зразок не використовується або недостатньо використовується в Україні протягом трьох років починаючи від дати державної реєстрації промислового зразка або від дати, коли використання промислового зразка було припинено, то будь-яка особа, яка має бажання і виявляє готовність використовувати промисловий зразок, у разі відмови власника зареєстрованого промислового зразка від укладення ліцензійного договору може звернутися до суду із заявою про надання їй дозволу на використання промислового зразка.

Якщо власник зареєстрованого промислового зразка не доведе, що факт невикористання чи недостатнього використання промислового зразка зумовлений поважними причинами, суд виносить рішення про надання дозволу заінтересованій особі на використання зареєстрованого промислового зразка з визначенням обсягу його використання, строку дії дозволу, розміру та порядку виплати винагороди власнику зареєстрованого промислового зразка.»;

25) назву розділу VI, статті 24 і 25 викласти в такій редакції:

«Розділ VI. ПРИПИНЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ТА
ВИЗНАННЯ ПРАВ НЕДІЙСНИМИ

Стаття 24. Припинення державної реєстрації

  1. Власник зареєстрованого промислового зразка у будь-який час може відмовитися від прав на такий промисловий зразок повністю або частково на підставі заяви, поданої до НОІВ. Зазначена відмова набирає чинності від дати внесення відомостей про це до Реєстру. Одночасно НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про таку відмову.
  2. Державна реєстрація промислового зразка припиняється у разі несплати у встановлений строк річного збору за підтримання чинності прав на промисловий зразок.

Річний збір сплачується за кожний рік чинності прав на промисловий зразок, рахуючи від дати подання заявки. Перша сплата зазначеного збору здійснюється одночасно із сплатою збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка. Сплата збору за кожний наступний рік здійснюється до кінця поточного року за умови сплати збору протягом шести останніх його місяців.

Річний збір за підтримання чинності прав на промисловий зразок може бути сплачено протягом шести місяців після встановленого строку. В цьому разі розмір річного збору збільшується на 50 відсотків.

Клопотання про продовження строку чинності прав на промисловий зразок та збір за його подання подається до НОІВ не пізніше ніж за шість місяців до спливу строку державної реєстрації або спливу продовженого строку.

Державна реєстрація промислового зразка припиняється з першого дня року, за який збір не сплачено.

Стаття 25. Визнання прав на промисловий зразок
недійсними у судовому порядку

  1. Права на зареєстрований промисловий зразок можуть бути визнані у судовому порядку недійсними повністю або частково у разі:

а) невідповідності промислового зразка умовам надання правової охорони, визначених у Законі;

б) наявності у зображенні промислового зразка ознак, яких не було у поданій заявці;

в) державної реєстрації промислового зразка з порушенням прав інших осіб.

  1. Позовна заява заінтересованої особи про визнання прав на промисловий зразок недійсними може бути подана до суду протягом усього строку чинності майнових прав на промисловий зразок та після припинення їх чинності.
  2. При визнанні прав на промисловий зразок недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.
  3. Права на промисловий зразок, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати державної реєстрації промислового зразка.
  4. Якщо права на промисловий зразок визнані недійсними в установленому законом порядку і встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, суд може постановити рішення про відшкодування власником свідоцтва збитків особі, якій були завдані збитки діями на підставі реєстрації такого промислового зразка, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.»;

26) доповнити Закон статтею 251 такого змісту:

«Стаття 251. Визнання прав на промисловий зразок недійсними Апеляційною палатою

  1. Будь-яка особа може подати до Апеляційної палати обґрунтовану заяву про визнання прав на промисловий зразок недійсними повністю або частково з підстав його невідповідності умовам надання правової охорони, визначених цим Законом. За дорученням заявника заяву може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу.
  2. Заява про визнання прав на промисловий зразок недійсними може бути подана протягом усього строку чинності майнових прав на промисловий зразок та після припинення їх чинності. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.
  3. Сторонами розгляду справи про визнання прав на промисловий зразок недійсними в Апеляційній палаті є особа, яка подала заяву про визнання прав на промисловий зразок недійсними, та власник промислового зразка.
  4. Сторони мають рівні права щодо подання доказів, їх дослідження та доведення перед Апеляційною палатою їх переконливості.
  5. Кожна сторона повинна довести ті обставини, на які вона посилається як на підставу своїх вимог або заперечень.
  6. Вимоги до заяви про визнання прав на промисловий зразок недійсними, умови та порядок її розгляду визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  7. Заява про визнання прав на промисловий зразок недійсними розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати протягом трьох місяців від дати одержання Апеляційною палатою заяви за умови наявності сплаченого збору за її подання.
  8. За результатами розгляду заяви Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності та надсилається сторонам.
  9. Сторони можуть оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення.
  10. Рішення Апеляційної палати набирає чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягає оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.

При визнанні прав на промисловий зразок недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

  1. Права на промисловий зразок, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати державної реєстрації промислового зразка.
  2. Якщо при визнанні прав на промисловий зразок недійсними встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, то суд за заявою інших осіб, яким такими діями було завдано шкоду, може постановити рішення (ухвалу) про відшкодування власником зареєстрованого промислового зразка збитків, завданих внаслідок таких дій, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.»;

27) у статті 26:

у назві, пункті 1 та абзаці першому пункту 2 слово «патенту» замінити словами «зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка»;

в абзаці другому пункту 2 слово «патенту» замінити словами «зареєстрованого промислового зразка»;

28) у пункті 2 статті 27:

в абзацах п’ятому і шостому слово «патенту» замінити словами «промислового зразка»;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«Суд може постановити рішення про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків за неправомірне використання промислового зразка. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.»;

29) у статті 28:

у частині першій слова «видачу патентів на промислові зразки» замінити словами «реєстрацію промислових зразків»;

частину другу викласти в такій редакції:

«Кошти, одержані від сплати державного мита за реєстрацію промислових зразків, зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.»;

у частині четвертій слова «уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом» замінити словом «НОІВ»;

у частині п’ятій слово «Установи» замінити словами «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

30) у статті 29:

у назві статті слово «Патентування» замінити словом «Реєстрація»;

у пункті 1 слово «запатентувати» замінити словом «зареєструвати»;

доповнити статтю пунктом 21 такого змісту:

«21. Заявка на міжнародну реєстрацію, що подається відповідно до Гаазької угоди про міжнародну реєстрацію промислових зразків, надсилається заявником безпосередньо до Міжнародного бюро ВОІВ.»;

у пункті 3 слово «патентуванням» замінити словом «реєстрацією»;

31) у тексті Закону:

у тексті Закону слово «патент» у всіх відмінках замінити словом «свідоцтво»;

слова «Установа» та «заклад експертизи» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ»;

слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідному відмінку.

  1. У Законі України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг» (Відомості Верховної Ради України, 1994 р., № 7, ст. 36 із наступними змінами):

1) у назві Закону слова «знаки для товарів і послуг» замінити словами «торговельні марки»;

2) у преамбулі слова «права власності на знаки для товарів і послуг (далі — знак)» замінити словами «прав на торговельні марки»;

3) статтю 1 викласти в такій редакції:

«Стаття 1. Визначення термінів та скорочення

У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

База даних заявок — база даних заявок, що ведеться в електронній формі, містить визначені центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, відомості про заявку та поточне діловодство за нею;

Бюлетень — офіційний електронний бюлетень НОІВ;

ВОІВ — Всесвітня організація інтелектуальної власності;

дата пріоритету — дата подання попередньої заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності або Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

державна система правової охорони інтелектуальної власності — центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

доменне ім’я — ім’я, що використовується для адресації комп’ютерів і ресурсів у мережі Інтернет;

зареєстрована торговельна марка — торговельна марка, на яку видано свідоцтво;

заявка — сукупність документів, необхідних для видачі свідоцтва;

заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

торговельна марка — позначення, за яким товари і послуги одних осіб відрізняються від товарів і послуг інших осіб;

колективна торговельна марка — позначення, за яким товари і послуги учасників об’єднання осіб, існування якого не суперечить законодавству держави, в якій воно створено, відрізняються від товарів і послуг інших осіб;

міжнародна реєстрація — міжнародна реєстрація торговельної марки, здійснена відповідно до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків та/або Протоколу до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків;

МКТП — Міжнародна класифікація товарів і послуг для реєстрації знаків;

особа — фізична або юридична особа;

Паризька конвенція — Паризька конвенція про охорону промислової власності від 20 березня 1883 року;

пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

Реєстр — Державний реєстр свідоцтв України на торговельні марки, що ведеться в електронній формі;

свідоцтво — свідоцтво України на торговельну марку.»;

4) статтю 2 викласти у такій редакції:

«Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на торговельні марки;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на торговельні марки;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав торговельні марки в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.»;

5) після статті 2 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на торговельні марки

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

погодження питань про внесення позначення, що містить офіційну назву держави «Україна»  та інших державних символів до торговельних марок;

видача свідоцтв на торговельні марки, здійснення їх державної реєстрації;

опублікування офіційних відомостей про торговельні марки та подані заявки на торговельні марки у Бюлетені;

ведення Реєстру та Бази даних заявок;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про торговельні марки, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, ведення реєстру ліцензійних договорів про використання міжнародних торговельних марок, надання виписок;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на торговельні марки в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на торговельні марки, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації торговельні марки;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на торговельні марки.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

6) пункт 1 статті 3 після слів «договором України» доповнити словами «згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України»;

7) у статті 4:

у назві статті слова «іноземців та осіб без громадянства» замінити словами «іноземних та інших осіб»;

у пункті 1:

слова «Іноземці та особи без громадянства» замінити словами «Іноземні особи та особи без громадянства», а слово «громадянами» —словом «особами»;

пункт 2 викласти у такій редакції:

«Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження за межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та НОІВ реалізовують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

8) у статті 5:

у пункті 1 слова «принципам гуманності і моралі» замінити словами «загальновизнаним принципам моралі»;

у пункті 2:

перше речення після слова «позначень» доповнити словами «, придатні для їх графічного відтворення»;

друге речення після слова «елементи» доповнити словами «, форма або паковання товарів»;

у пункті 3:

в абзаці першому слова «Право власності» замінити словами «Набуття права»;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«Набуття права на торговельну марку, яка має міжнародну реєстрацію або визнана добре відомою в Україні, не вимагає засвідчення свідоцтвом.»;

9) у статті 6:

у пункті 1:

абзац третій викласти в такій редакції:

«офіційні повні або скорочені назви держав чи міжнародні двобуквені коди держав»;

у другому реченні абзацу сьомого слова «щодо назви держави» замінити словами «з надання дозволу на використання в торговельній марці офіційної назви та міжнародного коду держави Україна»;

у пункті 2:

в абзаці третьому слова «є загальновживаними як позначення товарів і послуг певного виду» замінити словами «стали загальновживаними у сучасній мові або у добросовісній та усталеній торговельній практиці»;

абзаци четвертий і п’ятий викласти в такій редакції:

«складаються лише з позначень чи даних, що є описовими при використанні щодо зазначених у заявці товарів і послуг або у зв’язку з ними, вказують на вид, якість, склад, кількість, властивості, передбачене призначення, цінність товарів і послуг, географічне походження, місце і час виготовлення чи збуту товарів або надання послуг, або на інші характеристики товарів чи послуг;

можуть ввести в оману щодо товарів чи послуг, зокрема щодо їх сутності, якості або географічного походження;»;

доповнити пункт після абзацу сьомого новими абзацами такого змісту:

«містять географічні зазначення (у тому числі для спиртів та алкогольних напоїв), зареєстровані чи заявлені на реєстрацію в Україні або яким надана правова охорона відповідно до міжнародного договору України, до дати подання заявки на торговельну марку, що містить таке зазначення, або якщо заявлено пріоритет, то до дати пріоритету для таких самих або споріднених з ними товарів, якщо:

під час використання заявленого позначення використовується репутація географічного зазначення та/або

заявлене позначення вводить в оману щодо особливої якості, характеристик та дійсного походження товару.».

У зв’язку з цим абзац восьмий вважати абзацом одинадцятим;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«Позначення, вказані в абзацах другому, третьому, четвертому, шостому і сьомому цього пункту, можуть одержати правову охорону, якщо вони набули розрізняльної здатності внаслідок їх використання до дати подання заявки.»;

у пункті 3:

абзац перший після слів «які» доповнити відповідно словами «на дату подання заявки або якщо заявлено пріоритет, то на дату пріоритету», а після слів «сплутати» — «, зокрема, асоціювати»;

абзац третій замінити абзацами третім і четвертим такого змісту:

«торговельними марками інших осіб, якщо ці торговельні марки охороняються без реєстрації на підставі міжнародних договорів України, зокрема торговельними марками, визнаними добре відомими відповідно до статті 6 bis Паризької конвенції щодо таких же або споріднених з ними товарів і послуг;

торговельними марками інших осіб, якщо ці торговельні марки охороняються без реєстрації на підставі міжнародних договорів України, зокрема торговельними марками, визнаними добре відомими відповідно до статті 6 bis Паризької конвенції щодо неспоріднених товарів і послуг, якщо використання торговельної марки іншою особою щодо таких товарів і послуг, які не є спорідненими, вказуватиме на зв’язок між ними та власником добре відомої торговельної марки і його інтересам може бути завдано шкоди таким використанням за наявності заперечення власника добре відомої торговельної марки;».

У зв’язку з цим абзаци четвертий — шостий вважати абзацами п’ятим — сьомим;

в абзаці п’ятому слово «фірмовими» замінити словом «комерційними»;

абзац шостий виключити;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«торговельними марками, які використовуються іншою особою в іноземній державі, якщо заявка подана заявником недобросовісно, зокрема подана від свого імені агентом чи представником цієї особи в розумінні статті 6 septies Паризької конвенції без її дозволу і відсутні докази, що обґрунтовують таке подання, за наявності заперечення цієї особи.»;

доповнити статтю пунктом 6 такого змісту:

«6. Позначення, вказані в абзацах другому — п’ятому і сьомому пункту 3 та абзаці другому пункту 4 цієї статті, можуть бути зареєстровані як торговельні марки, якщо на те є згода власника свідоцтва раніше зареєстрованої торговельної марки або власника іншого раніше набутого права та не існує можливості введення в оману споживачів.»;

10) у статті 7:

пункт 1 доповнити абзацами такого змісту:

«Заявка може подаватися у паперовій або електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник.

За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених на їх основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заявки в електронній формі подаються за умови ідентифікації заявника (представника у справах інтелектуальної власності чи іншої довіреної особи заявника) з використанням електронного цифрового підпису.»;

у пункті 3 слова «одного знака» замінити словами «однієї торговельної марки»;

пункт 5 доповнити абзацом такого змісту:

«У заяві про реєстрацію колективної торговельної марки робиться відповідна відмітка та наводиться перелік осіб, які мають право використовувати цю торговельну марку. До заяви про реєстрацію колективної торговельної марки також додається документ, який визначає умови її використання.»;

у пункті 6:

в абзаці першому слова «свого знака» замінити словами «своєї торговельної марки»;

в абзаці третьому слова «вказаного знака» замінити словами «вказаної торговельної марки»;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«надати приклади використання торговельної марки, якщо позначення, що заявляється, є кольором як таким.»;

пункти 7 і 8 викласти в такій редакції:

«7. Складення і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

  1. За подання заявки сплачується збір, розмір якого встановлюється з урахуванням кількості заявників та класів МКТП, якими охоплюються зазначені в заявці товари і послуги, та особливостей заявленого позначення. Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.»;

11) у статті 8:

в абзаці п’ятому пункту 1 слово «знак» замінити словами «торговельна марка, викладений українською мовою»;

пункт 3 виключити;

12) у статті 9:

пункти 1 і 2 викласти в такій редакції:

«1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на таку ж торговельну марку стосовно таких самих товарів і послуг або таких, що охоплюються переліком товарів і послуг, зазначених у попередній заявці, протягом шести місяців від дати подання попередньої заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

  1. Пріоритет торговельної марки, використаної в експонаті, показаному на офіційних або офіційно визнаних міжнародних виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, може бути встановлено за датою початку першого відкритого показу на виставці експоната, в якому використано або представлено заявлену торговельну марку, якщо заявка надійшла до НОІВ протягом шести місяців від зазначеної дати.»;

перше речення пункту 3 викласти в такій редакції: «Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до НОІВ подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію з перекладом на українську мову або документ, що підтверджує показ зазначеної торговельної марки на виставці, якщо така заявка чи такий показ відповідно була подана чи було проведено у державі — учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі.»;

13) у статті 10:

пункт 3 викласти в такій редакції:

«3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, чи торговельної марки за міжнародною реєстрацією відображаються в обґрунтованому висновку експертизи.

На підставі такого висновку за заявкою НОІВ приймає рішення про реєстрацію торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг або про відмову в реєстрації торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг, або про реєстрацію торговельної марки щодо частини зазначених у заявці товарів і послуг та відмову в реєстрації торговельної марки для іншої частини зазначених у заявці товарів і послуг. Рішення НОІВ разом з висновком експертизи надсилається заявнику.

Після затвердження висновку експертизи щодо торговельної марки за міжнародною реєстрацією НОІВ приймає рішення про надання або про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні щодо частини зазначених товарів і послуг.

Заява про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні надсилається до Міжнародного бюро ВОІВ.

Якщо після затвердження висновку експертизи щодо торговельної марки за міжнародною реєстрацією НОІВ прийнято рішення про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг, до Міжнародного бюро ВОІВ надсилається відповідна заява.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення НОІВ затребувати копії матеріалів, що протиставлені відповідно заявці. Для власника міжнародної реєстрації цей строк становить два місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про відмову в наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг.

Ці копії надсилаються відповідно заявнику чи власнику міжнародної реєстрації протягом місяця.»;

у пункті 6:

у абзацах другому та третьому слово «закладу» виключити;

друге — четверте речення абзацу третього замінити таким реченням: «Якщо заявник не подасть додаткові матеріали в установлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.»;

доповнити пункт абзацами такого змісту:

«Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо незважаючи на вжиття заявником належних заходів строк подання додаткових матеріалів пропущений, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від спливу цього строку буде подано відповідне клопотання разом з додатковими матеріалами та сплачено збір за його подання.»;

у пункті 8:

абзаци перший і третій викласти в такій редакції:

«Будь-яка особа протягом трьох місяців від дати публікації в Бюлетені відповідно до пункту 10 цієї статті відомостей про заявку або міжнародну реєстрацію торговельної марки чи територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації, може подати до НОІВ мотивоване заперечення проти заявки чи дії міжнародної реєстрації в Україні щодо невідповідності наведеного в них позначення умовам надання правової охорони, встановленим цим Законом.»;

«Вимоги до заперечення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заперечення подається разом з його копією.»;

абзац п’ятий доповнити новим реченням такого змісту: «Для власника міжнародної реєстрації цей строк становить три місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ повідомлення про попередню відмову в наданні правової охорони разом з копією заперечення.»;

абзац шостий виключити;

в абзаці четвертому пункту 9 слова «документ про сплату збору» замінити словами «сплачений збір»;

пункт 10 викласти в такій редакції:

«10. У разі відповідності матеріалів заявки вимогам статті 8 цього Закону та сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки та здійснюється публікація в Бюлетені визначених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, відомостей про заявку протягом п’яти робочих днів з дати надсилання такого повідомлення. Склад відомостей, що підлягають публікації, повинен включати принаймні таку інформацію (за наявності): номер заявки; дату подання заявки; дату виставкового пріоритету; номер попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; дату подання попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; двобуквений код держави-учасниці Паризької конвенції; індекс (індекси) Міжнародної класифікації товарів і послуг для реєстрації знаків та перелік товарів і послуг; індекс (індекси) Міжнародної класифікації зображальних елементів знака; зображення знака; заявлені кольори (зазначення кольору чи поєднання кольорів, які охороняються); заявника (ім’я або повне найменування та адресу заявника (заявників)); представника (ім’я (повне найменування) та реєстраційний номер представника в справах інтелектуальної власності (патентного повіреного) або іншої довіреної особи); адресата (адресу для листування).

Одночасно із здійсненням публікації в Бюлетені до Бази даних заявок вносяться відомості про заявку. Порядок ведення Бази даних заявок та склад відомостей, що містяться в ній, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Склад відомостей, що містяться в Базі даних заявок, повинен включати принаймні таку інформацію (за наявності): номер заявки; дату подання заявки; дату виставкового пріоритету; номер попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; дату подання попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; двобуквений код держави-учасниці Паризької конвенції; індекс (індекси) Міжнародної класифікації товарів і послуг для реєстрації знаків та перелік товарів і послуг; індекс (індекси) Міжнародної класифікації зображальних елементів знака; зображення знака; заявлені кольори (зазначення кольору чи поєднання кольорів, які охороняються); заявника (ім’я або повне найменування та адресу заявника (заявників)); представника (ім’я (повне найменування) та реєстраційний номер представника в справах інтелектуальної власності (патентного повіреного) або іншої довіреної особи); адресата (адресу для листування).

Після публікації відомостей про заявку будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

Відомості про міжнародну реєстрацію торговельної марки або про територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації, публікуються в Бюлетені після одержання НОІВ повідомлення Міжнародного бюро ВОІВ відповідно про міжнародну реєстрацію торговельної марки або про територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації.»;

у пункті 12 слова «документа про сплату збору» замінити словами «сплаченого збору»;

у пункті 14:

в абзаці першому слова «документа про сплату збору» замінити словами «сплаченого збору»;

в абзаці третьому слово «встановлений» замінити словами «та у порядку, встановленому»;

пункт 15 викласти в такій редакції:

«15. Під час кваліфікаційної експертизи перевіряється відповідність заявленого позначення умовам надання правової охорони, визначеним цим Законом, та розглядаються заперечення, подані відповідно до пункту 8 цієї статті.

Під час перевірки відповідності заявленого позначення умовам надання правової охорони, визначеним цим Законом, використовуються інформаційна база НОІВ, в тому числі матеріали заявок, а також довідково-пошуковий апарат та відповідні офіційні видання.

Подане заперечення розглядається в межах мотивів, викладених у ньому, та з урахуванням відповіді заявника у разі її надання в установлений строк.

Результати розгляду заперечення відображаються у висновку експертизи за заявкою. Копія рішення НОІВ, прийнятого на підставі такого висновку експертизи, надсилається подавцю заперечення.

Якщо за результатами такого розгляду Установа приймає рішення про реєстрацію торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг або щодо частини зазначених у заявці товарів і послуг та відмову в реєстрації торговельної марки для іншої частини зазначених у заявці товарів і послуг, розгляд заявки зупиняється до закінчення строку, встановленого абзацом другим пункту 1 статті 15 цього Закону, для оскарження такого рішення особою, яка подала заперечення відповідно до пункту 8 статті 10 цього Закону.»;

у пункті 16:

абзац перший після слова «Якщо» доповнити словами «за результатами кваліфікаційної експертизи та розгляду заперечення, у разі наявності такого,»;

в абзаці другому слова «встановлений» замінити словами «та у порядку, встановленому»;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«Якщо за результатами кваліфікаційної експертизи є підстави вважати, що торговельна марка за міжнародною реєстрацією не відповідає умовам надання правової охорони повністю або частково, то НОІВ надсилає до Міжнародного бюро ВОІВ повідомлення про попередню відмову в наданні правової охорони. У такому разі відповідь власника міжнародної реєстрації надається у порядку, встановленому пунктом 6 цієї статті, протягом трьох місяців від дати відправлення НОІВ такого повідомлення.»;

14) у пункті 1 статті 111 слова «Заявник має право» замінити словами «До прийняття НОІВ рішення за заявкою заявник має право»;

15) у статті 12:

в абзаці першому слово «документів» замінити словом «документа»;

в абзаці другому слова «документи» та «збору» замінити відповідно словами «документ» та «збір»;

абзац третій замінити абзацами такого змісту:

«Строк надходження документа про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплати збору за публікацію про видачу свідоцтва продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплати збору за публікацію про видачу свідоцтва пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від спливу цього строку буде подано відповідне клопотання разом з документом про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплачено збір за публікацію про видачу свідоцтва та збір за подання клопотання.

Одночасно з надсиланням до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні здійснюється публікація відомостей про це в Бюлетені.»;

16) у статті 13:

друге речення пункту 1 викласти в такій редакції: «Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

у пункті 3:

друге речення абзацу другого виключити;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«За подання заяви про виправлення помилки або про внесення будь-якої із змін сплачується збір за умови, що помилка не є очевидною чи технічною, а зміна виникла через залежні від заявника обставини.»;

17) у статті 15:

у назві статті слова «за заявкою» замінити словом «НОІВ»;

пункт 1 доповнити реченням та абзацом такого змісту: «Для власника міжнародної реєстрації цей строк становить три місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про відмову в наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг.

Особа, яка подавала заперечення відповідно до пункту 8 статті 10 цього Закону, може оскаржити рішення НОІВ до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання копії рішення, надісланого цій особі відповідно до абзацу четвертого пункту 15 статті 10 цього Закону»;

пункт 2 виключити;

пункт 3 викласти в такій редакції:

«3. Право заявника оскаржити рішення НОІВ до Апеляційної палати втрачається у разі сплати ним державного мита за видачу свідоцтва.»;

у пункті 4 слова «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» замінити словом «НОІВ», а слово «заявнику» — словами «особі, що подала заперечення,»;

у пункті 5:

слова «документа про сплату» замінити словом «сплати»;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«У разі, коли заперечення проти рішення НОІВ за заявкою подано відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, заявнику за такою заявкою невідкладно надсилається повідомлення та копія такого заперечення. Заявник має право подати до Апеляційної палати обґрунтовану відповідь на заперечення у порядку та строк, встановлені регламентом Апеляційної палати.»;

у пункті 6:

у першому реченні слово «заявником» виключити та доповнити словами «, а також з урахуванням відповіді заявника, у разі її надходження»;

друге речення після слова «заявника» доповнити словами «або особи, яка подала заперечення відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті»;

у пункті 7:

абзац перший викласти у такій редакції:

«За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається заявнику та, у разі якщо заперечення подано особою відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, особі, що подала заперечення.»;

абзац другий доповнити словами «у розмірі 50 % від установленого»;

доповнити пункт абзацом третім такого змісту:

«У разі подання заперечення особою, яка не є заявником за заявкою, Апеляційна палата надсилає заявнику другий примірник такого рішення за результатами розгляду заперечення.»;

пункт 8 виключити;

пункт 9 викласти у такій редакції:

«Заявник або особа, що подала заперечення відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, може оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення.»;

доповнити статтю пунктом 10 такого змісту:

«10. Рішення Апеляційної палати набирають чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягають оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.»;

18) у статті 16:

друге речення пункту 1 виключити;

у пункті 3:

у першому реченні слово «який» замінити словом «яку»;

у другому реченні слово «власності» виключити;

у пункті 4:

в абзаці другому слово «його» замінити словом «її»;

в абзаці п’ятому слова «використаним, якщо його» замінити словами «використаною, якщо її»;

у пункті 5:

абзаци другий — п’ятий викласти в такій редакції:

«позначення, тотожне із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг;

позначення, тотожне із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання це позначення і торговельну марку можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою;

позначення, схоже із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг, якщо внаслідок такого використання ці позначення можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою;

позначення, схоже із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання ці позначення можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою.»;

у пункті 6:

доповнити пункт після абзацу четвертого новими абзацами такого змісту:

«використання під час торгівлі позначень, що стосуються виду, якості, кількості, призначення, цінності, географічного походження, часу виробництва товарів чи надання послуг або інших характеристик товарів чи послуг;

використання під час торгівлі торговельної марки, якщо вона необхідна для вказівки на призначення товару чи послуги, зокрема як додаткового обладнання чи запасних деталей, за умови, що таке використання здійснюється відповідно до чесної підприємницької практики;

застосування торговельної марки у порівняльній рекламі виключно для вирізнення товарів і послуг з метою об’єктивного підкреслення їх відмінностей за умови, що таке застосування здійснюється відповідно до чесної підприємницької практики та з дотриманням положень законодавства про захист від недобросовісної конкуренції.».

У зв’язку з цим абзаци п’ятий — сьомий вважати відповідно абзацами восьмим — десятим;

доповнити пункт абзацом такого змісту:

«Виключне право власника свідоцтва на торговельну марку, що містить географічне зазначення, забороняти іншим особам використовувати без його згоди зареєстровану торговельну марку не поширюється на добросовісне використання іншими особами відповідної географічної назви.»;

пункт 7 викласти в такій редакції:

«7. Власник свідоцтва може передавати будь-якій особі виключні майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку повністю або відносно частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг на підставі договору.»;

абзац другий пункту 8 викласти в такій редакції:

«Ліцензійний договір повинен містити, зокрема, способи використання торговельної марки, територію та строк, на які дозволено її використання, та умову про те, що якість товарів і послуг, виготовлених чи наданих за ліцензійним договором, не буде нижчою від якості товарів і послуг власника свідоцтва і що він здійснюватиме контроль за виконанням цієї умови.»;

пункт 10 після слова «маркування» доповнити словами «у вигляді латинської літери «R», обведеної колом, або поєднання літер «ТМ»;

у пункті 11 слова «свій знак» замінити словами «свою торговельну марку»;

19) у статті 18:

у пункті 1 слова «офіційному бюлетені Установи» замінити словом «Бюлетені»;

у пункті 2:

у другому реченні абзацу першого слова «Документ про сплату збору» замінити відповідно словами «Клопотання про продовження дії свідоцтва та збір», а слово «має» — словом «мають»;

в абзаці другому слова «документ про його сплату» замінити словами «клопотання про продовження дії свідоцтва»;

пункти 3 і 4 викласти в такій редакції:

«3. Дія свідоцтва припиняється за рішенням суду:

у зв’язку з перетворенням торговельної марки в загальновживане позначення певного виду товарів чи послуг після дати публікації відомостей про видачу свідоцтва;

якщо внаслідок використання торговельної марки власником свідоцтва або з його дозволу іншою особою вона може ввести громадськість в оману, зокрема щодо походження, якості або географічного походження товарів і послуг, для яких вона була зареєстрована.

Якщо підстави для припинення дії свідоцтва стосуються деяких товарів чи послуг, то дія свідоцтва припиняється лише стосовно таких товарів чи послуг.

  1. Якщо торговельна марка не використовується в Україні повністю або щодо частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг безперервно протягом п’яти років від дати публікації відомостей про видачу свідоцтва або якщо використання торговельної марки призупинено від іншої дати після цієї публікації на безперервний строк у п’ять років, будь-яка особа має право звернутися до суду із заявою про дострокове припинення дії свідоцтва повністю або частково.

Для цілей застосування цього пункту датою, з якої повинно розпочинатися використання торговельної марки за міжнародною реєстрацією, є дата опублікування в Бюлетені НОІВ відомостей про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні.

У цьому разі дія свідоцтва або дія міжнародної реєстрації в Україні може бути припинена повністю або частково лише за умови, що власник свідоцтва чи міжнародної реєстрації не зазначить поважні причини такого невикористання. Такими поважними причинами є обставини, що перешкоджають використанню торговельної марки незалежно від волі власника свідоцтва чи міжнародної реєстрації, а саме обмеження імпорту чи інші вимоги до товарів і послуг, встановлені законодавством.

Для цілей цього пункту використанням торговельної марки власником свідоцтва вважається також використання її з дозволу власника свідоцтва іншою особою.

Використання торговельної марки особою, яка має право використовувати колективну марку, вважається використання власником свідоцтва.

Дію свідоцтва не може бути припинено, якщо у строк від закінчення п’ятирічного періоду невикористання торговельної марки до подання позову про дострокове припинення дії свідоцтва почалося чи відновилося її використання, крім випадку, коли підготовка до початку використання або відновлення використання торговельної марки розпочалися протягом трьох місяців до подання такого позову та після того, як власник свідоцтва довідався про можливість його подання.»;

20) у статті 19:

у пункті 3 слова «від дати» замінити словами «з дати, наступної за датою»;

доповнити статтю пунктами 4 і 5 такого змісту:

«4. Особа, яка є власником торговельної марки в іноземній державі, право на яку набуто в Україні її агентом або представником без її дозволу, може вимагати визнання свідоцтва на таку торговельну марку недійсним або передання їй прав на таку торговельну марку, якщо агент або представник не обґрунтує свої дії відповідними доказами.

  1. Якщо свідоцтво визнано недійсним і судом встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, суд може постановити рішення про відшкодування власником свідоцтва збитків особі, якій були завдані збитки діями на підставі реєстрації торговельної марки, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.»;

21) у пункті 2 статті 20:

в абзаці другому слова «використаного знака» замінити словами «використаної торговельної марки», а слово «ним» — словом «нею»;

22) пункт 1 статті 21 доповнити абзацом такого змісту:

«Суд може постановити рішення про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків за неправомірне використання торговельної марки. Розмір стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.»;

23) частину першу статті 22 викласти в такій редакції:

«Ніхто інший, крім колишнього власника свідоцтва, не має права на повторну реєстрацію торговельної марки протягом двох років після припинення дії свідоцтва згідно з пунктами 1 і 2 статті 18 цього Закону, крім випадків, коли власник свідоцтва, дію якого припинено, надасть свою згоду на реєстрацію заявленої торговельної марки.»;

24) у статті 23:

частину другу викласти в такій редакції:

«Кошти, одержані від сплати державного мита за видачу свідоцтв на торговельні марки, зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.»;

у частині четвертій слова «уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом» замінити словом «НОІВ»;

у частині п’ятій слово «Установи» замінити словами «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

25) у пункті 2 статті 24:

слово «знака» замінити словами «торговельної марки», а слово «розширення» — словами «поширення після міжнародної реєстрації»;

доповнити новим абзацом такого змісту:

«Заява про територіальне поширення після міжнародної реєстрації і заява про продовження міжнародної реєстрації можуть подаватися безпосередньо до Міжнародного бюро ВОІВ, якщо міжнародна реєстрація здійснена виключно згідно з Протоколом до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію.»;

26) у статті 25:

пункти 1 і 4 викласти в такій редакції:

«1. Охорона прав на добре відому торговельну марку здійснюється згідно із статтею 6 bis Паризької конвенції та цим Законом на підставі визнання торговельної марки добре відомою Апеляційною палатою або судом. Торговельна марка може бути визнана добре відомою незалежно від реєстрації її в Україні.»;

«4. У разі визнання торговельної марки добре відомою в судовому порядку, особа, торговельна марка якої визнана добре відомою, інформує НОІВ про таке рішення.

Відомості про добре відомі торговельні марки, які визнані такими Апеляційною палатою або судом, вносяться НОІВ до переліку добре відомих в Україні торговельних марок та публікуються в Бюлетені. Перелік добре відомих в Україні торговельних марок має інформаційний характер, є загальнодоступним і оприлюднюється на офіційному веб-сайті НОІВ.»;

слова «відомий» та «визнаний» в усіх відмінках замінити відповідно словами «відома» та «визнана» у відповідних відмінках;

27) у тексті Закону:

слова «знак для товарів і послуг» в усіх відмінках і формах числа замінити словами «торговельна марка» у відповідному відмінку і числі;

слова «зареєстрований знак» в усіх відмінках і формах числа замінити словами «зареєстрована торговельна марка» у відповідному відмінку і числі;

слово «знак» в усіх відмінках і формах числа замінити словами «торговельна марка» у відповідному відмінку і числі, крім абзаців чотирнадцятого і п’ятнадцятого пункту 1 статті 1, абзацу шостого пункту 3 статті 6 та пункту 2 статті 24;

слова «офіційний бюлетень» в усіх відмінках замінити словом «Бюлетень» у відповідному відмінку;

слова «Установа» та «заклад експертизи» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ»;

слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідному відмінку.

  1. У Законі України «Про охорону прав на топографії інтегральних мікросхем» (Відомості Верховної Ради України, 1998 р., № 8, ст. 28; 2001 р., № 8, ст. 37; 2002 р., № 16, ст. 114, № 35, ст. 256; 2003 р., № 35, ст. 271; 2014 р., № 2–3, ст. 41):

1) у статті 1:

абзаци другий і третій викласти в такій редакції:

«Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами»;

абзац п’ятнадцятий викласти в такій редакції:

«державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності»;

абзац шістнадцятий виключити;

2) статтю 2 викласти в такій редакції:

«Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на топографії ІМС;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на топографії ІМС;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на топографії ІМС в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

  1. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.»;

3) після статті 2 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на топографії ІМС

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

видача свідоцтв на топографії ІМС, здійснення їх державної реєстрації;

опублікування офіційних відомостей про топографії ІМС, ведення Реєстру;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про топографії ІМС, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на топографії ІМС в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на топографії ІМС, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та реєстрації топографії ІМС;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на топографії ІМС.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

4) у пункті 4 статті 6 слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» замінити словом «НОІВ», а слово «Установою» замінити словами «центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

5) у статті 9:

у пункті 2 слова «Установи і його експертного органу» замінити словом «НОІВ»;

у пунктах 5 та 6 слово «Установі» замінити словами «до НОІВ»;

6) у статті 11:

у пункті 3:

у першому реченні слова «, що набирає чинності після затвердження його Установою» виключити;

у третьому реченні слово «Установи» замінити словами «НОІВ разом з висновком експертизи»;

у абзацах другому та третьому пункту 6 слово «закладу» виключити;

7) пункт 8 статті 15 виключити;

8) у статті 23:

у абзаці четвертому слова «уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом» замінити словом «НОІВ»;

у абзаці п’ятому слово «Установи» замінити словами «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

9) у тексті Закону:

слова «Установа» та «заклад експертизи» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ»;

слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідному відмінку.

  1. У Законі України «Про охорону прав на зазначення походження товарів» (Відомості Верховної Ради України, 1999 р., № 32, ст. 267; 2001 р., № 8, ст. 37; 2002 р., № 16, ст. 114; 2003 р., № 35, ст. 271; 2007 р., № 1, ст. 2; 2008 р., № 23, ст. 217; 2014 р., № 2–3, ст. 41):

1) у статті 1:

абзаци другий і третій викласти в такій редакції:

«Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;»;

абзац двадцять другий виключити;

абзац двадцять третій викласти в такій редакції:

«державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.»;

2) статтю 3 викласти в такій редакції:

«Стаття 3. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на зазначення походження товарів;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на зазначення походження товарів;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на зазначення походження товарів в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

  1. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.»;

3) після статті 3 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 31. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на зазначення походження товарів

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

видача свідоцтв, здійснення державної реєстрації зазначень походження товарів та/або права на їх використання;

опублікування офіційних відомостей про зазначення походження товарів, ведення Реєстру;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про зазначення походження товарів та/або права на їх використання, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на зазначення походження товарів в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на зазначення походження товарів, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації зазначень походження товарів;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на зазначення походження товарів.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

4) у статті 11:

у абзаці другому частини шостої слово «експертизи» замінити словом «НОІВ»;

у частині одинадцятій слово «Установі» замінити словами «до НОІВ»;

у частині п’ятнадцятій слова «закладу експертизи» виключити;

5) частину восьму статті 13 виключити;

6) у статті 26:

у абзаці четвертому слова «уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом» замінити словом «НОІВ»;

у абзаці п’ятому слово «Установи» замінити словами «центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності,»;

7) у тексті Закону:

слова «Установа» та «заклад експертизи» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ»;

слова «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідному відмінку.

  1. У Законі України «Про авторське право і суміжні права» (Відомості Верховної Ради України, 2001 р., № 43, ст. 214; 2003 р., № 35, ст. 271; 2004 р., № 13, ст. 181; 2011 р., № 32, ст. 314; 2013 р., № 21, ст. 208; 2014 р., № 2–3, ст. 41; 2016 р., № 6, ст. 61, № 46, ст. 781; 2017 р., № 20, ст. 240; 2018 р., № 32, ст. 242):

1) у статті 1:

в абзаці п’ятдесят восьмому слова «що реалізує» замінити словами «що забезпечує формування та реалізує»;

абзац шістдесятий перший викласти в такій редакції:

«державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність інших наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності»;

доповнити статтю з урахуванням алфавітного порядку наступним абзацом:

«Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом»;

2) у частині першій статті 4:

в абзаці першому слова «забезпечує реалізацію державної політики» замінити словами «забезпечує формування та реалізує державну політику»;

абзаци восьмий, дев’ятий, десятий і тринадцятий виключити;

3) після статті 4 доповнити новою статтею такого змісту:

«Стаття 41. Повноваження НОІВ у сфері охорони авторського права та суміжних прав

  1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

  1. До повноважень НОІВ належить:

приймання і розгляд заявок на державну реєстрацію прав автора на твори науки, літератури і мистецтва, а також на реєстрацію договорів, які стосуються прав авторів на твори, і здійснення їх реєстрації;

видача свідоцтв про реєстрацію авторського права на твір;

ведення Реєстрів, внесення до них відомостей, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, надання виписок;

здійснення публікацій в офіційному бюлетені з питань охорони авторського права і суміжних прав;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони авторського права та суміжних прав в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони авторського права та суміжних прав, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони авторського права та суміжних прав.

  1. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.
  2. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  3. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
  4. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.»;

4) у частині п’ятій статті 11 слово «Установа» в усіх відмінках замінити словом «НОІВ».

  1. У тексті Закону України «Про особливості державного регулювання діяльності суб’єктів господарювання, пов’язаної з виробництвом, експортом, імпортом дисків для лазерних систем зчитування» (Відомості Верховної Ради України, 2002 р., № 17, ст. 121, 2014 р., № 20–21, ст. 712; 2015 р., № 23, ст. 158) слова «центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» у відповідних відмінках.
  2. У абзаці двадцятому статті 2 Законі України «Про розповсюдження примірників аудіовізуальних творів, фонограм, відеограм, комп’ютерних програм, баз даних» (Відомості Верховної Ради України, 2004 р., № 7, ст. 46; 2014 р., № 2–3, ст. 41; 2016 р., № 6, ст. 61) слова «центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» замінити словами «центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності».
  3. Частину другу статті 2 Закону України «Про адміністративні послуги» (Відомості Верховної Ради України, 2013 р., № 32, ст. 409; 2016 р., № 51, ст. 833; 2017 р., № 27–28, ст. 312) доповнити пунктом 16 такого змісту:

«16) здійснення дій, пов’язаних з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності (винаходи, корисні моделі, промислові зразки, компонування (топографії) інтегральних мікросхем, торговельні марки (знаки для товарів і послуг), географічні зазначення (зазначення походження товарів), об’єкти авторського права і суміжних прав)».

  1. У Декреті Кабінету Міністрів України від 21січня 1993року № 7-93 «Про державне мито» (Відомості Верховної Ради України, 1993 р., № 13, ст. 113 із наступними змінами):

1) у підпункті «у» пункту 6 статті 3:

абзац другий викласти у такій редакції:

«за реєстрацію винаходу (корисної моделі):»;

у абзаці п’ятому слова «на знак для товарів і послуг» замінити словами «на торговельну марку»;

доповнити пункт після абзацу сьомого новими абзацами такого змісту:

«за реєстрацію промислових зразків:

для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, — 1 неоподатковуваний мінімум доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що відповідно постійно проживають (знаходяться) за межами України, — 100 доларів США.».

У зв’язку з цим абзаци восьмий — п’ятнадцятий вважати відповідно абзацами одинадцятим — вісімнадцятим;

2) у частині першій статті 6 слова «за дії, пов’язані з видачею охоронних документів (патентів і свідоцтв) на об’єкти інтелектуальної власності, і за дії, пов’язані з підтриманням чинності патентів на сорти рослин;»  виключити.

II. Прикінцеві та перехідні положення1. Цей Закон набирає чинності через три місяці з дня його опублікування, крім пункту 2 цього розділу цього Закону, який набирає чинності з дня, наступного за днем опублікування цього Закону.

  1. Кабінету Міністрів України у тримісячний строк з дня опублікування цього Закону:

визначити Державне підприємство «Український інститут інтелектуальної власності»  державним підприємством, що виконує функції національного органу інтелектуальної власності, за поданням центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

привести власні нормативно-правові акти у відповідність з цим Законом;

забезпечити приведення центральними органами виконавчої влади їх нормативно-правових актів у відповідність із цим Законом.

  1. До приведення нормативно-правових актів, прийнятих до набрання чинності цим Законом, у відповідність із цим Законом вони діють в частині, що не суперечить цьому Закону.
  2. Позови про визнання недійсними та (або) про дострокове припинення дій охоронних документів, подані до набрання чинності цим Законом, в тому числі в частині строків вчинення або не вчинення певних дій, розглядаються з законами України, що діяли до набрання чинності цим Законом.
  3. Експертиза заявок на винаходи (корисні моделі), промислові зразки, експертиза яких не завершена на момент набрання чинності цим Законом, проводиться у порядку, встановленому цим Законом.
  4. Експертиза заявок на знаки для товарів і послуг, формальна експертиза яких не завершена на момент набрання чинності цим Законом, проводиться у порядку, встановленому цим Законом.
  5. Експертиза заявок на знаки для товарів і послуг, формальна експертиза яких завершена на момент набрання чинності цим Законом, проводиться у порядку, встановленому цим Законом, за винятком опублікування таких заявок, передбаченого цим Законом.
  6. Патенти та свідоцтва, видані за заявками, що одержані Установою до набрання чинності цим Законом, є чинними.

Голова Верховної Ради України

Порівняльна таблиця

до проекту Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності»

Зміст положення (норми) чинного законодавства Зміст положення (норми) запропонованого проекту акта
Господарський кодекс України
Стаття 156. Правомочності щодо використання винаходу, корисної моделі та промислового зразка

1. Право інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок відповідно до законодавства України засвідчується патентом.

2. Відносини суб’єкта господарювання, що є роботодавцем для винахідника (винахідників) або автора (авторів) об’єктів, зазначених у частині першій цієї статті, щодо прав на одержання патенту і права використання зазначених об’єктів інтелектуальної власності регулюються Цивільним кодексом України та іншими законами.

Стаття 156. Правомочності щодо використання винаходу, корисної моделі та промислового зразка

1. Право інтелектуальної власності на винахід, корисну модель відповідно до законодавства засвідчується патентом, на промисловий зразок – свідоцтвом.

2. Відносини суб’єкта господарювання, що є роботодавцем для винахідника (винахідників) або автора (авторів) об’єктів, зазначених у частині першій цієї статті, щодо прав на одержання патенту (свідоцтва) і права використання зазначених об’єктів інтелектуальної власності регулюються Цивільним кодексом України та іншими законами.

3. Використанням винаходу, корисної моделі чи промислового зразка у сфері господарювання є:

виготовлення, пропонування для продажу, запровадження в господарський (комерційний) обіг, застосування, ввезення чи зберігання з зазначеною метою продукту, що охороняється відповідно до закону;

застосування способу, що охороняється відповідно до закону, або пропонування його для застосування в Україні за умов, передбачених Цивільним кодексом України;

пропонування для продажу, запровадження в господарський (комерційний) обіг, застосування, ввезення чи зберігання з зазначеною метою продукту, виготовленого безпосередньо способом, що охороняється відповідно до закону.

3. Умови використання винаходу, корисної моделі, промислового зразка у сфері господарювання визначаються законами.
4. Суб’єктам господарювання належить право попереднього використання винаходу, корисної моделі чи промислового зразка за умов, передбачених Цивільним кодексом України.

5. Володілець патенту може передавати свої права щодо використання винаходу, корисної моделі чи промислового зразка як вклад у статутний капітал підприємства.

6. Правила цієї статті застосовуються також до регулювання відносин, що виникають у зв’язку з реалізацією у сфері господарювання прав на сорти рослин та породи тварин.

4. Суб’єктам господарювання належить право попереднього використання винаходу, корисної моделі чи промислового зразка за умов, передбачених Цивільним кодексом України.

5. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок можуть бути передані як вклад до статутного капіталу суб’єкта господарювання.

6. Правила цієї статті застосовуються також до регулювання відносин, що виникають у зв’язку з реалізацією у сфері господарювання прав на сорти рослин та породи тварин.

Стаття 157. Правомочності щодо використання торговельної марки

1. Право інтелектуальної власності на торговельну марку засвідчується свідоцтвом у випадках і порядку, передбачених законом.

2. Використанням торговельної марки у сфері господарювання визнається застосування її на товарах та при наданні послуг, для яких вона зареєстрована, на упаковці товарів, у рекламі, друкованих виданнях, на вивісках, під час показу експонатів на виставках і ярмарках, що проводяться в Україні, у проспектах, рахунках, на бланках та в іншій документації, пов’язаній з впровадженням зазначених товарів і послуг у господарський (комерційний) обіг.

Стаття 157. Правомочності щодо використання торговельної марки

1. Право інтелектуальної власності на торговельну марку засвідчується свідоцтвом у випадках і порядку, передбачених законом.

2. Умови використання торговельної марки у сфері господарювання визначаються законом.

3. Свідоцтво надає право його володільцеві забороняти іншим особам використовувати зареєстровану торговельну марку без його дозволу, за винятком випадків правомірного використання торговельної марки без його дозволу. 3. Свідоцтво надає право його власнику забороняти іншим особам використовувати зареєстровану торговельну марку без його дозволу, за винятком випадків передбачених законом.
4. Суб’єкти права на торговельну марку можуть проставляти попереджувальне маркування, яке вказує на те, що торговельна марка, яка застосовується, зареєстрована в Україні.

5. Суб’єкти права на торговельну марку, які здійснюють посередницьку діяльність, можуть на підставі договору з виробником товару (послуг) використовувати свою торговельну марку з торговельною маркою виробника, а також замість його торговельної марки.

частини четверту виключено;

 

 

частини п’яту виключено;

6. Право інтелектуальної власності на торговельну марку може бути передано як вклад до статутного капіталу суб’єкта господарювання.

7. У разі банкрутства суб’єкта господарювання право на торговельну марку оцінюється разом з іншим майном цього суб’єкта.

6. Майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку можуть бути передані як вклад до статутного капіталу суб’єкта господарювання.

7. У разі банкрутства суб’єкта господарювання право на торговельну марку оцінюється разом з іншим майном цього суб’єкта.

Стаття 158. Правомочності щодо використання торговельної марки, право на яку належить кільком особам

1. Торговельна марка, право на яку належить кільком особам, — це марка, що відрізняє товари і послуги учасників об’єднання підприємств (торговельна марка об’єднання, спільна торговельна марка) від однорідних товарів і послуг інших суб’єктів господарювання, або використовується спільно кількома суб’єктами в інших випадках, передбачених законом.

2. Реєстрація торговельної марки, право на яку належить кільком особам, здійснюється в порядку, встановленому законом.

Статтю 158 виключено
Цивільний кодекс України
Стаття 460. Придатність корисної моделі для набуття права інтелектуальної власності на неї

1. Корисна модель вважається придатною для набуття права інтелектуальної власності на неї, якщо вона, відповідно до закону, є новою і придатною для промислового використання.

2. Об’єктом корисної моделі може бути продукт (пристрій, речовина тощо) або процес у будь-якій сфері технології.

Стаття 460. Придатність корисної моделі для набуття права інтелектуальної власності на неї

1. Корисна модель вважається придатною для набуття права інтелектуальної власності на неї, якщо вона, відповідно до закону, є новою і придатною для промислового використання.

2. Об’єктом корисної моделі є пристрій.

3. Законом можуть бути встановлені продукти та процеси, які не є придатними для набуття права інтелектуальної власності на них відповідно до цієї статті. Частину третю виключено

 

Стаття 461. Придатність промислового зразка для набуття права інтелектуальної власності на нього

1. Промисловий зразок вважається придатним для набуття права інтелектуальної власності на нього, якщо він, відповідно до закону, є новим.

2. Об’єктом промислового зразка можуть бути форма, малюнок чи розфарбування або їх поєднання, що визначають зовнішній вигляд промислового виробу.

Стаття 461. Придатність промислового зразка для набуття права інтелектуальної власності на нього

1. Промисловий зразок вважається придатним для набуття права інтелектуальної власності на нього, якщо він, відповідно до закону, є новим і має індивідуальний характер.

2. Промисловим зразком може бути зовнішній вигляд виробу або його частини, що визначається, зокрема, лініями, контурами, кольорами, формою, текстурою та/або матеріалом виробу та/або його оздоблення.

Стаття 462. Засвідчення набуття права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

1. Набуття права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок засвідчується патентом.

2. Обсяг правової охорони визначається формулою винаходу, корисної моделі, сукупністю суттєвих ознак промислового зразка.

3. Умови та порядок видачі патенту встановлюються законом.

Стаття 462. Засвідчення набуття права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

1. Право інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок підлягає державній реєстрації, якщо інше не встановлено законом. Набуття права інтелектуальної власності на винахід і корисну модель засвідчується патентом, на промисловий зразок – свідоцтвом.

2. Обсяг правової охорони визначається формулою винаходу, корисної моделі, зображенням промислового зразка.

3. Умови та порядок державної реєстрації права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок та видачі патенту, свідоцтва встановлюються законом.

Стаття 464. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

2. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок належать володільцю відповідного патенту, якщо інше не встановлено договором чи законом.

Стаття 464. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

2. Майнові права інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок належать володільцю відповідного патенту (свідоцтва), якщо інше не встановлено договором чи законом.

Стаття 465. Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

5. Строк чинності виключних майнових прав інтелектуальної власності на промисловий зразок спливає через п’ятнадцять років від дати подання заявки на промисловий зразок в установленому законом порядку.

Стаття 465. Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок

5. Строк чинності виключних майнових прав інтелектуальної власності на промисловий зразок становить п’ять років від дати подання заявки на промисловий зразок в установленому законом порядку і продовжується за клопотанням власника промислового зразка на один або більше п’ятирічних періодів. Загальний строк чинності цих прав не може перевищувати двадцяти п’яти років від дати подання заявки.

Стаття 496. Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на торговельну марку

1. Майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку є чинними протягом десяти років з дати, наступної за датою подання заявки на торговельну марку в установленому законом порядку, якщо інше не встановлено законом. Зазначений строк може бути продовженим щоразу на десять років у порядку, встановленому законом.

Стаття 496. Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на торговельну марку

1. Майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку є чинними протягом десяти років з дати подання заявки на торговельну марку в установленому законом порядку, якщо інше не встановлено законом. Зазначений строк може бути продовженим щоразу на десять років у порядку, встановленому законом.

Закон України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»
Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі наведені нижче терміни вживаються у такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

Апеляційна палата — колегіальний орган Установи для розгляду заперечень проти рішень Установи щодо набуття прав на об’єкти інтелектуальної власності та інших питань, віднесених до її компетенції цим Законом;

винахід (корисна модель) — результат інтелектуальної діяльності людини в будь-якій сфері технології;

секретний винахід (секретна корисна модель) — винахід (корисна модель), що містить інформацію, віднесену до державної таємниці;

службовий винахід (корисна модель) — винахід (корисна модель), створений працівником:

 

у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи дорученням роботодавця за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачене інше;

з використанням досвіду, виробничих знань, секретів виробництва і обладнання роботодавця;

службові обов’язки — зафіксовані в трудових договорах (контрактах), посадових інструкціях функціональні обов’язки працівника, що передбачають виконання робіт, які можуть привести до створення винаходу (корисної моделі);

доручення роботодавця — видане працівникові у письмовій формі завдання, яке має безпосереднє відношення до специфіки діяльності підприємства або діяльності роботодавця і може привести до створення винаходу (корисної моделі);

роботодавець — особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

винахідник — людина, інтелектуальною, творчою діяльністю якої створено винахід (корисну модель);

патент (патент на винахід, деклараційний патент на винахід, деклараційний патент на корисну модель, патент (деклараційний патент) на секретний винахід, деклараційний патент на секретну корисну модель) — охоронний документ, що засвідчує пріоритет, авторство і право власності на винахід (корисну модель);

патент на винахід — різновид патенту, що видається за результатами кваліфікаційної експертизи заявки на винахід;

деклараційний патент на винахід — різновид патенту, що видається за результатами формальної експертизи заявки на винахід;

деклараційний патент на корисну модель — різновид патенту, що видається за результатами формальної експертизи заявки на корисну модель;

патент (деклараційний патент) на секретний винахід — різновид патенту, що видається на винахід, віднесений до державної таємниці;

деклараційний патент на секретну корисну модель — різновид патенту, що видається на корисну модель, віднесену до державної таємниці;

кваліфікаційна експертиза (експертиза по суті) — експертиза, що встановлює відповідність винаходу умовам патентоздатності (новизні, винахідницькому рівню, промисловій придатності);

формальна експертиза (експертиза за формальними ознаками) — експертиза, у ході якої встановлюється належність зазначеного у заявці об’єкта до переліку об’єктів, які можуть бути визнані винаходами (корисними моделями), і відповідність заявки та її оформлення встановленим вимогам;

ліцензія — дозвіл власника патенту (ліцензіара), що видається іншій особі (ліцензіату), на використання винаходу (корисної моделі) на певних умовах;

особа — фізична або юридична особа;

заявка — сукупність документів, необхідних для видачі Установою патенту;

заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

дата пріоритету — дата подання заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, за якою заявлено пріоритет;

міжнародна заявка — заявка, подана згідно з Договором про патентну кооперацію;

Реєстр — Державний реєстр патентів і деклараційних патентів України на винаходи, Державний реєстр деклараційних патентів України на корисні моделі, Державний реєстр патентів і деклараційних патентів України на секретні винаходи, Державний реєстр деклараційних патентів України на секретні корисні моделі;

заклад експертизи — уповноважений Установою державний заклад (підприємство, організація) для розгляду і проведення експертизи заявок;

державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних закладів, що входять до сфери управління Установи.

Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

біологічний матеріал – матеріал, що містить генетичну інформацію та може самовідтворюватися чи бути відтвореним у біологічній системі;

Бюлетень – офіційний електронний бюлетень НОІВ;

винахід (корисна модель) – результат інтелектуальної, творчої діяльності людини в будь-якій сфері технології;

винахідник – людина, інтелектуальною, творчою діяльністю якої створено винахід (корисну модель);

ВОІВ – Всесвітня організація інтелектуальної власності;

дата пріоритету – дата подання заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави-учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

державна реєстрація винаходу (корисної моделі) – державна реєстрація права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель);

державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

доручення роботодавця – видане працівникові у письмовій формі завдання, яке має безпосереднє відношення до специфіки діяльності підприємства або діяльності роботодавця і може привести до створення винаходу (корисної моделі);

заявка – сукупність документів, необхідних для державної реєстрації винаходу (корисної моделі);

заявник – особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

кваліфікаційна експертиза (експертиза по суті) — експертиза, що встановлює відповідність винаходу умовам патентоздатності (новизні, винахідницькому рівню, промисловій придатності);

ліцензія – дозвіл володільця патенту (ліцензіара), що видається іншій особі (ліцензіату), на використання винаходу (корисної моделі) на певних умовах;

міжнародна заявка – заявка, подана згідно з Договором про патентну кооперацію;

особа – фізична або юридична особа;

патент (патент на винахід, патент на секретний винахід, патент на корисну модель, патент на секретну корисну модель) – охоронний документ, що засвідчує пріоритет, авторство і права на винахід (корисну модель);

права на винахід (корисну модель) – права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель);

пріоритет заявки (пріоритет) – першість у поданні заявки;

Реєстр – Державний реєстр України винаходів, Державний реєстр України секретних винаходів, Державний реєстр України корисних моделей, Державний реєстр України секретних корисних моделей, що ведуться в електронній формі;

роботодавець – особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

формальна експертиза (експертиза за формальними ознаками) — експертиза, у ході якої встановлюється належність зазначеного у заявці об’єкта до переліку об’єктів, які можуть бути визнані винаходами (корисними моделями), і відповідність заявки та її оформлення встановленим вимогам;

секретний винахід (секретна корисна модель) – винахід (корисна модель), права на який засвідчуються патентом на секретний винахід (секретну корисну модель) та містить інформацію, віднесену до державної таємниці;

службові обов’язки – зафіксовані в трудових договорах (контрактах), посадових інструкціях функціональні обов’язки працівника, що передбачають виконання робіт, які можуть привести до створення винаходу (корисної моделі);

службовий винахід (корисна модель) – винахід (корисна модель), створений працівником:

у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи дорученням роботодавця за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачене інше;

з використанням досвіду, виробничих знань, секретів виробництва і обладнання роботодавця.

Стаття 3. Повноваження Установи у сфері охорони прав на винаходи (корисні моделі)   1. Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі, для чого: організовує приймання заявок, проведення їх експертизи, приймає рішення щодо них; видає патенти на винаходи і корисні моделі, забезпечує їх державну реєстрацію; забезпечує опублікування офіційних відомостей про винаходи і корисні моделі; здійснює міжнародне співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представляє інтереси України з питань охорони прав на винаходи і корисні моделі в міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства; організовує інформаційну та видавничу діяльність у сфері правової охорони інтелектуальної власності; організовує науково-дослідні роботи з удосконалення законодавства та організації діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності; організовує роботу щодо перепідготовки кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності; доручає закладам, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації, виконувати окремі завдання, що визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності; здійснює інші повноваження відповідно до законів. Стаття 3. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності  1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі;визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі;взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;визнання недійсними прав на винаходи і корисні моделі; розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на винаходи і корисні моделі в міжнародних організаціях;укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.
2. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України 2. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.
  Стаття 31. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

здійснення державної реєстрації винаходів і корисних моделей та видача патентів;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про винаходи і корисні моделі, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

опублікування офіційних відомостей про винаходи і корисні моделі, ведення Реєстру;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на винаходи і корисні моделі в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації винаходів і корисних моделей;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на винаходи і корисні моделі.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 4. Міжнародні договори

Якщо міжнародним договором України встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про винаходи (корисні моделі), то застосовуються правила міжнародного договору, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

Стаття 4. Міжнародні договориЯкщо міжнародним договором України, згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України, встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про винаходи (корисні моделі), то застосовуються правила міжнародного договору.
Стаття 5. Права іноземних осіб та осіб без громадянства

1. Іноземні особи та особи без громадянства мають рівні з особами України права, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

Стаття 5. Права та обов‘язки іноземних та інших осіб1. Іноземці, особи без громадянства та іноземні юридичні особи мають рівні з громадянами і юридичними особами України права, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.
2. Іноземні особи та особи без громадянства, які проживають чи мають постійне місцезнаходження поза межами України, у відносинах з Установою реалізують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих відповідно до закону. 2. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження поза межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику, та НОІВ реалізують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, за винятком випадків, встановлених частиною третьою цієї статті.
Частина відсутня.

 

3. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження поза межами України, можуть самостійно вчиняти такі дії:

подавати заявки для цілей установлення дати її подання;

сплачувати збори та державне мито;

надавати копії раніше поданої заявки для встановлення дати подання заявки відповідно до статті 13 цього Закону;

надавати копії попередньої заявки для встановлення дати пріоритету відповідно до статті 15 цього Закону;

надавати відповіді на повідомлення щодо будь-якої з дій, зазначених в абзацах другому — п’ятому цієї частини.

Розділ II

ПРАВОВА ОХОРОНА ВИНАХОДІВ (КОРИСНИХ МОДЕЛЕЙ)

Розділ II

ПРАВОВА ОХОРОНА ВИНАХОДІВ (КОРИСНИХ МОДЕЛЕЙ)

Стаття 6. Умови надання правової охорони

1. Правова охорона надається винаходу (корисній моделі), що не суперечить публічному порядку, принципам гуманності і моралі та відповідає умовам патентоздатності.

2. Об’єктом винаходу (корисної моделі), правова охорона якому (якій) надається згідно з цим Законом, може бути:

продукт (пристрій, речовина, штам мікроорганізму, культура клітин рослини і тварини тощо);

процес (спосіб), а також нове застосування відомого продукту чи процесу.

Стаття 6. Умови надання правової охорони1. Правова охорона надається винаходу (корисній моделі), що не суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі та відповідає умовам патентоздатності.

2. Об’єктом винаходу, правова охорона якому надається згідно з цим Законом, може бути продукт (пристрій, речовина, штам мікроорганізму, культура клітин рослини і тварини тощо), процес (спосіб), а також нове застосування відомого продукту чи процесу.

Абзац відсутній Об’єктом корисної моделі, правова охорона якій надається згідно з цим Законом, є пристрій.
3. Правова охорона згідно з цим Законом не поширюється на такі об’єкти технології:

сорти рослин і породи тварин;

біологічні в своїй основі процеси відтворення рослин та тварин, що не відносяться до небіологічних та мікробіологічних процесів;

топографії інтегральних мікросхем;

результати художнього конструювання.

3. Правова охорона згідно з цим Законом не поширюється на такі об’єкти:

сорти рослин і породи тварин;біологічні в своїй основі процеси відтворення рослин та тварин, що не відносяться до небіологічних та мікробіологічних процесів, а також продукту такого процесу;компонування напівпровідникових виробів;результати художнього конструювання;

Положення відсутні хірургічні або терапевтичні способи лікування людини або тварини;способи діагностики організму людини або тварини;процеси клонування людей;процеси змінювання через зародкову лінію генетичної ідентичності людей;використання людських ембріонів для промислових або комерційних цілей;процеси змінювання генетичної ідентичності тварин, які можуть спричинити їх страждання без будь-якої суттєвої медичної користі для людей чи тварин, а також тварин, виведених унаслідок такого процесу;людський організм на різних стадіях його формування та розвитку, а також просте виявлення одного з його елементів, зокрема послідовності або частини послідовності гена. Це положення не впливає на надання правової охорони винаходу, об’єктом якого є елементи людського організму поза організмом або одержані в інший спосіб, із застосуванням технічного процесу, включаючи послідовність чи часткову послідовність гена, якщо навіть структура цього елемента ідентична структурі природного елемента;продукт або процес, який стосується рослини чи тварини, використання якого обмежується певним сортом рослин чи певною породою тварин;продукт або процес, який стосується природного біологічного матеріалу, не відокремленого від свого природного середовища, або який не є продуктом технічного процесу;нові форми відомого з рівня технології лікарського засобу, у тому числі солі, складні ефіри, прості ефіри, композиції, комбінації та інші похідні, поліморфи, метаболіти, чисті форми, розміри часток, ізомери, нове дозування або будь-яка нова властивість чи нове використання відомого лікарського засобу;Заборона законодавством комерційного використання певного об’єкта з інших підстав не впливає на надання йому правової охорони.Не відповідає поняттю “винахід», визначеному в статті 1 цього Закону, та не визнається винаходом згідно з цим Законом, якщо виступає як самостійний об’єкт:відкриття, наукова теорія та математичний метод;схема, правила і метод проведення ігор, конкурсів, аукціонів, фізичних вправ, інтелектуальної або організаційної, зокрема господарської діяльності;комп’ютерна програма;форма представлення інформації (наприклад, у вигляді таблиць, діаграм, графіків, за допомогою акустичних сигналів, вимовляння слів, візуальних демонстрацій, зокрема на екрані комп’ютерного пристрою, книг, аудіо- та відеодисків, умовних позначень, зокрема дорожніх знаків, схем маршрутів, кодів, шрифтів тощо, розкладів, інструкцій, проектів або схем планування споруд, будинків, територій);зовнішній вигляд продуктів (зокрема, виробів, споруд, територій), спрямований на задоволення естетичних потреб.
4. Пріоритет, авторство і право власності на винахід засвідчуються патентом (деклараційним патентом).

Пріоритет, авторство і право власності на корисну модель засвідчуються деклараційним патентом.

4. Пріоритет, авторство і права на винахід та корисну модель засвідчуються патентом.Виключено
Строк дії патенту України на винахід становить 20 років від дати подання заявки до Установи. Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід становить 20 років від дати подання заявки до НОІВ. Якщо заявка подана на підставі міжнародної заявки, то строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід відліковується з дати подання міжнародної заявки.
Строк дії деклараційного патенту на винахід становить 6 років від дати подання заявки до Установи.

Строк дії патенту на винахід, об’єктом якого є лікарський засіб, засіб захисту тварин, засіб захисту рослин тощо, використання якого потребує дозволу відповідного компетентного органу, може бути продовжено за клопотанням власника цього патенту на строк, що дорівнює періоду між датою подання заявки та датою одержання такого дозволу, але не більше ніж на 5 років. За подання клопотання сплачується збір.

Порядок подання клопотання та продовження строку дії патенту у цьому випадку визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Виключено
Строк дії деклараційного патенту на корисну модель становить 10 років від дати подання заявки до Установи.

Строк дії патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід і деклараційного патенту на секретну корисну модель дорівнює строку засекречування винаходу (корисної моделі), але не може бути довшим від визначеного за цим Законом строку дії охорони винаходу (корисної моделі).

Дія патенту припиняється достроково за умов, викладених у статті 32 цього Закону.

5. Обсяг правової охорони, що надається, визначається формулою винаходу (корисної моделі). Тлумачення формули повинно здійснюватися в межах опису винаходу (корисної моделі) та відповідних креслень.

6. Дія патенту (деклараційного патенту), виданого на спосіб одержання продукту, поширюється і на продукт, безпосередньо одержаний цим способом.

Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на корисну модель становить 10 років від дати подання заявки до НОІВ.Строк чинності майнових прав інтелектуальної власності на секретний винахід та секретну корисну модель дорівнює строку засекречування винаходу або корисної моделі, але не може бути довшим від визначеного за цим Законом строку чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід або корисну модель.Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) припиняється достроково за умов, викладених у статті 32 цього Закону.5. Обсяг правової охорони, що надається, визначається формулою винаходу або корисної моделі. Тлумачення формули повинно здійснюватися в межах опису винаходу, корисної моделі та відповідних креслень.

6. Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід, який є способом одержання продукту, поширюється і на продукт, безпосередньо одержаний цим способом.

Стаття 7. Умови патентоздатності винаходу, корисної моделі

3. Винахід (корисна модель) визнається новим, якщо він не є частиною рівня техніки. Об’єкти, що є частиною рівня техніки, для визначення новизни винаходу повинні враховуватися лише окремо.

5. Рівень техніки включає також зміст будь-якої заявки на видачу в Україні патенту (у тому числі міжнародної заявки, в якій зазначена Україна) у тій редакції, в якій цю заявку було подано спочатку, за умови, що дата її подання (а якщо заявлено пріоритет, то дата пріоритету) передує тій даті, яка зазначена у частині четвертій цієї статті, і що вона була опублікована на цю дату чи після цієї дати.

Стаття 7. Умови патентоздатності винаходу, корисної моделі

3. Винахід (корисна модель) визнається новим, якщо він не є частиною рівня техніки. Об’єкти, що є частиною рівня техніки, для визначення новизни винаходу (корисної моделі) повинні враховуватися лише окремо.

…5. Рівень техніки включає також зміст будь-якої заявки на державну реєстрацію в Україні винаходу (корисної моделі) (у тому числі міжнародної заявки, в якій зазначена Україна) у тій редакції, в якій цю заявку було подано спочатку, за умови, що дата її подання (а якщо заявлено пріоритет, то дата пріоритету) передує тій даті, яка зазначена у частині четвертій цієї статті, і що вона була опублікована на цю дату чи після цієї дати.

Розділ III

ПРАВО НА ОДЕРЖАННЯ ПАТЕНТУ

Розділ III

ПРАВО НА РЕЄСТРАЦІЮ винаходу (корисної моделі)

Стаття 8. Право винахідника

1. Право на одержання патенту має винахідник, якщо інше не передбачено цим Законом.

2. Винахідники, які спільно створили винахід (корисну модель), мають однакові права на одержання патенту, якщо інше не передбачено угодою між ними.

 

 

 

3. У разі перегляду умов угоди щодо складу винахідників центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, за спільним клопотанням осіб, зазначених у заявці як винахідники, а також осіб, що є винахідниками, але не зазначені у заявці як винахідники, вносить зміни до відповідних документів у порядку, що встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 8. Право винахідника

1. Право на реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі) має винахідник, якщо інше не передбачено цим Законом.

2. Винахідники, які спільно створили винахід (корисну модель), мають однакові права на реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі), якщо інше не передбачено договором між ними.

3. У разі перегляду умов договору щодо складу винахідників НОІВ за спільним клопотанням осіб, зазначених у заявці як винахідники, а також осіб, що є винахідниками, але не зазначені у заявці як винахідники, вносить зміни до відповідних документів у порядку, що встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.…

Стаття 9. Право роботодавця

1. Право на одержання патенту на службовий винахід (корисну модель) має роботодавець винахідника.

2. Винахідник подає роботодавцю письмове повідомлення про створений ним службовий винахід (корисну модель) з описом, що розкриває суть винаходу (корисної моделі) достатньо ясно і повно.

 

3. Роботодавець повинен протягом чотирьох місяців від дати одержання від винахідника повідомлення подати до Установи заявку на одержання патенту чи передати право на його одержання іншій особі або прийняти рішення про збереження службового винаходу (корисної моделі) як конфіденційної інформації. У цей же строк роботодавець повинен укласти з винахідником письмовий договір щодо розміру та умови виплати йому (його правонаступнику) винагороди відповідно до економічної цінності винаходу (корисної моделі) і (або) іншої вигоди, яка може бути одержана роботодавцем

 

4. Якщо роботодавець не виконає зазначених у частині третій цієї статті вимог у встановлений строк, то право на одержання патенту на службовий винахід (корисну модель) переходить до винахідника або його правонаступника. У цьому випадку за роботодавцем залишається переважне право на придбання ліцензії.

Стаття 9. Право роботодавця1. Право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) має роботодавець винахідника, за умови, що договором не передбачено інше.2. Винахідник подає роботодавцю письмове повідомлення про створений ним службовий винахід (корисну модель) з описом, що розкриває суть винаходу (корисної моделі) достатньо ясно і повно.3. Якщо право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) належить роботодавцю, то він повинен протягом чотирьох місяців від дати одержання від винахідника повідомлення подати до НОІВ заявку на державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) чи передати право на таку реєстрацію іншій особі або прийняти рішення про збереження службового винаходу (корисної моделі) як конфіденційної інформації. У договорі повинно бути передбачено умови щодо порядку та розмірів виплати винахіднику винагороди відповідно до економічної цінності винаходу (корисної моделі) і (або) іншої вигоди, яка може бути одержана роботодавцем.4. Якщо право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) належить роботодавцю і він не виконає зазначених у частині третій цієї статті вимог у встановлений строк, то право на реєстрацію службового винаходу (корисної моделі) переходить до винахідника або його правонаступника. У цьому випадку за роботодавцем залишається переважне право на придбання ліцензії.
Стаття 11. Право першого заявника

Якщо винахід (корисну модель) створено двома чи більше винахідниками незалежно один від одного, то право на одержання патенту (деклараційного патенту) на цей винахід чи деклараційного патенту на корисну модель належить заявнику, заявка якого має більш ранню дату подання до Установи або, якщо заявлено пріоритет, більш ранню дату пріоритету, за умови, що вказана заявка не вважається відкликаною, не відкликана або за якою не прийнято рішення про відмову у видачі патенту.

Стаття 11. Право першого заявника

Якщо винахід (корисну модель) створено двома чи більше винахідниками незалежно один від одного, то право на державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) належить заявнику, заявка якого має більш ранню дату подання до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, більш ранню дату пріоритету, за умови, що вказана заявка не вважається відкликаною, не відкликана або за якою не прийнято рішення про відмову у державній реєстрації винаходу (корисної моделі).

Розділ IV

ПОРЯДОК ОДЕРЖАННЯ ПАТЕНТУ

Розділ IV

ПОРЯДОК РЕЄСТРАЦІЇ винаходу (корисної моделі)

Стаття 12. Заявка

1. Особа, яка бажає одержати патент (деклараційний патент) і має на це право, подає до Установи заявку.

Положення відсутні

Стаття 12. Заявка1. Особа, яка бажає зареєструвати винахід (корисну модель) і має на це право, подає до НОІВ заявку.Заявка може подаватися у паперовій або електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник. За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законів України “Про електронні документи та електронний документообіг», “Про електронний цифровий підпис», цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заявки в електронній формі подаються за умови ідентифікації заявника (представника у справах інтелектуальної власності чи іншої довіреної особи заявника) з використанням електронного цифрового підпису.
5. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про видачу патенту на винахід чи деклараційного патенту на винахід (корисну модель);

6. У заяві про видачу патенту (деклараційного патенту) необхідно вказати заявника (заявників) і його (їх) адресу, а також винахідника (винахідників).

Винахідник має право вимагати, щоб його не згадували як винахідника даного винаходу (корисної моделі) в будь-якій публікації Установи, зокрема у відомостях про заявку чи патент.

5. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі);…6. У заяві про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) необхідно вказати заявника (заявників) і його (їх) адресу, а також винахідника (винахідників).

Винахідник має право вимагати, щоб його не згадували як винахідника даного винаходу (корисної моделі) в будь-якій публікації НОІВ, зокрема у відомостях про заявку чи про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).…

9. Реферат складається лише для інформаційних цілей. Він не може братися до уваги з іншою метою, зокрема для тлумачення формули винаходу (корисної моделі) і визначення рівня техніки.

10. Інші вимоги до документів заявки визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, відповідно до цього Закону.

11. За подання заявки сплачується збір. Документ про сплату збору повинен надійти до Установи разом з заявкою або протягом двох місяців після дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

9. Реферат та назва винаходу (корисної моделі) складаються лише для інформаційних цілей. Вони не можуть братися до уваги з іншою метою, зокрема для тлумачення формули винаходу (корисної моделі) і визначення обсягу правової охорони.10. Складання і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, відповідно до цього Закону.11. За подання заявки сплачується збір. Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу або протягом двох місяців після його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.
Стаття 13. Дата подання заявки

1. Датою подання заявки є дата одержання Установою матеріалів, що містять принаймні:

заяву у довільній формі про видачу патенту (деклараційного патенту), викладену українською мовою;

Частина відсутня.

Стаття 13. Дата подання заявки1. Датою подання заявки є дата одержання НОІВ матеріалів, що містять принаймні:

заяву у довільній формі про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), викладену українською мовою;…3. Положення цієї статті не обмежують право заявника, що передбачено частиною третьою статті 171 цього Закону.

Стаття 14. Міжнародна заявка

1. Порядок одержання патенту на підставі міжнародної заявки є таким самим, як порядок одержання патенту на підставі національної заявки, за винятками, що випливають з Договору про патентну кооперацію.

2. Експертиза міжнародної заявки проводиться за умови одержання закладом експертизи до спливу 31 місяця від її дати пріоритету поданих заявником перекладу цієї заявки українською мовою та документа про сплату збору за подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на 2 місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

З одержанням у встановлений строк зазначених документів заявнику надсилається повідомлення про прийняття міжнародної заявки на експертизу.

6. Установа публікує в своєму офіційному бюлетені визначені нею відомості про міжнародну заявку, прийняту на експертизу міжнародну заявку.

Стаття 14. Міжнародна заявка1. Порядок державної реєстрації винаходу (корисної моделі) на підставі міжнародної заявки є таким самим, як порядок державної реєстрації винаходу (корисної моделі) на підставі національної заявки, за винятками, що випливають з Договору про патентну кооперацію.

2. Експертиза міжнародної заявки проводиться за умови одержання НОІВ до спливу 31 місяця від її дати пріоритету поданих заявником перекладу цієї заявки українською мовою та сплати збору за подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на 2 місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

З одержанням у встановлений строк зазначених документів та сплати збору за подання заявки заявнику надсилається повідомлення про прийняття міжнародної заявки на експертизу.

…6. НОІВ публікує в Бюлетені визначені ним відомості про прийняту на експертизу міжнародну заявку.

Стаття 15. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на такий же винахід (корисну модель) протягом 12 місяців від дати подання попередньої заявки до Установи чи до відповідного органу держави-учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

2. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію, якщо ця заявка була подана в іноземній державі — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.

Строки, зазначені в частинах першій і другій цієї статті, пропущені заявником через непередбачені і незалежні від нього обставини, можуть бути продовжені на 2 місяці з дати закінчення зазначеного строку за умови сплати відповідного збору. Порядок продовження таких строків встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

За необхідності центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, може зажадати переклад попередньої заявки українською мовою. Переклад повинен надійти до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, протягом 2 місяців від дати одержання заявником запиту центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. Якщо переклад не надійде у зазначений строк, то право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.

Стаття 15. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на такий же винахід (корисну модель) протягом 12 місяців від дати подання попередньої заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави-учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.2. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до НОІВ подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію, якщо ця заявка була подана в іноземній державі — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.Строки, зазначені в частинах першій і другій цієї статті, пропущені заявником через непередбачені і незалежні від нього обставини, можуть бути продовжені на 2 місяці з дати закінчення зазначеного строку за умови сплати відповідного збору. Порядок продовження таких строків встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.За необхідності НОІВ може зажадати переклад попередньої заявки українською мовою. Переклад повинен надійти до НОІВ протягом 2 місяців від дати одержання заявником запиту НОІВ. Якщо переклад не надійде у зазначений строк, то право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.

Строк надходження перекладу попередньої заявки може бути продовжений до 6 місяців від дати одержання заявником запиту центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За продовження строку сплачується збір.

Строк надходження перекладу попередньої заявки може бути продовжений до 6 місяців від дати одержання заявником запиту НОІВ. За продовження строку сплачується збір.…
7. Пріоритет заявки, що виділена з попередньої на пропозицію Установи або за ініціативою заявника до прийняття рішення про видачу патенту (деклараційного патенту) або рішення про відмову у його видачі (виділена заявка), встановлюється за датою подання до Установи попередньої заявки, з якої її виділено, або, якщо за попередньою заявкою заявлено пріоритет, — за датою цього пріоритету за умови, що суть винаходу за виділеною заявкою не виходить за межі змісту попередньої заявки на дату її подання. 7. Пріоритет заявки, що виділена з попередньої на пропозицію НОІВ або за ініціативою заявника до прийняття рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або рішення про відмову у такій реєстрації (виділена заявка), встановлюється за датою подання до НОІВ попередньої заявки, з якої її виділено, або, якщо за попередньою заявкою заявлено пріоритет, — за датою цього пріоритету за умови, що суть винаходу (корисної моделі) за виділеною заявкою не виходить за межі змісту попередньої заявки на дату її подання.
Стаття 16. Експертиза заявки

1. Експертиза заявки має статус науково-технічної експертизи, складається з попередньої експертизи, формальної експертизи та, за заявкою стосовно патенту на винахід (секретний винахід), — кваліфікаційної експертизи і проводиться закладом експертизи відповідно до цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою, що набирає чинності після затвердження його Установою. На підставі такого висновку Установа приймає рішення про видачу патенту або про відмову у видачі патенту. Рішення Установи надсилається заявнику.

4. Заявник має право з власної ініціативи чи на запрошення закладу експертизи особисто або через свого представника брати участь у встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності порядку в розгляді питань, що виникли під час проведення експертизи.

5. Заявник має право вносити до заявки виправлення помилок та зміни свого імені (найменування) і своєї адреси, адреси для листування, імені та адреси свого представника.

Заявник може вносити до заявки зміни, пов’язані зі зміною особи заявника, за умови згоди зазначених у заявці інших заявників. Такі зміни може за згодою всіх заявників вносити також особа, яка бажає стати заявником.

Ці виправлення та зміни враховуються, якщо вони одержані закладом експертизи не пізніше одержання ним документа про сплату державного мита за видачу патенту.

При публікації відомостей про заявку на видачу патенту на винахід зазначені виправлення та зміни враховуються, якщо вони надійшли до закладу експертизи за 6 місяців до дати публікації.

6. Заклад експертизи може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обґрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

Стаття 16. Експертиза заявки

1. Експертиза заявки складається з попередньої експертизи, формальної експертизи та, за заявкою стосовно патенту на винахід (секретний винахід), — кваліфікаційної експертизи і проводиться НОІВ відповідно до цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. На підставі такого висновку НОІВ приймає рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або про відмову у державній реєстрації винаходу (корисної моделі). Рішення НОІВ разом з висновком експертизи надсилається заявнику.

4. Заявник має право з власної ініціативи чи на запрошення НОІВ особисто або через свого представника брати участь у встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, порядку в розгляді питань, що виникли під час проведення експертизи.

5. Заявник має право вносити до заявки виправлення помилок та зміни свого імені (найменування) і своєї адреси, адреси для листування, імені та адреси свого представника.

Заявник може вносити до заявки зміни, пов’язані зі зміною особи заявника, за умови згоди зазначених у заявці інших заявників. Такі зміни може за згодою всіх заявників вносити також особа, яка бажає стати заявником.

Ці виправлення та зміни враховуються, якщо вони одержані НОІВ не пізніше одержання ним документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі).

При публікації відомостей про заявку на державну реєстрацію винаходу зазначені виправлення та зміни враховуються, якщо вони надійшли до НОІВ за 6 місяців до дати публікації.

6. НОІВ може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обґрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк подання додаткових матеріалів пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом з додатковими матеріалами та сплачено збір за його подання.

9. Під час проведення формальної експертизи:

визначається, чи належить об’єкт, що заявляється, до об’єктів технології, зазначених у частині другій статті 6 цього Закону, та чи не відноситься він до об’єктів технології, зазначених у частині третій статті 6 цього Закону;

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 12 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності;

документ про сплату збору за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.

9. Під час проведення формальної експертизи:

визначається, чи належить винахід, що заявляється, до об’єктів, зазначених в абзаці першому частини другої статті 6 цього Закону, чи належить корисна модель, що заявляється, до об’єктів, зазначених в абзаці другому частини другої статті 6 цього Закону, та чи не відноситься винахід (корисна модель) до об’єктів, зазначених у частині третій статті 6 цього Закону;заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 12 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;сплачений збір за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.…

10. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 13 цього Закону та наявності документа про сплату збору за подання заявки заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки.

10. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 13 цього Закону та відповідності сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки.…
13. У разі порушення вимог частини одинадцятої статті 12 цього Закону заявка вважається відкликаною, про що заявнику надсилається повідомлення.

14. За належності об’єкта, що заявляється, до об’єктів технології, зазначених у частині другій статті 6 цього Закону, відповідності документів заявки формальним вимогам до них статті 12 цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, та відповідності документа про сплату збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається за заявкою стосовно:

патенту на винахід — повідомлення про завершення формальної експертизи та можливість проведення кваліфікаційної експертизи;

деклараційного патенту на винахід (корисну модель) — рішення центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, про видачу деклараційного патенту на винахід (корисну модель).

13. У разі порушення вимог частини одинадцятої статті 12 цього Закону заявка вважається відкликаною, про що заявнику надсилається повідомлення. Якщо протягом двох місяців після вчинення іноземною особою або особою без громадянства дій, передбачених пунктом 3 статті 5 цього Закону, не надійшло повідомлення про призначення представника та адреси для листування, заявка, стосовно якої було вчинено таку дію, вважається відкликаною. Цей строк продовжується, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.державної реєстрації винаходу – повідомлення про завершення формальної експертизи та можливість проведення кваліфікаційної експертизи;державної реєстрації корисної моделі – рішення НОІВ про державну реєстрацію корисної моделі.
15. Якщо є підстави вважати, що заявлений об’єкт не належить до об’єктів технології, зазначених у частині другій статті 6 цього Закону, або заявка не відповідає формальним вимогам статті 12 цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, чи документ про сплату збору за подання заявки не відповідає встановленим вимогам, то заклад експертизи надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь з усуненням, у разі необхідності, зазначених у висновку недоліків.

16. По закінченні 18 місяців від дати подання заявки на видачу патенту на винахід, а якщо заявлено пріоритет, то від дати її пріоритету, Установа публікує у своєму офіційному бюлетені визначені нею відомості про заявку за умови, що вона не відкликана, не вважається відкликаною або за нею не прийнято рішення про відмову у видачі патенту.

За клопотанням заявника Установа публікує відомості про заявку раніше зазначеного строку. За подання клопотання сплачується збір.

Після публікації відомостей про заявку будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

У разі виявлення в опублікованих відомостях очевидних помилок заявник має право подати клопотання про їх виправлення.

Відомості про заявку на видачу деклараційного патенту на винахід (корисну модель) не публікуються.

…16. По закінченні 18 місяців від дати подання заявки на державну реєстрацію винаходу, а якщо заявлено пріоритет, то від дати її пріоритету, та за умов, викладених у частині чотирнадцятій цієї статті для заявки на державну реєстрацію винаходу, НОІВ публікує в Бюлетені визначені ним відомості про заявку за умови, що вона не відкликана, не вважається відкликаною або за нею не прийнято рішення про відмову у державній реєстрації винаходу.За клопотанням заявника НОІВ публікує відомості про заявку раніше зазначеного строку. За подання клопотання сплачується збір.

Після публікації відомостей про заявку будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

У разі виявлення в опублікованих відомостях очевидних помилок заявник має право подати клопотання про їх виправлення.Відомості про заявку на державну реєстрацію корисної моделі не публікуються.…

Частина відсутня. 17. Протягом шести місяців від дати публікації відомостей про заявку на винахід будь-яка особа може подати до НОІВ мотивоване заперечення проти заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на три місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.Заперечення подається на таких підставах:заявлений об‘єкт не відповідає вимогам частин першої, другої або третьої статті 6 цього Закону;винахід не відповідає умовам патентоздатності, встановленим статтею 7 цього Закону.За подання заперечення сплачується збір.Вимоги до заперечення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заперечення подається разом з його копією, яку НОІВ невідкладно надсилає заявнику. Заявник може повідомити НОІВ про своє ставлення до заперечення протягом двох місяців від дати його одержання. Він може спростувати заперечення і залишити заявку без змін, внести до заявки зміни або відкликати її.Подане заперечення розглядається в межах мотивів, викладених у ньому, та з урахуванням відповіді заявника у разі її надання в установлений строк.Результати розгляду заперечення відображаються у обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. Копія рішення НОІВ разом з обґрунтованим висновком надсилається подавцю заперечення.
Частина відсутня. 18. Після публікації відомостей про заявку на винахід будь-яка особа може подати до НОІВ клопотання про проведення інформаційного пошуку на підставі формули винаходу з урахування опису та наявних креслень. Звіт про результати інформаційного пошуку направляється особі, що подала клопотання протягом двох місяців від дати його подання. За подання клопотання сплачується збір. Вимоги до клопотання та порядок здійснення інформаційного пошуку визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
17. Під час кваліфікаційної експертизи перевіряється відповідність заявленого винаходу умовам патентоздатності, визначеним статтею 7 цього Закону.

Кваліфікаційна експертиза проводиться після одержання закладом експертизи відповідної заяви будь-якої особи та документа про сплату збору за її проведення.

Заявник може подати зазначені заяву та документ протягом трьох років від дати подання заявки. Інша особа може подати їх після публікації відомостей про заявку на винахід, але не пізніше трьох років від дати подання заявки. При цьому вона не бере участі у вирішенні питань щодо заявки. Їй надсилається лише затверджений Установою висновок експертизи за заявкою.

Строк подання зазначених заяви та документа продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом дванадцяти місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть зазначені заяву та документ у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

19. Під час кваліфікаційної експертизи перевіряється відповідність заявленого винаходу умовам патентоздатності, визначеним статтею 7 цього Закону.

Кваліфікаційна експертиза проводиться після одержання НОІВ відповідної заяви будь-якої особи та сплати збору за її проведення.

Заявник може подати зазначену заяву та сплатити збір за проведення кваліфікаційної експертизи протягом трьох років від дати подання заявки, а інша особа — після публікації відомостей про заявку на винахід, але не пізніше трьох років від дати подання заявки. При цьому інша особа не бере участі у вирішенні питань щодо заявки. Їй надсилається лише висновок експертизи за заявкою.

Положення відсутні

 

Строк подання зазначеної заяви та сплати збору продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.Якщо заявник не подасть зазначену заяву стосовно відповідної заявки на винахід та не сплатить збір за проведення кваліфікаційної експертизи в установлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.Цей строк продовжується, але не більше ніж на 6 місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.Якщо строк подання зазначеної заяви та сплати збору за проведення кваліфікаційної експертизи пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом із зазначеною заявою та сплачено збори за подання такого клопотання та проведення кваліфікаційної експертизи. 
20. Якщо є підстави вважати, що заявлений винахід не відповідає умовам патентоздатності, то заклад експертизи надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь з усуненням, у разі необхідності, зазначених у висновку недоліків.Відповідь заявника надається у строк, встановлений частиною шостою цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою. При цьому питання щодо дотримання вимоги єдиності винаходу вирішуються відповідно до частини п’ятнадцятої цієї статті. 20. Якщо є підстави вважати, що заявлений винахід не відповідає умовам патентоздатності, то НОІВ надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь з усуненням, у разі необхідності, зазначених у висновку недоліків.Відповідь заявника надається у строк, встановлений частиною шостою цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою. При цьому питання щодо дотримання вимоги єдиності винаходу вирішуються відповідно до частини п’ятнадцятої цієї статті.
Частина відсутня

 

21. Заявник в процесі кваліфікаційної експертизи заявки на винахід має право внести зміни у формулу винаходу. Такі зміни не можуть виходити за межі розкритої у поданій заявці суті винаходу, змінювати об’єкт винаходу, та збільшувати обсяг прав порівняно з формулою, яка була опублікована на дату подання клопотання про проведення кваліфікаційної експертизи. Змінена формула вважається дійсною з дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу за умови встановлення відповідності заявленої винаходу умовам патентоздатності.
Стаття 17. Відкликання заявки

Заявник має право відкликати заявку в будь-який час до дати одержання ним рішення про видачу патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель або до дати сплати державного мита за видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель.

Стаття 17. Відкликання заявки

Заявник має право відкликати заявку в будь-який час до дати одержання ним рішення про державну реєстрацію секретного винаходу чи секретної корисної моделі або до дати сплати державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі). Така заявка вважається відкликаною з дати подання заяви про її відкликання.

Стаття відсутня Стаття 171. Поділ заявки1. Заявник має право до дати одержання ним рішення НОІВ за заявкою поділити її на дві і більше заявок (виділені заявки) за умови, що суть винаходу (корисної моделі) за виділеною заявкою не виходить за межі змісту поділеної заявки на дату її подання. Заявка може бути поділена за власною ініціативою заявника або у відповідь на пропозицію НОІВ.2. Поділ заявки здійснюється шляхом подання заяви про поділ заявки та подання виділеної заявки за умови сплати зборів за подання заяви про поділ та виділення заявки.3. Заявник має право визначити як дату подання виділеної заявки дату подання поділеної заявки та як дату пріоритету виділеної заявки дату пріоритету поділеної заявки.4. Експертиза виділеної заявки проводиться відповідно до статті 16 цього Закону з урахуванням того, що строк сплати збору за її подання, строк подання заяви про проведення кваліфікаційної експертизи та сплати збору за її проведення відліковується від дати одержання виділеної заявки НОІВ. Крім дотримання вимог статті 16 цього Закону перевіряється виконання умови, викладеної в частині першій цієї статті.5. Після закінчення 18 місяців від дати подання виділеної заявки на винахід, а якщо заявлено пріоритет, від дати її пріоритету, або невідкладно після завершення формальної експертизи заявки на винахід, залежно від того, яка з цих подій відбулася пізніше, НОІВ публікує у Бюлетені визначені ним відомості про заявку за умови, що вона не відкликана, не вважається відкликаною або за нею не прийнято рішення про відмову у державній реєстрації винаходу.6. Інші вимоги щодо поділу заявки визначаються правилами, встановленими на основі цього Закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
Стаття 18. Перетворення заявок

Заявник має право перетворити:

 

 

 

 

 

заявку на видачу патенту на винахід на заявку на видачу деклараційного патенту на винахід і навпаки в будь-який час до одержання ним рішення про видачу патенту (деклараційного патенту) або рішення про відмову в його видачі;

заявку на видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід на заявку на видачу деклараційного патенту на корисну модель і навпаки в будь-який час до одержання ним рішення про видачу патенту (деклараційного патенту) або рішення про відмову в його видачі.

У цьому разі зберігається встановлена дата подання заявки, а якщо заявлено пріоритет, — дата її пріоритету.

За подання заяви про перетворення заявки сплачується збір.

Стаття 18. Перетворення заявокЗаявник має право перетворити заявку на державну реєстрацію винаходу на заявку на державну реєстрацію корисної моделі і навпаки до одержання ним рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) або рішення про відмову у такій реєстрації.            У цьому разі зберігається встановлена дата подання заявки, а якщо заявлено пріоритет, — дата її пріоритету.За подання заяви про перетворення заявки сплачується збір.
Стаття 19. Конфіденційність заявки

З дати надходження заявки до Установи і до публікації відомостей про заявку або публікації відомостей про видачу патенту матеріали заявки вважаються конфіденційною інформацією. Доступ третьої особи до матеріалів заявки забороняється, за винятком випадків, коли такий доступ здійснюється за дозволом заявника або за рішенням компетентного органу.

Стаття 19. Конфіденційність заявки

З дати надходження заявки до НОІВ і до публікації відомостей про неї матеріали заявки вважаються конфіденційною інформацією. Доступ третьої особи до матеріалів заявки забороняється, за винятком випадків, коли такий доступ здійснюється за дозволом заявника або за рішенням компетентного органу.…

Стаття 21. Тимчасова правова охорона

1. Опубліковані згідно з частиною шістнадцятою статті 16 цього Закону відомості про заявку на патент на винахід надають заявнику тимчасову правову охорону в обсязі формули винаходу, з урахуванням якої вони опубліковані.

 

2. Заявник має право на одержання компенсації за завдані йому після публікації відомостей про заявку збитки від особи, яка дійсно знала чи одержала письмове повідомлення українською мовою з зазначенням номера заявки про те, що відомості про заявку на винахід, який нею використовується без дозволу заявника, опубліковані. Зазначена компенсація може бути одержана заявником тільки після одержання ним патенту.

 

3. Дія тимчасової правової охорони припиняється від дати публікації в офіційному бюлетені відомостей про видачу патенту на винахід чи повідомлення про припинення діловодства щодо заявки.

Стаття 21. Тимчасова правова охорона

1. Опубліковані згідно з частиною шістнадцятою статті 16 цього Закону відомості про заявку на державну реєстрацію винаходу надають заявнику тимчасову правову охорону в обсязі формули винаходу, з урахуванням якої вони опубліковані.

2. Заявник має право на одержання компенсації за завдані йому після публікації відомостей про заявку збитки від особи, яка дійсно знала чи одержала письмове повідомлення українською мовою з зазначенням номера заявки про те, що відомості про заявку на державну реєстрацію винаходу, який нею використовується без дозволу заявника, опубліковані. Зазначена компенсація може бути одержана заявником тільки після державної реєстрації такого винаходу.

3. Дія тимчасової правової охорони припиняється від дати публікації в Бюлетені відомостей про державну реєстрацію винаходу чи повідомлення про припинення діловодства щодо заявки.

Стаття 22. Реєстрація патенту

1. На підставі рішення про видачу патенту здійснюється державна реєстрація патенту, для чого вносяться відповідні відомості до Реєстру. Форма Реєстру та порядок його ведення визначаються в установленому порядку.

 

 

 

 

 

 

2. Державна реєстрація патенту (деклараційного патенту) на винахід та деклараційного патенту на корисну модель здійснюється за наявності документів про сплату державного мита за його видачу і збору за публікації про видачу патенту. Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про видачу патенту.

 

 

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про видачу патенту документи про сплату державного мита за видачу патенту і збору за публікації про видачу патенту до закладу експертизи не надійшли, державна реєстрація патенту не здійснюється, а заявка вважається відкликаною.

 

 

Строк надходження цих документів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Після внесення до Реєстру відомостей будь-яка особа має право ознайомитися з ними у порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, та одержати відповідно до свого клопотання виписку з Реєстру щодо відомостей про певний патент, за умови сплати збору за подання цього клопотання.

 

Ознайомлення з відомостями, внесеними до Реєстру, щодо патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід та деклараційного патенту на секретну корисну модель здійснюється з дотриманням вимог Закону України «Про державну таємницю» .

4. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника патенту та Установи.

До Реєстру за ініціативою власника патенту можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель сплачується збір.

Стаття 22. Реєстрація 1. На підставі рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі) НОІВ здійснює державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), секретного винаходу (секретної корисної моделі) шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.2. Державна реєстрація винаходу (корисної моделі) здійснюється за наявності документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) і сплаченого збору за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі). Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) документ про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) і збір за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) до НОІВ не надійшли, державна реєстрація винаходу (корисної моделі) не здійснюється, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та строк сплати збору за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та сплати збору за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом з документом про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та сплачено збір за подання зазначеного клопотання та збір за публікації про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).Якщо рішення про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) прийнято за заявкою, проти якої було подано заперечення, перебіг строку надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі) та збору за публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) зупиняється до спливу встановленого абзацом другим частини першої статті 24 цього Закону строку для оскарження такого рішення подавцем заперечення.3. Після внесення до Реєстру відомостей будь-яка особа має право ознайомитися з ними у порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та одержати відповідно до свого клопотання виписку з Реєстру щодо відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), за умови сплати збору за подання цього клопотання.Ознайомлення з відомостями, внесеними до Реєстру, щодо секретного винаходу (секретної корисної моделі) здійснюється з дотриманням вимог Закону України «Про державну таємницю» .4. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою володільця патенту та НОІВ.

До Реєстру за ініціативою володільця патенту можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо винаходу чи корисної моделі сплачується збір.

Стаття 23. Публікації про видачу патенту

1. Одночасно з державною реєстрацією патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель Установа публікує у своєму офіційному бюлетені визначені в установленому порядку відомості про видачу патенту (деклараційного патенту).

2. Не пізніше 3 місяців від дати опублікування відомостей про видачу патенту Установа публікує опис до патенту (деклараційного патенту), що містить формулу та опис винаходу (корисної моделі), а також креслення, на яке є посилання в описі винаходу (корисної моделі).

3. Після публікації відомостей про видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід або деклараційного патенту на корисну модель будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

4. Відомості про видачу патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід і деклараційного патенту на секретну корисну модель не публікуються.

Стаття 23. Публікація 1. Одночасно з державною реєстрацією винаходу (корисної моделі) НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі), визначених в установленому порядку.2. Не пізніше 3 місяців від дати опублікування відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) НОІВ публікує опис до патенту, що містить формулу та опис винаходу (корисної моделі), а також креслення, на яке є посилання в описі винаходу (корисної моделі). 3. Після публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір. 4. Відомості про державну реєстрацію секретного винаходу (секретної корисної моделі) не публікуються.
Стаття 24. Оскарження рішення за заявкою

1. Заявник може оскаржити рішення Установи за заявкою у судовому порядку, а також до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання рішення Установи чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до частини третьої статті 16 цього Закону.

2. Якщо рішення Установи за заявкою оскаржено у судовому порядку після державної реєстрації патенту, то суд вирішує разом і питання щодо дійсності відповідного патенту.

3. Право оскаржити рішення Установи до Апеляційної палати втрачається у разі сплати державного мита за видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід чи деклараційного патенту на корисну модель.

4. Оскарження рішення центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у частині першій цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що заявнику надсилається повідомлення.

5. У разі одержання Апеляційною палатою заперечення та документа про сплату збору за подання заперечення діловодство за заявкою зупиняється до затвердження рішення Апеляційної палати.

6. Заперечення проти рішення Установи за заявкою розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати, протягом двох місяців від дати одержання заперечення та документа про сплату збору за подання заперечення, в межах мотивів, викладених заявником у запереченні та під час його розгляду. Строк розгляду заперечення продовжується за ініціативою заявника, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом Установи та надсилається заявнику.

У разі задоволення заперечення повністю або частково збір за подання заперечення підлягає поверненню.

 

 

 

 

 

8. До затвердження рішення Апеляційної палати, в місячний строк від дати його прийняття, керівник Установи може внести мотивований письмовий протест на це рішення, який має бути розглянутий протягом місяця. Рішення Апеляційної палати, прийняте за цим протестом, є остаточним і може бути скасоване лише судом.

9. Заявник може оскаржити затверджене Установою рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення.

 

Частина відсутня

 

 

Стаття 24. Оскарження рішення за заявкою

1. Заявник може оскаржити рішення НОІВ за заявкою до Апеляційної палати або в судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення НОІВ чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до частини третьої статті 16 цього Закону.Частину другу виключено   3. Право заявника оскаржити рішення Установи до Апеляційної палати втрачається у разі сплати ним державного мита за реєстрацію винаходу (корисної моделі).4. Оскарження рішення НОІВ до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у частині першій цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що заявнику надсилається повідомлення.  5. У разі одержання Апеляційною палатою заперечення та сплати збору за подання заперечення діловодство за заявкою зупиняється до затвердження рішення Апеляційної палати.6. Заперечення проти рішення НОІВ за заявкою розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати, протягом двох місяців від дати одержання заперечення та сплати збору за подання заперечення, в межах мотивів, викладених у запереченні та під час його розгляду. Строк розгляду заперечення продовжується за ініціативою заявника, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається заявнику.У разі задоволення Апеляційною палатою заперечення повністю або частково з причин порушення порядку проведення експертизи збір за подання заперечення підлягає поверненню, а заявка повертається до НОІВ для проведення повторної експертизи.Частину виключено      9. Заявник може оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення або його копії.10. Після затвердження рішення Апеляційної палати центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, оприлюднює на своєму офіційному веб-сайті та забезпечує публікацію в Бюлетені визначені ним відомості про це рішення.

Стаття 25. Видача патенту

1. Видача патенту здійснюється Установою у місячний строк після його державної реєстрації.

Патент видається особі, яка має право на його одержання. Якщо право на одержання одного і того ж патенту мають кілька осіб, їм видається один патент.

Деклараційний патент на винахід (корисну модель) видається під відповідальність його власника за відповідність винаходу (корисної моделі) умовам патентоздатності.

2. Форма патенту і зміст зазначених у ньому відомостей визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

3. До виданого патенту на вимогу його власника Установа вносить виправлення очевидних помилок з наступним повідомленням про це в офіційному бюлетені.

4. У випадку втрати чи зіпсування патенту його власнику видається дублікат патенту у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За видачу дубліката патенту сплачується збір.

Стаття 25. Видача патенту

1. Видача патенту здійснюється НОІВ у місячний строк після державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

Патент видається особі, яка має право на його одержання. Якщо право на одержання одного і того ж патенту мають кілька осіб, їм видається один патент.

Патент на корисну модель видається під відповідальність його володільця за відповідність корисної моделі умовам патентоздатності.

 

2. Форма патенту і зміст зазначених у ньому відомостей визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

3. До виданого патенту на вимогу його володільця НОІВ вносить виправлення очевидних помилок з наступним повідомленням про це в Бюлетені.

4. У випадку втрати чи зіпсування патенту його володільцю видається дублікат патенту у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За видачу дубліката патенту сплачується збір.

Стаття 26. Перетворення деклараційного патенту

Власник деклараційного патенту на винахід або його правонаступник з метою перетворення деклараційного патенту на винахід в патент на винахід може подати стосовно заявки, за якою видано деклараційний патент, заяву проведення кваліфікаційної експертизи заявки. Заява повинна надійти до закладу експертизи не пізніше трьох років від дати подання заявки, за якою видано деклараційний патент. За подання заяви сплачується збір.

Частину другу статті 26 виключено

При прийнятті за результатами кваліфікаційної експертизи рішення про видачу патенту на винахід дія деклараційного патенту на винахід припиняється від дати публікації відомостей про видачу патенту на винахід. Установа публікує відомості про припинення дії деклараційного патенту в офіційному бюлетені. Строк дії патенту на винахід, виданого замість деклараційного патенту на винахід, становить 20 років від дати подання заявки на деклараційний патент на винахід.

Якщо кваліфікаційна експертиза, що проводиться з метою перетворення деклараційного патенту на винахід на патент на винахід, не завершиться до кінця строку дії деклараційного патенту і будь-яка особа після цієї дати почне використовувати винахід чи здійснить значні і серйозні приготування до його використання, у разі видачі патенту на винахід за заявкою, за якою раніше було видано деклараційний патент, вона може і далі використовувати винахід в обсязі здійснених приготувань без виплати компенсації власникові патенту на винахід.

Якщо в результаті проведення кваліфікаційної експертизи заявки прийнято рішення про відмову у видачі патенту на винахід, деклараційний патент на винахід вважається таким, що не набрав чинності від дати публікації відомостей про його видачу, про що Установа публікує відомості в офіційному бюлетені.

Статтю виключено
Стаття 27. Розсекречування секретного винаходу (корисної моделі)

1. Власник патенту на секретний винахід (корисну модель) має право внести відповідному Державному експертові пропозицію про розсекречування винаходу (корисної моделі) чи зміну встановленого ступеня секретності. Державний експерт у цьому випадку повинен розглянути пропозицію і дати письмову відповідь протягом місяця від дати одержання пропозиції.

2. Зміна ступеня секретності винаходу (корисної моделі) чи його розсекречування здійснюється за рішенням відповідного Державного експерта на пропозицію власника патенту у зв’язку із закінченням строку дії рішення про віднесення інформації про винахід (корисну модель) до державної таємниці або на підставі рішення суду.

3. Власник патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель протягом одного року від дати одержання ним рішення Державного експерта про розсекречування винаходу (корисної моделі) має право подати до Установи клопотання про видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід на строк, що залишився до закінчення дії патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель. У цьому випадку Установа вносить відповідні зміни до Реєстру, здійснює публікацію про видачу і видає патент (деклараційний патент) згідно із статтями 22, 23 і 25 цього Закону, за умови сплати відповідних зборів та державного мита.

Стаття 27. Розсекречування секретного винаходу (корисної моделі)

1. Володілець патенту на секретний винахід (корисну модель) має право внести відповідному Державному експертові пропозицію про розсекречування винаходу (корисної моделі) чи зміну встановленого ступеня секретності. Державний експерт у цьому випадку повинен розглянути пропозицію і дати письмову відповідь протягом місяця від дати одержання пропозиції.

2. Зміна ступеня секретності винаходу (корисної моделі) чи його розсекречування здійснюється за рішенням відповідного Державного експерта на пропозицію володільця патенту у зв’язку із закінченням строку дії рішення про віднесення інформації про винахід до державної таємниці або на підставі рішення суду.

3. Володілець патенту на секретний винахід (корисну модель) протягом одного року від дати одержання ним рішення Державного експерта про розсекречування винаходу (корисної моделі) має право подати до НОІВ клопотання про видачу патенту на винахід (корисну модель) на строк, що залишився до закінчення дії патенту на секретний винахід (секретну корисну модель). У цьому випадку НОІВ вносить відповідні зміни до Реєстру, здійснює публікацію про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі) і видає патент згідно із статтями 22, 23 і 25 цього Закону, за умови сплати відповідних зборів та державного мита.

Стаття відсутня

 

 

Стаття 271. Додаткова охорона прав на винаходи

1. Володілець патенту на винахід, об’єктом якого є активний фармацевтичний інгредієнт лікарського засобу, процес отримання лікарського засобу або застосування лікарського засобу, засіб захисту тварин, засіб захисту рослин, введення в обіг якого в Україні дозволяється відповідним компетентним органом згідно з чинним законодавством України, має право на подовження строку чинності майнових прав інтелектуальної власності на такий винахід (додаткова охорона), яке засвідчується сертифікатом додаткової охорони.

Сертифікат додаткової охорони видається за клопотанням володільця патенту. За подання клопотання сплачується збір.

Права на додаткову охорону обмежені продуктом (активним фармацевтичним інгредієнтом або сукупністю активних фармацевтичних інгредієнтів лікарського засобу), введення в обіг якого в Україні дозволено відповідним компетентним органом згідно з чинним законодавством України, та його застосуванням відповідно, як лікарського засобу, засобу захисту тварин, засобу захисту рослин, у межах прав, що надавалися відповідним патентом на момент подання клопотання про видачу сертифікату додаткової охорони, та є чинними за умови чинності такого дозволу.

2. Строк додаткової охорони дорівнює періоду між датою подання заявки до НОІВ та датою одержання володільцем патенту першого дозволу компетентного органу, зменшеному на 5 років.

Строк додаткової охорони не може бути більшим ніж 5 років.

Для винаходу, об’єктом якого є активний фармацевтичний інгредієнт лікарського засобу, та стосовно якого були здійснені дослідження у сфері застосування для дітей, результати яких відображені в інформації про лікарський засіб, на який видано дозвіл відповідного компетентного органу, зазначені в абзацах першому та другому цієї частини строки додаткової охорони збільшуються на шість місяців.

3. Клопотання має надійти до НОІВ протягом 6 місяців від дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу або від дати видачі першого дозволу відповідного компетентного органу, залежно від того, яка з цих дат є пізнішою. До клопотання мають бути додані документи, що підтверджують право володільця патенту на додаткову охорону.

Клопотання розглядається НОІВ в порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

4. У разі, якщо подані документи підтверджують право володільця патенту на додаткову охорону, НОІВ здійснює державну реєстрацію додаткової охорони шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Одночасно з державною реєстрацією додаткової охорони НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені визначених ним відомостей про таку реєстрацію. Видача сертифікату додаткової охорони здійснюється НОІВ у місячний строк після державної реєстрації додаткової охорони.

5. Права та обов’язки володільця сертифікату додаткової охорони є такими самими, що і права володільця відповідного патенту з урахуванням обмежень, встановлених частиною першою цієї статті.

6. За підтримання чинності сертифікату додаткової охорони сплачується збір за кожен повний чи неповний рік його дії. Порядок сплати зборів за підтримання чинності сертифікату додаткової охорони є таким самим, як визначено в частині другій статті 32 цього Закону.

7. Порядок припинення дії сертифікату додаткової охорони та визнання його недійсним, захисту прав володільця сертифікату додаткової охорони є такими самими, як і щодо відповідного патенту.

Розділ V

ПРАВА ТА ОБОВ’ЯЗКИ, ЩО ВИПЛИВАЮТЬ 3 ПАТЕНТУ

 

Розділ V

ПРАВА ТА ОБОВ’ЯЗКИ СУБ’ЄКТІВ ПРАВ НА винаходи (корисні моделі)

Стаття 28. Права, що випливають з патенту

 

1. Права, що випливають з патенту, діють від дати публікації відомостей про його видачу.

 

Права, що випливають з патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи з деклараційного патенту на секретну корисну модель, діють від дати внесення інформації про нього до відповідного Реєстру.

2. Патент надає його власнику виключне право використовувати винахід (корисну модель) за своїм розсудом, якщо таке використання не порушує прав інших власників патентів.

Використання секретного винаходу (корисної моделі) власником патенту має здійснюватися з додержанням вимог Закону України «Про державну таємницю»  та за погодженням із Державним експертом.

Взаємовідносини при використанні винаходу (корисної моделі), патент на який належить кільком особам, визначаються угодою між ними. У разі відсутності такої угоди кожний власник патенту може використовувати винахід (корисну модель) за своїм розсудом, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) та передавати право власності на винахід (корисну модель) іншій особі без згоди інших власників патенту.

Використанням винаходу (корисної моделі) визнається:

виготовлення продукту із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі), застосування такого продукту, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого продукту в зазначених цілях;

застосування процесу, що охороняється патентом, або пропонування його для застосування в Україні, якщо особа, яка пропонує цей процес, знає про те, що його застосування забороняється без згоди власника патенту або, виходячи з обставин, це і так є очевидним.

 

Абзац сьомий частини другої статті 28 виключено.

 

Продукт визнається виготовленим із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі), якщо при цьому використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули винаходу (корисної моделі), або ознаку, еквівалентну їй.

Процес, що охороняється патентом, визнається застосованим, якщо використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули винаходу, або ознаку, еквівалентну їй.

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Будь-який продукт, процес виготовлення якого охороняється патентом, за відсутністю доказів протилежного вважається виготовленим із застосуванням цього процесу за умови виконання принаймні однієї з двох вимог:

продукт, виготовлений із застосуванням процесу, що охороняється патентом, є новим;

існують підстави вважати, що зазначений продукт виготовлено із застосуванням даного процесу і власник патенту не в змозі шляхом прийнятних зусиль визначити процес, що застосовувався при виготовленні цього продукту.

В такому разі обов’язок доведення того, що процес виготовлення продукту, ідентичного тому, що виготовляється із застосуванням процесу, який охороняється патентом, відрізняється від останнього, покладається на особу, щодо якої є достатні підстави вважати, що вона порушує права власника патенту.

Положення відсутнє

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. Виключні права власника патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід і деклараційного патенту на секретну корисну модель обмежуються Законом України «Про державну таємницю»  і відповідними рішеннями Державного експерта.

Власник патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель має право на одержання від державного органу, визначеного Кабінетом Міністрів України, грошової компенсації на покриття витрат за сплату зборів, передбачених цим Законом.

4. Власник патенту може використовувати попереджувальне маркування із зазначенням номера патенту на продукті чи на упаковці продукту, виготовленого із застосуванням запатентованого винаходу.5. Патент надає його власнику виключне право забороняти іншим особам використовувати винахід (корисну модель) без його дозволу, за винятком випадків, коли таке використання не визнається згідно з цим Законом порушенням прав, що надаються патентом.

 

 

6. Власник патенту може передавати на підставі договору право власності на винахід (корисну модель) будь-якій особі, яка стає його правонаступником, а щодо секретного винаходу (корисної моделі) — тільки за погодженням із Державним експертом.

 

7. Власник патенту має право дати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) на підставі ліцензійного договору, а щодо секретного винаходу (корисної моделі) такий дозвіл надається тільки за погодженням із Державним експертом.

8. Договір про передачу права власності на винахід (корисну модель) і ліцензійний договір вважаються дійсними, якщо вони укладені у письмовій формі і підписані сторонами.

Сторона договору має право на офіційне загальнодоступне інформування інших осіб про передачу права власності на винахід (корисну модель) або видачу ліцензії на використання винаходу (корисної моделі). Таке інформування здійснюється шляхом публікації в офіційному бюлетені відомостей в обсязі та порядку, встановлених Установою, з одночасним внесенням їх до Реєстру.

 

 

9. Власник патенту, крім патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель, має право подати до Установи для офіційної публікації заяву про готовність надання будь-якій особі дозволу на використання запатентованого винаходу (корисної моделі). У цьому разі річний збір за підтримання чинності патенту зменшується на 50 відсотків починаючи з року, наступного за роком публікації такої заяви.

Особа, яка виявила бажання скористатися зазначеним дозволом, зобов’язана укласти з власником патенту чи деклараційного патенту договір про платежі. Спори, що виникають під час виконання цього договору, вирішуються у судовому порядку.

Стаття 28. Права, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі)

1. Права, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), діють від дати, наступної за датою його (її) державної реєстрації.

Права, що випливають з державної реєстрації секретного винаходу (секретної корисної моделі), діють від дати внесення інформації про нього (неї) до відповідного Реєстру.

2. Володілець патенту має право використовувати винахід (корисну модель) за своїм розсудом, якщо таке використання не порушує прав інших володільців патенту.

Використання секретного винаходу (корисної моделі) володільцем патенту має здійснюватися з додержанням вимог Закону України «Про державну таємницю»  та за погодженням із Державним експертом.

Взаємовідносини при використанні винаходу (корисної моделі), володільцями патенту на який є кілька осіб, визначаються договором між ними. У разі відсутності такого договору кожний володілець патенту може використовувати винахід (корисну модель) за своїм розсудом, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) та передавати права на винахід (корисну модель) іншій особі без згоди інших володільців патенту.

Використанням винаходу визнається:

виготовлення продукту із застосуванням запатентованого винаходу, застосування такого продукту, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого продукту в зазначених цілях;

застосування процесу, що охороняється патентом, або пропонування його для застосування в Україні, якщо особа, яка пропонує цей процес, знає про те, що його застосування забороняється без згоди володільця патенту або, виходячи з обставин, це і так є очевидним.

 

Абзац сьомий частини другої статті 28 виключено.

 

Продукт визнається виготовленим із застосуванням запатентованого винаходу, якщо при цьому використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули винаходу, або ознаку, еквівалентну їй.

 

Процес, що охороняється патентом на винахід, визнається застосованим, якщо використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули винаходу, або ознаку, еквівалентну їй.

Використанням корисної моделі визнається виготовлення пристрою із застосуванням запатентованої корисної моделі, застосування такого пристрою, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого пристрою в зазначених цілях. Пристрій визнається виготовленим із застосуванням запатентованої корисної моделі, якщо при цьому використано кожну ознаку, включену до незалежного пункту формули корисної моделі.

Будь-який продукт, процес виготовлення якого охороняється патентом, за відсутністю доказів протилежного вважається виготовленим із застосуванням цього процесу за умови виконання принаймні однієї з двох вимог:

продукт, виготовлений із застосуванням процесу, що охороняється патентом, є новим;

існують підстави вважати, що зазначений продукт виготовлено із застосуванням даного процесу і володілець патенту не в змозі шляхом прийнятних зусиль визначити процес, що застосовувався при виготовленні цього продукту.

В такому разі обов’язок доведення того, що процес виготовлення продукту, ідентичного тому, що виготовляється із застосуванням процесу, який охороняється патентом, відрізняється від останнього, покладається на особу, щодо якої є достатні підстави вважати, що вона порушує права володільця патенту.

Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є біологічний матеріал, поширюється на будь-який інший біологічний матеріал із такими самими характеристиками, одержаний від нього шляхом відтворення чи розмноження в подібній або іншій формі.

Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є процес одержання біологічного матеріалу, поширюється на біологічний матеріал, безпосередньо одержаний із застосуванням цього процесу, та на будь-який біологічний матеріал із такими самими характеристиками, одержаний від нього шляхом відтворення чи розмноження в подібній або іншій формі.

Право володільця патенту на винахід, об’єктом якого є продукт із генетичною інформацією, поширюється на будь-який матеріал, за винятком зазначеного в абзаці дванадцятому частини третьої статті 6 цього Закону, який містить цей продукт та в якому генетична інформація виконує свою функцію.

Права, що викладені в абзацах другому та третьому цієї частини, не поширюються на біологічний матеріал, отриманий внаслідок культивування або розмноження розміщеного на ринку володільцем патенту біологічного матеріалу, якщо таке розмноження або культивування обов’язково є результатом застосування біологічного матеріалу, для якого він був реалізований на ринку, за умови, що отриманий матеріал у подальшому не використовується для іншого культивування або розмноження.

Продаж або інша форма комерціалізації рослинного культиваційного матеріалу для сільськогосподарського використання у власному фермерському господарстві означає надання фермерському господарству дозволу володільця патенту використовувати продукт врожаю для культивування або розмноження у такому господарстві.

Продаж або інша форма комерціалізації стада плідників або іншого тваринного репродуктивного матеріалу для сільськогосподарських цілей, у тому числі для надання тварин або іншого тваринного репродуктивного матеріалу для цілей здійснення його сільськогосподарської діяльності, означає надання фермерському господарству дозволу володільця патенту використовувати захищену домашню худобу для цілей здійснення його сільськогосподарської діяльності, за виключенням продажу у рамках або для цілей комерційної репродуктивної діяльності.

3. Виключні майнові права інтелектуальної власності володільця патенту на секретний винахід (секретну корисну модель) обмежуються Законом України «Про державну таємницю»  і відповідними рішеннями Державного експерта.

Володілець патенту на секретний винахід (секретну корисну модель) має право на одержання від державного органу, визначеного Кабінетом Міністрів України, грошової компенсації на покриття витрат за сплату зборів, передбачених цим Законом.

 

4. Володілець патенту може використовувати попереджувальне маркування із зазначенням номера патенту на продукті чи на упаковці продукту, виготовленого із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі).5. Патент надає його володільцю виключне майнове право перешкоджати використанню винаходу (корисної моделі), в тому числі забороняти таке використання, за винятком випадків, коли таке використання не визнається згідно з цим Законом порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

6. Володілець патенту може передавати на підставі договору виключні майнові права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) будь-якій особі, яка стає його правонаступником, а щодо секретного винаходу (корисної моделі) — тільки за погодженням із Державним експертом.

7. Володілець патенту має право дати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) на підставі ліцензійного договору, а щодо секретного винаходу (корисної моделі) такий дозвіл надається тільки за погодженням із Державним експертом.

8. Договір про передачу права власності на винахід (корисну модель) і ліцензійний договір вважаються дійсними, якщо вони укладені у письмовій формі і підписані сторонами.

Сторона договору має право на офіційне загальнодоступне інформування інших осіб про передачу права власності на винахід (корисну модель) або видачу ліцензії на використання винаходу (корисної моделі). Таке інформування здійснюється шляхом публікації в Бюлетені відомостей в обсязі та порядку, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, з одночасним внесенням їх до Реєстру.

9. Володілець патенту, крім патенту на секретний винахід (секретну корисну модель), має право подати до НОІВ для офіційної публікації заяву про готовність надання будь-якій особі дозволу на використання запатентованого винаходу або корисної моделі. У цьому разі річний збір за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) зменшується на 50 відсотків починаючи з року, наступного за роком публікації такої заяви.

Особа, яка виявила бажання скористатися зазначеним дозволом, зобов’язана укласти з володільцем патенту договір. Спори, що виникають під час виконання цього договору, вирішуються у судовому порядку.

Стаття 29. Обов’язки, що випливають з патенту

 

Власник патенту повинен сплачувати відповідні збори за підтримання чинності патенту і добросовісно користуватися виключним правом, що випливає з патенту.

 

Стаття 29. Обов’язки, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі)

Володілець патенту повинен сплачувати відповідні збори за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) і добросовісно користуватися правами, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

Стаття 30. Примусове відчуження прав на винахід (корисну модель)

1. Якщо винахід (корисна модель), крім секретного винаходу (корисної моделі), не використовується або недостатньо використовується в Україні протягом трьох років починаючи від дати публікації відомостей про видачу патенту або від дати, коли використання винаходу (корисної моделі) було припинено, то будь-яка особа, яка має бажання і виявляє готовність використовувати винахід (корисну модель), у разі відмови власника прав від укладання ліцензійного договору може звернутися до суду із заявою про надання їй дозволу на використання винаходу (корисної моделі).

Якщо власник патенту не доведе, що факт невикористання винаходу (корисної моделі) зумовлений поважними причинами, суд виносить рішення про надання дозволу заінтересованій особі на використання винаходу (корисної моделі) з визначенням обсягу його використання, строку дії дозволу, розміру та порядку виплати винагороди власнику патенту. При цьому право власника патенту надавати дозволи на використання винаходу (корисної моделі) не обмежується.

2. Власник патенту зобов’язаний дати дозвіл (видати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) власнику пізніше виданого патенту, якщо винахід (корисна модель) останнього призначений для досягнення іншої мети або має значні техніко-економічні переваги і не може використовуватися без порушення прав власника раніше виданого патенту. Дозвіл дається в обсязі, необхідному для використання винаходу (корисної моделі) власником пізніше виданого патенту. При цьому власник раніше виданого патенту має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання винаходу (корисної моделі), що охороняється пізніше виданим патентом.

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Положення відсутнє

 

 

 

 

3. З метою забезпечення здоров’я населення, оборони держави, екологічної безпеки та інших інтересів суспільства Кабінет Міністрів України може дозволити використання запатентованого винаходу (корисної моделі) визначеній ним особі без згоди власника патенту (деклараційного патенту) у разі його безпідставної відмови у видачі ліцензії на використання винаходу (корисної моделі). При цьому:

3) дозвіл на таке використання не позбавляє власника патенту права надавати дозволи на використання винаходу (корисної моделі);

6) про надання дозволу на використання винаходу (корисної моделі) власнику патенту надсилається повідомлення одразу, як це стане практично можливим;

8) власнику патенту сплачується адекватна компенсація відповідно до економічної цінності винаходу (корисної моделі).

Рішення Кабінету Міністрів України про надання дозволу на використання винаходу (корисної моделі), строк і умови його надання, відміну дозволу на використання, розмір та порядок виплати винагороди власнику патенту можуть бути оскаржені в судовому порядку.

4. Власник патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель може видати ліцензію на використання його винаходу (корисної моделі) тільки особі, що має дозвіл доступу до цього винаходу (корисної моделі) від Державного експерта.

Якщо зазначена особа не може досягти із власником такого патенту згоди щодо видачі ліцензії, Кабінет Міністрів України має право дозволити їй використання секретного винаходу (корисної моделі) відповідно до частини третьої цієї статті.

Стаття 30. Обмеження майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель)

1. Якщо винахід (корисна модель), крім секретного винаходу (корисної моделі), не використовується або недостатньо використовується в Україні протягом трьох років починаючи від дати, наступної за датою державної реєстрації винаходу (корисної моделі), або від дати, коли використання винаходу (корисної моделі) було припинено, то будь-яка особа, яка має бажання і виявляє готовність використовувати винахід (корисну модель), у разі відмови володільця прав від укладання ліцензійного договору може звернутися до суду із заявою про надання їй дозволу на використання винаходу (корисної моделі).

Якщо володілець патенту не доведе, що факт невикористання винаходу (корисної моделі) зумовлений поважними причинами, суд виносить рішення про надання дозволу заінтересованій особі на використання винаходу (корисної моделі) з визначенням обсягу його використання, строку дії дозволу, розміру та порядку виплати винагороди володільцю патенту. При цьому право володільця патенту надавати дозволи на використання винаходу (корисної моделі) не обмежується.2. Володілець патенту зобов’язаний дати дозвіл (видати ліцензію) на використання винаходу (корисної моделі) володільцю пізніше виданого патенту, якщо винахід (корисна модель) останнього призначений для досягнення іншої мети або має значні техніко-економічні переваги і не може використовуватися без порушення прав володільця раніше виданого патенту. Дозвіл дається в обсязі, необхідному для використання винаходу (корисної моделі) володільцем пізніше виданого патенту. При цьому володілець раніше виданого патенту має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання винаходу (корисної моделі), що охороняється пізніше виданим патентом.

Володілець патенту на винахід, що стосується сорту рослин (породи тварин), зобов’язаний видати дозвіл (ліцензію) на використання цього винаходу у необхідному обсязі власнику прав на сорт рослин (породу тварин), якщо використання цього сорту рослин (породи тварин) без такого дозволу було б порушенням прав на винахід. Володілець патенту на винахід, який видав зазначений дозвіл, має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання зазначеного сорту рослин (породи тварин).

Власник прав на сорт рослин (породу тварин) зобов’язаний видати дозвіл (ліцензію) на використання в необхідному обсязі цього сорту (породи) володільцю патенту на винахід, який стосується цього сорту (породи) і становить значний технічний прогрес з істотними економічними перевагами порівняно із сортом рослин (породою тварин) і його використання без такого дозволу було б порушенням права на сорт рослин (породу тварин). Власник прав на сорт рослин (породу тварин), який видав зазначений дозвіл, має право отримати ліцензію на прийнятних умовах для використання зазначеного винаходу.

У разі порушення вимог абзаців другого — третього цієї частини володілець прав на винахід чи власник прав на сорт рослин (породу тварин) може подати позов до суду з вимогою видати йому ліцензію та визначити умови сплати відповідного ліцензійного платежу.

3. З метою забезпечення здоров’я населення, оборони держави, екологічної безпеки та інших інтересів суспільства Кабінет Міністрів України може дозволити використання запатентованого винаходу (корисної моделі) визначеній ним особі без згоди володільця патенту. При цьому:

 

 

 

3) дозвіл на таке використання не позбавляє володільця патенту права надавати дозволи на використання винаходу (корисної моделі) іншим особам;

6) про надання дозволу на використання винаходу (корисної моделі) володільцю патенту надсилається повідомлення одразу, як це стане практично можливим;

8) володільцю патенту сплачується адекватна компенсація відповідно до економічної цінності винаходу (корисної моделі).

Рішення Кабінету Міністрів України про надання дозволу на використання винаходу (корисної моделі), строк і умови його надання, відміну дозволу на використання, розмір та порядок виплати винагороди володільцю патенту можуть бути оскаржені в судовому порядку.

4. Володілець патенту на секретний винахід (секретну корисну модель) може видати ліцензію на використання його винаходу (корисної моделі) тільки особі, що має дозвіл доступу до цього винаходу (корисної моделі) від Державного експерта.

 

Якщо зазначена особа не може досягти із володільцем такого патенту згоди щодо видачі ліцензії, Кабінет Міністрів України має право дозволити їй використання секретного винаходу (корисної моделі) відповідно до частини третьої цієї статті.

Стаття 31. Дії, які не визнаються порушенням прав

1. Будь-яка особа, яка до дати подання до Установи заявки або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету в інтересах своєї діяльності з комерційною метою добросовісно використала в Україні технологічне (технічне) вирішення, тотожне заявленому винаходу (корисній моделі), чи здійснила значну і серйозну підготовку для такого використання, зберігає право на безоплатне продовження цього використання або на використання винаходу (корисної моделі), як це передбачалося зазначеною підготовкою (право попереднього користування).

Право попереднього користування обмежується тим обсягом використання тотожного заявленому винаходу вирішення, яким воно було на дату подання заявки.

 

Право попереднього користування може передаватися або переходити до іншої особи тільки разом з підприємством чи діловою практикою або тією частиною підприємства чи ділової практики, в яких було використано вирішення, тотожне заявленому винаходу (корисній моделі), чи здійснено значну і серйозну підготовку для такого використання.

2. Не визнається порушенням прав, що випливають з патенту, використання запатентованого винаходу (корисної моделі):

за надзвичайних обставин (стихійне лихо, катастрофа, епідемія тощо) з повідомленням власника патенту одразу, як це стане практично можливим та виплатою йому відповідної компенсації.

3. Не визнається порушенням прав, що випливають з патенту, введення в господарський обіг виготовленого із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі) продукту будь-якою особою, яка придбала його без порушення прав власника.

Продукт, виготовлений із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі), вважається придбаним без порушення прав власника патенту, якщо цей продукт був виготовлений і (або) після виготовлення введений в обіг власником патенту чи іншою особою за його спеціальним дозволом (ліцензією).

4. Не визнається порушенням прав, що випливають з патенту, використання з комерційною метою винаходу будь-якою особою, яка придбала продукт, виготовлений із застосуванням запатентованого винаходу, і не могла знати, що цей продукт був виготовлений чи введений в обіг з порушенням прав, що надаються патентом. Проте після одержання відповідного повідомлення власника прав зазначена особа повинна припинити використання продукту або виплатити власнику прав відповідні кошти, розмір яких встановлюється відповідно до законів або за згодою сторін. Спори щодо цих розрахунків та порядку їх виплати вирішуються у судовому порядку.

 

 

Частина відсутня

 

Стаття 31. Дії, які не визнаються порушенням прав

1. Будь-яка особа, яка до дати подання до Установи заявки або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету в інтересах своєї діяльності добросовісно використала в Україні технологічне (технічне) вирішення, тотожне заявленому винаходу (корисній моделі), чи здійснила значну і серйозну підготовку для такого використання, зберігає право на безоплатне продовження цього використання або на використання винаходу (корисної моделі) як це передбачалося зазначеною підготовкою (право попереднього користувача).

Право попереднього користувача обмежується тим обсягом використання тотожного заявленому винаходу (корисної моделі) вирішення, яким воно було на дату подання заявки.

Право попереднього користувача може передаватися або переходити до іншої особи тільки разом з підприємством чи діловою практикою або тією частиною підприємства чи ділової практики, в яких було використано вирішення, тотожне заявленому винаходу (корисній моделі), чи здійснено значну і серйозну підготовку для такого використання.

2. Не визнається порушенням прав, що випливають з патенту, використання запатентованого винаходу (корисної моделі):

за надзвичайних обставин (стихійне лихо, катастрофа, епідемія тощо) з повідомленням володільця патенту одразу, як це стане практично можливим та виплатою йому відповідної компенсації.

3. Не визнається порушенням прав, що випливають з патенту, введення в господарський обіг виготовленого із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі) продукту будь-якою особою, яка придбала його без порушення прав володільця.

Продукт, виготовлений із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі), вважається придбаним без порушення прав володільця патенту, якщо цей продукт був виготовлений і (або) після виготовлення введений в обіг володільцем патенту чи іншою особою за його спеціальним дозволом (ліцензією).

4. Не визнається порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), використання з комерційною метою винаходу (корисної моделі) будь-якою особою, яка придбала продукт, виготовлений із застосуванням запатентованого винаходу (корисної моделі), і не могла знати, що цей продукт був виготовлений чи введений в обіг з порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі). Проте після одержання відповідного повідомлення володільця прав зазначена особа повинна припинити використання продукту або виплатити володільцю прав відповідні кошти, розмір яких встановлюється відповідно до законів або за згодою сторін. Спори щодо цих розрахунків та порядку їх виплати вирішуються у судовому порядку.

5. Не визнається порушенням прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), використання винаходу (корисної моделі) у дослідженнях, що проводяться з метою підготовки та подання інформації для реєстрації лікарського засобу, засобу захисту тварин, засобу захисту рослин.

Розділ VI

ПРИПИНЕННЯ ДІЇ ПАТЕНТУ ТА ВИЗНАННЯ ЙОГО НЕДІЙСНИМ

Розділ VI

ПРИПИНЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ТА ВИЗНАННЯ ПРАВ НЕДІЙСНИМИ

Стаття 32. Припинення дії патенту

1. Власник патенту в будь-який час може відмовитися від нього повністю або частково на підставі заяви, поданої до Установи. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в офіційному бюлетені Установи.

 

 

 

 

 

 

Не допускається повна або часткова відмова від патенту без попередження особи, якій надано право на використання винаходу за ліцензійним договором, зареєстрованим в Установі, а також у разі накладення арешту на майно, описане за борги, якщо до його складу входять права, що засвідчуються патентом.

 

 

2. Дія патенту припиняється у разі несплати у встановлений строк річного збору за підтримання його чинності.

 

Річний збір за підтримання чинності патенту сплачується за кожний рік його дії починаючи від дати подання заявки. Документ про першу сплату зазначеного збору має надійти до Установи не пізніше 4 місяців від дати публікації відомостей про видачу патенту. Документ про сплату збору за кожний наступний рік має надійти або бути відправленим до Установи до кінця поточного року дії патенту за умови сплати збору протягом його останніх 4 місяців.

 

 

 

Дія патенту припиняється з першого дня року, за який збір не сплачено.

 

Річний збір за підтримання чинності патенту може бути сплачений протягом 12 місяців після закінчення встановленого строку. У цьому випадку розмір річного збору збільшується на 50 відсотків. При сплаті збору дія патенту відновлюється.

 

 

Якщо збір не сплачено протягом цих 12 місяців, Установа публікує у своєму офіційному бюлетені інформацію про припинення дії патенту.

 

Збір за підтримку чинності патенту (деклараційного патенту) на секретний винахід чи деклараційного патенту на секретну корисну модель не сплачується.

Положення відсутнє

Стаття 32. Припинення державної реєстрації винаходу (корисної моделі)

1. Володілець патенту в будь-який час може відмовитися від прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), повністю або частково в межах опублікованої формули на підставі заяви, поданої до НОІВ. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в Бюлетені. Форма заяви та порядок її розгляду визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За подання заяви сплачується збір.

Не допускається повна або часткова відмова від прав, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі), без попередження особи, якій надано право на використання винаходу (корисної моделі) за ліцензійним договором, зареєстрованим в Установі, а також у разі накладення арешту на майно, описане за борги, якщо до його складу входять права, що випливають з державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

2. Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) припиняється у разі несплати у встановлений строк річного збору за підтримання їх чинності.

Річний збір за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) сплачується за кожний рік чинності прав починаючи від дати подання заявки. Документ про першу сплату зазначеного збору має надійти до НОІВ не пізніше 4 місяців від дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі). Документ про сплату збору за кожний наступний рік має надійти або бути відправленим до НОІВ до кінця поточного року чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) за умови сплати збору протягом його останніх 4 місяців.

Чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) припиняється з першого дня року, за який збір не сплачено.

Річний збір за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) може бути сплачений протягом 12 місяців після закінчення встановленого строку. У цьому випадку розмір річного збору збільшується на 50 відсотків. При сплаті збору чинність майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) відновлюється.

Якщо збір не сплачено протягом цих 12 місяців, НОІВ публікує у Бюлетені інформацію про припинення чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель).

Збір за підтримку чинності майнових прав інтелектуальної власності на секретний винахід (секретну корисну модель) не сплачується.

Якщо строк сплати збору за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель) пропущений з поважних причин, права заявника щодо патенту відновлюються, якщо протягом 12 місяців від їх спливу буде подано відповідне клопотання разом з сплатою зборів за подання такого клопотання та за підтримання чинності майнових прав інтелектуальної власності на винахід (корисну модель). Інформацію щодо відновлення прав заявника щодо патенту НОІВ публікує в Бюлетені.

Стаття 33. Визнання патенту недійсним

 

1. Патент може бути визнано у судовому порядку недійсним повністю або частково у разі:

 

а) невідповідності запатентованого винаходу (корисної моделі) умовам патентоздатності, що визначені статтею 7 цього Закону;

г) видачі патенту внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.

2. З метою визнання деклараційного патенту недійсним будь-яка особа може подати до Установи клопотання про проведення експертизи запатентованого винаходу (корисної моделі) на відповідність умовам патентоздатності. За подання клопотання сплачується збір.

3. При визнанні патенту чи його частини недійсними Установа повідомляє про це у своєму офіційному бюлетені.

4. Патент або його частина, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати публікації відомостей про видачу патенту.

 

Стаття 33. Визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними у судовому порядку

1. Права на винахід (корисну модель) можуть бути визнані у судовому порядку недійсними повністю або частково у разі:

а) невідповідності запатентованого винаходу (корисної моделі) умовам патентоздатності, що визначені статтею 7 цього Закону;

г) державної реєстрації винаходу (корисної моделі) внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.

Частину другу виключено.

 

 

 

 

3. При визнанні прав на винахід (корисну модель) недійсними повністю або частково судом НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

4. Права на винахід (корисну модель), визнані недійсними повністю або частково судом, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу (корисної моделі).

Стаття відсутня Стаття 331. Визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними Апеляційною палатою

1. Будь-яка особа може подати до Апеляційної палати обґрунтовану заяву про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними повністю або частково, з підстав невідповідності винаходу (корисної моделі) умовам патентоздатності, визначеним цим Законом. За дорученням заявника заяву може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності (патентного повіреного).

2. Заява про визнання прав на винахід недійсними може бути подана до Апеляційної палати протягом дев’яти місяців з дати публікації відомостей про державну реєстрацію винаходу. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.

3. Заява про визнання прав на корисну модель недійсними може бути подана до Апеляційної палати протягом усього строку чинності майнових прав на корисну модель та після припинення їх чинності. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.

4. Сторонами розгляду справи про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними в Апеляційній палаті є особа, яка подала заяву про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними та володілець патенту.

5. Сторони мають рівні права щодо подання доказів, їх дослідження та доведення перед Апеляційною палатою їх переконливості.

6. Апеляційна палата не перевіряє достовірність наданих доказів, а відповідальність за достовірність наведеної інформації несе особа, яка її подала. У разі виникнення у колегії Апеляційної палати обґрунтованих сумнівів щодо достовірності інформації наведеної у наданих документах, колегія має право запитати підтвердження зазначеної інформації.

7. Кожна сторона повинна довести ті обставини, на які вона посилається як на підставу своїх вимог або заперечень.

8. Вимоги до заяви про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними, умови та порядок її розгляду визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

9. Заява про визнання прав на винахід (корисну модель) недійсними розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати протягом чотирьох місяців від дати одержання Апеляційною палатою заяви за умови наявності сплаченого збору за її подання. Цей строк може бути продовжено на два місяці за заявою сторони розгляду заяви та за умови сплати збору. Строк розгляду заяви може бути зупинено з підстав, визначених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, але не більше ніж на два місяці.

10. За результатами розгляду заяви Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається сторонам.

11. Сторони можуть оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати його одержання.

12. Рішення Апеляційної палати набирають чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягають оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.

При визнанні прав на винахід (корисну модель) недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

13. Права на винахід (корисну модель), визнані недійсними Апеляційною палатою, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати, наступної за датою державної реєстрації винаходу (корисної моделі).

Стаття відсутня Стаття 332. Висновок про відповідність корисної моделі умовам патентоздатності

1. Будь-яка особа може подати до НОІВ мотивоване клопотання про проведення експертизи корисної моделі на відповідність умовам патентоздатності. За подання клопотання сплачується збір.

2. Клопотання розглядається НОІВ в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

3. Про отримання клопотання НОІВ повідомляє володільця патенту на корисну модель після надходження до НОІВ суми сплаченого збору за подання клопотання.

4. Підготовлений НОІВ висновок щодо відповідності корисної моделі умовам патентоздатності надсилається особі, яка подала клопотання, та володільцеві патенту.

5. Висновок НОІВ щодо відповідності умовам патентоздатності може бути залучено особою, яка подавала клопотання, при зверненні до суду або до Апеляційної палати з метою визнання недійсними прав на корисну модель.

Стаття 34. Порушення прав власника патенту

1. Будь-яке посягання на права власника патенту, передбачені статтею 28 цього Закону, вважається порушенням прав власника патенту, що тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

2. На вимогу власника патенту таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати власнику патенту заподіяні збитки.

Вимагати поновлення порушених прав власника патенту може за його згодою також особа, яка придбала ліцензію.

Стаття 34. Порушення прав володільця патенту

1. Будь-яке посягання на права, передбачені статтею 28 цього Закону, вважається порушенням прав володільця патенту, що тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

2. На вимогу володільця патенту таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати володільцю патенту заподіяні збитки.

Вимагати поновлення порушених прав володільця патенту може за його згодою також особа, яка придбала ліцензію.

Стаття 35. Способи захисту прав

2. Юрисдикція судів поширюється на всі правовідносини, що виникають у зв’язку з застосуванням цього Закону.

 

Суди відповідно до їх компетенції розв’язують, зокрема, спори про:

встановлення власника патенту;

порушення прав власника патенту;

право попереднього користування;

Стаття 35. Способи захисту прав

2. Юрисдикція судів поширюється на всі правовідносини, що виникають у зв’язку з застосуванням цього Закону.

Суди відповідно до їх компетенції розв’язують, зокрема, спори про:

встановлення володільця патенту;

порушення прав володільця патенту;

право попереднього користувача;

Розділ VIII

ЗАКЛЮЧНІ ПОЛОЖЕННЯ

Розділ VIII

ЗАКЛЮЧНІ ПОЛОЖЕННЯ

Стаття 36. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за видачу патентів на винаходи (корисні моделі) визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за видачу патентів, зараховуються до Державного бюджету України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями Установи використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

 

Стаття 36. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за реєстрацію винаходів (корисних моделей) визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за реєстрацію винаходів (корисних моделей), зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки НОІВ.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 37. Патентування винаходу (корисної моделі) в іноземних державах

2. Якщо патентування винаходу (корисної моделі) провадиться за процедурою Договору про патентну кооперацію, міжнародна заявка подається до Установи.

 

Стаття 37. Патентування винаходу (корисної моделі) в іноземних державах

2. Якщо патентування винаходу провадиться за процедурою Договору про патентну кооперацію, міжнародна заявка подається до Міжнародного бюро ВОІВ з дотриманням умови, зазначеної у частині першій цієї статті, чи до НОІВ.

Закон України «Про охорону прав на промислові зразки»
Стаття 1. Визначення

 

У цьому Законі нижченаведене вживається у такому значенні:

 

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

 

промисловий зразок — результат творчої діяльності людини у галузі художнього конструювання;

 

автор — людина, творчою працею якої створено промисловий зразок;

 

патент — патент України на промисловий зразок;

 

запатентований промисловий зразок — промисловий зразок, на який видано патент;

 

особа — фізична або юридична особа;

 

заявка — сукупність документів, необхідних для видачі патенту;

 

заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

 

дата пріоритету — дата подання заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, за якою заявлено пріоритет;

 

роботодавець — особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

 

Реєстр — Державний реєстр патентів України на промислові зразки;

 

Апеляційна палата — колегіальний орган Установи для розгляду заперечень проти рішень Установи щодо набуття прав на об’єкти інтелектуальної власності та інших питань, віднесених до її компетенції цим Законом;

 

заклад експертизи — уповноважений Установою державний заклад (підприємство, організація) для розгляду і проведення експертизи заявок;

 

державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних закладів, що входять до сфери управління Установи.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Стаття 2. Повноваження Установи у сфері охорони прав на промислові зразки

 

1. Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони прав на промислові зразки, для чого:

 

організовує приймання заявок, проведення їхекспертизи, приймає рішення щодо них;

 

видає патенти на промислові зразки, забезпечує їх державну реєстрацію;

 

забезпечує опублікування офіційних відомостей про промислові зразки;

 

здійснює міжнародне співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представляє інтереси України з питань охорони прав на промислові зразки в міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

 

організовує інформаційну та видавничу діяльність у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

організовує науково-дослідні роботи з удосконалення законодавства та організації діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

організовує роботу щодо перепідготовки кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

 

доручає закладам, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації, виконувати окремі завдання, що визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України.

Стаття 1. Визначення термінів та скорочення

 

У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

 

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

 

автор – людина, творчою працею якої створено промисловий зразок;

 

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

 

Бюлетень – офіційний електронний бюлетень НОІВ;

 

виріб – будь-який предмет промислового виробництва або ручної роботи, включаючи, зокрема, частини, призначені для збирання у складений виріб, упаковку, зовнішнє оформлення, графічні символи та типографські шрифти (елементи), за винятком комп’ютерних програм;

 

власник промислового зразка – власник прав інтелектуальної власності на зареєстрований промисловий зразок та /або незареєстрований промисловий зразок;

 

ВОІВ – Всесвітня організація інтелектуальної власності;

 

дата пріоритету – дата подання заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави – учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

 

державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

 

зареєстрований промисловий зразок – промисловий зразок, відомості про який занесено до Реєстру і на який видано свідоцтво;

 

заявка – сукупність документів, необхідних для державної реєстрації промислового зразка;

 

заявник – особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

 

міжнародна реєстрація – міжнародна реєстрація промислового зразка, здійснена відповідно до Гаазької угоди про міжнародну реєстрацію промислових зразків;

 

МКПЗ – Міжнародна класифікація промислових зразків;

 

особа – фізична або юридична особа;

 

права на промисловий зразок – права інтелектуальної власності на промисловий зразок;

 

пріоритет заявки (пріоритет) – першість у поданні заявки;

 

промисловий зразок – результат інтелектуальної, творчої діяльності людини у галузі художнього конструювання;

 

Реєстр – Державний реєстр України промислових зразків, що ведеться в електронній формі;

 

роботодавець – особа, яка найняла працівника за трудовим договором (контрактом);

 

свідоцтво – свідоцтво про державну реєстрацію промислового зразка;

 

складений виріб – виріб, що складається з кількох елементів, які можуть бути замінені, і, таким чином, що робить можливим розбирання та наступне збирання виробу;

 

ступінь свободи автора – обмеження можливостей автора із розробки рішення зовнішнього вигляду виробу даного призначення, пов’язані, зокрема, з функціональними особливостями виробу.

Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

 

1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

 

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на промислові зразки;

 

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на промислові зразки;

 

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

 

визнання недійсними прав на промислові зразки;

 

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

 

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на промислові зразки в міжнародних організаціях;

 

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

 

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

 

2. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.

Положення відсутнє Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на промислові зразки

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

здійснення державної реєстрації промислових зразків та видача свідоцтв;

опублікування офіційних відомостей про промислові зразки, ведення Реєстру;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про промислові зразки, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на промислові зразки в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на промислові зразки, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації промислових зразків;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на промислові зразки.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону Установа, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача нею документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 3. Міжнародні договори

Якщо міжнародним договором України встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про промислові зразки, то застосовуються правила міжнародного договору.

Стаття 3. Міжнародні договори

Якщо міжнародним договором України, згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України, встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про промислові зразки, то застосовуються правила міжнародного договору.

Стаття 4. Права та обов’язки іноземців та осіб без громадянства

1. Іноземці та особи без громадянства мають рівні з громадянами України права та обов’язки, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

2. Іноземці та особи без громадянства у відносинах з Установою реалізовують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентні повірені), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 4. Права та обов’язки іноземних та інших осіб

1. Іноземні особи та особи без громадянства мають рівні з особами України права та обов’язки, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

2. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження за межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності та НОІВ реалізовують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 5. Умови надання правової охорони

1. Правова охорона надається промисловому зразку, що не суперечить публічному порядку, принципам гуманності і моралі та відповідає умовам патентоспроможності.

2. Об’єктом промислового зразка може бути форма, малюнок чи розфарбування або їх поєднання, які визначають зовнішній вигляд промислового виробу і призначені для задоволення естетичних та ергономічних потреб.

Стаття 5. Умови надання правової охорони

1. Правова охорона надається промисловому зразку, що не суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі та відповідає критеріям охороноздатності.

2. Промисловим зразком може бути зовнішній вигляд виробу або його частини, що визначається, зокрема, лініями, контурами, кольорами, формою, текстурою та/або матеріалом виробу та/або його оздоблення.

3. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону:

об’єкти архітектури (крім малих архітектурних форм), промислові, гідротехнічні та інші стаціонарні споруди;

друкована продукція як така;

об’єкти нестійкої форми з рідких, газоподібних, сипких або подібних до них речовин тощо.

3. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону:

об’єкти нестійкої форми з рідких, газоподібних, сипких або подібних до них речовин тощо;

результат інтелектуальної, творчої діяльності у галузі художнього конструювання, втілений або застосований у виробі, який є частиною складеного виробу і є невидимим під час звичайного використання виробу. Звичайним використанням виробу вважається використання його кінцевим користувачем, при цьому матеріально-технічне забезпечення, обслуговування або ремонтні роботи звичайним використанням не вважаються;

ознаки зовнішнього вигляд виробу, що зумовлені виключно його технічними функціями;

ознаки зовнішнього вигляд виробу, розмір та форма якого мають бути точно відтворені для того, щоб один виріб був механічно з’єднаний з іншим виробом або розташований всередині, навколо чи навпроти іншого виробу таким чином, щоб кожен виріб міг виконувати свою функцію; зазначене положення не стосується зовнішнього вигляду виробів, призначених для множинного складання або з’єднання взаємозамінних виробів всередині модульної конструкції.

4. Пункт 4 статті 5 виключено 4. Промисловий зразок може одержати правову охорону:

як зареєстрований промисловий зразок, якщо його внесено до Реєстру у порядку, передбаченому цим Законом;

як незареєстрований промисловий зразок, якщо його доведено до загального відома у порядку, передбаченому цим Законом.

5. Право власності на промисловий зразок засвідчується патентом. 5. Набуття прав на зареєстрований промисловий зразок засвідчується свідоцтвом, з наведеним у ньому внесеного до Реєстру зображенням промислового зразка.

Набуття прав на промисловий зразок, що має міжнародну реєстрацію, не вимагає засвідчення свідоцтвом.

Строк чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок становить 5 років від дати подання заявки до НОІВ і продовжується НОІВ за клопотанням власника промислового зразка на один або більше п’ятирічних періодів за умови сплати збору в порядку, встановленому пунктом 2 статті 24 цього Закону. Сукупний строк чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок не може перевищувати двадцять п’ять років від дати подання заявки. Порядок продовження строку чинності майнових прав на зареєстрований промисловий зразок встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Чинність майнових прав на зареєстрований промисловий зразок припиняється достроково за умов, викладених у статті 24 цього Закону.

Строк дії патенту на промисловий зразок становить 10 років від дати подання заявки до Установи і продовжується Установою за клопотанням власника патенту, але не більш як на п’ять років.

Дія патенту припиняється достроково за умов, викладених у статті 24 цього Закону.

6. Строк правової охорони незареєстрованого промислового зразка становить 3 роки від дати його доведення до загального відома на території України.
6. Обсяг правової охорони, що надається, визначається сукупністю суттєвих ознак промислового зразка, представлених на зображенні (зображеннях) виробу, внесеному до Реєстру, і засвідчується патентом з наведеною у ньому копією внесеного до Реєстру зображення виробу.

Тлумачення ознак промислового зразка повинно здійснюватися в межах його опису.

7. Обсяг правової охорони, що надається на зареєстрований промисловий зразок, визначається зображенням промислового зразка, внесеному до Реєстру.

Обсяг правової охорони промислового зразка включає будь-який інший промисловий зразок, що не справляє на інформованого користувача відмінного загального враження.

При визначенні обсягу правової охорони береться до уваги ступінь свободи автора під час створення промислового зразка.

Стаття 6. Умови патентоспроможності промислового зразка

1. Промисловий зразок відповідає умовам патентоспроможності, якщо він є новим.

Стаття 6. Критерії охороноздатності промислового зразка

1. Промисловий зразок відповідає критеріям охороноздатності, якщо він є новим і має індивідуальний характер.

Положення відсутні Промисловий зразок, який застосовано або втілено у виробі, що становить складову частину складеного виробу, визнається таким, що є новим та має індивідуальний характер, якщо:

складова частина, включена до складеного виробу, залишається видимою під час звичайного використання складеного виробу, та

видимі ознаки складової частини складеного виробу задовольняють вимогам щодо новизни та індивідуального характеру.

2. Промисловий зразок визнається новим, якщо сукупність його суттєвих ознак не стала загальнодоступною у світі до дати подання заявки до Установи або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету. Крім того, у процесі встановлення новизни промислового зразка береться до уваги зміст усіх раніше одержаних Установою заявок, за винятком тих, що на зазначену дату вважаються відкликаними, відкликані або за ними Установою прийняті рішення про відмову у видачі патентів і вичерпані можливості оскарження таких рішень. 2. Промисловий зразок визнається новим, якщо жодний ідентичний промисловий зразок не доведено до загального відома:

щодо зареєстрованого промислового зразка – до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету;

щодо незареєстрованого промислового зразка – до дати, на яку промисловий зразок, щодо якого вимагається охорона, вперше був доведений до загального відома.

Промислові зразки вважаються ідентичними, якщо їхні суттєві ознаки відрізняються лише незначними деталями.

У процесі встановлення новизни промислового зразка береться до уваги зміст усіх раніше одержаних НОІВ заявок, за винятком тих, що на зазначену дату вважаються відкликаними, відкликані або за ними НОІВ прийняті рішення про відмову у державній реєстрації промислового зразка і вичерпані можливості оскарження таких рішень.

3. На визнання промислового зразка патентоспроможним не впливає розкриття інформації про нього автором або особою, яка одержала від автора прямо чи опосередковано таку інформацію протягом шести місяців до дати подання заявки до Установи або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету. При цьому обов’язок доведення обставин розкриття інформації покладається на особу, заінтересовану у застосуванні цього пункту.

 

 

3. Промисловий зразок визнається таким, що має індивідуальний характер, якщо загальне враження, яке він справляє на інформованого користувача, відрізняється від загального враження, яке справляє на такого користувача будь-який інший промисловий зразок, який було доведено до загального відома:

 

щодо зареєстрованого промислового зразка – до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету;

 

щодо незареєстрованого промислового зразка – до дати, на яку промисловий зразок, щодо якого вимагається охорона, був вперше доведено до загального відома.

 

При оцінці індивідуального характеру береться до уваги ступінь свободи автора під час створення промислового зразка.

 

4. Зареєстрований промисловий зразок вважається доведеним до загального відома, якщо його було опубліковано у результаті державної реєстрації або з інших підстав, або його було експоновано на виставці, використано у торгівлі або іншим чином оприлюднено, за винятком випадків, коли ці події не могли стати відомими під час звичайного здійснення господарської діяльності у колах, які спеціалізуються у відповідній галузі і здійснюють свою діяльність у межах України, до дати подання заявки до НОІВ, або, якщо заявлено пріоритет, до дати пріоритету.

 

Незареєстрований промисловий зразок вважається доведеним до загального відома, якщо він був опублікований, експонований на виставці, використаний у торгівлі або в інший спосіб оприлюднений таким чином, що під час звичайного здійснення господарської діяльності ці заходи з об’єктивних причин могли б стати відомими у колах, які спеціалізуються у відповідній галузі і здійснюють свою діяльність на території України.

 

При цьому, промисловий зразок не вважається доведеним до загального відома, якщо він був розкритий третій особі за явної чи неявної умови збереження конфіденційності.

 

5. На визнання промислового зразка охороноздатним не впливає розкриття інформації про нього автором, його правонаступником або особою, яка одержала від автора або його правонаступника прямо чи опосередковано таку інформацію, протягом дванадцяти місяців до дати подання заявки до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету. При цьому обов’язок доведення обставин розкриття інформації покладається на особу, заінтересовану у застосуванні цього пункту.

Положення цього пункту застосовується також у разі, якщо промисловий зразок було доведено до загального відома внаслідок зловживань стосовно автора або його правонаступника.

4. Пункт 4 статті 6 виключено.  
Розділ III

ПРАВО НА ОДЕРЖАННЯ ПАТЕНТУ

Стаття 7. Право автора

1. Право на одержання патенту має автор або його спадкоємець, якщо інше не передбачено цим Законом.

2. Автори, які створили промисловий зразок спільною працею, мають рівні права на одержання патенту, якщо інше не передбачено угодою між ними.

Розділ ІІІ

ПРАВО НА РЕЄСТРАЦІЮ ПРОМИСЛОВОГО ЗРАЗКА

Стаття 7. Право автора

1. Право на реєстрацію промислового зразка має автор або його спадкоємець, якщо інше не передбачено цим Законом.

2. Право на реєстрацію промислового зразка, який створено спільною працею декількох авторів, належить авторам спільно, якщо інше не передбачено договором між ними.

Стаття 8. Право роботодавця

1. Право на одержання патенту має роботодавець, якщо промисловий зразок створено у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи доручення роботодавця, за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачено інше. Роботодавець повинен укласти письмовий договір з автором і за його умовами видати винагороду автору відповідно до економічної цінності промислового зразка та іншої вигоди, одержаної роботодавцем від промислового зразка.

Спори щодо умов одержання винагороди та її розміру розв’язуються у судовому порядку.

2. Автор промислового зразка подає роботодавцю письмове повідомлення про створений ним промисловий зразок з матеріалами, що розкривають суть промислового зразка досить ясно і повно.

Якщо роботодавець протягом чотирьох місяців від дати одержання цього повідомлення не подасть заявки до Установи, то право на одержання патенту переходить до автора.

Стаття 8. Право роботодавця

1. Право на реєстрацію промислового зразка має роботодавець автора, якщо промисловий зразок створено у зв’язку з виконанням службових обов’язків чи доручення роботодавця, за умови, що трудовим договором (контрактом) не передбачено інше. Роботодавець повинен укласти з автором письмовий договір щодо розміру та умови виплати йому (його правонаступнику) винагороди відповідно до економічної цінності промислового зразка та іншої вигоди, одержаної роботодавцем від промислового зразка.

Спори щодо умов одержання винагороди та її розміру розв’язуються у судовому порядку.

2. Автор промислового зразка подає роботодавцю письмове повідомлення про створений ним промисловий зразок з матеріалами, що розкривають суть промислового зразка досить ясно і повно.

Якщо роботодавець протягом чотирьох місяців від дати одержання цього повідомлення не подасть заявки до НОІВ, то право на реєстрацію промислового зразка переходить до автора.

Стаття 9. Право правонаступника

Право на одержання патенту має відповідно правонаступник автора або роботодавця.

Стаття 10. Право першого заявника

Право на одержання патенту на промисловий зразок, створений роздільною працею, належить заявнику, заявка якого має більш ранню дату подання до Установи або, якщо заявлено пріоритет, більш ранню дату пріоритету, за умови, що вказана заявка не вважається відкликаною, не відкликана або за нею Установою не прийняте рішення про відмову у видачі патенту, можливості оскарження якого вичерпані.

Стаття 9. Право правонаступника

Право на реєстрацію промислового зразка має відповідно правонаступник автора або роботодавця.

Стаття 10. Право першого заявника

Право на реєстрацію промислового зразка, створеного роздільною працею, належить заявнику, заявка якого має більш ранню дату подання до НОІВ або, якщо заявлено пріоритет, більш ранню дату пріоритету, за умови, що вказана заявка не вважається відкликаною, не відкликана або за нею НОІВ не прийняте рішення про відмову у державній реєстрації промислового зразка, можливості оскарження якого вичерпані.

Розділ IV

ПОРЯДОК ОДЕРЖАННЯ ПАТЕНТУ

Стаття 11. Заявка

1. Особа, яка бажає одержати патент і має на це право, подає до Установи заявку.

Положення відсутні

Розділ IV

ПОРЯДОК РЕЄСТРАЦІЇ ПРОМИСЛОВОГО ЗРАЗКА ЗРАЗОК

Стаття 11. Заявка

1. Особа, яка бажає зареєструвати промисловий зразок і має на це право, подає до НОІВ заявку.

Заявка може подаватися у паперовій або електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник.

За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заявки в електронній формі подаються за умови ідентифікації заявника (представника у справах інтелектуальної власності чи іншої довіреної особи заявника) з використанням електронного цифрового підпису.

3. Заявка повинна стосуватися одного промислового зразка і може містити його варіанти (вимога єдності).

Положення відсутні

3. Заявка може стосуватися одного або кількох (множинна заявка) промислових зразків, що належать до одного й того самого класу МКПЗ.

Множинна заявка може містити не більше ста промислових зразків.

У множинній заявці заявником (заявниками), а також автором (авторами) для всіх заявлених промислових зразків мають бути одні й ті самі особи.

4. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про видачу патенту;

5. У заяві про видачу патенту необхідно вказати заявника (заявників) і його адресу, а також автора (авторів).

Автор має право вимагати, щоб його не згадували як такого в будь-якій публікації Установи, зокрема у відомостях про заявку чи патент.

4. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про державну реєстрацію промислового зразка;

5. У заяві про державну реєстрацію промислового зразка необхідно вказати заявника (заявників) і його адресу, а також автора (авторів).

Автор має право вимагати, щоб його не згадували як такого в будь-якій публікації НОІВ, зокрема у відомостях про заявку чи про державну реєстрацію промислового зразку.

7. Інші вимоги до документів заявки визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. 7. Складання і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
8. За подання заявки сплачується збір. Документ про сплату збору повинен надійти до Установи разом з заявкою або протягом двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. 8. За подання заявки сплачується збір, розмір якого встановлюється з урахуванням кількості заявлених промислових зразків. Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.
Стаття 12. Дата подання заявки

1. Датою подання заявки є дата одержання Установою матеріалів, що містять принаймні:

клопотання у довільній формі про видачу патенту, викладене українською мовою;

Стаття 12. Дата подання заявки

1. Датою подання заявки є дата одержання НОІВ матеріалів, що містять принаймні:

клопотання у довільній формі про державну реєстрацію промислового зразка, викладене українською мовою;

Стаття 13. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на такий же промисловий зразок протягом шести місяців від дати подання попередньої заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

2. Пріоритет промислового зразка, використаного в експонаті, показаному на офіційних або офіційно визнаних міжнародних виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, може бути встановлено за датою відкриття виставки, якщо заявка надійшла до Установи протягом шести місяців від зазначеної дати.

Стаття 13. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на такий же промисловий зразок протягом шести місяців від дати подання попередньої заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

2. Пріоритет промислового зразка, використаного в експонаті, показаному на офіційних або офіційно визнаних міжнародних виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, може бути встановлено за датою початку першого відкритого показу на виставці експоната, в якому втілено або застосовано заявлений промисловий зразок, якщо заявка надійшла до НОІВ протягом шести місяців від зазначеної дати.

3. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до Установи подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію, якщо ця заявка була подана в іноземній державі — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, з перекладом на українську мову, або документ, що підтверджує показ зазначеного промислового зразка на виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.

…..

3. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до НОІВ подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію, якщо ця заявка була подана в іноземній державі — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, з перекладом на українську мову, або документ, що підтверджує показ зазначеного промислового зразка на виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.

Стаття 14. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою, що набирає чинності після затвердження його Установою. На підставі такого висновку Установа приймає рішення про видачу патенту або про відмову у видачі патенту. Рішення Установи надсилається заявнику.

Стаття 14. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. На підставі такого висновку НОІВ приймає рішення про державну реєстрацію промислового зразка або про відмову у державній реєстрації промислового зразка. Для множинної заявки може бути прийнято рішення про державну реєстрацію окремих промислових зразків та відмову у державній реєстрації щодо решти. Рішення НОІВ надсилається заявнику.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення Установи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця. Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення НОІВ разом з висновком експертизи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця.
Положення відсутнє Кінцеві результати експертизи за міжнародною реєстрацією, у разі відмови у визнанні її дії, відображаються у повідомленні про повну чи часткову відмову у визнанні дії міжнародної реєстрації в Україні, яке надсилається до Міжнародного бюро ВОІВ.

У разі визнання дії міжнародної реєстрації на території України, повідомлення про це до Міжнародного бюро ВОІВ не надсилається.

5. Заявник має право вносити до заявки виправлення помилок та зміни свого імені (найменування) і своєї адреси, адреси для листування, імені та адреси свого представника.

Ці виправлення та зміни враховуються, якщо вони одержані закладом експертизи не пізніше одержання ним документа про сплату державного мита за видачу патенту.

6. Заклад експертизи може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або уразі виникнення обгрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

5. Заявник має право вносити до заявки виправлення помилок та зміни свого імені (найменування) і своєї адреси, адреси для листування, імені та адреси свого представника.

Ці виправлення та зміни враховуються, якщо вони одержані закладом експертизи не пізніше одержання ним документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка.

6. Заклад експертизи може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або уразі виникнення обґрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

8. Під час проведення експертизи:

встановлюється дата подання заявки на підставі статті 12 цього Закону;

визначається, чи належить об’єкт, що заявляється, до об’єктів, зазначених у пункті 2 статті 5 цього Закону;

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

8. Під час проведення експертизи:

встановлюється дата подання заявки на підставі статті 12 цього Закону;

визначається, чи відповідає заявлений промисловий зразок вимогам, зазначеним у пункті 2 статті 5 цього Закону;

Положення відсутнє

 

визначається, чи не належить заявлений промисловий зразок до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5 цього Закону;

перевіряється, чи не суперечить заявлений промисловий зразок публічному порядку та загальновизнаним принципам моралі;

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 11 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності;

документ про сплату збору за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.

9. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 12 цього Закону та наявності документа про сплату збору за подання заявки заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки.

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 11 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

сплачений збір за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.

9. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 12 цього Закону та сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки.

11. Якщо в матеріалах заявки, що відповідає вимогам статті 12 цього Закону, є посилання на креслення (схему, карту), але такого креслення (схеми, карти) в ній немає, заявнику надсилається про це повідомлення і пропонується на його вибір надіслати креслення (схему, карту) чи вилучити посилання на нього у заявці. У разі подання креслення (схеми, карти) протягом двох місяців від дати одержання заявником повідомлення датою подання заявки вважається дата одержання закладом експертизи креслення (схеми, карти). Якщо у цей строк заявник не зробить запропонованого йому вибору, то заявка вважається неподаною, про що заявнику надсилається повідомлення.

11. Якщо в матеріалах заявки, що відповідає вимогам статті 12 цього Закону, є посилання на креслення (схему, карту), але такого креслення (схеми, карти) в ній немає, зазначене посилання під час проведення експертизи не береться до уваги.

13. Якщо є підстави вважати, що заявлений об’єкт не відповідає вимогам пункту 2 статті 5 або заявка не відповідає формальним вимогам статті 11 цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, чи документ про сплату збору за подання заявки не відповідає встановленим вимогам, то заклад експертизи надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь з усуненням, у разі необхідності, зазначених у висновку недоліків. 13. Якщо є підстави вважати, що заявлений промисловий зразок не відповідає вимогам пункту 2 статті 5, або заявлений промисловий зразок належить до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5, або заявлений промисловий зразок суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі, або заявка не відповідає формальним вимогам статті 11 цього Закону та правил, встановлених на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, чи сплачений збір за подання заявки не відповідає встановленим вимогам, то НОІВ надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь з усуненням, у разі необхідності, зазначених у висновку недоліків.
Відповідь заявника надається у строк, встановлений пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою. Відповідь заявника надається у строк, встановлений пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою.
У випадку порушення вимоги єдності, встановленої пунктом 3 статті 11 цього Закону, заявник повинен зазначити у відповіді промисловий зразок, щодо якого слід проводити експертизу заявки, і у разі необхідності внести уточнення до заявки. При цьому щодо інших промислових зразків можуть бути подані самостійні заявки.

Якщо на пропозицію закладу експертизи вимогу єдності не буде виконано, експертиза заявки проводиться щодо промислового зразка, зазначеного в описі першим.

Якщо у заявці порушено вимоги пункту 3 статті 11 цього Закону, а саме заявлено більше ста промислових зразків та/або заявлені промислові зразки не належать до одного й того самого класу МКПЗ, НОІВ надсилає заявнику повідомлення з пропозицією здійснити поділ заявки відповідно до статті 15-1 цього Закону протягом трьох місяців від дати одержання ним зазначеного повідомлення.

У разі невиконання заявником зазначеної пропозиції, експертиза проводиться щодо перших ста промислових зразків, заявлених у заявці, та/або щодо промислового зразка, заявленого у заявці першим, а також щодо промислових зразків, які належать до того ж самого класу МКПЗ, що й перший.

Положення відсутнє 14. Якщо за результатами експертизи встановлено, що промисловий зразок за міжнародною реєстрацією, належить до об’єктів, зазначених у пункті 2 статті 5 цього Закону, не належить до об’єктів, зазначених у пункті 3 статті 5 цього Закону, не суперечить публічному порядку та загальновизнаним принципам моралі, визнається дія міжнародної реєстрації на території України.

Якщо встановлено, що промисловий зразок за міжнародною реєстрацією не відповідає зазначеним у попередньому абзаці вимогам, до Міжнародного бюро ВОІВ надсилається повідомлення про повну чи часткову відмову у визнанні дії міжнародної реєстрації в Україні.

 

Стаття 15. Відкликання заявки

Заявник має право відкликати заявку в будь-який час до дати сплати державного мита за видачу патенту.

Стаття 15. Відкликання заявки

Заявник має право відкликати заявку в будь-який час до дати сплати державного мита за реєстрацію промислового зразка.

Положення відсутнє Стаття 15-1. Поділ заявки

1. Заявник у відповідь на пропозицію НОІВ або за власною ініціативою має право до прийняття рішення НОІВ за заявкою поділити множинну заявку на дві і більше заявок шляхом розподілу між ними заявлених промислових зразків.

2. Поділ заявки здійснюється шляхом подання заявником заяви про внесення до заявки відповідних змін та виділеної заявки (заявок), за умови сплати зборів за подання зазначених заяви та заявки (заявок).

3. Дата подання виділеної заявки є такою самою, як дата подання поділеної заявки. Дата пріоритету виділеної заявки встановлюється, якщо на це є підстава, такою самою, як дата пріоритету поділеної заявки.

4. Інші вимоги щодо поділу заявки визначаються правилами, встановленими на основі цього Закону центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 16. Публікація про видачу патенту

1. На підставі рішення про видачу патенту та за наявності документів про сплату державного мита за видачу патенту і збору за публікацію про видачу патенту здійснюється публікація в офіційному бюлетені відомостей про видачу патенту, визначених в установленому порядку. Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про видачу патенту.

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про видачу патенту документи про сплату державного мита за видачу патенту і збору за публікацію про видачу патенту в розмірі та порядку, визначених законодавством, до закладу експертизи не надійшли, публікація не провадиться, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження цих документів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

2. Після публікації відомостей про видачу патенту будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

Стаття 16. Реєстрація

1. На підставі рішення про державну реєстрацію промислового зразка та за наявності документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка і сплаченого збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка НОІВ здійснює державну реєстрацію промислового зразка шляхом внесення до Реєстру відповідних відомостей. Зазначені мита та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про державну реєстрацію промислового зразка. Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Державна реєстрація промислового зразка здійснюється під відповідальність його власника за відповідність промислового зразка критеріям охороноздатності.

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про державну реєстрацію промислового зразка документ про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка і збір за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка в розмірі та порядку, визначених законодавством, до НОІВ не надійшли, державна реєстрація не провадиться, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплати збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплати збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання разом із документом про сплату державного мита за реєстрацію промислового зразка та сплачено збір за подання зазначеного клопотання і збір за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка.

2. Після внесення до Реєстру відомостей будь-яка особа має право ознайомитися з ними у порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та одержати відповідно до свого клопотання виписку з Реєстру щодо відомостей про промисловий зразок, за умови сплати збору за подання цього клопотання.

3. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника промислового зразка або НОІВ.

До Реєстру за ініціативою власника промислового зразка можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо свідоцтва сплачується збір.

Стаття 17. Реєстрація патенту

1. Одночасно з публікацією відомостей про видачу патенту центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, здійснює державну реєстрацію патенту на промисловий зразок, для чого вносить до Реєстру відповідні відомості. Форма Реєстру та порядок його ведення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

2. Після внесення до Реєстру відомостей будь-яка особа має право ознайомитися з ними у порядку, що визначається центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, та одержати відповідно до свого клопотання виписку з Реєстру щодо відомостей про патент, за умови сплати збору за подання цього клопотання.

3. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника патенту або Установи.

До Реєстру за ініціативою власника патенту можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо патенту сплачується збір.

Стаття 17. Публікація

1. Одночасно з державною реєстрацією промислового зразка НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про державну реєстрацію промислового зразка, визначених в установленому порядку.

2. Після публікації відомостей про державну реєстрацію промислового зразка будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в установленому порядку. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

Стаття 18. Видача патенту

1. Видача патенту здійснюється Установою у місячний строк після державної реєстрації патенту. Патент видається особі, яка має право на одержання патенту. Якщо право на одержання патенту мають кілька осіб, їм видається один патент.

Патент видається під відповідальність його власника без гарантії чинності патенту.

2. Форма патенту і зміст зазначених у ньому відомостей визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

3. До виданого патенту на вимогу його власника Установа вносить виправлення очевидних помилок з наступним повідомленням про це в офіційному бюлетені.

4. У випадку втрати чи зіпсування патенту його власнику видається дублікат патенту у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За видачу дубліката патенту сплачується збір.

Стаття 18. Видача свідоцтва

1. Видача свідоцтва здійснюється НОІВ у місячний строк після державної реєстрації промислового зразка. Свідоцтво видається особі, яка має право на реєстрацію промислового зразка. Якщо право на реєстрацію промислового зразка мають кілька осіб, їм видається одне свідоцтво.

2. Форма свідоцтва і зміст зазначених у ньому відомостей визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

3. До виданого свідоцтва на вимогу його власника НОІВ вносить виправлення очевидних помилок з наступним повідомленням про це в Бюлетені.

4. У випадку втрати чи зіпсування свідоцтва його власнику видається дублікат свідоцтва у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За видачу дубліката свідоцтва сплачується збір.

Стаття 19. Оскарження рішення за заявкою

1. Заявник може оскаржити рішення Установи за заявкою у судовому порядку, а також до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання рішення Установи чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до пункту 3 статті 14 цього Закону.

2. Якщо рішення Установи за заявкою оскаржено у судовому порядку після державної реєстрації патенту, то суд вирішує разом і питання щодо дійсності відповідного патенту.

Стаття 19. Оскарження рішення за заявкою

1. Заявник може оскаржити рішення НОІВ за заявкою у судовому порядку, а також до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання рішення НОІВ чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до пункту 3 статті 14 цього Закону.

Пункт другий виключено

3. Право оскаржити рішення Установи до Апеляційної палати втрачається у разі сплати державного мита за видачу патенту.

4. Оскарження рішення центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у пункті 1 цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що заявнику надсилається повідомлення.

3. Право оскаржити рішення НОІВ до Апеляційної палати втрачається у разі сплати державного мита за реєстрацію промислового зразка.

4. Оскарження рішення НОІВ до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у пункті 1 цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що заявнику надсилається повідомлення.

7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом Установи та надсилається заявнику.

У разі задоволення заперечення повністю або частково збір за подання заперечення підлягає поверненню.

7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається заявнику.

У разі задоволення заперечення повністю або частково збір за подання заперечення підлягає поверненню у розмірі 50 % від установленого.

8. До затвердження рішення Апеляційної палати, в місячний строк від дати його прийняття, керівник Установи може внести мотивований письмовий протест на це рішення, який має бути розглянутий протягом місяця. Рішення Апеляційної палати, прийняте за цим протестом, є остаточним і може бути скасоване лише судом.

Пункт восьмий виключено

Положення відсутнє

 

10. Після затвердження рішення Апеляційної палати центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, оприлюднює на своєму офіційному веб-сайті визначені ним відомості про це рішення.
Розділ V

ПРАВА ТА ОБОВ’ЯЗКИ, ЩО ВИПЛИВАЮТЬ З ПАТЕНТУ

Стаття 20. Права, що випливають з патенту

1. Права, що випливають з патенту, діють від дати публікації відомостей про його видачу за умови сплати річного збору за підтримання чинності патенту.

2. Патент надає його власнику виключне право використовувати промисловий зразок за своїм розсудом, якщо таке використання не порушує прав інших власників патентів.

Взаємовідносини при використанні промислового зразка, патент на який належить кільком особам, визначаються угодою між ними. У разі відсутності такої угоди кожний власник патенту може використовувати промисловий зразок за своїм розсудом, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання промислового зразка та передавати право власності на промисловий зразок іншій особі без згоди решти власників патенту.

Використанням промислового зразка визнається виготовлення виробу із застосуванням запатентованого промислового зразка, застосування такого виробу, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення) та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого виробу в зазначених цілях.

Виріб визнається виготовленим із застосуванням запатентованого промислового зразка, якщо при цьому використані всі суттєві ознаки промислового зразка.

Розділ V

ПРАВА ТА ОБОВ’ЯЗКИ СУБ’ЄКТІВ ПРАВ НА ПРОМИСЛОВІ ЗРАЗКИ

Стаття 20. Права, що випливають з державної реєстрації промислового зразка, та права, що надаються на незареєстрований промисловий зразок

1. Права на зареєстрований промисловий зразок діють від дати, наступної за датою державної реєстрації промислового зразка, за умови сплати збору за підтримання їх чинності.

2. Власник промислового зразка має виключне право використовувати промисловий зразок за своїм розсудом, якщо таке використання не порушує прав інших осіб.

Взаємовідносини при використанні промислового зразка, права на який належать кільком особам, визначаються договором між ними. У разі відсутності такого договору кожний із власників може використовувати промисловий зразок за своїм розсудом, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання промислового зразка та передавати майнові права на промисловий зразок іншій особі без згоди решти власників промислового зразка.

Використанням промислового зразка визнається виготовлення виробу із застосуванням зареєстрованого промислового зразка чи незареєстрованого промислового зразка, застосування такого виробу, пропонування для продажу, в тому числі через Інтернет, продаж, імпорт (ввезення), експорт та інше введення його в цивільний оборот або зберігання такого виробу в зазначених цілях.

Виріб визнається виготовленим із застосуванням зареєстрованого промислового зразка, якщо зовнішній вигляд цього виробу або його частини справляє на інформованого користувача таке ж саме загальне враження, як і промисловий зразок, що охороняється.

3. Патент надає його власнику право забороняти іншим особам використовувати промисловий зразок без його дозволу, за винятком випадків, коли таке використання не визнається згідно з цим Законом порушенням прав власника патенту.

4. Власник патенту може передавати на підставі договору право власності на промисловий зразок будь-якій особі, яка стає правонаступником власника патенту.

3. Власник зареєстрованого промислового зразка має право забороняти іншим особам використовувати промисловий зразок без його дозволу, за винятком випадків, коли таке використання не визнається згідно з цим Законом порушенням прав на промисловий зразок.

4. Власник зареєстрованого промислового зразка може передавати на підставі договору майнові права інтелектуальної власності на промисловий зразок будь-якій особі, яка стає правонаступником власника.

5. Власник патенту має право дати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання промислового зразка на підставі ліцензійного договору.

5. Власник зареєстрованого промислового зразка має право надати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання промислового зразка на підставі ліцензійного договору.

7. Власник патенту має право подати до Установи для офіційної публікації заяву про надання будь-якій особі дозволу на використання запатентованого промислового зразка. У цьому разі річний збір за підтримання чинності патенту зменшується на 50 відсотків починаючи з року, наступного за роком публікації такої заяви. 7. Власник зареєстрованого промислового зразка має право подати до НОІВ для офіційної публікації заяву про надання будь-якій особі дозволу на використання зареєстрованого промислового зразка. У цьому разі річний збір за підтримання чинності прав на промисловий зразок зменшується на 50 відсотків починаючи з року, наступного за роком публікації такої заяви.
Особа, яка виявила бажання скористатися зазначеним дозволом, зобов’язана укласти з власником патенту договір про платежі. Спори, що виникають під час укладання та виконання цього договору, розв’язуються у судовому порядку.

Якщо жодна особа не заявила власнику патенту про свої наміри щодо використання промислового зразка, він може подати до Установи письмове клопотання про відкликання своєї заяви. У цьому разі річний збір за підтримання чинності патенту сплачується у повному розмірі починаючи з року, наступного за роком публікації такого клопотання.

Особа, яка виявила бажання скористатися зазначеним дозволом, зобов’язана укласти з власником зареєстрованого промислового зразка договір про платежі. Спори, що виникають під час укладання та виконання цього договору, розв’язуються у судовому порядку.

Якщо жодна особа не заявила власнику зареєстрованого промислового зразка про свої наміри щодо використання промислового зразка, він може подати до НОІВ письмове клопотання про відкликання своєї заяви. У цьому разі річний збір за підтримання чинності прав на промисловий зразок сплачується у повному розмірі починаючи з року, наступного за роком публікації такого клопотання.

8. Права, що випливають з патенту, не зачіпають будь-які інші особисті майнові чи немайнові права автора промислового зразка, що регулюються іншим законодавством України. 8. Права, що випливають з державної реєстрації промислового зразка, не зачіпають будь-які інші особисті немайнові чи майнові права автора промислового зразка, що регулюються іншим законодавством України.
Положення відсутнє 9. Власник незареєстрованого промислового зразка, доведеного до загального відома, має право забороняти його копіювання.

Промисловий зразок не вважається результатом копіювання, якщо його створено самостійною творчою працею автора, щодо якого можна розумно вважати, що він не був ознайомлений з промисловим зразком, доведеним до загального відома власником незареєстрованого промислового зразка.

Стаття 22. Дії, які не визнаються порушенням прав

1. Будь-яка особа, яка до дати подання до Установи заявки або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету в інтересах своєї діяльності добросовісно використала в Україні заявлений промисловий зразок чи здійснила значну і серйозну підготовку для такого використання, зберігає право на безоплатне продовження цього використання або на використання промислового зразка, як це передбачалося зазначеною підготовкою (право попереднього користування).

Право попереднього користування може передаватися або переходити до іншої особи тільки разом з підприємством чи діловою практикою або тією частиною підприємства чи ділової практики, в яких було використано заявлений промисловий зразок чи здійснено значну і серйозну підготовку для такого використання.

2. Не визнається порушенням прав, що надаються патентом, використання запатентованого промислового зразка:

в конструкції чи при експлуатації транспортного засобу іноземної держави, який тимчасово або випадково знаходиться у водах, повітряному просторі чи на території України, за умови, що промисловий зразок використовується виключно для потреб зазначеного засобу;

Стаття 22. Дії, які не визнаються порушенням прав

1. Будь-яка особа, яка до дати подання до НОІВ заявки або, якщо заявлено пріоритет, до дати її пріоритету в інтересах своєї діяльності добросовісно використала в Україні заявлений промисловий зразок чи здійснила значну і серйозну підготовку для такого використання, зберігає право на безоплатне продовження цього використання або на використання промислового зразка, як це передбачалося зазначеною підготовкою (право попереднього користувача).

Право попереднього користувача може передаватися або переходити до іншої особи тільки разом з підприємством чи діловою практикою або тією частиною підприємства чи ділової практики, в яких було використано заявлений промисловий зразок чи здійснено значну і серйозну підготовку для такого використання.

2. Не визнається порушенням прав використання зареєстрованого промислового зразка:

в конструкції чи при експлуатації транспортного засобу іноземної держави, який тимчасово або випадково знаходиться у водах, повітряному просторі чи на території України, за умови, що промисловий зразок використовується виключно для потреб зазначеного засобу, а також операції щодо імпорту запчастин та комплектуючих для ремонту зазначеного засобу та виконання ремонтних робіт на ньому;

без комерційної мети;

з науковою метою або в порядку експерименту;

без комерційної мети;

з науковою метою або в порядку експерименту;

Положення відсутнє з метою ілюстрації або в навчальних цілях за умови зазначення джерела інформації та за умови, що такі дії не суперечать торговим та іншим чесним звичаям у господарській діяльності і не завдають шкоди звичайному використанню промислового зразка;
за надзвичайних обставин (стихійне лихо, катастрофа, епідемія тощо) з повідомленням про таке використання власника патенту одразу як це стане практично можливим та виплатою йому відповідної компенсації.

3. Не визнається порушенням прав, що надаються патентом, введення в цивільний оборот виробу, виготовленого із застосуванням запатентованого промислового зразка, після введення цього виробу в цивільний оборот власником патенту чи з його спеціального дозволу.

за надзвичайних обставин (стихійне лихо, катастрофа, епідемія тощо) з повідомленням про таке використання власника промислового зразка одразу як це стане практично можливим та виплатою йому відповідної компенсації.

3. Не визнається порушенням прав на промисловий зразок введення в цивільний оборот виробу, виготовленого із застосуванням зареєстрованого промислового зразка, після введення цього виробу в цивільний оборот власником промислового зразка чи з його спеціального дозволу.

Стаття 23. Обов’язки, що випливають з патенту

1. Власник патенту повинен добросовісно користуватися виключним правом, що випливає з патенту.

Якщо промисловий зразок не використовується або недостатньо використовується в Україні протягом трьох років починаючи від дати публікації відомостей про видачу патенту або від дати, коли використання промислового зразка було припинено, то будь-яка особа, яка має бажання і виявляє готовність використовувати промисловий зразок, у разі відмови власника патенту від укладання ліцензійного договору може звернутися до суду із заявою про надання їй дозволу на використання промислового зразка.

Якщо власник патенту не доведе, що факт невикористання чи недостатнього використання промислового зразка зумовлений поважними причинами, суд виносить рішення про надання дозволу заінтересованій особі на використання промислового зразка з визначенням обсягу його використання, строку дії дозволу, розміру та порядку виплати винагороди власнику патенту.

Стаття 23. Обов’язки власника зареєстрованого промислового зразка

Власник зареєстрованого промислового зразка повинен добросовісно користуватися належними йому правами.

Якщо промисловий зразок не використовується або недостатньо використовується в Україні протягом трьох років починаючи від дати державної реєстрації промислового зразка або від дати, коли використання промислового зразка було припинено, то будь-яка особа, яка має бажання і виявляє готовність використовувати промисловий зразок, у разі відмови власника зареєстрованого промислового зразка від укладання ліцензійного договору може звернутися до суду із заявою про надання їй дозволу на використання промислового зразка.

Якщо власник зареєстрованого промислового зразка не доведе, що факт невикористання чи недостатнього використання промислового зразка зумовлений поважними причинами, суд виносить рішення про надання дозволу заінтересованій особі на використання зареєстрованого промислового зразка з визначенням обсягу його використання, строку дії дозволу, розміру та порядку виплати винагороди власнику зареєстрованого промислового зразка.

2. Власник патенту зобов’язаний дати дозвіл (видати ліцензію) на використання промислового зразка власнику пізніше виданого патенту, якщо промисловий зразок останнього призначений для досягнення іншої мети або має значні техніко-економічні переваги і не може використовуватись без порушення прав першого власника. При цьому надання такого дозволу може бути обумовлено відповідним дозволом власника пізніше виданого патенту, який зобов’язаний дати дозвіл, якщо його промисловий зразок удосконалює промисловий зразок власника раніше виданого патенту або призначений для досягнення тієї ж мети. Дозвіл дається в обсязі, необхідному для використання промислового зразка власником патенту, який такий дозвіл затребував.

Спори щодо ліцензій розв’язуються у судовому порядку.

Положення виключено
Розділ VI

ПРИПИНЕННЯ ДІЇ ПАТЕНТУ ТА ВИЗНАННЯ ЙОГО НЕДІЙСНИМ

Стаття 24. Припинення дії патенту

1. Власник патенту в будь-який час може відмовитися від нього повністю або частково на підставі заяви, поданої до Установи. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в офіційному бюлетені Установи.

2. Дія патенту на промисловий зразок припиняється у разі несплати у встановлений строк річного збору за підтримання його чинності.

Річний збір сплачується за кожний рік дії патенту, рахуючи від дати подання заявки. Документ про першу сплату зазначеного збору має надійти до Установи одночасно з документом про сплату збору за видачу патенту. Документ про сплату збору за кожний наступний рік має надійти до Установи до кінця поточного року, за умови сплати збору протягом двох останніх його місяців.

Річний збір за підтримання чинності патенту може бути сплачено, а документ про його сплату — надійти до Установи протягом шести місяців після встановленого строку. У цьому разі розмір річного збору збільшується на 50 відсотків.

Дія патенту припиняється з першого дня року, за який збір не сплачено.

Розділ VI

ПРИПИНЕННЯ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ТА ВИЗНАННЯ ПРАВ НЕДІЙСНИМИ

Стаття 24. Припинення державної реєстрації

1. Власник зареєстрованого промислового зразка у будь-який час може відмовитися від прав на такий промисловий зразок повністю або частково на підставі заяви, поданої до НОІВ. Зазначена відмова набирає чинності від дати внесення відомостей про це до Реєстру. Одночасно НОІВ здійснює публікацію в Бюлетені відомостей про таку відмову.

2. Державна реєстрація промислового зразка припиняється у разі несплати у встановлений строк річного збору за підтримання чинності прав на промисловий зразок.

Річний збір сплачується за кожний рік чинності прав на промисловий зразок, рахуючи від дати подання заявки. Перша сплата зазначеного збору здійснюється одночасно зі сплатою збору за публікацію відомостей про державну реєстрацію промислового зразка. Сплата збору за кожний наступний рік здійснюється до кінця поточного року, за умови сплати збору протягом шести останніх його місяців.

Річний збір за підтримання чинності прав на промисловий зразок може бути сплачено протягом шести місяців після встановленого строку. У цьому разі розмір річного збору збільшується на 50 відсотків.

Клопотання про продовження строку чинності прав на промисловий зразок та збір за його подання подається до НОІВ не пізніше ніж за шість місяців до спливу строку державної реєстрації або спливу продовженого строку.

Державна реєстрація промислового зразка припиняється з першого дня року, за який збір не сплачено.

Стаття 25. Визнання патенту недійсним

1. Патент може бути визнано у судовому порядку недійсним повністю або частково у разі:

а) невідповідності запатентованого промислового зразка умовам патентоспроможності, визначеним цим Законом;

б) наявності у сукупності суттєвих ознак промислового зразка ознак, яких не було у поданій заявці;

в) видачі патенту внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб;

2. Пункт 2 статті 25 виключено

3. При визнанні патенту чи його частини недійсними Установа повідомляє про це у своєму офіційному бюлетені.

4. Патент або його частина, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати публікації відомостей про видачу патенту.

Стаття 25. Визнання прав на промисловий зразок недійними у судовому порядку

1. Права на зареєстрований промисловий зразок можуть бути визнані у судовому порядку недійсними повністю або частково у разі:

а) невідповідності промислового зразка умовам надання правової охорони, визначених у Законі;

б) наявності у зображенні промислового зразка ознак, яких не було у поданій заявці;

в) державної реєстрації промислового зразка внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.

2. Позовна заява заінтересованої особи про визнання прав на промисловий зразок недійними може бути подана до суду протягом усього строку чинності майнових прав на промисловий зразок та після припинення їх чинності

3. При визнанні прав на промисловий зразок недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

4. Права на промисловий зразок, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати державної реєстрації промислового зразка.

5. Якщо права на промисловий зразок визнані недійсними в установленому законом порядку і встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, суд може постановити рішення про відшкодування власником свідоцтва збитків особі, якій були завдані збитки діями на підставі реєстрації такого промислового зразка, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат, з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.

Стаття відсутня Стаття 251. Визнання прав на промисловий зразок недійсними Апеляційною палатою

1. Будь-яка особа може подати до Апеляційної палати обґрунтовану заяву про визнання прав на промисловий зразок недійсними повністю або частково, з підстав його невідповідності умовам надання правової охорони, визначених цим Законом. За дорученням заявника заяву може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу.

2. Заява про визнання прав на промисловий зразок недійсними може бути подана протягом усього строку чинності майнових прав на промисловий зразок та після припинення їх чинності. За подання заяви сплачується збір. Заява вважається поданою у разі надходження збору на рахунок НОІВ.

3. Сторонами розгляду справи про визнання прав на промисловий зразок недійсними в Апеляційній палаті є особа, яка подала заяву про визнання прав на промисловий зразок недійсними, та власник промислового зразка.

4. Сторони мають рівні права щодо подання доказів, їх дослідження та доведення перед Апеляційною палатою їх переконливості.

5. Кожна сторона повинна довести ті обставини, на які вона посилається як на підставу своїх вимог або заперечень.

6. Вимоги до заяви про визнання прав на промисловий зразок недійсними, умови та порядок її розгляду визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

7. Заява про визнання прав на промисловий зразок недійсними розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати, протягом трьох місяців від дати одержання Апеляційною палатою заяви за умови наявності сплаченого збору за її подання.

8. За результатами розгляду заяви Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається сторонам.

9. Сторони можуть оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення.

10. Рішення Апеляційної палати набирають чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягають оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.

При визнанні прав на промисловий зразок недійсними НОІВ повідомляє про це у Бюлетені.

11. Права на промисловий зразок, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності, від дати державної реєстрації промислового зразка.

12. Якщо при визнанні прав на промисловий зразок недійсними встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, то суд за заявою інших осіб, яким такими діями було завдано шкоду, може постановити рішення (ухвалу) про відшкодування власником зареєстрованого промислового зразка збитків, завданих внаслідок таких дій, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат, з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.

Стаття 26. Порушення прав власника патенту

1. Будь-яке посягання на права власника патенту, передбачені статтею 20 цього Закону, вважається порушенням прав власника патенту, що тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

2. На вимогу власника патенту таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати власнику патенту заподіяні збитки.

Вимагати поновлення порушених прав власника патенту може за його згодою також особа, яка придбала ліцензію.

Стаття 26. Порушення прав власника зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка

1. Будь-яке посягання на права власника зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка, передбачені статтею 20 цього Закону, вважається порушенням прав власника зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка, що тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

2. На вимогу власника зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати власнику зареєстрованого промислового зразка або незареєстрованого промислового зразка заподіяні збитки.

Вимагати поновлення порушених прав власника зареєстрованого промислового зразка може за його згодою також особа, яка придбала ліцензію.

Стаття 27. Способи захисту прав

2. Юрисдикція судів поширюється на всі правовідносини, що виникають у зв’язку з застосуванням цього Закону.

Суди відповідно до їх компетенції розв’язують, зокрема, спори про:

авторство на промисловий зразок;

встановлення факту використання промислового зразка;

встановлення власника патенту;

порушення прав власника патенту;

право попереднього користування;

компенсації.

Стаття 27. Способи захисту прав

2. Юрисдикція судів поширюється на всі правовідносини, що виникають у зв’язку з застосуванням цього Закону.

Суди відповідно до їх компетенції розв’язують, зокрема, спори про:

авторство на промисловий зразок;

встановлення факту використання промислового зразка;

встановлення власника промислового зразка;

порушення прав власника промислового зразка;

право попереднього користування;

компенсації.

Положення відсутнє Суд може постановити рішення про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків за неправомірне використання промислового зразка. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат, з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.
Стаття 28. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за видачу патентів на промислові зразки визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за видачу патентів на промислові зразки, зараховуються до Державного бюджету України.

Розмір передбачених цим Законом зборів, строки і порядок їх сплати визначаються Кабінетом Міністрів України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, визначені цим Законом.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями Установи використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 28. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за реєстрацію промислових зразків визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за реєстрацію промислових зразків, зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.

Розмір передбачених цим Законом зборів, строки і порядок їх сплати визначаються Кабінетом Міністрів України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки НОІВ.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 29. Патентування промислового зразка в іноземних державах

1. Будь-яка особа має право запатентувати промисловий зразок в іноземних державах.

Положення відсутнє

Стаття 29. Реєстрація промислового зразка в іноземних державах

1. Будь-яка особа має право зареєструвати промисловий зразок в іноземних державах.

21Заявка на міжнародну реєстрацію, що подається відповідно до Гаазької угоди про міжнародну реєстрацію промислових зразків, надсилається заявником безпосередньо до Міжнародного бюро ВОІВ.

3. Витрати, пов’язані з патентуванням промислового зразка в іноземних державах, несе заявник чи за його згодою інша особа. 3. Витрати, пов’язані з реєстрацією промислового зразка в іноземних державах, несе заявник чи за його згодою інша особа.
Закон України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг»
Закон України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг»

Цей Закон регулює відносини, що виникають у зв’язку з набуттям і здійсненням права власності на знаки для товарів і послуг (далі — знак) в Україні.

Стаття 1. Визначення

У цьому Законі нижченаведене вживається у такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

особа — фізична або юридична особа;

знак — позначення, за яким товари і послуги одних осіб відрізняються від товарів і послуг інших осіб;

свідоцтво — свідоцтво України на знак для товарів і послуг;

зареєстрований знак — знак, на який видано свідоцтво;

заявка — сукупність документів, необхідних для видачі свідоцтва;

заявник — особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

пріоритет заявки (пріоритет) — першість у поданні заявки;

дата пріоритету — дата подання заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, за якою заявлено пріоритет;

Реєстр — Державний реєстр свідоцтв України на знаки для товарів і послуг;

Апеляційна палата — колегіальний орган Установи для розгляду заперечень проти рішень Установи щодо набуття прав на об’єкти інтелектуальної власності та інших питань, віднесених до її компетенції цим Законом;

заклад експертизи — уповноважений Установою державний заклад (підприємство, організація) для розгляду і проведення експертизи заявок;

державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних закладів, що входять до сфери управління Установи;

доменне ім’я — ім’я, що використовується для адресації комп’ютерів і ресурсів в Інтернеті;

МКТП — Міжнародна класифікація товарів і послуг для реєстрації знаків.

Закон України «Про охорону прав на торговельні марки»

Цей Закон регулює відносини, що виникають у зв’язку з набуттям і здійсненням прав на торговельні марки в Україні.

Стаття 1. Визначення термінів та скорочення

У цьому Законі наведені нижче терміни та скорочення вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;

База даних заявок – база даних заявок, що ведеться в електронній формі, містить визначені центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, відомості про заявку та поточне діловодство за нею;

Бюлетень – офіційний електронний бюлетень НОІВ;

ВОІВ – Всесвітня організація інтелектуальної власності;

дата пріоритету – дата подання попередньої заявки до НОІВ чи до відповідного органу держави – учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності або Угоди про заснування Світової організації торгівлі, за якою заявлено пріоритет;

державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

доменне ім’я – ім’я, що використовується для адресації комп’ютерів і ресурсів в мережі Інтернет;

зареєстрована торговельна марка – торговельна марка, на яку видано свідоцтво;

заявка – сукупність документів, необхідних для видачі свідоцтва;

заявник – особа, яка подала заявку чи набула прав заявника в іншому встановленому законом порядку;

торговельна марка – позначення, за яким товари і послуги одних осіб відрізняються від товарів і послуг інших осіб;

колективна торговельна марка – позначення, за яким товари і послуги учасників об’єднання осіб, існування якого не суперечить законодавству держави, в якій воно створено, відрізняються від товарів і послуг інших осіб;

міжнародна реєстрація – міжнародна реєстрація торговельної марки, здійснена відповідно до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків та/або Протоколу до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків;

МКТП – Міжнародна класифікація товарів і послуг для реєстрації знаків;

особа – фізична або юридична особа;

Паризька конвенція — Паризька конвенція про охорону промислової власності від 20 березня 1883 року;

пріоритет заявки (пріоритет) – першість у поданні заявки;

Реєстр – Державний реєстр свідоцтв України на торговельні марки, що ведеться в електронній формі;

свідоцтво – свідоцтво України на торговельну марку.

Стаття 2. Повноваження Установи у сфері охорони прав на знаки для товарів і послуг

1. Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони прав на знаки для товарів і послуг, для чого:

організовує приймання заявок, проведення їх експертизи, приймає рішення щодо них;

видає свідоцтва на знаки для товарів і послуг, забезпечує їх державну реєстрацію;

забезпечує опублікування офіційних відомостей про знаки для товарів і послуг;

здійснює міжнародне співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представляє інтереси України з питань охорони прав на знаки для товарів і послуг в міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

організовує інформаційну та видавничу діяльність у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує науково-дослідні роботи з удосконалення законодавства та організації діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує роботу щодо перепідготовки кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

доручає закладам, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації виконувати окремі завдання, визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

2. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України.

Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на торговельні марки;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на торговельні марки;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав торговельні марки в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

Положення відсутні Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на торговельні марки

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

погодження питань про внесення позначення, що містить офіційну назву держави «Україна»  та інших державних символів до торговельних марок;

видача свідоцтв на торговельні марки, здійснення їх державної реєстрації;

опублікування офіційних відомостей про торговельні марки та подані заявки на торговельні марки у Бюлетені;

ведення Реєстру та Бази даних заявок;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про торговельні марки, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, ведення реєстру ліцензійних договорів про використання міжнародних торговельних марок, надання виписок;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на торговельні марки в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на торговельні марки, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації торговельні марки;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на торговельні марки.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 3. Міжнародні договори

1. Якщо міжнародним договором України встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про знаки, то застосовуються правила міжнародного договору.

Стаття 3. Міжнародні договори

Якщо міжнародним договором України, згода на обов’язковість якого надана Верховною Радою України, встановлено інші правила, ніж ті, що передбачені законодавством України про торговельні марки, то застосовуються правила міжнародного договору.

Стаття 4. Права та обов’язки іноземців та осіб без громадянства

1. Іноземці та особи без громадянства мають рівні з громадянами України права та обов’язки, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

2. Іноземці та особи без громадянства у відносинах з Установою реалізовують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентні повірені), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 4. Права та обов’язки іноземних та інших осіб

1. Іноземні особи та особи без громадянства мають рівні з особами України права та обов’язки, передбачені цим Законом, відповідно до міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України.

2. Іноземці, особи без громадянства, іноземні юридичні особи та інші особи, що мають місце постійного проживання чи постійне місцезнаходження за межами України, у відносинах з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та НОІВ реалізовують свої права через представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених), зареєстрованих згідно з положенням, яке затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Розділ II

ПРАВОВА ОХОРОНА ЗНАКІВ

Стаття 5. Умови надання правової охорони

1. Правова охорона надається знаку, який не суперечить публічному порядку, принципам гуманності і моралі, вимогам Закону України «Про засудження комуністичного та націонал-соціалістичного (нацистського) тоталітарних режимів в Україні та заборону пропаганди їхньої символіки»  та на який не поширюються підстави для відмови в наданні правової охорони, встановлені цим Законом.

2. Об’єктом знака може бути будь-яке позначення або будь-яка комбінація позначень. Такими позначеннями можуть бути, зокрема, слова, у тому числі власні імена, літери, цифри, зображувальні елементи, кольори та комбінації кольорів, а також будь-яка комбінація таких позначень. Об’єктом знака не можуть бути імена або псевдоніми осіб, які обіймали керівні посади у комуністичній партії (посаду секретаря районного комітету і вище), вищих органах влади та управління СРСР, УРСР (УСРР), інших союзних або автономних радянських республік (крім випадків, пов’язаних з розвитком української науки та культури), працювали у радянських органах державної безпеки, назви СРСР, УРСР (УСРР), інших союзних радянських республік та похідні від них, назви, пов’язані з діяльністю комуністичної партії, встановленням радянської влади на території України або в окремих адміністративно-територіальних одиницях, переслідуванням учасників боротьби за незалежність України у XX столітті.

Розділ II

ПРАВОВА ОХОРОНА ТОРГОВЕЛЬНИХ МАРОК

Стаття 5. Умови надання правової охорони

1. Правова охорона надається торговельній марці, яка не суперечить публічному порядку, загальновизнаним принципам моралі, вимогам Закону України «Про засудження комуністичного та націонал-соціалістичного (нацистського) тоталітарних режимів в Україні та заборону пропаганди їхньої символіки»  та на яку не поширюються підстави для відмови в наданні правової охорони, встановлені цим Законом.

2. Об’єктом торговельної марки може бути будь-яке позначення або будь-яка комбінація позначень, придатні для їх графічного відтворення. Такими позначеннями можуть бути, зокрема, слова, у тому числі власні імена, літери, цифри, зображувальні елементи, форма або пакування товарів, кольори та комбінації кольорів, а також будь-яка комбінація таких позначень. Об’єктом торговельної марки не можуть бути імена або псевдоніми осіб, які обіймали керівні посади у комуністичній партії (посаду секретаря районного комітету і вище), вищих органах влади та управління СРСР, УРСР (УСРР), інших союзних або автономних радянських республік (крім випадків, пов’язаних з розвитком української науки та культури), працювали у радянських органах державної безпеки, назви СРСР, УРСР (УСРР), інших союзних радянських республік та похідні від них, назви, пов’язані з діяльністю комуністичної партії, встановленням радянської влади на території України або в окремих адміністративно-територіальних одиницях, переслідуванням учасників боротьби за незалежність України у XX столітті.

3. Право власності на знак засвідчується свідоцтвом. Строк дії свідоцтва становить 10 років від дати подання заявки до Установи і продовжується Установою за клопотанням власника свідоцтва щоразу на 10 років, за умови сплати збору в порядку, встановленому пунктом 2 статті 18 цього Закону. Порядок продовження строку дії свідоцтва встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Дія свідоцтва припиняється достроково за умов, викладених у статті 18 цього Закону.

3. Набуття прав на торговельну марку засвідчується свідоцтвом. Строк дії свідоцтва становить 10 років від дати подання заявки до НОІВ і продовжується НОІВ за клопотанням власника свідоцтва щоразу на 10 років, за умови сплати збору в порядку, встановленому пунктом 2 статті 18 цього Закону. Порядок продовження строку дії свідоцтва встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Дія свідоцтва припиняється достроково за умов, викладених у статті 18 цього Закону.

Положення відсутнє

Набуття права на торговельну марку, яка має міжнародну реєстрацію або визнана добре відомою в Україні, не вимагає засвідчення свідоцтвом.

Стаття 6. Підстави для відмови в наданні правової охорони

1. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону позначення, які зображують або імітують:

державні герби, прапори та інші державні символи (емблеми);

офіційні назви держав;

емблеми, скорочені або повні найменування міжнародних міжурядових організацій;

офіційні контрольні, гарантійні та пробірні клейма, печатки;

нагороди та інші відзнаки.

Стаття 6. Підстави для відмови в наданні правової охорони

1. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону позначення, які зображують або імітують:

державні герби, прапори та інші державні символи (емблеми);

офіційні повні або скорочені назви держав чи міжнародні двобуквені коди держав;

емблеми, скорочені або повні найменування міжнародних міжурядових організацій;

офіційні контрольні, гарантійні та пробірні клейма, печатки;

нагороди та інші відзнаки.

Такі позначення можуть бути включені до знака як елементи, що не охороняються, якщо на це є згода відповідного компетентного органу або їх власників. Компетентним органом щодо назви держави є колегіальний орган, утворений Установою.

2. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону також позначення, які:

звичайно не мають розрізняльної здатності та не набули такої внаслідок їх використання;

складаються лише з позначень, що є загальновживаними як позначення товарів і послуг певного виду;

Такі позначення можуть бути включені до торговельної марки як елементи, що не охороняються, якщо на це є згода відповідного компетентного органу або їх власників. Компетентним органом з надання дозволу на використання в торговельній марці офіційної назви та міжнародного коду держави Україна є колегіальний орган, утворений НОІВ.

2. Згідно з цим Законом не можуть одержати правову охорону також позначення, які:

звичайно не мають розрізняльної здатності та не набули такої внаслідок їх використання;

складаються лише з позначень, що стали загальновживаними у сучасній мові або у добросовісній та усталеній торговельній практиці;

складаються лише з позначень чи даних, що є описовими при використанні щодо зазначених у заявці товарів і послуг або у зв’язку з ними, зокрема вказують на вид, якість, склад, кількість, властивості, призначення, цінність товарів і послуг, місце і час виготовлення чи збуту товарів або надання послуг;

є оманливими або такими, що можуть ввести в оману щодо товару, послуги або особи, яка виробляє товар або надає послугу;

складаються лише з позначень, що є загальновживаними символами і термінами;

відображають лише форму, що обумовлена природним станом товару чи необхідністю отримання технічного результату, або яка надає товарові істотної цінності.

складаються лише з позначень чи даних, що є описовими при використанні щодо зазначених у заявці товарів і послуг або у зв’язку з ними, вказують на вид, якість, склад, кількість, властивості, передбачене призначення, цінність товарів і послуг, географічне походження, місце і час виготовлення чи збуту товарів або надання послуг, або на інші характеристики товарів чи послуг;

можуть ввести в оману щодо товарів чи послуг, зокрема, щодо їх сутності, якості або географічного походження;

складаються лише з позначень, що є загальновживаними символами і термінами;

відображають лише форму, що обумовлена природним станом товару чи необхідністю отримання технічного результату, або яка надає товарові істотної цінності;

Положення відсутнє містять географічні зазначення (у тому числі для спиртів та алкогольних напоїв), зареєстровані чи заявлені на реєстрацію в Україні або яким надана правова охорона відповідно до міжнародного договору України, до дати подання заявки на торговельну марку, що містить таке зазначення, або якщо заявлено пріоритет, то до дати пріоритету для таких самих або споріднених з ними товарів, якщо:

під час використання заявленого позначення використовується репутація географічне зазначення та/або

заявлене позначення вводить в оману щодо особливої якості, характеристик та дійсного походження товару.

Позначення, вказані в абзацах другому, третьому, четвертому, шостому та сьомому цього пункту, можуть бути внесені до знака як елементи, що не охороняються, якщо вони не займають домінуючого положення в зображенні знака. Позначення, вказані в абзацах другому, третьому, четвертому, шостому та сьомому цього пункту, можуть бути внесені до торговельної марки як елементи, що не охороняються, якщо вони не займають домінуючого положення в зображенні торговельної марки.
Положення відсутнє Позначення, вказані в абзацах другому, третьому, четвертому, шостому та сьомому цього пункту, можуть одержати правову охорону, якщо вони набули розрізняльної здатності внаслідок їх використання до дати подання заявки.

Позначенням, які містять зареєстровані чи заявлені на реєстрацію в Україні географічні зазначення або назви місця походження товарів, може бути надана правова охорона як колективним торговельним маркам.

3. Не можуть бути зареєстровані як знаки позначення, які є тотожними або схожими настільки, що їх можна сплутати з:

знаками, раніше зареєстрованими чи заявленими на реєстрацію в Україні на ім’я іншої особи для таких самих або споріднених з ними товарів і послуг;

3. Не можуть бути зареєстровані як знаки позначення, які на дату подання заявки або якщо заявлено пріоритет, то на дату пріоритету є тотожними або схожими настільки, що їх можна сплутати, зокрема асоціювати, з:

знаками, раніше зареєстрованими чи заявленими на реєстрацію в Україні на ім’я іншої особи для таких самих або споріднених з ними товарів і послуг;

знаками інших осіб, якщо ці знаки охороняються без реєстрації на підставі міжнародних договорів, учасником яких є Україна, зокрема знаками, визнаними добре відомими відповідно до статті 6 bis Паризької конвенції про охорону промислової власності; торговельними марками інших осіб, якщо ці торговельні марки охороняються без реєстрації на підставі міжнародних договорів України, зокрема торговельними марками, визнаними добре відомими відповідно до статті 6 bis Паризької конвенції щодо таких же або споріднених з ними товарів і послуг;

торговельними марками інших осіб, якщо ці торговельні марки охороняються без реєстрації на підставі міжнародних договорів України, зокрема торговельними марками, визнаними добре відомими відповідно до статті 6 bis Паризької конвенції щодо неспоріднених товарів і послуг, якщо використання торговельної марки іншою особою щодо таких товарів і послуг, які не є спорідненими вказуватиме на зв’язок між ними та власником добре відомої торговельної марки і його інтересам може бути завдано шкоди таким використанням, за наявності заперечення власника добре відомої торговельної марки;

фірмовими найменуваннями, що відомі в Україні і належать іншим особам, які одержали право на них до дати подання до Установи заявки щодо таких же або споріднених з ними товарів і послуг; комерційними найменуваннями, що відомі в Україні і належать іншим особам, які одержали право на них до дати подання до Установи заявки щодо таких же або споріднених з ними товарів і послуг;
кваліфікованими зазначеннями походження товарів (у тому числі спиртів та алкогольних напоїв), що охороняються відповідно до Закону України «Про охорону прав на зазначення походження товарів» . Такі позначення можуть бути лише елементами, що не охороняються, знаків осіб, які мають право користуватися вказаними зазначеннями; абзац виключено.
знаками відповідності (сертифікаційними знаками), зареєстрованими у встановленому порядку. знаками відповідності (сертифікаційними знаками), зареєстрованими у встановленому порядку;
Положення відсутнє торговельними марками, які використовуються іншою особою в іноземній державі, якщо заявка подана заявником недобросовісно, зокрема подана від свого імені агентом чи представником цієї особи в розумінні статті 6 septies Паризької конвенції без її дозволу і відсутні докази, що обґрунтовують таке подання, за наявності заперечення цієї особи.
Положення відсутнє 6. Позначення, вказані в абзацах другому — п’ятому та сьомому пункту 3 та абзаці другому пункту 4 цієї статті можуть бути зареєстровані як торговельні марки, якщо на те є згода власника свідоцтва раніше зареєстрованої торговельної марки або власника іншого раніше набутого права та не існує можливості введення в оману споживачів.
Стаття 7. Заявка

1. Особа, яка бажає одержати свідоцтво, подає до Установи заявку.

Положення відсутнє

Стаття 7. Заявка

1. Особа, яка бажає одержати свідоцтво, подає до НОІВ заявку.

Заявка може подаватися у паперовій або електронній формі. Спосіб подання заявки обирає заявник.

За заявками, поданими в електронній формі, здійснюється електронне діловодство відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених на їх основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заявки в електронній формі подаються за умови ідентифікації заявника (представника у справах інтелектуальної власності чи іншої довіреної особи заявника) з використанням електронного цифрового підпису.

2. За дорученням заявника заявку може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу.

3. Заявка повинна стосуватися одного знака.

4. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про реєстрацію знака;

зображення позначення, що заявляється;

перелік товарів і послуг, для яких заявник просить зареєструвати знак, згрупованих за МКТП.

5. У заяві про реєстрацію знака необхідно вказати заявника (заявників) та його адресу.

2. За дорученням заявника заявку може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу.

3. Заявка повинна стосуватися однієї торговельної марки.

4. Заявка складається українською мовою і повинна містити:

заяву про реєстрацію торговельної марки;

зображення позначення, що заявляється;

перелік товарів і послуг, для яких заявник просить зареєструвати торговельну марку, згрупованих за МКТП.

5. У заяві про реєстрацію торговельної марки необхідно вказати заявника (заявників) та його адресу.

Положення відсутнє У заяві про реєстрацію колективної торговельної марки робиться відповідна відмітка та наводиться перелік осіб, які мають право використовувати цю торговельну марку. До заяви про реєстрацію колективної торговельної марки також додається документ, який визначає умови її використання.
6. Якщо заявник просить охорону кольору чи поєднання кольорів як розрізняльної ознаки свого знака, то він зобов’язаний:

заявити про це і вказати в заяві колір чи поєднання кольорів, охорону яких він просить;

6. Якщо заявник просить охорону кольору чи поєднання кольорів як розрізняльної ознаки своєї торговельної марки, то він зобов’язаний:

заявити про це і вказати в заяві колір чи поєднання кольорів, охорону яких він просить;

подати в заявці кольорові зображення вказаного знака. Кількість примірників таких зображень встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. подати в заявці кольорові зображення вказаної торговельної марки. Кількість примірників таких зображень встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності;
надати приклади використання торговельної марки, якщо позначення, що заявляється, є кольором як таким.
7. Інші вимоги до документів заявки визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

8. За подання заявки сплачується збір, розмір якого встановлюється з урахуванням кількості класів МКТП, якими охоплюються зазначені в заявці товари і послуги. Документ про сплату збору повинен надійти до Установи разом з заявкою або протягом двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

7. Складання і подання заявки здійснюється відповідно до правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

8. За подання заявки сплачується збір, розмір якого встановлюється з урахуванням кількості заявників та класів МКТП, якими охоплюються зазначені в заявці товари і послуги, та особливостей заявленого позначення. Зазначений збір сплачується до спливу двох місяців від дати подання заявки. Цей строк продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Стаття 8. Дата подання заявки

1. Датою подання заявки є дата одержання Установою матеріалів, що містять принаймні:

клопотання у довільній формі про реєстрацію знака, викладене українською мовою;

відомості про заявника та його адресу, викладені українською мовою;

достатньо чітке зображення позначення, що заявляється;

перелік товарів і послуг, для яких заявляється знак.

2. Дата подання заявки встановлюється згідно з пунктами 10 та 11 статті 10 цього Закону.

Стаття 8. Дата подання заявки

1. Датою подання заявки є дата одержання НОІВ матеріалів, що містять принаймні:

клопотання у довільній формі про реєстрацію торговельної марки, викладене українською мовою;

відомості про заявника та його адресу, викладені українською мовою;

достатньо чітке зображення позначення, що заявляється;

перелік товарів і послуг, для яких заявляється торговельна марка, викладений українською мовою.

2. Дата подання заявки встановлюється згідно з пунктами 10 та 11 статті 10 цього Закону.

3. Після встановлення дати подання заявки будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір. Пункт третій виключено
Стаття 9. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на такий же знак протягом шести місяців від дати подання попередньої заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

Стаття 9. Пріоритет

1. Заявник має право на пріоритет попередньої заявки на таку ж торговельну марку стосовно таких самих товарів і послуг або таких, що охоплюються переліком товарів і послуг, зазначених у попередній заявці, протягом шести місяців від дати подання попередньої заявки до Установи чи до відповідного органу держави — учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, якщо на попередню заявку не заявлено пріоритет.

2. Пріоритет знака, використаного в експонаті, показаному на офіційних або офіційно визнаних міжнародних виставках, проведених на території держави — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності, може бути встановлено за датою відкриття виставки, якщо заявка надійшла до Установи протягом шести місяців від зазначеної дати. 2. Пріоритет торговельної марки, використаної в експонаті, показаному на офіційних або офіційно визнаних міжнародних виставках, проведених на території держави – учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі, може бути встановлено за датою початку першого відкритого показу на виставці експоната, в якому використано або представлено заявлену торговельну марку, якщо заявка надійшла до НОІВ протягом шести місяців від зазначеної дати.
3. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до Установи подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію з перекладом на українську мову або документ, що підтверджує показ зазначеного знака на виставці, якщо ці заявка чи показ відповідно була подана чи було проведено у державі — учасниці Паризької конвенції про охорону промислової власності. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, то право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення. 3. Заявник, який бажає скористатися правом пріоритету, протягом трьох місяців від дати подання заявки до НОІВ подає заяву про пріоритет з посиланням на дату подання і номер попередньої заявки та її копію з перекладом на українську мову або документ, що підтверджує показ зазначеної торговельної марки на виставці, якщо ці заявка чи показ відповідно була подана чи було проведено у державі — учасниці Паризької конвенції чи Угоди про заснування Світової організації торгівлі. У межах цього строку зазначені матеріали можуть бути змінені. Якщо ці матеріали подано несвоєчасно, то право на пріоритет заявки вважається втраченим, про що заявнику надсилається повідомлення.
Стаття 10. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою, що набирає чинності після затвердження його Установою. На підставі такого висновку Установа приймає рішення про реєстрацію знака для всіх зазначених у заявці товарів і послуг або про відмову в реєстрації знака для всіх зазначених у заявці товарів і послуг, або про реєстрацію знака щодо частини зазначених у заявці товарів і послуг та відмову в реєстрації знака для іншої частини зазначених у заявці товарів і послуг. Рішення Установи надсилається заявнику.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення Установи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця.

Стаття 10. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана чи торговельної марки за міжнародною реєстрацією, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи.

На підставі такого висновку за заявкою НОІВ приймає рішення про реєстрацію торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг або про відмову в реєстрації торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг, або про реєстрацію торговельної марки щодо частини зазначених у заявці товарів і послуг та відмову в реєстрації торговельної марки для іншої частини зазначених у заявці товарів і послуг. Рішення НОІВ разом за висновком експертизи надсилається заявнику.

Після затвердження висновку експертизи щодо торговельної марки за міжнародною реєстрацією НОІВ приймає рішення про надання або про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні щодо частини зазначених товарів і послуг.

Заява про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні надсилається до Міжнародного бюро ВОІВ.

Якщо після затвердження висновку експертизи щодо торговельної марки за міжнародною реєстрацією НОІВ прийнято рішення про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг, до Міжнародного бюро ВОІВ надсилається відповідна заява.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення НОІВ затребувати копії матеріалів, що протиставлені відповідно заявці. Для власника міжнародної реєстрації цей строк складає два місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг.

Ці копії надсилаються відповідно заявнику чи власнику міжнародної реєстрації протягом місяця.

6. Заклад експертизи може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обґрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

6. НОІВ може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обґрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення

Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.

Якщо незважаючи на вжиття заявником належних заходів строк подання додаткових матеріалів пропущений, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від спливу цього строку буде подано відповідне клопотання разом з додатковими матеріалами та сплачено збір за його подання.

8. Будь-яка особа може подати до закладу експертизи мотивоване заперечення проти заявки щодо невідповідності наведеного в ній позначення умовам надання правової охорони, встановленим цим Законом. 8. Будь-яка особа протягом трьох місяців від дати публікації в Бюлетені, відповідно до пункту 10 цієї статті, відомостей про заявку або міжнародну реєстрацію торговельної марки, чи територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації, може подати до НОІВ мотивоване заперечення проти заявки чи дії міжнародної реєстрації в Україні щодо невідповідності наведеного в них позначення умовам надання правової охорони, встановленим цим Законом.
За подання заперечення сплачується збір.

Заперечення розглядається, якщо воно одержане закладом експертизи не пізніше ніж за 5 днів до дати прийняття Установою рішення за заявкою.

За подання заперечення сплачується збір.

Вимоги до заперечення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Заперечення подається разом з його копією.

Заклад експертизи надсилає копію заперечення заявнику. НОІВ надсилає копію заперечення заявнику.
Заявник вправі повідомити заклад експертизи про своє ставлення до заперечення протягом двох місяців від дати його одержання. Він може спростувати заперечення і залишити заявку без змін, внести до заявки зміни або відкликати її. Заявник вправі повідомити НОІВ про своє ставлення до заперечення протягом двох місяців від дати його одержання. Він може спростувати заперечення і залишити заявку без змін, внести до заявки зміни або відкликати її. Для власника міжнародної реєстрації цей строк складає три місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ повідомлення про попередню відмову в наданні правової охорони разом з копією заперечення.
Результати розгляду заперечення відображаються в рішенні Установи за заявкою. Копія цього рішення надсилається подавцю заперечення. Виключити.
9. Під час проведення формальної експертизи:

встановлюється дата подання заявки на підставі статті 8 цього Закону;

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 7 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності;

документ про сплату збору за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.

9. Під час проведення формальної експертизи:

встановлюється дата подання заявки на підставі статті 8 цього Закону;

заявка перевіряється на відповідність формальним вимогам статті 7 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

сплачений збір за подання заявки перевіряється на відповідність встановленим вимогам.

10. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 8 цього Закону та наявності документа про сплату збору за подання заявки заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки.

10. За відповідності матеріалів заявки вимогам статті 8 цього Закону та сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення про встановлену дату подання заявки та здійснюється публікація в Бюлетені визначених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, відомостей про заявку протягом п’яти робочих днів з дати надсилання такого повідомлення. Склад відомостей, що підлягають публікації, повинен включати принаймні таку інформацію (за наявності): номер заявки; дату подання заявки; дату виставкового пріоритету; номер попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; дату подання попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; двобуквений код держави-учасниці Паризької конвенції; індекс (індекси) Міжнародної класифікації товарів і послуг для реєстрації знаків та перелік товарів і послуг; індекс (індекси) Міжнародної класифікації зображальних елементів знака; зображення знака; заявлені кольори (зазначення кольору чи поєднання кольорів, які охороняються); заявника (ім’я або повне найменування та адресу заявника (заявників)); представника (ім’я (повне найменування) та реєстраційний номер представника в справах інтелектуальної власності (патентного повіреного) або іншої довіреної особи); адресата (адресу для листування).

Одночасно із здійсненням публікації в Бюлетені, до Бази даних заявок вносяться відомості про заявку. Порядок ведення Бази даних заявок та склад відомостей, що містяться в ній, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. Склад відомостей, що містяться в Базі даних заявок, повинен включати принаймні таку інформацію (за наявності): номер заявки; дату подання заявки; дату виставкового пріоритету; номер попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; дату подання попередньої заявки відповідно до Паризької конвенції; двобуквений код держави-учасниці Паризької конвенції; індекс (індекси) Міжнародної класифікації товарів і послуг для реєстрації знаків та перелік товарів і послуг; індекс (індекси) Міжнародної класифікації зображальних елементів знака; зображення знака; заявлені кольори (зазначення кольору чи поєднання кольорів, які охороняються); заявника (ім’я або повне найменування та адресу заявника (заявників)); представника (ім’я (повне найменування) та реєстраційний номер представника в справах інтелектуальної власності (патентного повіреного) або іншої довіреної особи); адресата (адресу для листування).

Після публікації відомостей про заявку будь-яка особа має право ознайомитися з матеріалами заявки в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За ознайомлення з матеріалами заявки сплачується збір.

Відомості про міжнародну реєстрацію торговельної марки або про територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації, публікуються в Бюлетені після одержання НОІВ повідомлення Міжнародного бюро ВОІВ відповідно про міжнародну реєстрацію торговельної марки або про територіальне поширення міжнародної реєстрації на Україну, зроблене після міжнародної реєстрації.

12. За відповідності заявки вимогам статті 7 цього Закону та документа про сплату збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається про це повідомлення.

14. У разі невідповідності заявки формальним вимогам статті 7 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, чи документа про сплату збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення із пропозиціями щодо усунення недоліків.

Усунення зазначених у повідомленні недоліків проводиться у строк, встановлений пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів.

12. За відповідності заявки вимогам статті 7 цього Закону та сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається про це повідомлення.

14. У разі невідповідності заявки формальним вимогам статті 7 цього Закону та правилам, встановленим на його основі центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, чи сплаченого збору за подання заявки встановленим вимогам заявнику надсилається повідомлення із пропозиціями щодо усунення недоліків.

Усунення зазначених у повідомленні недоліків проводиться у строк та у порядку, встановленому пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів.

15. Під час кваліфікаційної експертизи перевіряється відповідність заявленого позначення умовам надання правової охорони, визначеним цим Законом. При цьому використовуються інформаційна база закладу експертизи, в тому числі матеріали заявки, а також довідково-пошуковий апарат та відповідні офіційні видання. 15. Під час кваліфікаційної експертизи перевіряється відповідність заявленого позначення умовам надання правової охорони, визначеним цим Законом, та розглядаються заперечення, подані відповідно до пункту 8 цієї статті.

Під час перевірки відповідності заявленого позначення умовам надання правової охорони, визначеним цим Законом, використовуються інформаційна база НОІВ, в тому числі матеріали заявок, а також довідково-пошуковий апарат та відповідні офіційні видання.

Подане заперечення розглядається в межах мотивів, викладених у ньому, та з урахуванням відповіді заявника у разі її надання в установлений строк.

Результати розгляду заперечення відображаються у висновку експертизи за заявкою. Копія рішення НОІВ, прийнятого на підставі такого висновку експертизи, надсилається подавцю заперечення.

Якщо за результатами такого розгляду НОІВ приймає рішення про реєстрацію торговельної марки для всіх зазначених у заявці товарів і послуг або щодо частини зазначених у заявці товарів і послуг та відмову в реєстрації торговельної марки для іншої частини зазначених у заявці товарів і послуг, розгляд заявки зупиняється до закінчення строку, встановленого абзацом другим пункту 1 статті 15 цього Закону, для оскарження такого рішення особою, яка подала заперечення відповідно до пункту 8 статті 10 цього Закону.

16. Якщо є підстави вважати, що заявлене позначення не відповідає умовам надання правової охорони повністю або частково, то заклад експертизи надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь на користь реєстрації знака.

Відповідь заявника надається у строк, встановлений пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою.

16. Якщо за результатами кваліфікаційної експертизи та розгляду заперечення, у разі наявності такого, є підстави вважати, що заявлене позначення не відповідає умовам надання правової охорони повністю або частково, то НОІВ надсилає заявнику про це обґрунтований попередній висновок з пропозицією надати мотивовану відповідь на користь реєстрації торговельної марки.

Відповідь заявника надається у строк та у порядку, встановленому пунктом 6 цієї статті для додаткових матеріалів, та береться до уваги під час підготовки висновку експертизи за заявкою.

Положення відсутні Якщо за результатами кваліфікаційної експертизи є підстави вважати, що торговельна марка за міжнародною реєстрацією не відповідає умовам надання правової охорони повністю або частково, то НОІВ надсилає до Міжнародного бюро ВОІВ повідомлення про попередню відмову в наданні правової охорони. У такому разі відповідь власника міжнародної реєстрації надається у порядку, встановленому пунктом 6 цієї статті, протягом трьох місяців від дати відправлення НОІВ такого повідомлення.

 

Стаття 111. Поділ заявки

1. Заявник має право поділити заявку на дві і більше заявок (виділені заявки) шляхом розподілу між ними перелічених у цій заявці товарів і послуг таким чином, щоб кожна з виділених заявок не містила товари і послуги, споріднені з товарами і послугами, переліченими в інших заявках.

Стаття 111. Поділ заявки

1. До прийняття НОІВ рішення за заявкою заявник має право поділити заявку на дві і більше заявок (виділені заявки) шляхом розподілу між ними перелічених у цій заявці товарів і послуг таким чином, щоб кожна з виділених заявок не містила товари і послуги, споріднені з товарами і послугами, переліченими в інших заявках.

Стаття 12. Публікація про видачу свідоцтва

На підставі рішення про реєстрацію знака та за наявності документів про сплату державного мита за видачу свідоцтва і збору за публікацію про видачу свідоцтва здійснюється публікація в офіційному бюлетені відомостей про видачу свідоцтва, визначених в установленому порядку. Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про реєстрацію знака.

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про реєстрацію знака документи про сплату державного мита за видачу свідоцтва і збору за публікацію про видачу свідоцтва в розмірі та порядку, визначених законодавством, до закладу експертизи не надійшли, публікація не провадиться, а заявка вважається відкликаною.

Стаття 12. Публікація про видачу свідоцтва

На підставі рішення про реєстрацію торговельної марки та за наявності документа про сплату державного мита за видачу свідоцтва і збору за публікацію про видачу свідоцтва здійснюється публікація в Бюлетені відомостей про видачу свідоцтва, визначених в установленому порядку. Зазначені мито та збір сплачуються після надходження до заявника рішення про реєстрацію торговельної марки.

Якщо протягом трьох місяців від дати надходження до заявника рішення про реєстрацію торговельної марки документ про сплату державного мита за видачу свідоцтва і збір за публікацію про видачу свідоцтва в розмірі та порядку, визначених законодавством, до НОІВ не надійшли, публікація не провадиться, а заявка вважається відкликаною.

Строк надходження цих документів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Строк надходження документа про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплати збору за публікацію про видачу свідоцтва продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо строк надходження документа про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплати збору за публікацію про видачу свідоцтва пропущений з поважних причин, права заявника щодо заявки відновлюються, якщо протягом шести місяців від спливу цього строку буде подано відповідне клопотання разом з документом про сплату державного мита за видачу свідоцтва та сплачено збір за публікацію про видачу свідоцтва та збір за подання клопотання.

Одночасно з надсиланням до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні здійснюється публікація відомостей про це в Бюлетені.

Стаття 13. Реєстрація знака

1. Одночасно з публікацією відомостей про видачу свідоцтва Установа здійснює державну реєстрацію знака, для чого вносить до Реєстру відповідні відомості. Форма Реєстру та порядок його ведення визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 13. Реєстрація торговельної марки

1. Одночасно з публікацією відомостей про видачу свідоцтва НОІВ здійснює державну реєстрацію торговельної марки, для чого вносить до Реєстру відповідні відомості. Порядок ведення Реєстру і склад відомостей, що містяться в Реєстрі, визначаються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

3. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника свідоцтва або Установи.

До Реєстру за ініціативою власника свідоцтва можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін. За внесення до Реєстру змін щодо свідоцтва сплачується збір.

3. Помилки у внесених до Реєстру відомостях виправляються за ініціативою власника свідоцтва або НОІВ.

До Реєстру за ініціативою власника свідоцтва можуть бути внесені зміни згідно з установленим переліком можливих змін.

Положення відсутнє

За подання заяви про виправлення помилки або про внесення будь-якої із змін сплачується збір, за умови, що помилка не є очевидною чи технічною, а зміна виникла через залежні від заявника обставини.

Стаття 15. Оскарження рішення за заявкою

 

1. Заявник може оскаржити рішення Установи за заявкою у судовому порядку або до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання рішення Установи чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до пункту 3 статті 10 цього Закону.

 

Стаття 15. Оскарження рішення НОІВ

1. Заявник може оскаржити рішення НОІВ за заявкою у судовому порядку або до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання рішення НОІВ чи копій матеріалів, затребуваних відповідно до пункту 3 статті 10 цього Закону. Для власника міжнародної реєстрації цей строк складає три місяці від дати відправлення НОІВ до Міжнародного бюро ВОІВ заяви про відмову у наданні правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні для всіх зазначених товарів і послуг, або про надання правової охорони торговельній марці щодо частини зазначених товарів і послуг.

 

Особа, яка подавала заперечення відповідно до пункту 8 статті 10 цього Закону, може оскаржити рішення НОІВ до Апеляційної палати протягом двох місяців від дати одержання копії рішення, надісланого цій особі відповідно до абзацу четвертого пункту 15 статті 10 цього Закону.

2. Якщо рішення Установи за заявкою оскаржено у судовому порядку після державної реєстрації знака, то суд вирішує разом і питання щодо дійсності відповідного свідоцтва. Пункт другий виключено
3. Право оскаржити рішення Установи до Апеляційної палати втрачається у разі сплати державного мита за видачу свідоцтва. 3. Право заявника оскаржити рішення НОІВ до Апеляційної палати втрачається у разі сплати ним державного мита за видачу свідоцтва.
4. Оскарження рішення центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності, до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у пункті 1 цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що заявнику надсилається повідомлення. 4. Оскарження рішення НОІВ до Апеляційної палати здійснюється шляхом подання заперечення проти рішення у порядку, встановленому цим Законом та на його основі регламентом Апеляційної палати, затвердженим центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. За подання заперечення сплачується збір. Якщо збір не сплачено у строк, зазначений у пункті 1 цієї статті, заперечення вважається неподаним, про що особі, що подала заперечення, надсилається повідомлення.
5. У разі одержання Апеляційною палатою заперечення та документа про сплату збору за подання заперечення діловодство за заявкою зупиняється до затвердження рішення Апеляційної палати. 5. У разі одержання Апеляційною палатою заперечення та сплати збору за подання заперечення діловодство за заявкою зупиняється до затвердження рішення Апеляційної палати.
Положення відсутнє. У разі, коли заперечення проти рішення НОІВ за заявкою подано відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, заявнику за такою заявкою невідкладно надсилається повідомлення та копія такого заперечення. Заявник має право подати до Апеляційної палати обґрунтовану відповідь на заперечення у порядку та строк, встановлені регламентом Апеляційної палати.
6. Заперечення проти рішення Установи за заявкою розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати, протягом двох місяців від дати одержання заперечення та документа про сплату збору за подання заперечення, в межах мотивів, викладених заявником у запереченні та під час його розгляду. Строк розгляду заперечення продовжується за ініціативою заявника, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. 6. Заперечення проти рішення НОІВ за заявкою розглядається згідно з регламентом Апеляційної палати, протягом двох місяців від дати одержання заперечення та документа про сплату збору за подання заперечення, в межах мотивів, викладених у запереченні та під час його розгляду, а також з урахуванням відповіді заявника, у разі її надходження. Строк розгляду заперечення продовжується за ініціативою заявника або особи, яка подала заперечення відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, але не більше ніж на два місяці, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання.
7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом Установи та надсилається заявнику. 7. За результатами розгляду заперечення Апеляційна палата приймає мотивоване рішення, що затверджується наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та надсилається заявнику та, у разі якщо заперечення подано особою відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, особі, що подала заперечення.
У разі задоволення заперечення повністю або частково збір за подання заперечення підлягає поверненню. У разі задоволення заперечення повністю або частково збір за подання заперечення підлягає поверненню у розмірі 50 % від установленого.
Абзац відсутній У разі подання заперечення особою, яка не є заявником за заявкою, Апеляційна палата надсилає заявнику другий примірник такого рішення за результатами розгляду заперечення.
8. До затвердження рішення Апеляційної палати, в місячний строк від дати його прийняття, керівник Установи може внести мотивований письмовий протест на це рішення, який має бути розглянутий протягом місяця. Рішення Апеляційної палати, прийняте за цим протестом, є остаточним і може бути скасоване лише судом. Пункт восьмий виключено
9. Заявник може оскаржити затверджене Установою рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення. 9. Заявник або особа, що подала заперечення відповідно до абзацу другого пункту 1 цієї статті, може оскаржити затверджене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, рішення Апеляційної палати у судовому порядку протягом двох місяців від дати одержання рішення.
Положення відсутнє. 10. Рішення Апеляційної палати набирають чинності з дати затвердження наказом центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, та підлягають оприлюдненню в повному обсязі на його офіційному веб-сайті.
Стаття 16. Права, що випливають із свідоцтва

1. Права, що випливають із свідоцтва, діють від дати подання заявки. Строк дії свідоцтва продовжується за умови сплати відповідного збору.

2. Свідоцтво надає його власнику право використовувати знак та інші права, визначені цим Законом.

3. Взаємовідносини при використанні знака, свідоцтво на який належить кільком особам, визначаються угодою між ними. У разі відсутності такої угоди кожний власник свідоцтва може використовувати знак на свій розсуд, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання знака та передавати право власності на знак іншій особі без згоди решти власників свідоцтва.

4. Використанням знака визнається:

нанесення його на будь-який товар, для якого знак зареєстровано, упаковку, в якій міститься такий товар, вивіску, пов’язану з ним, етикетку, нашивку, бирку чи інший прикріплений до товару предмет, зберігання такого товару із зазначеним нанесенням знака з метою пропонування для продажу, пропонування його для продажу, продаж, імпорт (ввезення) та експорт (вивезення);

застосування його під час пропонування та надання будь-якої послуги, для якої знак зареєстровано;

застосування його в діловій документації чи в рекламі та в мережі Інтернет.

Знак визнається використаним, якщо його застосовано у формі зареєстрованого знака, а також у формі, що відрізняється від зареєстрованого знака лише окремими елементами, якщо це не змінює в цілому відмітності знака.

Стаття 16. Права, що випливають із свідоцтва

1. Права, що випливають із свідоцтва, діють від дати подання заявки.

2. Свідоцтво надає його власнику право використовувати торговельну марку та інші права, визначені цим Законом.

3. Взаємовідносини при використанні торговельної марки, свідоцтво на яку належить кільком особам, визначаються угодою між ними. У разі відсутності такої угоди кожний власник свідоцтва може використовувати торговельну марку на свій розсуд, але жоден з них не має права давати дозвіл (видавати ліцензію) на використання торговельної марки та передавати право на торговельну марку іншій особі без згоди решти власників свідоцтва.

4. Використанням торговельної марки визнається:

нанесення її на будь-який товар, для якого торговельна марка зареєстрована, упаковку, в якій міститься такий товар, вивіску, пов’язану з ним, етикетку, нашивку, бирку чи інший прикріплений до товару предмет, зберігання такого товару із зазначеним нанесенням торговельної марки з метою пропонування для продажу, пропонування його для продажу, продаж, імпорт (ввезення) та експорт (вивезення);

застосування її під час пропонування та надання будь-якої послуги, для якої торговельну марку зареєстровано;

застосування її в діловій документації чи в рекламі та в мережі Інтернет.

Торговельна марка визнається використаною, якщо її застосовано у формі зареєстрованої торговельної марки, а також у формі, що відрізняється від зареєстрованої торговельної марки лише окремими елементами, якщо це не змінює в цілому відмітності торговельної марки.

5. Свідоцтво надає його власнику виключне право забороняти іншим особам використовувати без його згоди, якщо інше не передбачено цим Законом:

зареєстрований знак стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг;

зареєстрований знак стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання можна ввести в оману щодо особи, яка виробляє товари чи надає послуги;

позначення, схоже із зареєстрованим знаком, стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг, якщо внаслідок такого використання ці позначення і знак можна сплутати;

позначення, схоже із зареєстрованим знаком, стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання можна ввести в оману щодо особи, яка виробляє товари чи надає послуги, або ці позначення і знак можна сплутати.

5. Свідоцтво надає його власнику виключне право забороняти іншим особам використовувати без його згоди, якщо інше не передбачено цим Законом:

позначення, тотожне із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг;

позначення, тотожне із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання це позначення і торговельну марку можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою;

позначення, схоже із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно наведених у свідоцтві товарів і послуг, якщо внаслідок такого використання ці позначення можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою;

позначення, схоже із зареєстрованою торговельною маркою, стосовно товарів і послуг, споріднених з наведеними у свідоцтві, якщо внаслідок такого використання ці позначення можна сплутати, зокрема, якщо може виникнути асоціація такого позначення з торговельною маркою.

6. Виключне право власника свідоцтва забороняти іншим особам використовувати без його згоди зареєстрований знак не поширюється на:

здійснення будь-якого права, що виникло до дати подання заявки або, якщо було заявлено пріоритет, до дати пріоритету заявки;

використання знака для товару, введеного під цим знаком в цивільний оборот власником свідоцтва чи за його згодою, за умови, що власник свідоцтва не має вагомих підстав забороняти таке використання у зв’язку з подальшим продажем товару, зокрема у разі зміни або погіршення стану товару після введення його в цивільний оборот;

абзац четвертий пункту 6 статті 16 виключено

6. Виключне право власника свідоцтва забороняти іншим особам використовувати без його згоди зареєстровану торговельну марку не поширюється на:

здійснення будь-якого права, що виникло до дати подання заявки або, якщо було заявлено пріоритет, до дати пріоритету заявки;

використання торговельної марки для товару, введеного під цією торговельною маркою в цивільний оборот власником свідоцтва чи за його згодою, за умови, що власник свідоцтва не має вагомих підстав забороняти таке використання у зв’язку з подальшим продажем товару, зокрема у разі зміни або погіршення стану товару після введення його в цивільний оборот;

абзац четвертий пункту 6 статті 16 виключено

Положення відсутнє використання під час торгівлі позначень, що стосуються виду, якості, кількості, призначення, цінності, географічного походження, часу виробництва товарів чи надання послуг або інших характеристик товарів чи послуг;

використання під час торгівлі торговельної марки, якщо вона необхідна для вказівки на призначення товару чи послуги, зокрема як додаткового обладнання чи запасних деталей, за умови, що таке використання здійснюється відповідно до чесної підприємницької практики;

застосування торговельної марки у порівняльній рекламі виключно для вирізнення товарів і послуг з метою об’єктивного підкреслення їх відмінностей, за умови, що таке застосування здійснюється відповідно до чесної підприємницької практики та з дотриманням положень законодавства про захист від недобросовісної конкуренції;

некомерційне використання знака;

усі форми повідомлення новин і коментарів новин;

добросовісне застосування ними своїх імен чи адрес.

некомерційне використання торговельної марки;

усі форми повідомлення новин і коментарів новин;

добросовісне застосування ними своїх імен чи адрес.

Положення відсутнє

 

Виключне право власника свідоцтва на торговельну марку, що містить географічне зазначення, забороняти іншим особам використовувати без його згоди зареєстровану торговельну марку не поширюється на добросовісне використання іншим особами відповідної географічної назви.
7. Власник свідоцтва може передавати будь-якій особі право власності на знак повністю або відносно частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг, на підставі договору. 7. Власник свідоцтва може передавати будь-якій особі виключні майнові права інтелектуальної власності на торговельну марку повністю або відносно частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг, на підставі договору.

 

Передача права власності на знак не допускається, якщо вона може стати причиною введення в оману споживача щодо товару і послуги або щодо особи, яка виготовляє товар чи надає послугу. Абзац другий пункту 7 виключено
8. Власник свідоцтва має право дати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання знака на підставі ліцензійного договору.

Ліцензійний договір повинен містити умову про те, що якість товарів і послуг, виготовлених чи наданих за ліцензійним договором, не буде нижчою від якості товарів і послуг власника свідоцтва і що останній здійснюватиме контроль за виконанням цієї умови.

8. Власник свідоцтва має право дати будь-якій особі дозвіл (видати ліцензію) на використання торговельної марки на підставі ліцензійного договору.

Ліцензійний договір повинен містити, зокрема, способи використання торговельної марки, територію та строк, на які дозволено її використання, та умову про те, що якість товарів і послуг, виготовлених чи наданих за ліцензійним договором, не буде нижчою від якості товарів і послуг власника свідоцтва і що він здійснюватиме контроль за виконанням цієї умови.

10. Власник свідоцтва має право проставляти поряд із знаком попереджувальне маркування, яке вказує на те, що цей знак зареєстровано в Україні.

11. Власник свідоцтва, який здійснює посередницьку діяльність, має право на основі договору з виробником товарів або особою, що надає послуги, використовувати свій знак поряд із знаком зазначених осіб, а також замість їх знака.

10. Власник свідоцтва має право проставляти поряд із знаком попереджувальне маркування у вигляді латинської літери «R» , обведеної колом (®), або поєднання літер «ТМ» , яке вказує на те, що ця торговельна марка зареєстрована в Україні.

11. Власник свідоцтва, який здійснює посередницьку діяльність, має право на основі договору з виробником товарів або особою, що надає послуги, використовувати свою торговельну марку поряд із торговельною маркою зазначених осіб, а також замість їх торговельної марки.

Стаття 18. Припинення дії свідоцтва

1. Власник свідоцтва в будь-який час може відмовитися від нього повністю або частково на підставі заяви, поданої до Установи. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в офіційному бюлетені Установи.

2. Дія свідоцтва припиняється у разі несплати збору за продовження строку його дії. Документ про сплату збору за кожне продовження строку дії свідоцтва має надійти до Установи до кінця поточного періоду строку дії свідоцтва за умови сплати збору протягом шести останніх його місяців.

Збір за продовження дії свідоцтва може бути сплачено, а документ про його сплату — надійти до Установи протягом шести місяців після встановленого строку. У цьому разі розмір зазначеного збору збільшується на 50 відсотків.

Дія свідоцтва припиняється з першого дня періоду строку дії свідоцтва, за який збір не сплачено.

Стаття 18. Припинення дії свідоцтва

1. Власник свідоцтва в будь-який час може відмовитися від нього повністю або частково на підставі заяви, поданої до НОІВ. Зазначена відмова набирає чинності від дати публікації відомостей про це в Бюлетені.

2. Дія свідоцтва припиняється у разі несплати збору за продовження строку його дії. Клопотання про продовження дії свідоцтва та збір за кожне продовження строку дії свідоцтва мають надійти до НОІВ до кінця поточного періоду строку дії свідоцтва за умови сплати збору протягом шести останніх його місяців.

Збір за продовження дії свідоцтва може бути сплачено, а клопотання про продовження дії свідоцтва — надійти до НОІВ протягом шести місяців після встановленого строку. У цьому разі розмір зазначеного збору збільшується на 50 відсотків.

Дія свідоцтва припиняється з першого дня періоду строку дії свідоцтва, за який збір не сплачено.

3. Дія свідоцтва припиняється за рішенням суду у зв’язку з перетворенням знака в позначення, що стало загальновживаним як позначення товарів і послуг певного виду після дати подання заявки. 3. Дія свідоцтва припиняється за рішенням суду:

у зв’язку з перетворенням торговельної марки в загальновживане позначення певного виду товарів чи послуг після дати публікації відомостей про видачу свідоцтва;

якщо внаслідок використання торговельної марки власником свідоцтва або з його дозволу іншою особою, вона може ввести громадськість в оману, зокрема, щодо походження, якості або географічного походження товарів і послуг, для яких вона була зареєстрована.

Якщо підстави для припинення дії свідоцтва стосуються деяких товарів чи послуг, то дія свідоцтва припиняється лише стосовно таких товарів чи послуг.

4. Якщо знак не використовується в Україні повністю або щодо частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг протягом трьох років від дати публікації відомостей про видачу свідоцтва або від іншої дати після цієї публікації, будь-яка особа має право звернутися до суду із заявою про дострокове припинення дії свідоцтва повністю або частково.

У цьому разі дія свідоцтва може бути припинена повністю або частково лише за умови, що власник свідоцтва не зазначить поважні причини такого невикористання. Такими поважними причинами, зокрема є:

обставини, що перешкоджають використанню знака незалежно від волі власника свідоцтва, такі як обмеження імпорту чи інші вимоги до товарів і послуг, встановлені законодавством;

можливість введення в оману щодо особи, яка виробляє товари або надає послуги, під час використання знака особою, що звернулася до суду, чи іншою особою щодо товарів і послуг, відносно яких висунута вимога про припинення дії свідоцтва.

4. Якщо торговельна марка не використовується в Україні повністю або щодо частини зазначених у свідоцтві товарів і послуг безперервно протягом п’яти років від дати публікації відомостей про видачу свідоцтва або якщо використання торговельної марки призупинено від іншої дати після цієї публікації на безперервний строк у п’ять років, будь-яка особа має право звернутися до суду із заявою про дострокове припинення дії свідоцтва повністю або частково.

Для цілей застосування цього пункту датою, з якої повинно розпочинатися використання торговельної марки за міжнародною реєстрацією, є дата опублікування в Бюлетені НОІВ відомостей про надання правової охорони торговельній марці за міжнародною реєстрацією в Україні.

У цьому разі дія свідоцтва або дія міжнародної реєстрації в Україні може бути припинена повністю або частково лише за умови, що власник свідоцтва чи міжнародної реєстрації не зазначить поважні причини такого невикористання. Такими поважними причинами є обставини, що перешкоджають використанню торговельної марки незалежно від волі власника свідоцтва чи міжнародної реєстрації, такі як обмеження імпорту чи інші вимоги до товарів і послуг, встановлені законодавством.

Для цілей цього пункту використанням знака власником свідоцтва вважається також використання його іншою особою за умови контролю з боку власника свідоцтва. Для цілей цього пункту використанням торговельної марки власником свідоцтва вважається також використання її з дозволу власника свідоцтва іншою особою.
Використання торговельної марки особою, яка має право використовувати колективну марку, вважається використання власником свідоцтва.

Дію свідоцтва не може бути припинено, якщо у строк від закінчення п’ятирічного періоду невикористання торговельної марки до подання позову про дострокове припинення дії свідоцтва почалося чи відновилося її використання, крім випадку, коли підготовка до початку використання або відновлення використання торговельної марки розпочалися протягом трьох місяців до подання такого позову та після того, як власник свідоцтва довідався про можливість його подання.

Стаття 19. Визнання свідоцтва недійсним

1. Свідоцтво може бути визнано у судовому порядку недійсним повністю або частково у разі:

а) невідповідності зареєстрованого знака умовам надання правової охорони;

б) наявності у свідоцтві елементів зображення знака та переліку товарів і послуг, яких не було у поданій заявці;

в) видачі свідоцтва внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.

2. При визнанні свідоцтва чи його частини недійсними Установа повідомляє про це у своєму офіційному бюлетені.

3. Свідоцтво або його частина, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності від дати подання заявки.

Положення відсутнє

Стаття 19. Визнання свідоцтва недійсним

1. Свідоцтво може бути визнано у судовому порядку недійсним повністю або частково у разі:

а) невідповідності зареєстрованої торговельної марки умовам надання правової охорони;

б) наявності у свідоцтві елементів зображення торговельної марки та переліку товарів і послуг, яких не було у поданій заявці;

в) видачі свідоцтва внаслідок подання заявки з порушенням прав інших осіб.

2. При визнанні свідоцтва чи його частини недійсними Установа повідомляє про це у Бюлетені.

3. Свідоцтво або його частина, визнані недійсними, вважаються такими, що не набрали чинності з дати, наступної за датою подання заявки.

4. Особа, яка є власником торговельної марки в іноземній державі, право на яку набуто в Україні її агентом або представником без її дозволу, може вимагати визнання свідоцтва на таку торговельну марку недійсним або передання їй прав на таку торговельну марку, якщо агент або представник не обґрунтує свої дії відповідними доказами.

5. Якщо свідоцтво визнано недійсним і судом встановлено, що заявка була подана з порушенням прав інших осіб, суд може постановити рішення про відшкодування власником свідоцтва збитків особі, якій були завдані збитки діями на підставі реєстрації торговельної марки, або про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків. Розмір разового грошового стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат, з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.

Стаття 20. Порушення прав власника свідоцтва

2. На вимогу власника свідоцтва таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати власнику свідоцтва заподіяні збитки.

Власник свідоцтва може також вимагати усунення з товару, його упаковки незаконно використаного знака або позначення, схожого з ним настільки, що їх можна сплутати, або знищення виготовлених зображень знака або позначення, схожого з ним настільки, що їх можна сплутати.

Стаття 20. Порушення прав власника свідоцтва

2. На вимогу власника свідоцтва таке порушення повинно бути припинено, а порушник зобов’язаний відшкодувати власнику свідоцтва заподіяні збитки.

Власник свідоцтва може також вимагати усунення з товару, його упаковки незаконно використаної торговельної марки або позначення, схожого з нею настільки, що їх можна сплутати, або знищення виготовлених зображень знака або позначення, схожого з ним настільки, що їх можна сплутати.

Стаття 21. Способи захисту прав

1. Захист прав на знак здійснюється у судовому та іншому встановленому законом порядку.

Положення відсутнє

Стаття 21. Способи захисту прав

1. Захист прав на знак здійснюється у судовому та іншому встановленому законом порядку.

Суд може постановити рішення про застосування разового грошового стягнення замість відшкодування збитків за неправомірне використання торговельної марки. Розмір стягнення визначається судом від 10 до 50000 мінімальних заробітних плат, з урахуванням вини особи та інших обставин, що мають істотне значення.

Стаття 22. Право повторної реєстрації

Ніхто інший, крім колишнього власника свідоцтва, не має права на повторну реєстрацію знака протягом трьох років після припинення дії свідоцтва згідно із пунктами 1 — 3 статті 18 цього Закону.

Стаття 22. Право повторної реєстрації

Ніхто інший, крім колишнього власника свідоцтва, не має права на повторну реєстрацію торговельної марки протягом двох років після припинення дії свідоцтва згідно із пунктами 1 — 2 статті 18 цього Закону, крім випадків коли власник свідоцтва, дію якого припинено, надасть свою згоду на реєстрацію заявленої торговельної марки.

Стаття 23. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за видачу свідоцтв на знаки для товарів і послуг визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за видачу свідоцтв на знаки для товарів і послуг, зараховуються до Державного бюджету України.

Розмір передбачених цим Законом зборів, строки і порядок їх сплати визначаються Кабінетом Міністрів України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, визначені цим Законом.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями Установи використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 23. Державне мито і збори

Розмір та порядок сплати державного мита за видачу свідоцтв на торговельні марки визначаються законодавством.

Кошти, одержані від сплати державного мита за видачу свідоцтв на торговельні марки, зараховуються до бюджетів у порядку, встановленому Бюджетним кодексом України.

Розмір передбачених цим Законом зборів, строки і порядок їх сплати визначаються Кабінетом Міністрів України.

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки НОІВ.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 24. Реєстрація знака в іноземних державах

1. Будь-яка особа має право зареєструвати знак в іноземних державах.

2. У разі реєстрації знака в іноземних державах згідно з Мадридською угодою про міжнародну реєстрацію знаків та/або Протоколом до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків заявка на міжнародну реєстрацію та відповідні їй заява про територіальне розширення і заява про продовження міжнародної реєстрації подаються через Установу за умови сплати національного збору за подання кожної з них.

Стаття 24. Реєстрація торговельної марки в іноземних державах

1. Будь-яка особа має право зареєструвати торговельну марку в іноземних державах.

2. У разі реєстрації торговельної марки в іноземних державах згідно з Мадридською угодою про міжнародну реєстрацію знаків та/або Протоколом до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію знаків заявка на міжнародну реєстрацію та відповідні їй заява про територіальне поширення після міжнародної реєстрації і заява про продовження міжнародної реєстрації подаються через Установу за умови сплати національного збору за подання кожної з них.

Положення відсутнє Заява про територіальне поширення після міжнародної реєстрації і заява про продовження міжнародної реєстрації можуть подаватися безпосередньо до Міжнародного бюро ВОІВ, якщо міжнародна реєстрація здійснена виключно згідно з Протоколом до Мадридської угоди про міжнародну реєстрацію.
3. Витрати, пов’язані з реєстрацією знака в іноземних державах, несе заявник чи за його згодою інша особа. 3. Витрати, пов’язані з реєстрацією торговельної марки в іноземних державах, несе заявник чи за його згодою інша особа.
Стаття 25. Охорона прав на добре відомий знак

1. Охорона прав на добре відомий знак здійснюється згідно з статтею 6 bis Паризької конвенції про охорону промислової власності та цим Законом на підставі визнання знака добре відомим Апеляційною палатою або судом. Знак може бути визнаний добре відомим незалежно від реєстрації його в Україні.

Стаття 25. Охорона прав на добре відому торговельну марку

1. Охорона прав на добре відому торговельну марку здійснюється згідно з статтею 6 bis Паризької конвенції та цим Законом на підставі визнання торговельної марки добре відомою Апеляційною палатою або судом. Торговельна марка може бути визнана добре відомою незалежно від реєстрації її в Україні.

4. З дати, на яку за визначенням Апеляційної палати чи суду знак став добре відомим в Україні, йому надається правова охорона така сама, якби цей знак був заявлений на реєстрацію в Україні. При цьому вона поширюється також на товари і послуги, що не споріднені з тими, для яких знак визнано добре відомим в Україні, якщо використання цього знака іншою особою стосовно таких товарів і послуг вказуватиме на зв’язок між ними та власником добре відомого знака і його інтересам, ймовірно, буде завдано шкоди таким використанням. 4. У разі визнання торговельної марки добре відомою в судовому порядку, особа, торговельна марка якої визнана добре відомою, повідомляє НОІВ про таке рішення.

Відомості про добре відомі торговельні марки, які визнані такими Апеляційною палатою або судом, вносяться НОІВ до переліку добре відомих в Україні торговельних марок та публікуються в Бюлетені. Перелік добре відомих в Україні торговельних марок має інформаційний характер, є загальнодоступним і оприлюднюється на офіційному веб-сайті НОІВ.

 

Законі України “Про охорону прав на топографії інтегральних мікросхем»

 

Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі наведені нижче терміни вживаються у такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

Стаття 1. Визначення термінів та скорочення

У цьому Законі наведені нижче терміни вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата — колегіальний орган Установи для розгляду заперечень проти рішень Установи щодо набуття прав на об’єкти інтелектуальної власності та інших питань, віднесених до її компетенції цим Законом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;
державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних закладів, що входять до сфери управління Установи;

державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;
заклад експертизи — уповноважений Установою державний заклад (підприємство, організація) для розгляду і проведення експертизи заявок. Виключено
Стаття 2. Повноваження Установи у сфері охорони прав на топографії ІМС

Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони прав на топографії ІМС, для чого:

організовує приймання заявок, проведення їх експертизи, приймає рішення щодо них;

видає свідоцтва на топографії ІМС, здійснює їх державну реєстрацію;

забезпечує опублікування офіційних відомостей про зареєстровану топографію ІМС;

здійснює міжнародне співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представляє інтереси України з питань охорони прав на топографії ІМС у міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

організовує інформаційну та видавничу діяльність у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує науково-дослідні роботи з удосконалення законодавства та організації діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує роботу щодо перепідготовки кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

доручає закладам, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації виконувати окремі завдання, визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

Стаття 2. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на топографії ІМС;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на топографії ІМС;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на топографії ІМС в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

2. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України. 2. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.
Положення відсутнє Стаття 21. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на топографії ІМС

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

видача свідоцтв на топографії ІМС, здійснення їх державної реєстрації;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про топографії ІМС, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

опублікування офіційних відомостей про топографії ІМС, ведення Реєстру;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на топографії ІМС в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на топографії ІМС, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та реєстрації топографії ІМС;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на топографії ІМС.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 6. Право автора

4. У разі перегляду умов угоди щодо складу авторів центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері інтелектуальної власності за спільним клопотанням осіб, зазначених у заявці як автори, а також авторів, не зазначених у заявці як такі, вносить зміни до відповідних документів у порядку, що встановлюється Установою.

Стаття 6. Право автора

4. У разі перегляду умов угоди щодо складу авторів НОІВ за спільним клопотанням осіб, зазначених у заявці як автори, а також авторів, не зазначених у заявці як такі, вносить зміни до відповідних документів у порядку, що встановлюється центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 9. Заявка на реєстрацію топографії IMC

2. За дорученням заявника заявку на реєстрацію може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу. Довіреною особою заявника не може бути працівник Установи і його експертного органу.

5. З метою ідентифікації топографії IMC, яка не використовувалася до дати подання заявки, Установі подаються в одному примірнику матеріали, що дають вичерпну інформацію щодо топографії.

6. З метою ідентифікації топографії IMC, яка використовувалася до дати подання заявки, Установі разом із заявкою подаються зразки IMC, що включають дану топографію, в такому вигляді, в якому її введено в оборот. У цьому разі заява повинна містити також відомості про дату, коли топографію IMC вперше було використано, а матеріали — основні технічні характеристики зразка IMC.

Стаття 9. Заявка на реєстрацію топографії IMC

2. За дорученням заявника заявку на реєстрацію може бути подано через представника у справах інтелектуальної власності або іншу довірену особу. Довіреною особою заявника не може бути працівник НОІВ.

 

5. З метою ідентифікації топографії IMC, яка не використовувалася до дати подання заявки, до НОІВ подаються в одному примірнику матеріали, що дають вичерпну інформацію щодо топографії.

6. З метою ідентифікації топографії IMC, яка використовувалася до дати подання заявки, до НОІВ разом із заявкою подаються зразки IMC, що включають дану топографію, в такому вигляді, в якому її введено в оборот. У цьому разі заява повинна містити також відомості про дату, коли топографію IMC вперше було використано, а матеріали — основні технічні характеристики зразка IMC.

Стаття 11. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обгрунтованому висновку експертизи за заявкою, що набирає чинності після затвердження його Установою. На підставі такого висновку Установа приймає рішення про реєстрацію топографії ІМС або про відмову в реєстрації топографії ІМС. Рішення Установи надсилається заявнику.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення Установи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця.

6. Заклад експертизи може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обгрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку закладу експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

 

Стаття 11. Експертиза заявки

3. Кінцеві результати експертизи заявки, що не вважається відкликаною або не відкликана, відображаються в обґрунтованому висновку експертизи за заявкою. На підставі такого висновку НОІВ приймає рішення про реєстрацію топографії ІМС або про відмову в реєстрації топографії ІМС. Рішення НОІВ разом з висновком експертизи надсилається заявнику.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним рішення Установи затребувати копії матеріалів, що протиставлені заявці. Ці копії надсилаються заявнику протягом місяця.

6. НОІВ може вимагати від заявника надання додаткових матеріалів, якщо без них проведення експертизи неможливе, або у разі виникнення обгрунтованих сумнівів у достовірності будь-яких відомостей чи елементів, що містяться в матеріалах заявки.

Заявник має право протягом місяця від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи із вимогою про надання додаткових матеріалів затребувати від нього копії матеріалів, що протиставлені заявці.

Додаткові матеріали мають бути подані заявником протягом двох місяців від дати одержання ним повідомлення чи висновку експертизи або копій матеріалів, що протиставлені заявці. Строк подання додаткових матеріалів продовжується, але не більше ніж на шість місяців, якщо до його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Цей строк, пропущений з поважних причин, поновлюється, якщо протягом шести місяців від його спливу буде подано відповідне клопотання та сплачено збір за його подання. Якщо заявник не подасть додаткові матеріали у встановлений строк, то заявка вважається відкликаною, про що йому надсилається повідомлення.

 

Стаття 15. Оскарження рішення за заявкою

8. До затвердження рішення Апеляційної палати, в місячний строк від дати його прийняття, керівник Установи може внести мотивований письмовий протест на це рішення, який має бути розглянутий протягом місяця. Рішення Апеляційної палати, прийняте цим протестом, є остаточним і може бути скасоване лише судом.

Стаття 15. Оскарження рішення за заявкою

Виключено.

Стаття 23. Державне мито і збори

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями Установи використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Стаття 23. Державне мито і збори

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки НОІВ.

 

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.

Закон України “Про охорону прав на зазначення походження товарів»
Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі наведені нижче терміни вживаються в такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі наведені нижче терміни вживаються в такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

Апеляційна палата — колегіальний орган Установи для розгляду заперечень проти рішень Установи щодо набуття прав на об’єкти інтелектуальної власності та інших питань, віднесених до її компетенції цим Законом;

Апеляційна палата – колегіальний орган центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, для розгляду заперечень проти рішень НОІВ щодо набуття прав на об’єкти права інтелектуальної власності та розгляду інших питань, віднесених до його компетенції цим Законом, іншими законами та підзаконними нормативно-правовими актами;
заклад експертизи — уповноважений Установою державний заклад (підприємство, організація) для розгляду і проведення експертизи заявок; Виключено
державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних т інших відповідно спеціалізації державних закладів, що входять до сфери управління Установи. державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
Стаття 3. Повноваження Установи у сфері охорони прав на зазначення походження товарів

1. Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони прав на зазначення походження товарів, для чого:

організовує приймання заявок, проведення їх експертизи, приймає рішення щодо них;

видає свідоцтва, здійснює державну реєстрацію зазначень походження товарів та/або права на їх використання;

забезпечує опублікування офіційних відомостей про зазначення походження товарів;

здійснює міжнародне співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представляє інтереси України з питань охорони прав на зазначення походження товарів у міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

організовує інформаційну та видавничу діяльність у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує науково-дослідні роботи з удосконалення

законодавства та організації діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

організовує роботу щодо перепідготовки кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

доручає закладам, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації виконувати окремі завдання, визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

Стаття 3. Повноваження центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності

1. До повноважень центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, належать:

забезпечення нормативно-правового регулювання у сфері охорони прав на зазначення походження товарів;

визначення пріоритетних напрямів розвитку у сфері охорони прав на зазначення походження товарів;

взаємодія та координація з центральними органами виконавчої влади, іншими органами державної влади у процесі формування та реалізації державної політики у сфері інтелектуальної власності, а також з метою удосконалення захисту прав інтелектуальної власності;

розроблення пропозицій щодо вдосконалення законодавства у сфері правової охорони інтелектуальної власності та внесення в установленому порядку проектів законодавчих актів, актів Президента України, Кабінету Міністрів України на розгляд Кабінету Міністрів України;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на зазначення походження товарів в міжнародних організаціях;

укладення відповідно до законодавства міжнародних договорів про співробітництво у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

забезпечення реалізації міжнародних програм і проектів у сфері правової охорони інтелектуальної власності відповідно до міжнародних договорів;

забезпечення виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

взаємодія в установленому порядку з відповідними органами іноземних держав і міжнародних організацій.

2. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України. 2. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, виконує інші повноваження згідно із законами.
Положення відсутнє Стаття 31. Повноваження НОІВ у сфері охорони прав на зазначення походження товарів

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання заявок, проведення їх експертизи, прийняття рішення щодо них;

видача свідоцтв, здійснення державної реєстрації зазначень походження товарів та/або права на їх використання;

приймання заяв стосовно внесення до Реєстру відомостей про зазначення походження товарів та/або права на їх використання, що охороняються на території України, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, прийняття рішення щодо них, надання виписок;

опублікування офіційних відомостей про зазначення походження товарів, ведення Реєстру;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони прав на зазначення походження товарів в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення атестації та реєстрації представників у справах інтелектуальної власності (патентних повірених);

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони прав на зазначення походження товарів, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

затвердження методичних рекомендацій з питань проведення експертизи заявок та державної реєстрації зазначень походження товарів;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони прав на зазначення походження товарів.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 11. Експертиза заявки

6. Під час проведення експертизи заклад експертизи має право зажадати від заявника додаткові матеріали, без яких проведення експертизи неможливе.

Додаткові матеріали на запит експертизи мають бути надані протягом трьох місяців від дати отримання запиту. Протягом зазначеного строку заявник може подати заяву про продовження строку для відповіді або поновлення пропущеного з поважних причин строку відповіді на запит. За подання заяви про продовження строку та за поновлення пропущеного строку сплачується збір.

Якщо заявник порушив встановлений строк або залишив запит без відповіді, заявка вважається відкликаною.

11. Копія поданого заперечення та відомості про особу, яка подала це заперечення, надсилаються заявнику. Заявник протягом двох місяців від дати одержання копії заперечення повинен надіслати Установі обгрунтовану відповідь на заперечення або подати заяву про продовження встановленого строку для відповіді.

За подання заяви про продовження строку сплачується збір. Якщо збір не сплачено, строк для надання відповіді не продовжується.

Якщо у встановлений строк відповідь заявника на заперечення до Установи не надійшла, заперечення розглядається у встановленому порядку на підставі наявних матеріалів.

15. Заявник має право ознайомитися з усіма матеріалами, зазначеними в запиті закладу експертизи або рішенні Установи.

Копії матеріалів надсилаються заявнику протягом місяця з дня надходження запиту.

Стаття 11. Експертиза заявки

6. Під час проведення експертизи НОІВ має право зажадати від заявника додаткові матеріали, без яких проведення експертизи неможливе.

Додаткові матеріали на запит НОІВ мають бути надані протягом трьох місяців від дати отримання запиту. Протягом зазначеного строку заявник може подати заяву про продовження строку для відповіді або поновлення пропущеного з поважних причин строку відповіді на запит. За подання заяви про продовження строку та за поновлення пропущеного строку сплачується збір.

Якщо заявник порушив встановлений строк або залишив запит без відповіді, заявка вважається відкликаною.

11. Копія поданого заперечення та відомості про особу, яка подала це заперечення, надсилаються заявнику. Заявник протягом двох місяців від дати одержання копії заперечення повинен надіслати до НОІВ обгрунтовану відповідь на заперечення або подати заяву про продовження встановленого строку для відповіді.

За подання заяви про продовження строку сплачується збір. Якщо збір не сплачено, строк для надання відповіді не продовжується.

Якщо у встановлений строк відповідь заявника на заперечення до НОІВ не надійшла, заперечення розглядається у встановленому порядку на підставі наявних матеріалів.

15. Заявник має право ознайомитися з усіма матеріалами, зазначеними в запиті або рішенні НОІВ.

Копії матеріалів надсилаються заявнику протягом місяця з дня надходження запиту.

Стаття 13. Оскарження рішення за заявкою

8. До затвердження рішення Апеляційної палати, в місячний строк від дати його прийняття, керівник Установи може внести мотивований письмовий протест на це рішення, який має бути розглянутий протягом місяця. Рішення Апеляційної палати, прийняте за цим протестом, є остаточним і може бути скасоване лише судом.

Стаття 13. Оскарження рішення за заявкою

Виключено.

Стаття 26. Державне мито і збори

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки уповноважених Установою закладів, що входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності і відповідно до їх спеціалізації виконують окремі завдання, що визначені цим Законом.

Стаття 26. Державне мито і збори

Передбачені цим Законом збори сплачуються на поточні рахунки НОІВ.

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями Установи використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності

 

Надходження від передбачених цим Законом зборів мають цільове призначення і згідно з розпорядженнями центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, використовуються виключно для забезпечення розвитку та функціонування державної системи правової охорони інтелектуальної власності, зокрема на виконання завдань, визначених цим Законом, іншими нормативно-правовими актами у сфері інтелектуальної власності.
Закон України “Про авторське право і суміжні права»
Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі терміни вживаються у такому значенні:

Положення відсутнє

Стаття 1. Визначення термінів

У цьому Законі терміни вживаються у такому значенні:

Національний орган інтелектуальної власності (далі – НОІВ) – орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом;

установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

установа — центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

державна система правової охорони інтелектуальної власності — Установа і сукупність експертних, наукових, освітніх, інформаційних та інших державних закладів відповідної спеціалізації, що входять до сфери управління Установи. державна система правової охорони інтелектуальної власності – центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, НОІВ і сукупність інших наукових, освітніх, інформаційних та інших відповідної спеціалізації державних підприємств, установ, організацій, що входять до сфери управління центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.
Стаття 4. Повноваження Установи у сфері охорони авторського права і суміжних прав

1. Установа забезпечує реалізацію державної політики у сфері охорони авторського права і суміжних прав, здійснює свої повноваження у межах, що передбачені законом, і виконує такі функції:

аналізує стан застосування і дотримання національного законодавства і міжнародних договорів у сфері авторського права і суміжних прав;

Абзац третій частини першої статті 4 виключено

здійснює контроль за виконанням цього Закону у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України;

Абзац п’ятий частини першої статті 4 виключено

організує розробку нормативів і таблиць щодо розміру мінімальної винагороди і її розподілу між авторами і іншими суб’єктами авторського права і (або) суміжних прав і подає їх для затвердження в установленому порядку;

забезпечує відтворювачів, імпортерів і експортерів примірників аудіовізуальних творів, фонограм (відеограм) контрольними марками відповідно до Закону України «Про розповсюдження примірників аудіовізуальних творів і фонограм» , веде Єдиний реєстр одержувачів контрольних марок;

4. Повноваження Установи у сфері охорони авторського права і суміжних прав

1. Установа забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони авторського права і суміжних прав, здійснює свої повноваження у межах, що передбачені законом, і виконує такі функції:

аналізує стан застосування і дотримання національного законодавства і міжнародних договорів у сфері авторського права і суміжних прав;

Абзац третій частини першої статті 4 виключено

здійснює контроль за виконанням цього Закону у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України;

Абзац п’ятий частини першої статті 4 виключено

організує розробку нормативів і таблиць щодо розміру мінімальної винагороди і її розподілу між авторами і іншими суб’єктами авторського права і (або) суміжних прав і подає їх для затвердження в установленому порядку;

забезпечує відтворювачів, імпортерів і експортерів примірників аудіовізуальних творів, фонограм (відеограм) контрольними марками відповідно до Закону України «Про розповсюдження примірників аудіовізуальних творів і фонограм» , веде Єдиний реєстр одержувачів контрольних марок;

організує приймання і розгляд заявок на державну реєстрацію прав автора на твори науки, літератури і мистецтва, а також на реєстрацію договорів, які стосуються прав авторів на твори, і здійснення їх реєстрації;

 забезпечує складання і періодичне видання каталогів усіх державних реєстрацій авторського права;

 організує публікацію офіційного бюлетеня з питань охорони авторського права і суміжних прав;

Виключено
забезпечує розробку і реалізацію освітніх програм у сфері охорони авторського права і суміжних прав;

представляє інтереси України з питань охорони авторського права і суміжних прав у міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

забезпечує розробку і реалізацію освітніх програм у сфері охорони авторського права і суміжних прав;

представляє інтереси України з питань охорони авторського права і суміжних прав у міжнародних організаціях відповідно до чинного законодавства;

доручає закладам, які входять до державної системи правової охорони інтелектуальної власності, відповідно до їх спеціалізації, виконувати окремі завдання, що визначені цим Законом, Положенням про Установу, іншими нормативно-правовими актами у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

 

Виключено
Абзац чотирнадцятий частини першої статті 4 виключено

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

Частину другу статті 4 виключено

3. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України.

Абзац чотирнадцятий частини першої статті 4 виключено

здійснює інші повноваження відповідно до законів.

Частину другу статті 4 виключено

3. Фінансування діяльності Установи провадиться за рахунок коштів Державного бюджету України.

Положення відсутнє

 

Стаття 41. Повноваження НОІВ у сфері охорони авторського права та суміжних прав

1. Функції НОІВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

НОІВ не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності.

2. До повноважень НОІВ належить:

приймання і розгляд заявок на державну реєстрацію прав автора на твори науки, літератури і мистецтва, а також на реєстрацію договорів, які стосуються прав авторів на твори, і здійснення їх реєстрації;

видача свідоцтв про реєстрацію авторського права на твір;

ведення Реєстрів, внесення до них відомостей, передбачених цим Законом та підзаконними нормативно-правовими актами, надання виписок;

здійснення публікацій в офіційному бюлетені з питань охорони авторського права і суміжних прав;

здійснення міжнародного співробітництва у сфері правової охорони інтелектуальної власності і представлення інтересів України з питань охорони авторського права та суміжних прав в міжнародних організаціях за погодженням з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

здійснення інформаційної та видавничої діяльності у сфері правової охорони інтелектуальної власності;

узагальнення національної та міжнародної практики застосування законодавства у сфері охорони авторського права та суміжних прав, розроблення пропозиції щодо удосконалення законодавства у цій сфері та подання їх до центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

організація та здійснення робіт щодо підготовки, перепідготовки та підвищення кваліфікації кадрів державної системи правової охорони інтелектуальної власності;

інформування та надання роз’яснень щодо реалізації державної політики у сфері охорони авторського права та суміжних прав.

3. НОІВ виконує інші функції та повноваження згідно із цим Законом, іншими законами, підзаконними нормативно-правовими актами та статутом.

4. НОІВ діє на підставі цього Закону та статуту, затвердженого центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

5. На документах, які приймає або затверджує відповідно до цього Закону НОІВ, може бути використано електронний цифровий підпис. Подання документів в електронній формі до НОІВ та видача ним документів в електронній формі здійснюється відповідно до законодавства у сфері електронних документів та електронного документообігу, цього Закону та правил, встановлених центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності.

6. Для підготовки рекомендацій з питань, віднесених до його компетенції, НОІВ створює дорадчі органи, проводить наукові дослідження, залучає експертів та консультантів.

Стаття 11. Виникнення і здійснення авторського права. Презумпція авторства

5. Суб’єкт авторського права для засвідчення авторства (авторського права) на оприлюднений чи не оприлюднений твір, факту і дати опублікування твору чи договорів, які стосуються права автора на твір, у будь-який час протягом строку охорони авторського права може зареєструвати своє авторське право у відповідних державних реєстрах.

 

Державна реєстрація авторського права і договорів, які стосуються права автора на твір, здійснюється Установою відповідно до затвердженого Кабінетом Міністрів України порядку. Установа складає і періодично видає каталоги всіх державних реєстрацій.

 

За підготовку Установою до державної реєстрації авторського права і договорів, які стосуються права автора на твір, сплачуються збори, розміри яких визначаються Кабінетом Міністрів України.

 

Про реєстрацію авторського права на твір Установою видається свідоцтво. За видачу свідоцтва сплачується державне мито, кошти від сплати якого перераховуються до Державного бюджету України. Розмір і порядок сплати державного мита за видачу свідоцтва визначаються законодавством.

 

Особа, яка володіє матеріальним об’єктом, в якому втілено (виражено) твір, не може перешкоджати особі, яка має авторське право, у його реєстрації.

Стаття 11. Виникнення і здійснення авторського права. Презумпція авторства

5. Суб’єкт авторського права для засвідчення авторства (авторського права) на оприлюднений чи не оприлюднений твір, факту і дати опублікування твору чи договорів, які стосуються права автора на твір, у будь-який час протягом строку охорони авторського права може зареєструвати своє авторське право у відповідних державних реєстрах.

 

Державна реєстрація авторського права і договорів, які стосуються права автора на твір, здійснюється НОІВ відповідно до затвердженого Кабінетом Міністрів України порядку. НОІВ складає і періодично видає каталоги всіх державних реєстрацій.

 

За підготовку НОІВ до державної реєстрації авторського права і договорів, які стосуються права автора на твір, сплачуються збори, розміри яких визначаються Кабінетом Міністрів України.

 

Про реєстрацію авторського права на твір НОІВ видається свідоцтво. За видачу свідоцтва сплачується державне мито, кошти від сплати якого перераховуються до Державного бюджету України. Розмір і порядок сплати державного мита за видачу свідоцтва визначаються законодавством.

 

Особа, яка володіє матеріальним об’єктом, в якому втілено (виражено) твір, не може перешкоджати особі, яка має авторське право, у його реєстрації.

Закон України “Про особливості державного регулювання діяльності суб’єктів господарювання, пов’язаної з виробництвом, експортом, імпортом дисків для лазерних систем зчитування»
До тексту Закону в цілому

 

У тексті Закону слова “центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності» в усіх відмінках замінено словами “центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності».
Закон України “Про розповсюдження примірників аудіовізуальних творів, фонограм, відеограм, комп’ютерних програм, баз даних»
Стаття 2. Визначення термінів

У цьому Законі терміни вживаються в такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

Стаття 2. Визначення термінів

У цьому Законі терміни вживаються в такому значенні:

Установа — центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності;

Закон України “Про адміністративні послуги»
Стаття 2. Сфера дії Закону

2. Дія цього Закону не поширюється на відносини щодо:

Положення відсутнє.

 

Стаття 2. Сфера дії Закону

2. Дія цього Закону не поширюється на відносини щодо:

16) здійснення дій, пов’язаних з охороною прав на об’єкти інтелектуальної власності (винаходи, корисні моделі, промислові зразки, компонування (топографії) інтегральних мікросхем, торговельні марки (знаки для товарів і послуг), географічні зазначення (зазначення походження товарів), об’єкти авторського права і суміжних прав).

Декрет Кабінету Міністрів України «Про державне мито»
Стаття 3. Розміри ставок державного мита

6. За вчинення інших дій:

у) за видачу охоронних документів (патентів і свідоцтв) на об’єкти інтелектуальної власності:

Стаття 3. Розміри ставок державного мита

6. За вчинення інших дій:

у) за видачу охоронних документів (патентів і свідоцтв) на об’єкти інтелектуальної власності:

за видачу патенту (деклараційного патенту) на винахід, деклараційного патенту на корисну модель, патенту на промисловий зразок:

 

за реєстрацію винаходу, корисної моделі:
для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, — 1 неоподатковуваний мінімум доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що відповідно постійно проживають (знаходяться) за межами України, — 100 доларів США;

за видачу свідоцтва на знак для товарів і послуг:

для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, — 5 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) за межами України, — 200 доларів США;

для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, — 1 неоподатковуваний мінімум доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що відповідно постійно проживають (знаходяться) за межами України, — 100 доларів США;

за видачу свідоцтва на торговельну марку:

для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, — 5 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) за межами України, — 200 доларів США;

Положення відсутні за реєстрацію промислового зразка:

для фізичних (юридичних) осіб, що постійно проживають (знаходяться) в Україні, – 1 неоподатковуваний мінімум доходів громадян;

для фізичних (іноземних юридичних) осіб, що відповідно постійно проживають (знаходяться) за межами України, – 100 доларів США;

Стаття 6. Зарахування державного мита до бюджету

Державне мито сплачується за місцем розгляду та оформлення документів і зараховується до бюджету місцевого самоврядування, крім державного мита, що справляється за дії, пов’язані з видачею охоронних документів (патентів і свідоцтв) на об’єкти інтелектуальної власності, і за дії, пов’язані з підтриманням чинності патентів на сорти рослин; за дії, передбачені підпунктами «б»  — «е» , «и» , «к» , «л»  та «н»  пункту 6 статті 3, в частині, що стосується загальногромадянських закордонних паспортів, яке зараховується до Державного бюджету України.

Стаття 6. Зарахування державного мита до бюджету

Державне мито сплачується за місцем розгляду та оформлення документів і зараховується до бюджету місцевого самоврядування, крім державного мита, що справляється за дії, передбачені підпунктами «б»  — «е» , «и» , «к» , «л»  та «н»  пункту 6 статті 3, в частині, що стосується загальногромадянських закордонних паспортів, яке зараховується до Державного бюджету України.

 

 

Народні депутати України О.В. Співаковський
О.В. Опанасенко
М.Л. Княжицький
Г.М. Гопко

ВИСНОВОК

Головного науково-експертного управління

від 20.09.2018

на проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності»  (реєстр. № 9088 від 17.09.2018 р.)

Законопроект, як зазначено у пояснювальній записці до нього, «має за мету створення оптимальної, якісної та ефективної державної системи правової охорони інтелектуальної власності, здатної сформувати, реалізувати прозору публічну модель подолання існуючих викликів та ризиків і запропонувати дієві інструменти сфери інтелектуальної власності як стимули для розвитку споріднених економічних та суспільних чинників» , а також спрямований на узгодження положень законодавства України у сфері інтелектуальної власності з директивами та регламентами ЄС та імплементацію відповідних положень Угоди про асоціацію, включаючи запровадження інституційних та організаційних змін у державному управлінні сферою інтелектуальної власності задля належного виконання положень цієї Угоди в частині охорони прав на винаходи, корисні моделі, промислові зразки, торговельні марки.

Прийняття цього законопроекту, на погляд суб’єктів права законодавчої ініціативи, «забезпечить досягнення європейського рівня охорони прав інтелектуальної власності на винаходи, корисні моделі, промислові зразки, торговельні марки, виконання зобов’язань, взятих Україною відповідно до Угоди про асоціацію, імплементацію в національне законодавство положень права Європейського Союзу у сфері інтелектуальної власності, дасть можливість створити прозору та ефективну структуру державного управління сферою інтелектуальної власності, забезпечить прозорість процедур набуття та розпорядження правами інтелектуальної власності, підвищить якість охоронних документів, забезпечить впровадження ефективного механізму захисту прав інтелектуальної власності, створить передумови для активізації винахідницької діяльності та призведе до покращення інвестиційного клімату в України» .

Головне управління, розглянувши проект у межах наявного часу, вважає за доцільне висловити щодо його змісту такі зауваження та пропозиції.

  1. Насамперед, слід зазначити, що значна частина положень проекту дублює відповідні положення проектів законів України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо вдосконалення правової охорони інтелектуальної (промислової) власності» (реєстр. № 5699 від 23.01.2018 року) та «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо вдосконалення правової охорони винаходів та корисних моделей» (реєстр. № 7538 від 20.03.2018 року), які не були прийняті Верховною Радою України 04.09.2018 року. У зв’язку з цим Головне управління вважає, що при розгляді проекту № 9088 можуть бути використані положення висновків № 16/3-364/5699 від 16.05.2017 року до проекту № 5699 та № 16/3 – 453/7538 від 02.07.2018 року до проекту № 7538.

Наприклад, з тексту проекту неможливо однозначно визначити, чи були належним чином враховані у ньому директиви ЄС, які регулюють відповідні суспільні відносини. Зокрема, стосовно імплементації положень законодавства ЄС про торговельні марки звертаємо увагу на те, що Європейським Парламентом прийнято Директиву (ЄС) 2015/2436 Європейського Парламенту та Ради від 16 грудня 2015 року про зближення законодавства держав-членів стосовно торговельних марок (нова редакція) та Регламент (ЄС) 2015/2424 Європейського парламенту і Ради від 16 грудня 2015 року про внесення змін до Регламенту Ради (ЄС) № 207/2009 про торговельні марки Спільноти та внесення змін до Регламенту (ЄС) № 2868/95 стосовно імплементації Регламенту Ради (ЄС) № 40/94 про торговельні марки Спільноти та анулювання Регламенту Комісії (ЄС) № 2869/95 про збори, що підлягають сплаті до Відомства з гармонізації на внутрішньому ринку (торговельні марки і промислові зразки). Ці акти набули чинності відповідно 12.01.2016 року та 23.03.2016 року. Проте положення запропонованого законопроекту про торговельні марки не враховують положень нової зазначеної Директиви та Регламенту ЄС, зокрема:

1) положення щодо позначень, з яких торговельна марка може складатися і в якій формі вона може бути представлена (стаття 3 Директиви 2015/2436 і стаття 4 Регламенту 2015/2424);

2) деякі підстави для відмови в реєстрації торговельної марки, такі як неможливість реєстрації торговельних марок, які виключені з реєстрації відповідно до законодавства Союзу або міжнародних угод, що передбачають охорону традиційних гарантованих продуктів (пункт 1 (k) статті 4 Директиви 2015/2436 і пункт 1 (l) статті 7 Регламенту 2015/2424 );

3) торговельні марки, які складаються з суттєвих елементів більш раннього найменування сортів рослин або відтворюють їх в собі, зареєстрованих відповідно до законодавства Союзу або національного законодавства, що передбачає охорону прав на сорти рослин і які є по відношенню до сортів рослин тими самими або близькоспорідненими видами (пункт 1 (l) статті 4 Директиви 2015/2436 і пункт 1 (m) статті 7 Регламенту 2015/2424);

4) деякі підстави для відмови в реєстрації торговельної марки, такі як наявність попередньої торговельної марки, яка має репутацію у державі-члені, стосовно якої реєстрація застосовується або в яких торговельна марка зареєстрована, і використання пізнішої торговельної марки без поважної підстави може отримати несправедливу перевагу, або зашкодити розрізняльному характеру або репутації попередньої торговельної марки (пункт 3 статті 4 Директиви 2015/2436 та пункт 5 статті 8 Регламенту 2015/2424) тощо.

Крім цього вважаємо за доцільне звернути увагу на таке.

  1. У проекті (пункт 9 частини 1 нової редакції статті 1 Закону України «Про охорону прав на винаходи та корисні моделі» ) визначається, що державною реєстрацією винаходу (корисної моделі) є «державна реєстрація права інтелектуальної власності на винахід (корисну модель» )» . Про державну реєстрацію промислових зразків йдеться у змінах до Закону України «Про охорону прав на промислові зразки» , торговельних марок – у змінах до Закону України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг» , топографії ІМС – у змінах до Закону України «Про охорону прав на топографії інтегральних мікросхем» . Таким чином, замість реєстрації патентів та свідоцтв на право інтелектуальної власності як документів, які засвідчують відповідні права, пропонується реєструвати відповідні об’єкти прав інтелектуальної власності – винаходи, корисні моделі, промислові зразки, торговельні марки (знаки для товарів і послуг). Проте, на наш погляд, це виглядає недостатньо юридично коректним, адже об’єкт та права на нього (безвідносно до суті цього об’єкта) належать до різних правових категорій.

Крім цього, при застосуванні такого підходу, за яким набуття прав на об’єкт інтелектуальної власності пов’язується лише зі створенням об’єкта прав інтелектуальної власності (наприклад, винаходу (корисної моделі)), відповідні права матимуть лише винахідник (зміни до частини 1 статті 8 Закону України «Про охорону прав на винаходи і корисні моделі»  та його роботодавець (нова редакція частини 1 статті 9 цього ж Закону). Однак це не узгоджується, зокрема, зі статтею 421 ЦК України, згідно з якою суб’єктами права інтелектуальної власності є: творець (творці) об’єкта права інтелектуальної власності (автор, виконавець, винахідник тощо) та інші особи, яким належать особисті немайнові та (або) майнові права інтелектуальної власності відповідно до цього Кодексу, іншого закону чи договору. Зазначимо також, що у проекті не передбачена державна реєстрація прав інтелектуальної власності особи, якій було передано виключні майнові права інтелектуальної власності за відповідним договором (стаття 1113 ЦК України), або ліцензіата, який одержав дозвіл на використання об’єкта прав інтелектуальної власності (стаття 1109 ЦК України), що, на наш погляд, ставить під сумнів легітимність усієї системи прав інтелектуальної власності в Україні.

Варто вказати, що запропонована у проекті нова редакція частини першої статті 462 ЦК України вимагає реєстрації прав інтелектуальної власності на винахід, корисну модель, промисловий зразок, а не відповідних об’єктів. При цьому із змін до Закону України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг»  важко зрозуміти, що саме є предметом реєстрації. В змінах до статті 1 цього Закону поняття «Реєстр»  визначається як «Державний реєстр свідоцтв України на торговельні марки» , тоді як у статті 13 цього Закону (за варіантом змін, викладених у порівняльної таблиці до проекту) має здійснюватися реєстрація торговельної марки. Зазначимо, що у багатьох випадках (особливо у частині змін до Закону України «Про охорону прав на знаки для товарів і послуг» ) положення порівняльної таблиці до закону відрізняються від відповідних положень тексту законопроекту, що суттєво ускладнює його аналіз.

  1. Новелою проекту є зміни в державному управлінні сферою інтелектуальної власності, які полягають в утворенні Національного органу інтелектуальної власності (далі – НОІВ), який визначається як «орган державної системи правової охорони інтелектуальної власності, визнаний на національному рівні, що здійснює повноваження у сфері інтелектуальної власності, визначені цим Законом та статутом» (пункт 1 частини 1 нової редакції статті 1 Закону України «Про охорону прав на винаходи та корисні моделі» , абзац 2 нової редакції статті 1 Закону України «Про охорону прав на промислові зразки» тощо). При цьому функції НОЇВ виконує державне підприємство (установа, організація), утворене центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності, яке не може мати на меті одержання прибутку від своєї діяльності (нова стаття 31, якою доповнюється Закон України «Про охорону прав на винаходи та корисні моделі» , стаття 21, якою доповнюється Закон України «Про охорону прав на промислові зразки»  тощо).

Проте, на нашу думку, статус цього органу має бути визначений більш чітко. Зокрема, аналіз його повноважень дає підстави стверджувати, що йому надаються певні владні повноваження, які притаманні органам державної влади. При цьому варто звернути увагу на те, що згідно зі статтею 6 Конституції України державна влада в Україні здійснюється на засадах її поділу на законодавчу, виконавчу та судову. За цих умов, на нашу думку, вказаний орган коректніше визначати як відповідний центральний орган виконавчої влади, який реалізує державну політику у сфері захисту прав інтелектуальної власності.

Крім цього, у пункті 2 розділу ІІ «Прикінцеві та перехідні положення»  проекту Кабінету Міністрів України надається доручення у тримісячний строк з дня опублікування Закону визначити Державне підприємство «Український інститут інтелектуальної власності»  державним підприємством, що виконує функції національного органу інтелектуальної власності, за поданням центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері інтелектуальної власності. З огляду на зазначене вище, звертаємо увагу на те, що у статті 5 Закону України «Про центральні органи виконавчої влади»  не передбачено утворення центральних органів виконавчої влади шляхом перетворення державних підприємств.

  1. Частина положень проекту за своїм змістом збігається з прийнятими 13.03.2018 року Верховною Радою України у першому читанні проектами законів України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо вдосконалення правової охорони географічних зазначень» (реєстр. № 6023 від 03.02.2017 року, яким, зокрема, назва Закону України «Про охорону прав на зазначення походження товарів» змінена на «Про правову охорону географічних зазначень» , а стаття 1, до якої у проекті № 9088 вносяться зміни, викладається у новій редакції) та «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо вдосконалення охорони прав на компонування напівпровідникових виробів»  (реєстр. № 5694 від 23.01.2017 року, яким, зокрема, назва Закону України «Про охорону прав на топографії інтегральних мікросхем»  змінена на «Про охорону прав на компонування напівпровідникових виробів» , а стаття 1, до якої у проекті № 9088 вносяться зміни, викладається у новій редакції). Вважаємо, що це не сприяє ефективній роботі Верховної Ради України і призводить до нераціонального витрачання бюджетних коштів та пленарного часу парламенту, обсяг якого обмежений. За цих умов, на нашу думку, доцільніше спочатку завершити розгляд законопроектів № 6023 та № 5694, які вже прийняті Верховною Радою України у першому читанні, а після цього повернутись до розгляду проекту № 9088, врахувавши при цьому положення вказаних проектів у разі їх прийняття.
  2. Виходячи з повноважень Кабінету Міністрів України, визначених у статті 116 Конституції України, Головне управління вважає, що щодо внесеного законопроекту доцільно отримати відповідний експертний висновок Уряду.

Узагальнюючий висновок: за результатами розгляду в першому читанні законопроект доцільно направити на доопрацювання з урахуванням висловлених зауважень і пропозицій.

Перший заступник керівника Головного управління С.О. Гудзинський

 

Наказ Державної регуляторної служби України від 15.11.2018 р. № 152

$
0
0

ДЕРЖАВНА РЕГУЛЯТОРНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 15.11.2018 р. № 152
Про затвердження Плану здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2019 рік

Відповідно до статті 5 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» та на виконання Вимог до оформлення річних та комплексного планів здійснення заходів державного нагляду (контролю), унесення змін до них та звіту щодо їх виконання, затверджених спільним наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Державної регуляторної служби України від 07.08.2017 р. № 1170/81,

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити План здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2019 рік (далі — План), що додається.

2. Департаменту правової роботи і державного нагляду та контролю (Барбелюк О.Б.) та Управлінню інформаційно-організаційного забезпечення діяльності служби (Жерибор Т.В.) забезпечити розміщення зазначеного у пункті 1 цього наказу Плану на офіційному веб-сайті Державної регуляторної служби України (drs.gov.ua) та на сайті Пілотного модулю планування заходів державного нагляду (контролю) для запуску ІАС (inspections.gov.ua).

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Голова К. Ляпіна

Наказ МОЗ України від 19.11.2018 р. № 2113

$
0
0

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 19.11.2018 р. № 2113
Про затвердження 100% потреби та потреби у лікарських засобах та медичних виробах з урахуванням обсягу фінансування

Відповідно до пункту 6 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, пункту 6 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298,

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити зведені показники 100% потреби та потреби у лікарських засобах та медичних виробах з урахуванням обсягу фінансування структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських держадміністрацій, Міністерства охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, закладів охорони здоров’я, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України відповідно до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», що додається.

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Стефанишину О.А.

В.о. МіністраУ. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України

від 19.11.2018 р. № 2113

Зведені показники 100% потреби та потреби у лікарських засобах та медичних виробах з урахуванням обсягу фінансування структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських держадміністрацій, Міністерства охорони здоров’я Автономної Республіки Крим, закладів охорони здоров’я, що належать до сфери управління Міністерства охорони здоров’я України, відповідно до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

1. Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Соматропін флакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручка для дітей віком після 10 років 195 301 195 237
Соматропін картридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжектора для дітей віком до 10 років 56 939 56 872
2. Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра штук 9 909 545 6311525
3. Медикаменти для громадян, які страждають на хворобу Гоше
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Велаглюцераза альфа порошок для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1 504 57
Таліглюцераза альфа порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 200 ОД у флаконі № 1 504 60
Іміглюцераза (Imiglucerase) порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій 400 ОД/мл у флаконі 3427 2 210
4. Контрацептиви для жінок з тяжкими захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Комбіновані оральні контрацептиви таблетки, капсули, драже 25-35 мкг естрадіолу та будь-яка доза гестогену 2958576 314034
5. Медикаменти та дрібний лабораторний інвентар для забезпечення проведення лікування безплідності жінок методами допоміжних репродуктивних технологій
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Хоріонічний гонадотропін альфа ампули, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 5000 МО 600 326
Фолітропін альфа ампули, флакони, фолітропін альфа, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 75 МО 1 623 978
Фолітропін альфа ампули, флакони, шприци, картриджи, фолітропін альфа, порошок для приготування розчину для ін’єкцій, розчин для ін’єкцій 300 МО(22мкг)/ 0,5 мл 1 160 988
Фолітропін бета ампули, флакони, шприци, картриджи, фолітропін бета, розчин для ін’єкцій у картриджах, розчин для ін’єкцій у флаконах 833 МО/ мл 182155 61427
Трипторелін ампули, флакони, шприци, трипторелін, розчин для ін’єкцій, порошок ліофілізований для приготування суспензії, ліофілізат для приготування суспензії 3,75 мг 227 143
Менотропін ампули, флакони, шприци, порошок для розчину, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій, ліофілізат 75 МО 2 970 1656
Ганірелікс шприци 0,25 мг/ 0,5 мл 444 185
Пропофол ампули, флакони, шприци 10 мг/мл, 20 мл 593 258
6. Витратні матеріали для лікування хворих методом перитонеального діалізу
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Тримач Органайзера до системи стей-сейф (або еквівалент) штук 30 7
Органайзер до системи стей-сейф (або еквівалент) -«- 59 27
Дезінфекційний ковпачок до системи стей-сейф (або еквівалент) -«- 209 121 181 234
Адаптер для катетера Луер-Лок -«- 16 5
Подовжувач для катетера Луер-Лок, 32 см до системи стей-сейф (або еквівалент) -«- 217 169
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% в мішках подвійних по 2000 мл система стей-сейф (або еквівалент) штук 126 696 104 158
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% в мішках подвійних по 2500 мл система стей-сейф (або еквівалент) -«- 720 720
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85-4,25% в мішках подвійних по 2000 мл система стей-сейф (або еквівалент) -«- 13 108 12 339
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% в мішках подвійних по 2000 мл система стей-сейф (або еквівалент) -«- 94 747 76 606
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% в мішках подвійних по 2500 мл система стей-сейф (або еквівалент) -«- 1 718 720
Катетер для перитонеального діалізу -«- 67 54
Адаптер до катетера для перитонеального діалізу -«- 46 40
Трубка перехідна (подовжувач катетера) -«- 186 142
Затискач (перемикач) магістралей -«- 101 60
Ковпачок дезінфікуючий (від’єднуємий) -«- 297 944 213 701
Дренажний комплект до апарату для автоматизованого перитонеального дiалізу -«- 11 577 9 778
Касета до апарату для автоматизованого перитонеального діалізу штук 11 562 9 763
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 128 453 104 386
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 162 867 131 102
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85-4,25% в мішках подвійних ємністю 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 18 484 17 779
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% в мішках подвійних ємністю 2500 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 12 168 6 168
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% в мішках подвійних ємністю 2500 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 4 477 4 477
Розчин для перитонеального діалізу тривалої дії (без вмісту глюкози) в мішках подвійних ємністю 2000 мл (Y-система для перитонеального діалізу) -«- 34 474 24 445
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом амінокислот в мішках подвійних ємністю 2000 мл (Y- система для перитонеального діалізу) -«- 5 228 4 480
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% у пластиковому мішку ємністю 5000 мл. одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем. штук 7 368 6 814
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% у пластиковому мішку ємністю 5000 мл. одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем. -«- 16 953 15 249
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85-4,25% у пластиковому мішку ємністю 5000 мл. одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем. -«- 649 489
Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем -«- 1 095 1 095
7. Антирезусний імуноглобулін для запобігання гемолітичній хворобі новонароджених
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Антирезусний D імуноглобулін ампули, флакони, шприци 300 мкг (1500 МО) або титр антитіл анті- Rho(D) 1: 2000 і вище 13 888 1357
Антирезусний D імуноглобулін -«- 125 мкг (625 МО) або титр антитіл анті- Rho(D) 1: 2000 і вище 5522 213
8. Медикаменти для громадян, які страждають на мукополісахаридоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ларонідаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 5мл, № 1 100 ОД/мл 2 285 2285
Ідурсульфаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 3мл по одному флакону в картонній коробці 2 мг/мл 1 433 1412
Галсульфаза концентрат для розчину для інфузій, флакон 5 мл, № 1 1 мг/мл 1 278 1278
Елосульфаза альфа концентрат для розчину для інфузій, флакон 5мл, № 1 1 мг/мл 913 823
9. Медикаменти для лікування дорослих хворих на гемофілію
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) флакони, ампули, шприци 500 МО 6 244 000 2880000
Фактор коагуляції крові людини VIII (плазмовий) -«- 1000 МО 9741700 3712000
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 500 МО 5564500 3937500
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) флакони, ампули, шприци 1000 МО 29639060 10407000
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 1500 МО 10 514 000 5 921 500
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 2000 МО 2 351 000 1606000
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 3000 МО 900 000 123000
Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) -«- 500 МО та/або 600 МО 1 168 500 160500
Фактор коагуляції крові людини IХ (плазмовий) -«- 1000 МО та/або 1200 МО 3 913 000 1343100
Фактор коагуляції крові IХ (рекомбінантний) -«- 500 МО 1 032 000 759000
Фактор коагуляції крові IХ (рекомбінантний) -«- 1000 МО 8 092 000 5502000
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) -«- 500 МО 2 248 500 1350000
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 0,75 і більше) -«- 1000 МО 15 355 200 9706340
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) флакони, ампули, шприци 500 МО 5 145 500 126000
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда (із співвідношенням факторів 1 до 1 і більше) -«- 1000 МО 1 880 000 995000
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) -«- 2 мг(100 КМО) 15 599 988 5300000
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) -«- 5 мг(250 КМО) 102 800 000 36200000
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс -«- 500 МО 392 000 201000
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс -«- 1000 МО 2 635 500 1320500
Десмопресин -«- 15 мкг/мл, 1 мл 1 030 747
10. Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Алглюкозидаза альфа порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій 50 мг 546 42
Агалсидаза бета -«- 35 мг 187 130
Нітизинон тверді капсули 2 мг 840 840
Нітизинон -«- 5 мг 1319 1228
Нітизинон -«- 10 мг 1355 1355
Сапроптерину дигідрохлорид таблетки 100 мг 6176 4680
Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Такролімус таблетки, капсули 0,5 мг 196 452 153 392
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 0,5 мг 137 548 117 630
Такролімус таблетки, капсули 1 мг 496 966 446 731
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 1 мг 412 197 368 028
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 3 мг 34 849 34 149
Такролімус таблетки, капсули 5 мг 63 763 47 488
Такролімус таблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії 5 мг 37 819 26 123
Циклоспорин таблетки, капсули 25 мг 246 643 193 884
Циклоспорин -«- 50 мг 345 404 289 336
Циклоспорин -«- 100 мг 96 034 90 893
Мікофенолова кислота та її солі (натрію мікофенолат) -«- 180 мг 1 200 168 1 181 831
Мофетіла мікофенолат -«- 250 мг 467 295 430 663
Базиліксімаб ампули, флакони, шприц- тюбик 20 мг 130 96
Еверолімус таблетки, капсули 0,75 мг 26 970 26 517
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий ампули, флакони, шприц- тюбик 25 мг 487 270
Азатіоприн таблетки, капсули 50 мг 20 500 14 314
Валганцикловір таблетки, капсули 450 мг 44 881 30 610
Медичні вироби для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Діагностичні набори для визначення концентрації циклоспорину А наборів 28 17
Діагностичні набори для визначення концентрації такролімусу наборів 33 19
Витратні матеріали для гемодіалізу у хворих, які готуються до трансплантації (комплект для діалізу з діалізатором, кровопровідними магістралями та комплектом фістульних голок):
діалізатор площею 1,3–1,6 кв. метра до апаратів типу Фрезеніус 5008 (Imiglucerase)або еквівалент) комплектів 2979 300
діалізатор площею 1,7–2,0 кв.метра до апаратів типу Фрезеніус 5008 (або еквівалент) -«- 5819 514
діалізатор площею 1,7–2,0 кв. метра до апаратів типу Gambro Innova (або еквівалент) комплектів 30 30
12. Медикаменти для дітей, хворих на дитячий церебральний параліч
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ботулінічний токсин типу А порошок для приготування розчину для ін’єкцій 500 ОД 1 013 586
Ботулінічний токсин типу А -«- 100 ОД 193 163
13. Медикаменти для лікування хворих на розсіяний склероз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Інтерферон бета 1-b ампули, флакони, шприци 9 600 000МО (0,3 мг) 90 907 24 400
Інтерферон бета 1-а -«- 6 000 000МО (30 мкг) 38 895 13 665
Інтерферон бета 1-а -«- 12 000 000МО (44 мкг) 48 188 6 562
Глатирамеру ацетат -«- 40 мг 151 732 32 247
Глатирамеру ацетат -«- 20 мг 75 117 5 236
Метилпреднізолон -«- 1000 мг 19 364 7 928
14. Медичні вироби для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 12 см х 4 м, або еквівалент 1 бинт 62 033 13 607
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Lite 20 х 50 см, або еквівалент 1 пов’язка 81 371 17 497
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepilex® Transfer 20 х 50 см, або еквівалент -«- 32 458 6795
Засіб для відкритих ран, стерильний Mepitel® 10 х 18 см, або еквівалент 1 сітка 21 611 4795
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ RED LINE 10 м, або еквівалент 1 бинт 994 203
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ GREEN LINE 10 м, або еквівалент -«- 1475 333
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ BLUE LINE 10 м, або еквівалент -«- 1830 421
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ YELLOW Line 10 м, або еквівалент -«- 744 183
Пов’язки спеціальні Tubifast ТМ PURPLE LINE 10 м, або еквівалент -«- 708 160
Серветки з нетканного матеріалу Mesoft, стерильні, 10 х 10 см (2 штуки) № 150 штук, або еквівалент 1 коробка (150 шт.) 4250 939
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP 4 см х 4 м, або еквівалент 1 бинт 42 558 12 036
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 6 см х 4 м, або еквівалент 1 бинт 49 010 14 796
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 8 см х 4 м або еквівалент -«- 66 357 13 917
Бинт еластичний фіксуючий BATIST® FIXA-CREP, 10 см х 4 м або еквівалент -«- 62 599 12 702
15. Медикаменти для дітей, хворих на муковісцидоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Дорназа Альфа розчин для інгаляцій 2,5 мг/2,5 мл в ампулах 110 992 94 424
Панкреатин мікрогранули в кишково-розчинній оболонці в одній капсулі 10000 ОД 2544 2544
Панкреатин мінімікросфери в кишково-розчинній оболонці в одній капсулі 10000 ОД 265 014 244 629
Панкреатин -«- в одній капсулі 25000 ОД 418 703 389 324
Колістиметат натрію порошок для розчину для ін’єкцій, інфузій або інгаляцій у флаконах 2 млн. МО 25 054 18 362
16. Реактиви для проведення масового скринінгу новонароджених на фенілкетонурію, вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз та адреногенітальний синдром
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Тест-набір для скринінгу новонароджених на фенілкетонурію в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері наборів 107 107
Тест-набір для скринінгу новонароджених на вроджений гіпотиреоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері наборів 114 114
Тест-набір для скринінгу новонароджених на муковісцидоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері -«- 187 187
Тест-набір для скринінгу новонароджених на адреногенітальний синдром в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері -«- 201 200
Набір для визначення найбільш розповсюджених мутацій в гені CFTR методом LIPA -«- 26 26
Паперові тест-бланки для забору крові новонароджених штук 75 228 75 148
Планшети імунологічні з U-образним дном -«- 1871 1855
17. Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих
Препарати для лікування онкологічних хворих
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Бікалутамід таблетки, капсули, драже 50 мг 434 709 265 376
Бікалутамід -«- 150 мг 112 442 64 094
Блеоміцин ампули, флакони, шприци 15 мг 12 991 6463
Вінкристин ампули, флакони, шприци 1 мг 11 053 6556
Вінорельбін -«- 50 мг 11 715 5280
Гемцитабін -«- 200 мг 63 840 17 027
Гемцитабін -«- 1000 мг 119 141 22 353
Гозерелін -«- 10,8 мг 15 687 7582
Дакарбазин -«- 200 мг 22 105 15 646
Доксорубіцин -«- 50 мг 57 950 28 272
Доцетаксел -«- 80 мг 25 036 11 502
Доцетаксел -«- 20 мг 19 654 10 127
Екземестан таблетки, капсули, драже 25 мг 412 966 263 529
Етопозид ампули, флакони, шприци 100 мг 27 790 14 173
Іринотекан -«- 100 мг 23 050 11 359
Капецитабін таблетки, капсули, драже 150 мг 348 801 161 101
Капецитабін -«- 500 мг 1 696 340 684 844
Кислота золедронова ампули, флакони, шприци 4 мг 38 358 23 718
Летрозол таблетки, капсули, драже 2,5 мг 386 811 273 645
Метотрексат ампули, флакони, шприци 50 мг 42 615 17 748
Мітоксантрон ампули, флакони, шприци 20 мг 2700 1188
Оксаліплатин -«- 50 мг 20 223 9 209
Оксаліплатин -«- 100 мг 21 524 14 234
Паклітаксел -«- 100 мг 44 926 26 206
Топотекан -«- 4 мг 4255 1373
Трастузумаб -«- 150 мг 49 651 13 322
Трипторелін -«- 11,25 мг 12 325 8467
Філграстим -«- 48 млн. МО 32 620 17 121
Флуороурацил -«- 500 мг 183 849 140 980
Циклофосфамід -«- 200 мг 59 709 47 512
Циклофосфамід -«- 500 мг 90 690 42 909
Цисплатин -«- 50 мг 34 197 25 086
Цисплатин -«- 100 мг 44 488 23 378
Метотрексат -«- 1000 мг 831 200
Паклітаксел -«- 30 мг 32 949 15 658
Доксорубіцин -«- 100 мг 30 121 13 570
Іринотекан -«- 300 мг 10 551 7043
Кальцію фолінат -«- 100 мг 87 755 47 321
Кальцію фолінат -«- 50 мг 21 786 11 786
Карбоплатин -«- 150 мг 29 102 9917
Карбоплатин ампули, флакони, шприци 450 мг 19 652 14 364
Епірубіцин -«- 50 мг 18 952 10 720
Епірубіцин -«- 10 мг 19 775 6822
Анастрозол таблетки, капсули, драже 1мг 248 820 155 920
Іфосфамід ампули, флакони, шприци 1000 мг 13 824 4683
Інтерферон альфа-2b -«- 3 млн МО 42 378 16 054
Радіофармацевтичні препарати Натрію йодид Na-131I для ін’єкцій розчин для ін’єкцій 4000 МБк 331 162
Радіофармацевтичні препарати Натрію йодид Na131I ПОЛАТОМ капсули тверді 4000 МБк 1000 633
Радіофармацевтичні препарати Samarium (153Sm) lexidronam Самарій 153Sm оксабіфор розчин для ін’єкцій 2000 МБк у флаконах об’ємом 10 мл 110 42
Радіофармацевтичні препарати Technetium (99mTc) pertechnetate Полтехнет генератор радіонуклідів (шляхом елюації з генератора 99mTc одержують розчин у флаконі) 15000 МБк 129 76
Тореміфен таблетки, капсули, драже 60 мг 280 812 209 482
Лейпрорелін ампули, флакони, шприци 45 мг 2749 994
Тамоксифен таблетки, капсули, драже 20 мг 292 804 210 840
Месна ампули, флакони, шприци 400 мг 27 556 16 139
Медикаменти для пацієнтів, які страждають на онкогематологічні захворювання
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Аспарагіназа ампули, флакони, шприци 10 000 МО 1209 255
Пегаспарагіназа -«- 3750 МО 200 35
Бендамустин -«- 25 мг 3213 1186
Бендамустин -«- 100 мг 2176 1040
Бортезоміб -«- 1 мг 20208 2214
Бортезоміб -«- 3,5 мг 4623 1574
Блеоміцин -«- 15 мг 3510 692
Ванкоміцин -«- 500 мг 5852 2866
Вінбластин -«- 5 мг 3444 1550
Вінкристин -«- 1 мг 8507 4186
Вориконазол таблетки, капсули, драже 200 мг 14 612 2244
Гідроксикарбамід таблетки, капсули, драже 500 мг 461 032 278 871
Дакарбазин ампули, флакони, шприци 200 мг 8387 1714
Доксорубіцин -«- 50 мг 34 910 4776
Етопозид -«- 200 мг 5449 2597
Ідарубіцин -«- 5 мг 2921 1644
Іфосфамід -«- 1000 мг 1674 764
Кальцію фолінат -«- 30 мг 765 265
Кальцію фолінат -«- 50 мг 1240 639
Кислота золедронова -«- 4 мг 5404 2413
Ленограстим -«- 33,6 млн. МО 6979 2395
Ломустин таблетки, капсули, драже 40 мг 5175 1170
Месна ампули, флакони, шприци 400 мг 3833 1797
Метотрексат -«- 50 мг 1335 645
Метотрексат -«- 1000 мг 1967 875
Мітоксантрон -«- 20 мг 1265 796
Мелфалан таблетки, капсули, драже 2 мг 37 152 17 301
Піперацілин/ Тазобактам ампули, флакони, шприци 4500 (4000/500 мг) 9119 3647
Прокарбазин таблетки, капсули, драже 50 мг 15 532 8102
Ритуксимаб ампули, флакони, шприци 100 мг 23 528 2124
Ритуксимаб -«- 500 мг 13 385 1576
Талідомід таблетки, капсули, драже 100 мг 73 518 26 980
Філграстим ампули, флакони, шприци 48 млн. МО 9041 6187
Флударабін -«- 50 мг 7366 3511
Циклофосфамід -«- 1000 мг 10 033 4885
Циклофосфамід -«- 500 мг 10 730 4176
Цитарабін -«- 1000 мг 3676 2261
Цитарабін -«- 100 мг 7987 5485
Вориконазол флакони 200 мг 1632 783
Кладрибін розчин для ін’єкцій 2 мг/мл по 5 мл у флаконі 240 130
Хлорамбуцил таблетки, капсули 2 мг № 25 у флаконі 101 640 28 675
Даунорубіцин флакони 20 мг 4446 1200
Каспофунгін -«- 50 мг 1750 600
Каспофунгін флакони 70 мг 413 38
Леналідомід таблетки, капсули, драже 10 мг 11 753 528
Леналідомід -«- 25 мг 14 689 803
6-Меркаптопурин -«- 50 мг 31 075 10 261
Лікарські засоби для лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Іматиніб таблетки, капсули, драже 100 мг 360 391 257 850
Іматиніб -«- 400 мг 112 463 96 818
Нілотиніб -«- 200 мг 209 143 138 684
Бозутиніб -«- 100 мг 106 055 75 026
Бозутиніб -«- 500 мг 36 731 24 365
18. Медикаменти для замісної підтримуючої терапії
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Метадон таблетки 5 мг 498 735 495 560
Метадон -«- 10 мг 979 506 978 740
Метадон -«- 25 мг 3 378 617 3 377 770
Метадон розчин оральний 5 мг/мл 106 500 106 500
Бупренорфін таблетки сублінгвальні 2 мг 5 723 4 800
Бупренорфін -«- 8 мг 3 594 3 400
19. Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Адалімумаб 1 попередньо наповнений однодозовий шприц 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину 313 313
Адалімумаб 1 флакон для одноразового використання 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину 7 523 6 599
Тоцилізумаб 1 флакон 80 мг/4 мл 4 872 4 350
Тоцилізумаб -«- 200 мг/10 мл 841 789
Етанерцепт розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 0,5 мл (25 мг) 656 451
Етанерцепт розчин для ін’єкцій 50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 1 мл (50 мг) 189 123
20. Лікарські засоби для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Лікування дітей з гемофілією типу А
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) флакони 250 МО 866 500 626 500
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 500 МО 3 466 500 3 376 000
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 1000 МО 2 347 600 1 993 800
Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний) -«- 1500 МО 3 217 000 2 848 000
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) -«- 250 МО 530 750 483 500
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) -«- 500 МО 4 551 400 3 831 340
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) флакони 1000 МО 2 758 200 2 509 600
Лікування дітей з гемофілією типу В
Фактор IX коагуляції крові людини (рекомбінантний) флакони 500 МО 1 616 500 1 338 500
Фактор IX коагуляції крові людини (плазмовий) -«- 500 МО та/або 600 МО 1 339 000 1 244 000
Лікування дітей з хворобою Віллебранда 2-го та 3-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини флакони 500 МО 2 098 800 1 839 150
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини флакони 1000 МО 2 890 000 2 707 800
Профілактичне лікування дітей з хворобою Віллебранда 3-го типу
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини флакони 500 МО 406 000 306 500
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини -«- 1000 МО 388 600 303 600
Лікування дітей з інгібіторною формою гемофілії типу A або B
Фактор VIII коагуляції крові людини (плазмовий) флакони 1000 МО 11 181 000 994 000
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIа) -«- 2 мг (100 КМО) 28 101 000 21 251 000
Ептаког-альфа (рекомбінантний фактор згортання крові VIIа) -«- 5 мг (250 КМО) 50 754 500 43 004 500
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс -«- 500 МО 1 411 000 1 204 500
Антиінгібіторний коагулянтний комплекс -«- 1000 МО 1 393 120 907 000
Лікування дітей з хворобою Віллебранда 1-го та 2-го типу та легкої форми гемофілії типу A
Десмопресин ампули, флакони, шприци 15 мкг/мл, 1 мл 394 172
21. Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референс-досліджень
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Тести на СНІД
Заходи щодо безпеки донорства
Тест-система імуноферментна (набір реагентів) для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів 27 800 26 160
Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини
Тест-система імуноферментна (набір реагентів) для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів 41 328 41 304
Швидкі (експрес) тести для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 -«- 4 401 4 400
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Architect i1000sr
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit, набір реагентів, 100 тестів наборів 602 602
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrator, калібратор -«- 6 6
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls, контролі, набір з 4 контролів наборів 11 11
ARCHITECT Concentrated Wash Buffer, промивний буфер (4 флакони по 975 мл) упаковок 71 65
ARCHITECT Pre-Trigger Solution, претригерний розчин (4 флакони по 975 мл) -«- 8 8
ARCHITECT Trigger Solution, тригерний розчин (4 флакони по 975 мл) -«- 11 11
ARCHITECT Reaction Vessels, реакційні ємності, 4000 штук в упаковці упаковок 17 17
ARCHITECT Sample Cups, чашки для зразків, 1000 штук в упаковці -«- 7 7
ARCHITECT Septum, мембрана, 200 штук в упаковці -«- 11 11
ARCHITECT Replacement Caps, змінні кришки, 100 штук в упаковці -«- 5 5
ARCHITECT Probe Conditioning Solution, розчин (4 флакони по 25 мл) -«- 5 5
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Cobas e411
Тест для визначення ВІЛ-1 антигена і загальних антитіл до ВІЛ-1 і ВІЛ-2, 100 тестів упаковок 157 157
Набір контрольних сироваток для тесту для визначення ВІЛ, 6 флаконів по 2 мл -«- 11 11
Розчинник Universal Diluent, 2 флакони по16 мл -«- 6 6
Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів в імуноаналізаторах Elecsys, cobas e, 6 флаконів по 380 мл -«- 61 61
Системний розчин для чистки детекторного блоку, Elecsys, cobas e, 6 флаконів по 380 мл -«- 58 58
Очищуючий розчин ISE Cleaning Solution/Elecsys SysClean, 5 флаконів по 100 мл -«- 5 5
Наконечник для використання в системах cobas e 411/Elecsys 2010, 3600 штук упаковок 38 38
Ковпачок (реакційна пробірка) для використання в системах cobas e 411/Elecsys 2010, 3600 штук -«- 14 14
Розчин Elecsys Sys Wash, 500 мл -«- 12 12
Сервісний калібраційний розчин Elecsys, cobas e, 2 флакони по 50 мл -«- 3 3
Контрольний розчин Elecsys, cobas e, 3 флакони по 40 мл -«- 3 3
Сервісний набір SAP, Elecsys, cobas e, 250 тестів -«- 4 4
Пробірка для зразків, 5000 штук -«- 2 2
Заходи щодо проведення підтверджувальних досліджень при виявленні серологічних маркерів ВІЛ
Тест-система (набір) ІФА для одночасного виявлення антигена р24 ВІЛ-1 та антитіл до ВІЛ 1/2 тестів 5 763 5 762
Тест-система (набір) ІФА для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 -«- 7 863 5 856
Тест-система (набір) ІФА для виявлення антитіл до ВІЛ першого та другого типів -«- 3 855 3 840
Тест-система (набір) для імунологічної діагностики ВІЛ методом імунного блоту -«- 332 332
Тест-система (набір) для кількісного визначення антигена р24 ВІЛ-1 -«- 96 96
Тест-система (набір) для підтвердження наявності антигена р24 ВІЛ-1 тестів 295 284
Визначення кількості СD4 лімфоцитів у ВІЛ-інфікованих вагітних; для супроводу АРТ; для пацієнтів диспансерної групи
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточними цитофлюориметрами FC 500, EPICS XL, DxFLEX, Beckman Coulter
Cyto-Stat триХРОМ CD45-FITC/ СD4-RD1/CD3-PC5, 50 тестів флаконів 288 272
Засіб для очищення COULTER CLENZ, 5 л упаковок 13 12
Обжимна рідина ISOFLOW, 10 л -«- 48 42
Система реагентів IMMUNOPREP, 100 досліджень -«- 16 15
Система реагентів IMMUNOPREP, 300 досліджень -«- 46 42
Флюоросфери Flow-Check, 3 флакони по10 мл -«- 7 7
Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів флаконів 86 81
Пробірки для аналізу (Imiglucerase)12 х 75 мм) блакитні, 250 штук упаковок 45 43
Клітини IMMUNO-TROL, низький, 2 флакони по 3 мл -«- 11 11
Обжимна рідина DxFLEX, 10 л -«- 24 21
Засіб для очищення CONTRAD 70, 1 л -«- 2 2
Калібрувальні флюоросфери CytoFLEX Daily QC Fluorospheres, 2 мл -«- 3 3
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточним цитофлюориметром FACS Calibur, Becton Dickinson
Реагент BD TriTEST™ для визначення СD3/СD4/СD45, мічені FITC/PE/PerCP з BD TruCount™ пробірками, 50 тестів упаковок 180 180
Проточна рідина BD FACSFlow, 20 л -«- 19 19
Розчин для очищення приладу BD FACS Clean, 5 л -«- 13 13
Розчин для промиття приладу BD FACS Rinse, 5 л -«- 9 9
CaliBRITE™ 3 частки для налаштування приладу, немічені, мічені FITC, PE, PerCP, 25 тестів наборів 5 5
Лізуючий розчин BD FACS™ Lysing Solution, 100 мл флаконів 7 7
Низький контроль BD™ Multi- Check СD4, 1 флакон по 2,5 мл -«- 2 2
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з проточним цитофлюориметром AQUIOS CL, Beckman Coulter
AQUIOS Тетра-1 Панель Tetra-1 Panel, 50 тестів флаконів 273 273
AQUIOS Фокусуючий розчин Sheath Solution, 10 л упаковок 118 118
AQUIOS Immuno-Trol клітини Immuno-Trol Cells, 30 тестів -«- 17 17
AQUIOS Immuno-Trol низькі клітини Immuno-Trol Low Cells, 30 тестів -«- 17 17
AQUIOS Розчин гіпохлорита натрію Sodium Hypochlorite Solution, 4 флакони по 50 мл -«- 18 18
AQUIOS Очисний агент Cleaning Agent, 0,5 л упаковок 140 140
AQUIOS Набір лізуючих реагентів Lysing Reagent Kit, 100 тестів наборів 137 137
AQUIOS 96-лунковий планшет, набір 50 планшетів упаковок 7 7
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом BD FACSPresto, BD Biosciences
Упаковка картриджів BD FACSPresto™Cartridge (Imiglucerase)картриджи BD FACSPresto™Cartridges; одноразові піпетки BD™ об’ємом 100 мкл), 100 картриджів в упаковці упаковок 122 97
Визначення рівня вірусного навантаження: у ВІЛ-інфікованих вагітних; для супроводу АРТ; для пацієнтів диспансерної групи
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Abbott m2000sp та ампліфікатором Abbott RealTime m2000rt
Набір реагентів для підготовки зразків, 96 тестів упаковок 148 148
Набір калібраторів Abbott RealTime HIV-1 Сalibrator Kit -«- 7 7
Контролі Abbott RealTime HIV- 1 Controls -«- 44 44
Набір реагентів для ампліфікації -«- 148 148
Клейка оптична плівка -«- 7 7
Оптичний реакційний планшет на 96 лунок -«- 27 27
Наконечник для піпетки на 1000 мкл -«- 64 64
Реакційна пробірка на 5 мл упаковок 10 10
Ємності для реагентів на 200 мл -«- 16 16
Планшети на 96 глибоких лунок -«- 22 22
Пробірка з кришкою 1,5 мл ASPS -«- 32 32
Наконечник для піпетки на 200 мкл -«- 14 14
Пробірки для мастер-міксу Master Mix Tubes -«- 5 5
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів 198 198
Пробірка 4,5 мл, 75 х 12 мм, ПП упаковок 18 18
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний штативів 138 138
Наконечник без фільтра 1000 мкл, стерильний -«- 38 38
Пакет для біологічно небезпечних відходів упаковок 9 9
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом AmpliPrep/Cobas
Тест для визначення ВІЛ-1, вер 2/ COBAS® AmpliPrep, 48 тестів упаковок 120 100
Реагент для промивки систем cobasAmpliPrep/cobas TaqMan, 5,1 літра -«- 32 32
Наконечник K-tips/K-Tip, 12 х 36 штук в упаковці -«- 13 13
Пробірка K-tube 12 x 96/K-Tube Rack, 12 х 96 штук в упаковці -«- 4 4
Вхідні S-трубки 12 x 24 шт. + Barcode Flips/S-Tube Input, 12 х 24 штуки в упаковці -«- 14 14
Пристрій для підготовки зразка/ Specific sample processing unit (SPU), 12х24 штуки в упаковці упаковок 14 14
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з ампліфікатором «iQ5» зiQ5» з детекцією флуоресцентного сигналу в режимі реального часу (формат «iQ5» зFluorescence detection in RealTime»-«iQ5» зFRT»)
Набір реагентів для кількісного визначення РНК ВІЛ-1 з детекцією в режимі реального часу — «FRT», 100 тестів наборів 3 3
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів 52 52
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний -«- 14 14
Наконечник без фільтра 1000 мкл, стерильний -«- 33 33
Мікропробірки 1,5 мл штук 500 500
Тонкостінні ПЛР-пробірки 0,2 мл, випукла кришка штук 1 500 1 500
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800
Кількісний тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, 120 тестів упаковок 45 45
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, 10 наборів -«- 6 6
Наконечник Tip CORE TIPS з фільтром, 3840 штук -«- 18 18
AD-пластина 0,3мл/AD-plate 0,3 mL, 50 штук -«- 2 2
Резервуар для реагенту, 50 мл, 200 штук упаковок 1 1
Резервуар для реагенту, 200 мл, 100 штук -«- 2 2
Пластина для виділення 2 мл/Extraction plate 2 mL, 40 штук -«- 2 2
Буфер для промивання cobas 4800, 960 тестів -«- 6 6
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 960 тестів -«- 6 6
Набір для лізису клітин cobas 4800, 960 тестів -«- 6 6
Пакет для відходів великий (50 штук в упаковці) -«- 2 2
Лоток для відходів (10 штук в упаковці) -«- 3 3
Розріджувач зразка cobas 4800, 240 тестів -«- 1 1
Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)
Реагенти та витратні матеріали до ампліфікатора «iQ5» зRotor-Gene 6000TM» або» або «iQ5» зiQ5» з детекцією флуоресцентного сигналу у форматі «iQ5» зреального часу» (формат «iQ5» зFluorescence detection in RealTime»-«iQ5» зFRT»)
Набір реагентів для виявлення провірусної ДНК ВІЛ-1 з детекцією в режимі реального часу («FRT»), 100 тестів наборів 8 0
Наконечник з фільтром 1000 мкл, стерильний штативів 67 67
Наконечник без фільтра 200 мкл, стерильний -«- 90 90
Наконечник з фільтром 200 мкл, стерильний штативів 9 9
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/Cobas
Тест для якісного визначення ВІЛ- 1, в2.0/ COBAS® AmpliPrep, 48 тестів упаковок 13 13
Реагент для промивки систем cobasAmpliPrep/cobas TaqMan, 5,1 літра -«- 10 10
Реагент COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® для попередньої екстракції зразка, 5 флаконів по 78 мл -«- 4 4
Наконечник K-tips/K-Tip, 12 х 36 штук в упаковці -«- 2 2
Пробірка K-tube 12×96/K-Tube Rack, 12 х 96 штук в упаковці -«- 1 1
Вхідні S-трубки 12 x 24 шт. + BarcodeFlips/S-Tube Input, 12 х 24 штуки в упаковці -«- 3 3
Пристрій для підготовки зразка/Specific sample processing unit (SPU), 12 х 24 штуки в упаковці -«- 3 3
Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ
Комплект для очищення PCR Cleanup Kit комплектів 3 3
Суміш стандартів BigDye Terminator упаковок 1 1
Полімер POP-6 -«- 3 3
Розчин Hi-Di, 25 мл -«- 1 1
Заходи щодо забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу
Стандартна контрольна (кваліфікаційна) панель сироваток, які містять (у різних концентраціях) і не містять антитіла до ВІЛ флаконів 990 990
Контрольний зразок сироваток, які містять антитіла до ВІЛ (для внутрішньолабораторного контролю якості) -«- 415 412
Стандартний зразок сироваток, які містять антиген р24 ВІЛ-1 (для внутрішньолабораторного контролю якості) -«- 830 826
Закриті системи для забору крові ВІЛ-інфікованих пацієнтів для здійснення імунологічних та вірусологічних досліджень
Система закрита для забору крові (пробірки типу вакутайнер з К3ЕДТА, утримувач, голка) комплектів 53 791 48 705
Система закрита для забору крові (пробірка типу вакутайнер з К2ЕДТА з роздільним гелем, утримувач, голка) -«- 50 134 45 298
22. Медикаменти для лікування дорослих, хворих на муковісцидоз
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Дорназа Альфа розчин для інгаляцій 2,5 мг/ 2,5 мл в ампулах 41 677 12 493
Панкреатин мінімікросфери в кишково-розчинній оболонці в одній капсулі 25 000 ОД 450 850 174 243
Ламівудин -«- 100 мг 60481 45738
23. Медикаменти для хворих на вірусні гепатити В і С
Закупівля медикаментів для хворих на вірусний гепатит C
Рибавірин таблетки, капсули, драже 200 мг 227 618 105 645
Софосбувір таблетки 400 мг 197 917 27 132
Омбітасвір/ Парітапревір/ Ритонавір -«- 12,5 мг/ 75 мг/ 50 мг 234 502 104 384
Дасабувір -«- 250 мг 234 474 104 384
Софосбувір/ Ледіпасвір -«- 400 мг/ 90 мг 158 115 51 716
Даклатасвір -«- 60 мг 191 856 28 336
Софосбувір/ Велпатасвір -«- 400 мг/ 100 мг 473 535 170 184
24. Препарати для надання невідкладної медичної допомоги при кровотечах
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ептаког-альфа активований (рекомбінантний фактор VIIа) ампули, флакони, шприци, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах 2 мг (100 КМО), 5 мг (250 КМО) 70 772 185 7 650 032
Комбінація факторів коагуляції крові IX, II, VII, X ампули, флакони, шприци, порошок для розчину для ін’єкцій 500 МО 801 766 224 699
Карбетоцин ампули, флакони, шприци, розчин для ін’єкцій 100 мкг/мл 15 280 7 671
Окситоцин ампули, розчин для ін’єкцій 5 МО/мл 523 413 245 990
25. Ендопротези і набори для імплантації
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Кульшові суглоби цементні: тотальні ендопротези штук 2 020 225
Кульшові суглоби цементні: однополюсні ендопротези з подвійною сферою обертання -«- 732 105
Тотальні ендопротези кульшового суглоба безцементні -«- 5 654 435
Тотальні ендопротези колінного суглоба -«- 1 664 260
Ревізійні ендопротези кульшового суглоба гібридної фіксації -«- 159 23
Ревізійні зв’язані ротаційні ендопротези колінного суглоба -«- 163 23
Модульний протез для дистального відділу стегнової кістки -«- 97 3
Модульний протез для проксимального відділу великогомілкової кістки -«- 101 3
Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта у дітей та підлітків комплектів 10 2
26. Препарати для лікування дихальних розладів новонароджених
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Природні фосфоліпіди. флакони 80 мг/мл по 1,5 мл (1,5 мл суспензії 3009 2210
Суспензія для ендотрахеального введення містять 120 мг фосфоліпідної фракції, яка виділена з легенів свині)
Природні фосфоліпіди. Суспензія для ендотрахеального введення флакони 25 мг/мл по 4,0 мл у флаконі № 1 (Imiglucerase)4,0 мл суспензії містять 100 мг фосфоліпідної фракції, яка отримана з легенів биків) 1438 730
Кофеїн цитрат ампули 1 мл лікарського засобу містить 20 мг кофеїну цитрату 40 115 31 982
27. Медикаменти для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Рибавірин таблетки, капсули, драже 200 мг 15 962 13 902
Пегінтерферон альфа 2 а ампули, флакони, шприци 135 мкг/ 0,5 мл 564 446
Пегінтерферон альфа 2 а -«- 180 мкг/ 0,5 мл 24 24
Софосбувір таблетки 400 мг 1260 1092
Софосбувір/ Ледіпасвір -«- 400 мг / 90 мг 4201 3470
Ентекавір -«- 1 мг 2278 1672
Ентекавір -«- 0,5 мг 8990 7444
Ентекавір суспензія 0,05 мг/мл 3 3
Тенофовір таблетки 300 мг 6385 6385
28. Тести, витратні матеріали для діагностики туберкульозу
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ідентифікаційний тест для ідентифікації мікобактерій туберкульозного комплексу BD MGIT™ TBc (Imiglucerase) або еквівалент) упаковок 38 38
Набір штативів для «гніздового» розміщення комплектів пробірок в апараті BD BACTEC MGIT 960 (Imiglucerase) або еквівалент) -«- 48 48
29. Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ілопрост розчин для інгаляцій, ампули 10 мкг/мл, 2 мл 30 837 24 661
Силденафіл таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг 176 404 141 400
Бозентан таблетки для перорального прийому 62,5 мг 6370 6368
Бозентан -«- 125 мг 19 634 16 275
Ріоцигуат таблетки для перорального прийому 1 мг 4565 1965
Ріоцигуат -«- 2 мг 12 673 5936
Ріоцигуат -«- 2,5 мг 10 172 6103
Амбрізентан -«- 5 мг 5973 2938
Амбрізентан -«- 10 мг 7555 4320
30. Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями
Лікарські засоби для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Альтеплаза ампули, флакони, шприци 50 мг 5143 1845
Рентгенконтрасна йодовмісна речовина -«- 370 мг йоду/мл, 100 мл 22 168 11 477
Левосимендан -«- 2,5 мг/мл 921 392
Рентгеноконтрастна йодовмісна речовина -«- 350 мг йоду/мл, 50 мл 14 055 9 711
Ілопрост -«- 20 мкг/мл, 1мл 2458 253
Тикагрелор таблетки, капсули, драже 90 мг 214 783 191 591
Рентгеноконтрастна йодовмісна речовина ампули, флакони, шприци 370 мг йоду/мл, 50 мл 21 291 12 132
Еноксапарин натрію ампули, флакони, шприци 10.000 анти- Ха МО/мл 94 659 40 414
Рентгенконтрасна йодовмісна речовина -«- 320 мг йоду/мл, 50 мл 32 627 21 024
Фондапаринукс натрію -«- 2,5 мг/ 0,5 мл 44 717 21 357
Метопролол -«- 1 мг/мл, 5 мл 7973 3848
Добутамін ампули, флакони 250 мг 24 815 7094
Норадреналін ампули 0,2%/1мл 14 072 5902
Мілрінон -«- 0,1%/10мл 1230 271
Клопідогрель таблетки, капсули, драже 300 мг 28 651 11 858
Ептифібатид ампули, флакони 0,75 мг/мл 100 мл 3161 1085
Гемостатичні засоби для місцевого застосування
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Пластина гемостатична (колаген, фібриноген, тромбін) пластина, вкрита оболонкою, розміром 9,5 х 4,8 х 0,5 см № 1 563 113
Пластина гемостатична (колаген, фібриноген, тромбін) пластина, вкрита оболонкою, розміром 4,8 х 4,8 х 0,5 см № 1 734 265
Медичні вироби для електрофізіології та кардіостимуляції
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Однокамерні частотно- адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (SSIR) штук 1859 1349
Двокамерні ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDD) -«- 1431 914
Двокамерні частотно- адаптовані ШВРС з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (DDDR) -«- 1899 1109
Двокамерні частотно- адаптовані ШВРС для новонароджених та грудних (DDDR) -«- 17 10
Ресинхронізаційний штучний водій ритму серця -«- 203 60
Кардіовертери- дефібрилятори з можливістю кардіальної ресинхронізаційної терапії -«- 196 45
Кардіовертери- дефібрилятори однокамерні -«- 268 78
Кардіовертери- дефібрилятори двокамерні штук 278 68
Керований абляційний катетер однонаправлений -«- 380 83
Керований абляційний катетер двонаправлений -«- 49 17
Керований абляційний катетер зрошуваний однонаправлений -«- 539 202
Керований абляційний катетер зрошуваний двонаправлений -«- 58 33
Керований абляційний катетер однонаправлений з довжиною електрода — 8 мм -«- 55 22
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 20-полюсний для картування легеневих вен -«- 104 45
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 4-полюсний -«- 44 35
Керований електрофізіологічний діагностичний катетер — 10-полюсний для коронарного синуса -«- 708 180
Референтні електроди для навігаційних систем -«- 268 115
Електроди для епікардіальної постійної стимуляції із стероїдним просякненням -«- 44 32
Провід-електрод для тимчасової кардіостимуляції: довжина 0,90 м штук 9111 658
Інтродьюсор для пункції міжпередсердної перетинки -«- 306 155
Система для охолодження абляційних зрошуваних катетерів -«- 411 224
Медичні вироби: оксигенатори та клапани серця
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Оксигенатори для новонароджених та немовлят до 5 кг з комплектом магістральних труб з мінімізованим первинним об’ємом заповнення комплектів 225 193
Оксигенатори для немовлят та дітей раннього віку до 12,5 кг з комплектом магістральних труб -«- 259 209
Оксигенатор для дітей та підлітків до 50 кг з комплектом магістральних труб -«- 233 190
Оксигенатор для дорослих більше 50 кг з комплектом магістральних труб -«- 5410 2640
Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дітей -«- 33 10
Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дорослих комплектів 40 7
Гемоконцентратор для немовлят штук 123 81
Гемоконцентратор для дітей до 15 кг -«- 101 80
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, дві колючо- ріжучі голки від 16 до 17,5 мм з тефлоновими прокладками 3мм-4мм х 3мм х 1,5 мм, 1/2 кола, довжина 8-10 х 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів -«- 2974 753
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, дві колючо- ріжучі голки 25 — 27 мм, з тефлоновими прокладками 6мм х 3мм х 1,5 мм, 1/2 кола, довжина 8-10 х 75-90 см, по 4- 5 ниток двох різних кольорів -«- 2339 660
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, дві колючо- ріжучі голки 25-27 мм, ½ кола, довжина 75 — 90 см -«- 14 792 1814
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 7/0, 2 колючі голки 8-9 мм, 3/8 кола, довжина 60 — 75 cм, синій -«- 11 109 1708
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 6/0, 2 колючі голки 12 — 13,5 мм, 3/8 кола, довжина 60 — 75 cм, синій штук 10 533 1709
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 6/0, дві колючі голки 10 — 11,5 мм, 3/8 кола, довжина 60 — 75 см, синій -«- 2451 1382
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 8/0, дві колючі голки 6-7 мм, 3/8 кола, довжина 60 cм, синій -«- 4575 815
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 5/0, дві колючі голки 16-17 мм, 1/2 кола, довжина 75 — 90 cм, синій -«- 7836 3559
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 4/0, дві колючі голки 16-18 мм, 1/2 кола, синій, довжина 75 — 90 cм -«- 13 630 4661
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 2/0, дві колючі голки 26-31 мм, 1/2 кола, довжина 75 — 90 cм, синій -«- 6459 1331
Атравматичний шовний матеріал: НИТКА (монофіламентна нитка, поліпропілен), розмір USP 3/0, дві колючі голки 26-31 мм, 1/2 кола, довжина 75 — 90 cм, синій штук 7524 3858
Атравматичний шовний матеріал: Стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 7, зворотньо-ріжуча посилена голка 45-50 мм, 1/2 кола, довжина 4 х 45 — 50 см, металевий -«- 5149 819
Атравматичний шовний матеріал: Стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5, зворотньо-ріжуча посилена голка 45-55 мм, 1/2 кола, довжина 4 х 45 — 50 см, металевий -«- 694 120
Нитка ПТФЕ розмір 2-0 USP (діаметр нитки аналогічний до GORE-TEX СV-4), дві колючі голки 20-26 мм, 1/2 або 3/8 кола, довжина 90 cм -«- 694 537
Клапан серця біологічний мітральний -«- 95 39
Клапан серця біологічний аортальний -«- 149 72
Клапан серця механічний двостулковий для -«- 1690 1029
протезування аортального клапана
Клапан серця механічний двостулковий для протезування мітрального клапана -«- 1138 697
Кільце для анулопластики мітрального клапана штук 369 192
Кільце для анулопластики трикуспідального клапана -«- 203 107
Клапановмісний кондуїт -«- 107 60
Комплект канюль для проведення операцій з штучним кровообігом комплектів 31 13
Комплект для апарату виміру активованого часу згортання -«- 214 115
Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікроспіраль, — 1 штука штук 791 627
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають -«- 414 258
провідниковий катетер, — 1 штука
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікрокатетер, — 1 штука -«- 281 249
Медичні вироби для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають мікропровідник, — 1 штука штук 267 226
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають стент-систему каротидну, — 1 штука -«- 369 279
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають кошик- ловушку для захисту від емболії, — 1 штука -«- 412 283
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають інтродуцер для проведення стентування сонних артерій, — 1 штука -«- 360 287
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають балон для предилятації, — 1 штука -«- 253 188
Медичні вироби для стентування сонних артерій, які включають балон для постдилятації, — 1 штука -«- 342 263
Балон-катетер для виключення каротидно- кавернозних сполук (ККС), який включає провідниковий катетер, — 1 штука -«- 26 23
Балон-катетер для виключення каротидно- кавернозних сполук (ККС), який включає мікрокатетер для доставки балона, що відділяється, — 1 штука штук 27 23
Балон-катетер для виключення каротидно- кавернозних сполук (ККС), який включає балон, що відділяється, — 1 штука -«- 28 26
Інтракраніальні стенти для церебральних аневризм із широкою шийкою -«- 66 34
Балон-катетер для церебральних аневризм із широкою шийкою -«- 88 53
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають пункційну голку, — 1 штука -«- 2389 1884
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають інтродуцер, — 1 штука -«- 2087 1676
Медичні вироби для діагностичної церебральної ангіографії, які включають провідник, — 1 штука -«- 1621 1113
Медичні вироби для -«- 2505 1970
діагностичної церебральної ангіографії, які включають катетер для церебральної ангіографії, — 1 штука
Кліпси для прямого виключення церебральних аневризм -«- 243 198
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають субстрат/речовину для емболізації судин, — 1 штука штук 131 92
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають мікрокатетер, — 1 штука -«- 100 73
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають мікропровідник, — 1 штука -«- 113 64
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають інтродуцер, — 1 штука -«- 65 25
Медичні вироби для емболізації артеріо-венозних мальформацій головного мозку, які включають провідниковий катетер, — 1 штука -«- 67 30
Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій:тканина гемостатична з окисненої регенерованої целюлози, що розсмоктується, — 1 штука -«- 2204 1783
Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій: вата гемостатична з окисненої регенерованої целюлози, що розсмоктується, — 1 штука -«- 1295 1169
Подовжений провідниковий катетер для дистального ендоваскулярного доступу — 1 штука штук 190 109
Потокопереспрямовуючі стенти для великих і гігантських мозкових аневризм — 1 штука -«- 33 8
Медичні вироби для стентування коронарних судин
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих з анатомічно складними ураженнями штук 2437 1949
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих у гострих станах -«- 4055 2753
Стент-система коронарна без лікувального покриття для лікування хворих із стандартними ураженнями -«- 1869 1222
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з множинним ураженням -«- 3145 2100
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з складними і кальцинованими ураженнями -«- 3458 2428
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих із стандартними ураженнями штук 3421 2604
Коронарний балон-катетер для предилятації стандартних уражень -«- 11 270 8137
Коронарний балон-катетер для предилятації хронічних оклюзій -«- 2821 2544
Коронарний балон-катетер для постдилятації високого тиску -«- 5569 4124
Коронарний балон-катетер для постдилятації стандартних уражень -«- 4646 3269
Коронарний провідник для складних уражень звивистих артерій -«- 5325 4026
Коронарний провідник для реканалізації оклюзій -«- 3233 2646
Коронарний провідник для стандартних ситуацій -«- 7540 6353
Направляючий катетер -«- 31 402 10 448
Медичні вироби для комплектів 6009 3736
коронарографії судин: комплект для коронарографії, який включає: катетер JL4 -1 штука, катетер JR4 — 1 штука, катетер PIG — 1 штука, провідник (від 0.035» до 0,038»; від 145 см до 180 см) — 1 штука, інтродюсер — 1 штука
Медичні вироби для коронарографії судин: комплект для коронарографії для трансрадіального доступу, який включає: катетер ангіографічний — 2 штуки, провідник ангіографічний — 1 штука, інтродюсер — 1 штука комплектів 16 231 13 359
Аспіраційний катетер штук 2322 1521
Інтрааортальний балонний катетер (балон для контрпульсатора) -«- 480 376
Інтродуцер -«- 10 150 7636
Інфляційний устрій -«- 14 232 10 922
Стент-система для стентування ниркових артерій -«- 192 146
Ендопротез нітіноловий, покритий політетрафторетиленом, для ендоваскулярної реконструкції аневризми інфраренального відділу брюшної аорти з системою доставки в комплекті: стовбур-іпселатеральна ніжка — 1 штука; контрлатеральна ніжка — 1 штука; подовжувач клубової частини — 1 штука; комплектів 104 41
подовжувач аортальної частини — 1 штука; інтродьюсер — 2 штуки; супержорсткий провідник — 2 штуки; комплайсний балонний катетер — 1 штука
Ендопротез нітіноловий (conformable), покритий політетрафторетиленом, для ендоваскулярної реконструкції аневризми грудної аорти з системою доставки в комплекті з комплайсним балонним катетером та інтродьюсером -«- 96 59
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття дефекту міжпередсердної перетинки комплектів 393 158
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття м’язевого дефекту міжшлуночкової перетинки -«- 116 38
Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням в комплекті з системою доставки для закриття артеріального протоку -«- 148 67
Спіральна система для усунення дефекту відкритого артеріального протоку штук 268 131
Атріосептостомічний балон- катетер -«- 28 24
Педіатричні балони-катетери для легеневої вальвулопластики -«- 111 92
Стент-система периферична для великих судин -«- 144 60
Медичні вироби: інші товари (решта)
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5- 25 см. ТСП: діаметр 14 мм штук 32 5
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5- 25 см. ТСП: діаметр 16 мм -«- 38 5
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5- 25 см. ТСП: діаметр 18 мм -«- 46 4
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5- 25 см. ТСП: діаметр 20 мм -«- 47 13
Тонкостінний судинний протез (ТСП) з e-ПТФЕ, довжина 10 см, діаметр -5 мм комплектів 45 18
В’язані судинні протези (ВСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина 40 см. ВСП: діаметр — 8 мм штук 196 136
В’язані судинні протези (ВСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина 40 см. ВСП: діаметр — 10 мм -«- 76 60
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 16 х 8 мм штук 194 110
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 18 х 9 мм -«- 146 103
Біфуркаційні судинні протези в’язані (БСПВ), з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатиновим покриттям, не менше 40 см. БСПВ: діаметр 20 х 10 мм -«- 129 79
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, 70 см. ТСКП: діаметр 7-4 мм комплектів 176 123
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, 70 см. -«- 255 154
ТСКП: діаметр 8-5 мм
Тонкостінний судинний протез (ТСП) з е-ПТФЕ, зі з’ємним спіральним посиленням, довжина 70 см, діаметр 8 мм -«- 225 108
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 50 см. ТСП: діаметр 7 мм -«- 101 55
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 50 см. ТСП: діаметр 8 мм -«- 100 46
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 60 см. ТСП: діаметр 7 мм комплектів 161 92
Тонкостінні судинні протези (ТСП) з е-ПТФЕ, з манжетою, довжина 60 см. ТСП: діаметр 8 мм -«- 142 57
Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, з спіральним посиленням, довжина 70 см, діаметр 8-5 мм -«- 211 110
Двошаровий судинний протез з дакрону або ПТФЕ, діаметр 6 мм, довжина 60 см штук 85 38
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 22 мм -«- 52 34
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 24 мм -«- 33 13
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 26 мм -«- 56 12
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 28 мм -«- 50 17
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 30 мм штук 49 19
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, ТСП: діаметр 32 мм -«- 53 22
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 26 мм -«- 10 6
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 28 мм -«- 13 7
Тканні судинні протези (ТСП) з поліестеру, вкриті колагеном або желатином, чотирьохбранчеві, для лікування аневризм дуги аорти, ТСП: діаметр 30 мм -«- 9 4
Катетери Сван-Ганса без термодилюційного датчика -«- 10 2
Катетери Сван-Ганса з термодилюційним датчиком -«- 117 59
Гемостатичний клей, який наноситься на суху або на суху і вологу поверхні і рекомендується до використання в хірургії аорти штук 635 377
Серцево-судинні заплати з поліестеру в’язані, вкриті бичачим колагеном або желатином, розмір 100 х 100 мм -«- 65 24
Перикардіальна мембрана (ПМ) з е-ПТФЕ, товщина 0,1 мм. ПМ: 8 х 16 см комплектів 66 30
Перикардіальна мембрана (ПМ) з е-ПТФЕ, товщина 0,1 мм. ПМ; 12 х 12 см -«- 26 24
31. Медикаменти для дітей, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 50 мл, 5% (50 мг/ мл) 2153 1943
Ітраконазол флакони по 150 мл № 1 з дозатором, розчин оральний 10 мг/мл 59 40
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 100 мл, 5% (50 мг/ мл) 615 610
Вориконазол флакони, порошок для розчину для інфузій 200 мг 50 0
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення флакони 100 мл, 10% (100 мг/мл) 214 114
Вориконазол таблетки 50 мг 254 126
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення флакони 20 мл, 16,5% (165 мг/мл) 408 230
Посаконазол флакони, суспензія оральна 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі 23 18
Анакінра Попередньо наповнені шприци 100 мг/0,67 мл 1566 531
Ітраконазол капсули 100 мг 1185 770
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення флакони 10 мл, 16,5% (165 мг/мл) 426 387
Ленограстім -«- ліо-філізату лено- грастіму 33,6 млн. МО (263 мкг) 20 20
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення -«- 50 мл, 10% (100 мг/мл) 753 566
32. Лікарські засоби і медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Контейнер потрійний для крові з розчином антикоагулянту, що не містить аденін, та розчином консерванта, що містить аденін штук 64 788 56 669
Контейнер зчетверений пластикатний з інтегрованим лейкофільтром -«- 69 372 68 415
Контейнер для крові та компонентів крові з інтегрованим лейкофільтром та можливістю отримання педіатричних доз -«- 2868 2780
Контейнер зчетверений пластикатний з можливістю отримання тромбоцитів відновлених з дози крові штук 28 511 28 511
Витратні матеріали для автоматичного плазмафереза типу «Автоферезіс С» або еквівалент комплектів 20 861 17 669
Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу «Амікус» або еквівалент -«- 2282 1982
Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу «Тріма» або еквівалент -«- 4937 4725
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу «Macotronic» або еквівалент -«- 4863 2943
Витратні матеріали до апарата вірусінактивації плазми типу «Mirasol» або еквівалент комплектів 2570 992
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери гепатиту B (480 тестів) штук 281 255
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери гепатиту C -«- 249 223
Тест-система для скринінгу донорської крові на маркери блідої трепонеми -«- 265 241
Антикоагулянт цитрату декстрози розчин А(АЦД-А), пакети 500 мл -«- 9644 9615
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (2000 тестів) упаковок 27 27
ARCHITECT Anti-HCV Reagent Kit ARCHITECT Anti-HCV, набір реагентів (100 тестів) упаковок 750 750
ARCHITECT Anti-HCV Calibrator ARCHITECT Anti- HCV, калібратор штук 51 25
ARCHITECT Anti-HCV Controls ARCHITECT Anti- HCV, контролі -«- 64 45
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів (2000 тестів) упаковок 26 26
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagent Kit ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір реагентів (100 тестів) упаковок 751 751
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Calibrators ARCHITECT HBsAg Qualitative II, калібратори штук 26 26
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Controls ARCHITECT HBsAg Qualitative II, набір контролі -«- 50 49
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, набір реагентів (2000 тестів) упаковок 32 32
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, набір реагентів (100 тестів) -«- 770 770
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrators ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, калібратори штук 30 30
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, контролі -«- 62 62
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (500 тестів) упаковок 134 134
ARCHITECT Syphilis TP Reagent Kit ARCHITECT сифіліс, набір реагентів (100 тестів) -«- 751 751
ARCHITECT Syphilis TP Calibrator ARCHITECT сифіліс, набір калібраторів штук 28 28
ARCHITECT Syphilis TP Controls ARCHITECT сифіліс, набір контролів -«- 53 52
ARCHITECT Concentrated Wash Buffer ARCHITECT, концентрований промивний буфер (4 x 975 мл) в упаковці упаковок 478 476
Pre-Trigger Solution, розчин пре-тріггера -«- 68 68
Trigger Solution, розчин тріггера -«- 100 100
Reaction Vessels реакційна пробірка, 400 штук -«- 183 183
Sample Cups, чашки для зразків, 1000 штук упаковок 62 61
Septums, перегородки, 200 штук -«- 51 49
Replacement Caps, змінні кришки, 100 штук -«- 26 26
ARCHITECT Probe Conditioning Solution, кондиціонер для зонду штук 30 30
Гепатит С, II покоління, 100 тестів упаковок 514 440
Тест-система для визначення поверхневого антигена гепатиту В ген. 2 HBsAg G2 Elecsys cobas e, 100 тестів -«- 517 440
Тест-система для визначення ВІЛ комбі PT HIV combi PT Elecsys cobas e, 100 тестів упаковок 429 355
Тест-система для визначення сифілісу cobas e, 100 тестів -«- 431 354
Універсальний розчинник, (2 флакони по 16 мл) в упаковці -«- 9 3
Системний розчин для генерації електрохімічних сигналів, Elecsys cobas e, (6 флаконів по 380 мл) в упаковці -«- 212 183
Системний розчин для чистки детекторного блока Elecsys cobas e, (6 флаконів по 380 мл) в упаковці -«- 212 183
Розчин для чистки іонселективного модуля Sys Clean, (5 флаконів по 100 мл) в упаковці -«- 4 3
Наконечник для проб ELECSYS 2010 / cobas e 411 (30 x 120 штук) в упаковці -«- 122 112
Реакційна пробірка ELECSYS 2010 / cobas e 411, (60 x 60 штук) в упаковці -«- 56 53
Добавка до системного розчину Elecsys cobas e, 500 мл штук 49 49
Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, (2 флакони по 50 мл) в упаковці упаковок 9 7
Контрольний розчин Elecsys cobas e, (3 флакони по 40 мл) в упаковці -«- 9 7
Сервісний набір SAP Elecsys cobas e упаковок 4 3
Контроль Syphilis, (4 флакони по 2 мл) в упаковці -«- 29 25
Контроль HIV, (6 флаконів по 2 мл) в упаковці -«- 20 16
Контроль HbsAg, (16 флаконів по 1,3 мл) в упаковці -«- 25 21
Контроль Anti-HCV, (16 флаконів по 1,3 мл) в упаковці -«- 25 21
Комплект C5L тромбоцитаферезу (зберігання 5 діб) комплектів 551 551
Набір T-SCRN MPX версія 2.0 для застосування на аналізаторі s201 96 тестів CE- IVD упаковок 73 42
Контроль для набору T-SCRN MPX (3 x 6 флаконів по 1,6 мл) версія 2.0 CE-IVD -«- 87 56
Пристрій для підготовки зразка/Specific sample processing unit (SPU) (12 x 24 штуки) -«- 22 14
Вхідні S–трубки 12 х 24 штуки + Barcode Flips /S-Tube Input -«- 23 15
Накінечники K-tips /K-Tip (12 x 36 штук) -«- 7 5
Пробірка K-tube /K-Tube Rack (12 x 96 штук) упаковок 6 4
Промивочний реагент для тесту для прямого кількісного визначення ДНК парвовірусу В19 генотипів 1, 2, і 3 та прямого якісного виявлення РНК вірусу гепатиту А генотипів I, II, III в плазмі крові людини / cobas® TaqScreen Wash Reagent (5,1 л) -«- 89 57
33. Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ботулінічний імуноглобулін (Imiglucerase)людський) флакони, ампули 100 мг (15 МО/мл — тип А; 4 МО/мл — тип В) 148 78
Протиботулінічна сироватка (антитоксин) (кінська) гептавалентна типів А-G -«- 20 мл або 50 мл, 1 доза (4,500 МО (тип А)/3,300 МО (тип В)/3,000 МО (тип С)/600 МО (тип D)/ 5,100 МО (тип E)/3,000 МО (тип F)/600 МО (тип G) 252 183
Протидифтерійна сироватка (кінська) -«- 10000 МО та/або 20000 МО 11 642 000 5 972 000
Правцевий антитоксин (людський) флакони, ампули 250 МО та/або 500 МО та/або 1000 МО та/або 1500 МО 5 138 250 972 000
Антирабічний імуноглобулін (людський) -«- 150 МО та/або 200 МО та/або 300 МО 135 200 22 800
Антирабічна сироватка (кінська) -«- 150 МО та/або 300 МО та/або 1500 МО 6 735 190 2 191 200
Хінін дигідрохлорид -«- 6%, 600 мг 733 733
Артесунат -«- 60 мг безводної артесунатної кислоти з окремою ампулою з 5% розчином бікарбонату натрію 666 666
Артеметер -«- 80 мг 640 640
Артеметер/ люмефантрин таблетки, капсули Співвідношення АФІ 1/6 мг (20/120 мг) 3096 3096
34. Лікарські засоби для дітей, хворих на розлади психіки та поведінки із спектра аутизму, з шизофренією, афективними розладами, гіперкінетичними розладами
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Рисперидон розчин оральний 1 мг/мл 399 443 353 408
Рисперидон таблетки 1 мг 67 391 67 391
Рисперидон таблетки 2 мг 38 957 38 237
Арипіпразол таблетки, що діляться 10 мг 41 995 41 995
Арипіпразол -«- 15 мг 8 940 8 940
Арипіпразол розчин оральний 1 мг/мл 14 404 14 404
Оланзапін таблетки 5 мг 10 211 10 211
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 10 мг 11 145 11 145
Метилфенідат -«- 20 мг 7 711 7 711
Метилфенідат капсули з повільним вивільненням 20 мг 1 975 1 975
Метилфенідат -«- 30 мг 1 675 1 675
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 36 мг 1 960 1 960
Метилфенідат капсули з повільним вивільненням 40 мг 1 258 1 258
Метилфенідат таблетки, капсули з негайним вивільненням 54 мг 790 790
Атомоксетин капсули 10 мг 20 653 20 653
Атомоксетин -«- 18 мг 16 761 16 761
Атомоксетин капсули 25 мг 28 644 28 644
Атомоксетин -«- 40 мг 21 037 21 037
Атомоксетин -«- 60 мг 9 527 9 527
Флуоксетин -«- 20 мг 14 740 14 740
Флуоксетин таблетки 20 мг 9 445 9 445
Флуоксетин розчин оральний 5 мл/20 мг 470 470
Солі вальпроєвої кислоти сироп 1 мл/57,64 мг 175 775 175 775
Солі вальпроєвої кислоти таблетки 300 мг 73 330 73 330
Солі вальпроєвої кислоти -«- 500 мг 27 595 27 595
Леветирацетам розчин оральний 1 мл/100 мг 88 080 80 080
Леветирацетам таблетки 250 мг 17 465 17 465
Леветирацетам -«- 500 мг 10 043 10 043
Ламотриджин таблетки, що диспергуються 50 мг 9 885 9 885
Ламотриджин -«- 100 мг 7 350 7 350
35. Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання
Лікарські засоби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Цитарабін ампули, флакони, шприци 100 мг 3 519 3 223
Цитарабін ампули, флакони, шприци 1 000 мг 1 395 1 342
Цисплатин ампули, флакони, шприци 50 мг 822 795
Циклофосфамід таблетки, капсули, драже 50 мг 745 649
Меркаптопурин таблетки, капсули, драже 50 мг 40 472 35 603
Циклофосфамід ампули, флакони, шприци 1 000 мг 1 693 1 580
Циклоспорин флакони, розчин оральний 5000 мг 161 149
Циклоспорин ампули, флакони, шприци 50 мг 436 334
Циклоспорин таблетки, капсули, драже 25 мг 14 286 12 887
Циклоспорин таблетки, капсули, драже 50 мг 16 239 14 389
Циклоспорин таблетки, капсули, драже 100 мг 10 404 5 546
Цефепім ампули, флакони, шприци 1000 мг 13 868 11 289
Фосфоміцин ампули, флакони, шприци 2 г 1 914 1 594
Флударабін ампули, флакони, шприци 50 мг 140 140
Філграстим ампули, флакони, шприци 30 млн. МО 2 502 2 398
Урокіназа ампули, флакони, шприци 10 000 МО 611 341
Лінезолід розчин для інфузій 300 мл (2 мг/мл) 3 509 3 316
Треосульфан ампули, флакони, шприци 5 г 119 119
Треосульфан ампули, флакони, шприци 1 г 239 239
Топотекан ампули, флакони, шприци 4 мг 241 210
Тіогуанін таблетки, капсули, драже 40 мг 9 161 6 535
Лінезолід розчин для інфузій 100 мл (2 мг/мл) 2 595 2 545
Темозоломід ампули, флакони, шприци 100 мг 592 569
Темозоломід таблетки, капсули, драже 100 мг 1 697 1 632
Темозоломід таблетки, капсули, драже 20 мг 1 820 1 452
Тейкопланін ампули, флакони, шприци 400 мг 5 055 4 414
Такролімус таблетки, капсули, драже 5 мг 100 100
Такролімус ампули, флакони, шприци 5 мг/мл 100 100
Тайгециклін флакони 50 мг 2 262 1 946
Ритуксимаб ампули, флакони, шприци 100 мг 408 363
Ритуксимаб ампули, флакони, шприци 500 мг 407 362
Посаконазол ампули, флакони, шприци 105 мл (40 мг/мл) 2 726 2 286
Піперацилін/ Тазобактам ампули, флакони, шприци 4г/0,5г 13 579 12 025
Пегфілграстим ампули, флакони, шприци 6 мг/0,6 мл 966 891
Пегаспаргаза ампули, флакони, шприци 3750 МО 355 300
Ондансетрон ампули, флакони, шприци 4 мг 51 811 37 742
Нілотиніб таблетки, капсули, драже 200 мг 1 972 1 636
Морфін суспензія для перорального застосування, флакони 10 мг/5 мл 177 57
Мікафунгін ампули, флакони, шприци 100 мг 1 818 1 741
Мікафунгін ампули, флакони, шприци 50 мг 2 773 2 530
Метотрексат таблетки, капсули, драже 2,5 мг 14 397 12 441
Метотрексат ампули, флакони, шприци 25 мг/мл по 2 мл 3 356 3 141
Метотрексат ампули, флакони, шприци 10 мг/мл по 5 мл 1 476 1 090
Метотрексат ампули, флакони, шприци 1000 мг 1 319 1 241
Метотрексат ампули, флакони, шприци 5 000 мг 498 490
Метилпреднізолон ампули, флакони, шприци 500 мг 960 917
МЕСНА ампули, флакони, шприци 400 мг 12 919 10 247
Меропенем ампули, флакони, шприци 500 мг 11 574 10 042
Мелфалан ампули, флакони, шприци 50 мг 43 43
Ломустин таблетки, капсули, драже 40 мг 313 222
Лінезолід розчин для інфузій у системах 300 мл (2 мг/мл) 2 986 2 762
Ленограстим ампули, флакони, шприци 33,6 млн. МО 6 014 5 332
Ламівудин розчин оральний 1200 мг 17 17
Ламівудин таблетки, капсули, драже 100 мг 738 694
Колістиметат натрію ампули, флакони, шприци 2 000 000 МО 5 612 4 490
Кислота урсодезоксихолева таблетки, капсули, драже 250 мг 11 235 9 277
Каспофунгін ампули, флакони, шприци 50 мг 5 447 5 089
Карбоплатин ампули, флакони, шприци 50 мг 2 043 1 732
Кальцію фолінат ампули, флакони, шприци 30 мг 3 561 3 413
Іфосфамід ампули, флакони, шприци 1000 мг 2 391 1 899
Ітраконазол ампули, флакони, шприци 150 мл (10 мг/мл) 908 732
Іринотекан ампули, флакони, шприци 40 мг 245 210
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення 10% ампули, флакони, шприци 50 мл 10 142 7 937
Іміпенем у комбінації з циластатином ампули, флакони, шприци 500мг/ 500мг 10 746 8 954
Іматиніб таблетки, капсули, драже 400 мг 7 234 6 373
Іматиніб таблетки, капсули, драже 100 мг 5 064 3 363
Ізотретиноїн таблетки, капсули, драже 20 мг 700 209
Ізотретиноїн таблетки, капсули, драже 10 мг 1 474 634
Ідарубіцин ампули, флакони, шприци 5 мг 354 296
Етопозид ампули, флакони, шприци 200 мг 2 949 2 784
Ертапенем ампули, флакони, шприци 1000 мг 6 744 5 871
Еритропоетин (епоетин- бета) ампули, флакони, шприци 30 000 МО 1 420 1 402
Еритропоетин (епоетин- альфа) ампули, флакони, шприци 40 000 МО 587 552
Доксорубіцин ампули, флакони, шприци 50 мг 1 825 1 662
Доксорубіцин ампули, флакони, шприци 10 мг 2 276 1 833
Даптоміцин ампули, флакони, шприци 350 мг 2 041 1 695
Дактиноміцин ампули, флакони, шприци 0,5 мг 734 534
Гідрокортизон ампули, флакони, шприци 100 мг 3 295 3 261
Гемцитабін ампули, флакони, шприци 1000 мг 101 41
Ганцикловір ампули, флакони, шприци 500 мг 1 705 1 312
Вориконазол ампули, флакони, шприци 200 мг 4 966 4 173
Вориконазол таблетки, капсули, драже 200 мг 7 009 6 633
Вінорельбін ампули, флакони, шприци 10 мг/мл 287 281
Вінкристин ампули, флакони, шприци 1 мг/мл 5 545 4 917
Аспарагіназа ампули, флакони, шприци 10 000 МО 914 818
Аспарагіназа ампули, флакони, шприци 5 000 МО 969 865
Антитимоцитарний глобулін кролячий ампули, флакони, шприци 25 мг 258 188
Антитимоцитарний глобулін кінський ампули, флакони, шприци 250 мг 271 236
Амфотерицин В — ліпідний комплекс ампули, флакони, шприци 50 мг 4 349 4 041
Мітоксантрон ампули, флакони 10 мг 82 78
Мітоксантрон ампули, флакони 20 мг 106 103
Етопозид таблетки, капсули 50 мг 250 250
Блеоміцин ампули, флакони 15 мг (15 МО) 500 444
Дакарбазин ампули, флакони 100 мг 400 309
Дакарбазин ампули, флакони 200 мг 219 175
Ванкоміцин ампули, флакони 500 мг 8 441 6 327
Циклофосфамід ампули, флакони 200 мг 1 112 996
Прокарбазин таблетки, капсули 50 мг 4 952 4 330
Кислота урсодезоксихолева флакони 250 мг/5мл по 200мл 1 352 1 302
Медичні вироби для лікування дітей з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Фільтри або пристрій для видалення лейкоцитів з тромбоконцентрату (для приліжкового використання) штук 2 067 1 557
Фільтри для інфузій (96- годинні) штук 3 811 2 920
Фільтри або пристрій для видалення лейкоцитів з еритроцитарної маси (для приліжкового використання) штук 2 070 1 402
Подвійний контейнер PLASMAFLEX/BLUEFLEX до апарата Macotronic або еквівалент штук 294 294
Контейнери для кріозаморожування 60 — 100 мл штук 60 60
Контейнер з розчином антикоагулянту АЦД-А для апарата аферезу штук 4 311 4 070
Комплект C5L тромбоцитаферезу (зберігання 5 діб) комплектів 313 288
Комплект для збору Optia до системи аферезу SpectraOptia (або еквівалент) комплектів 190 190
Комплект для аферезу «Amicus» МНК з двоголковим Amicus» Amicus» МНК з двоголковим МНК з двоголковим доступом або еквівалент комплектів 20 20
Комплект для автоматичного цитаферезу клітин крові до клітинного сепаратора Amicus одноголоковий або еквівалент комплектів 1 163 1 124
Комплект для автоматичного цитаферезу клітин крові до клітинного сепаратора Amicus двоголоковий або еквівалент комплектів 996 980
Комплект TrimaAccel для тромбоцитів LRS, плазми та еритроцитів до системи автоматичного збору компонентів крові TrimaAccel (або еквівалент) комплектів 731 720
Комплект S5L тромбоцитаферезу, одноголкове підключення або еквівалент комплектів 20 20
Комплект PIR до сепаратора клітин крові COM.TEC або еквівалент комплектів 20 20
Комплект C4Y збору лімфоцитів або периферійних стовбурових клітин крові до сепаратора клітин крові COM.TEC або еквівалент комплектів 20 20
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий педіатричний 5 Fr ВВraun або еквівалент штук 576 496
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 7 Fr ВВraun або еквівалент штук 484 399
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 7 Fr типу Hickman® або еквівалент штук 10 8
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 4,2 Fr типу Broviac або еквівалент штук 67 25
Набір для катетеризації центральних вен двоходовий 6,6 Fr типу Broviac або еквівалент штук 32 12
Портований центральний венозний катетер типу Port-a- Cath або еквівалент штук 74 62
Голка Груббера штук 1 330 1 150
Реагенти для лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань: реагенти для імуноцитологічної діагностики онкогематологічних захворювань та імуноцитологічного моніторингу мінімальної залишкової хвороби (методом мультипараметрової проточної цитометрії з використанням проточного цитофлюоритметра CytoM» абоix F500)
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Моноклональне антитіло CD2, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів флаконів 1 1
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 4 4
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло CD3, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 4 3
Моноклональне антитіло CD4, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло CD4, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло CD5, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло CD5, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло CD7, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів флаконів 1 1
Моноклональне антитіло CD7, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD8, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 5 5
Моноклональне антитіло CD8, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло CD10, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло CD11a, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD13, мічене флюоресцентним барвником PЕ, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD16, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD19, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD19, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 6 5
Моноклональне антитіло CD20, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів флаконів 5 5
Моноклональне антитіло CD22, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD33, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло CD38, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло CD38, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD41, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD45, мічене флюоресцентним барвником ECD, 100 тестів -«- 12 12
Моноклональне антитіло CD45, мічене флюоресцентним барвником PC5, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD56, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло CD64, мічене флюоресцентним барвником FITC, 2 мл 100 тестів флаконів 1 1
Моноклональне антитіло CD79а, мічене флюоресцентним барвником PE, 50 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD117, мічене флюоресцентним барвником PE, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло Anti- MPO, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло HLA-DR, мічене флюоресцентним барвником FITC, 100 тестів -«- 1 1
Моноклональне антитіло CD3- FITC/CD(16+56)PE, 50 тестів -«- 3 3
Моноклональне антитіло Anti- TdT, мічене флюоресцентним барвником FITC, 50 тестів -«- 2 2
Моноклональне антитіло Anti- kappa/Anti-Lambda/ CD19, мічене флюоресцентним барвником FITC/PE/ECD, 25 тестів -«- 1 1
Обжимна рідина IsoFlow, 10 л або еквівалент упаковок 9 9
Лізуючий розчин Optilyse, 200 тестів або еквівалент флаконів 15 15
Test Tube, 12 x 75 mm, Blue (250/PK) Пробірки для аналізу, 12 х 75 мм, блакитні (250/упак) упаковок 10 10
Реагенти для лабораторії з діагностики онкогематологічних захворювань: реагенти для тканинного типування
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Taq Полімераза, 50 мкл, One Lambda Inc., США, або еквівалент упаковок 6 6
Реагент Agarose, 100 г, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 10 10
5XTB буфер з Et Br, 100 мл, One Lambda Inc., США, або еквівалент упаковок 50 х 20 мл 44 44
Набір для SBT HLA- типування SeCore A Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент наборів 1 1
Набір для SBT HLA- типування SeCore B Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент -«- 1 1
Набір для SBT HLA- типування SeCore С Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент -«- 1 1
Набір для SBT HLA- типування SeCore DRB1 локусу по екзонам 2 & 3, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент -«- 1 1
Набір для SBT HLA- типування SeCore DQB1 2AMP Locus Kit Sequencing, 25 тестів, One Lambda Inc., або еквівалент -«- 1 1
36 cm, 3130 Capillary Array, 100 тестів, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент наборів 2 2
Полімер POP-7, 7 мл, Life, Technologies Corporation, США, або еквівалент флаконів 10 10
Буфер Genetic Analyzer 10X Running Buffer with EDTA, 25 мл, або еквівалент -«- 24 24
Реагенти для молекулярно-генетичних досліджень
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Повний набір для HLA/генотипування KMRtype (24 реакції), GenDx, або еквівалент наборів 1 1
Повний набір для HLA моніторингу KMRtrack (48 реакцій), GenDx, або еквівалент -«- 1 1
НП-40 (октилфеноксиполіетоксіетанол), (2 х 1000 мкл/упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 3 3
CEP X Спектрум оранж/ CEP Y (сателіт III) cпектрум грін набір ДНК проб для підрахунку хромосом, (20 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 1 1
DAPI II контрастуючий барвник, (2х500 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 3 3
CEP7 (Imiglucerase)D7Z1) Альфа Сателліт ДНК проба, (20 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 1 1
LSI BCR/ABL двокольорова, подвійного злиття транслокаційна ДНК проба, (20 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент наборів 2 2
LSI MLL двокольорова, на точки розриву ДНК проба, (20 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 1 1
LSI CBFB двокольорова, на точки розриву FISH ДНК проба, (20 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 1 1
TelVysion проба 7 q спектрум оранж, (5 мкл/ упаковок), Abbott Molecular, Inc., США, або еквівалент -«- 1 1
ПЛР мастер мiкс TaqMan Universal, (5 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 3 3
Середовище RPMI 1640, (100 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 5 5
Сироватка Fetal Bovine, (100 мл), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 1 1
Планшет MicroAmp Optical 96-Well Reaction, (10 штук/ упаковок), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 7 7
Плiвка MicroAmp Optical Adhesive, (25 штук/упаковок), Life Technologies Corporation, США, або еквівалент -«- 9 9
Набір для визначення BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR, ipsogen BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент -«- 1 1
Набір для визначення RUNX1- RUNX1T1, ipsogen RUNX1- RUNX1T1 Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент наборів 1 1
Набір для визначення CBFB- MYH11, ipsogen CBFB-MYH11 A Kit, 24 реакції, QIAGEN, або еквівалент -«- 1 1
Реагенти та медичні вироби для імуногістохімічної і морфологічної діагностики та диференційної діагностики солідних пухлин дитячого віку
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
АFP Polyclonal Rabbit Anti- Human Alpha-1-Fetoprotein упаковок 1 1
CA125 Monoclonal Mouse Antibody to Human CA125 -«- 1 1
Calret Monoclonal Mouse Anti- Human Calretinin -«- 1 1
CD117 Polyclonal Rabbit Anti- Human CD117 -«- 1 1
CD138 Monoclonal Mouse Anti-Human CD138 -«- 5 5
CD38 Mouse Monoclonal Antibody CD38 -«- 1 1
CD4 Monoclonal Mouse Anti- Human CD4 -«- 1 1
CD5 Monoclonal Rabbit Anti- Human CD5 упаковок 1 1
CDX2 Monoclonal Mouse Anti- Human CDX2 -«- 1 1
CEA Monoclonal Mouse Anti- Human Carcinoembryonik Antigen -«- 1 1
CK20 Monoclonal Mouse Anti- Human Cytokeratin 20 -«- 1 1
CK7 Monoclonal Mouse Anti- Human Cytokeratin 7 -«- 1 1
Coll. IV Monoclonal Mouse Antibody to Human Collagen IV -«- 4 4
Cyclin D1 Monoclonal Rabbit Anti-Human Cyclin D1 -«- 1 1
Hepat Monoclonal Mouse Anti- Human Hepatocyte -«- 1 1
HMB45 Monoclonal Mouse Anti-Human Melanosome Clone HMB45 -«- 1 1
Inhibin α Monoclonal Mouse Anti-Human Inhibin α -«- 1 1
k Polyclonal Rabbit Anti- Human Kappa Light Chains -«- 1 1
l Polyclonal Rabbit Anti-Human Lambda Light Chains -«- 1 1
Melan-A Monoclonal Mouse Anti-Human Melan-A -«- 1 1
MUM1 Monoclonal Mouse Anti-Human MUM1 Protein упаковок 1 1
MyoD1 Monoclonal Mouse Antibody to MyoD1 -«- 1 1
p53 Monoclonal Mouse Anti- Human p53 Protein -«- 1 1
Pax5 Monoclonal Mouse Anti- -«- 1 1
Human B-Cell-Specific Activator Protein
PLAP Monoclonal Mouse Anti- Human Placental Alkaline Phosphatase -«- 1 1
PR Monoclonal Mouse Anti- Human Progesteron Receptor -«- 1 1
RCCM Monoclonal Mouse Anti-Human Renal Cell Carcinoma Marker -«- 1 1
Thyrogl Polyclonal Rabbit Anti- Human Thyroglobulin -«- 1 1
TTF-1 Monoclonal Mouse Anti- Thyroid Transcription Factor -«- 1 1
VEGFR-1 (Flt-1R) Monoclonal Mouse Antibody to Human VEGFR-1 (Flt-1 Receptor) -«- 1 1
Willbr.F (f VIII) Polyclonal Rabbit Anti Human Von Willebrand Factor -«- 1 1
WT1 Monoclonal Mouse Anti- Human Wilms’ Tumor 1 (Imiglucerase)WT-1) Protein -«- 1 1
EnVision Система візуалізації для імуногістохімії EnVision FLEX+ високий рН упаковок 1 1
Наконечники для дозаторів 300 мкм -«- 10 10
Наконечники для дозаторів 700 мкм -«- 10 10
Ножі для мікротомів -«- 60 60
Скельця гістологічні предметні адгезивні 100 штук/ пачок пачок 50 50
Скельця гістологічні предметні 50 штук/пачок -«- 25 25
Скельця гістологічні покривні 24 x 24 мм № 50 -«- 25 25
Скельця гістологічні покривні 24 x 50 мм № 50 -«- 45 45
Бальзам гістологічний синтетичний флаконів 102 102
Формалін 40%, концентрат літрів 30 30
Парафін для гістологічної проводки та заливки блоків Plasti Wax кілограмів 120 120
Гематоксилін грамів 10 10
Ксилол ХЧ літрів 20 20
Реагенти та засоби для проведення імуноцитологічних та молекулярно- генетичних досліджень: лабораторні реагенти для молекулярно- генетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування солідних злоякісних пухлин у дітей, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії методом полімеразної ланцюгової реакції на приладах Applied Biosystems 7300/7500 Real-Time PCR
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Єсейна збірка TaqMan MicroRNA Assay наборів 5 5
TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit -«- 5 5
Розчин Versen флаконів 1 1
Реагент РНК інгібітор -«- 1 1
Реагенти та засоби для проведення імуноцитологічних та молекулярно- генетичних досліджень: лабораторні реагенти для молекулярно- цитогенетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії солідних злоякісних пухлин у дітей методом флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) на флуоресцентному мікроскопі
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
LSI IGH/MYC/CEP 8 трикольоровий набір ДНК проб, 20 мкл/ упаковка упаковок 1 1
Abbott Vysis ALK Break Apart двокольоровий набір ДНК проб, 20 досліджень/ упаковка -«- 1 1
Формамид, ХЧ, Merck літрів 10 10
36. Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Абакавір таблетки 300 мг 338 262 338 220
Абакавір/ Ламівудин -«- 600 мг/ 300 мг 1 564 397 1 564 380
Абакавір розчин для перорального застосування 20 мг/мл, 1 мл 533 320 533 040
Дарунавір таблетки 600 мг 49 740 49 740
Дарунавір -«- 400 мг 10 920 10 920
Зидовудин капсули 100 мг 23 456 23 300
Зидовудин розчин для перорального застосування 10 мг/мл, 1 мл 1 157 195 1 156 700
Зидовудин/ Ламівудин таблетки 300 мг/ 150 мг 2 509 679 1 726 620
Етравірин -«- 100 мг 10 680 10 560
Ефавіренз таблетки, капсули 200 мг 38 624 38 520
Ефавіренз таблетки 600 мг 1 814 695 1 814 640
Ламівудин -«- 150 мг 913 928 913 920
Ламівудин розчин для перорального застосування 10 мг/мл, 1 мл 805 207 805 000
Лопінавір/ Ритонавір таблетки 200 мг/ 50 мг 11 688 600 11 688 360
Лопінавір/ Ритонавір таблетки 100 мг/ 25 мг 1 116 764 1 116 720
Лопінавір/ Ритонавір розчин для перорального застосування 80 мг/ 20 мг, 1 мл 605 556 604 500
Лопінавір/ Ритонавір капсули з гранулами для перорального застосування 40 мг/10 мг 37 680 37 680
Невірапін таблетки 200 мг 152 065 152 040
Невірапін суспензія для перорального застосування 10 мг/мл, 1 мл 333 715 333 600
Ралтегравір таблетки 400 мг 47 470 47 460
Ритонавір таблетки, капсули 100 мг 468 516 468 510
Тенофовір таблетки 300 мг 561 671 561 660
Тенофовір/ Емтрицитабін таблетки 300 мг/ 200 мг 7 804 139 7 804 020
Тенофовір/ Емтрицитабін/ Ефавіренз -«- 300 мг/ 200 мг/ 600 мг 2 049 639 2 049 630
Атазанавір (сульфат) таблетки, капсули 300 мг 426 180 426 180
Тенофовір/ Ламівудин/Ефавіренз таблетки 300 мг/ 300 мг/ 400 мг 52 080 51 720
Тенофовір/Ламівудин/Долутегравір -«- 300 мг/ 300 мг/ 50 мг 748 830 748 830
Долутегравір таблетки 50 мг 4 783 196 4 783 080
Абакавір/Ламівудин таблетки, що розчиняються 60 мг/30 мг 119 110 119 100
Зидовудин/ Ламівудин -«- 60 мг/30 мг 114 902 114 900
37. Медикаменти та медичні вироби для дитячого діалізу
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор з площею мембрани 1,2-1,4 м— 2, AV-магістралі, фістульні голки G17-19, (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент) комплектів 2 142 2 142
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор 1,2-1,4 м-2, AV-магістралі, фістульні голки G17-19 (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiВag або еквівалент) комплектів 751 751
Набір для постійного вено- венозного гемодіалізу педіатричний CRRT/SCUF (multiFiltrate Kit paed CRRT/SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 10 л (Filtrate bag 10 L) або еквівалент -«- 38 38
Набір для мембранного розділення плазми MPSP1 (multiFiltrate Kit MP SP1 dry) або еквівалент, фільтраційний пакет на 10 л (Filtrate bag 10 L) або еквівалент комплектів 38 38
Набір для довготривалої гемодіафільтрації (multiFiltrate Kit Midi CVVHDF 400) або еквівалент -«- 96 96
Фільтр Діасейф Плюс або еквівалент (1 фільтр на 50 комплектів для гемодіалізу з функцією гемодіафільтрації у дітей) штук 60 60
Комплект витратних матеріалів до апарата для гемодіалізу 4008H з модулем екстракорпоральної підтримки печінки «Prometheus» комплектів 7 7
Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 10 л (розведення не гірше 1/34) штук 159 159
Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 7,8 л (розведення не гірше 1/44) -«- 2 675 2 675
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 2,25-2,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл -«- 3 483 1 774
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 3,85-4,25% в мішках подвійних ємністю 2000 мл -«- 970 970
Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози 1,35-1,5% в мішках подвійних ємністю 2000 мл штук 3 124 992
Ковпачок дезінфікуючий (від’єднуємий) -«- 5 294 873
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 1,35-1,5% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л -«- 1 300 1 300
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 2,25-2,5% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л -«- 900 900
Розчини для перитонеального діалізу з концентрацією глюкози 3,85-4,25% для апаратного перитонеального діалізу, мішки по 5 л -«- 370 370
Трубка перехідна (подовжувач катетера) -«- 96 93
Затискач (перемикач) магістрале -«- 38 38
Тримач органайзера до системи стей-сейф (або еквівалент) -«- 4 4
Органайзер до системи стей- сейф (або еквівалент) -«- 10 10
Педіатричний набір: комплект складових для апаратного перитонеального діалізу (касета до апарата), дренажний комплект комплектів 410 410
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 6-6,5 Fr штук 18 18
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 7-8,0 Fr -«- 39 39
Катетер гемодіалізний двохпросвітний (двохканальний) у наборі розміром 11-12 Fr -«- 42 42
Апарат для автоматизованого перитонеального діалізу -«- 2 2
Возик для апарата для автоматизованого перитонеального діалізу штук 2 2
Кліп-вставка в органайзер для автоматизованого перитонеального діалізу -«- 2 2
Картка пацієнта, сумісна з апаратом для автоматизованого перитонеального діалізу -«- 2 2
Зчитувач картки пацієнта, сумісної з апаратом для автоматизованого перитонеального діалізу -«- 2 2
Катетер для гострого перитонеального діалізу педіатричний Tenckhoff- Catheter прямої конфігурації розміром 250-300 мм в комплекті з адаптером штук 30 30
Катетер для гострого -«- 5 5
перитонеального діалізу педіатричний Tenckhoff- Catheter прямої конфігурації розміром 300-450 мм в комплекті з адаптером
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 250- 300 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером -«- 12 12
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 300- 450 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером -«- 12 12
Катетер для хронічного перитонеального діалізу педіатричний розміром 450- 570 мм та конфігурації Curl Tenckhoff-Catheter в комплекті з адаптером -«- 9 9
Комплект складових для гемодіалізу у дітей (діалізатор з площею мембрани 0,6-0,8 м— 2, AV-магістралі, фістульні голки G17-19, (голки 2 штуки: 1 венозна голка, 1 артеріальна голка), бікарбонатний картридж типу BiCart або еквівалент) комплектів 200 200
Набір для постійного вено- венозного гемодіалізу педіатричний CRRT/SCUF (Prismaflexset CRRT/SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 5 л (Filtratebag 5 L) або еквівалент, для дітей вагою від 11 кг комплектів 20 20
Набір для постійного вено- венозного гемодіалізу педіатричний CRRT/SCUF (Prismaflexset CRRT/SCUF) або еквівалент, фільтраційний пакет на 5 л (Filtratebag 5 L) або еквівалент, для дітей вагою від 8 кг -«- 10 10
Розчин для гемодіалізу та гемофільтрації з концентрацією 4 ммоль/л калію (мішок 5 л) штук 1 700 1 700
38. Медичні вироби для громадян, які страждають на ідіопатичну сімейну дистонію
Назва медичного виробу Одиниця виміру Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Нейростимулююча система для первинної операції для глибинної стимуляції мозку у складі: комплект електродів для глибинної мозкової стимуляції (2 штуки), подовжувач до електродів (2 штуки), кришка фрезевого отвору (2 штуки), нейростимулятор мультипрограмований (1 штука), програматор пацієнта (1 штука) наборів 5 4
Нейростимулююча система для операції реімплантації для глибокої стимуляції мозку в складі: нейростимулятор програмований, що перезаряджається, сумісний з уже імплантованими квадриполярними подовжувальними лініями і наборів 5 3
електродами (1 штука), зарядний пристрій для нейростимулятора (1 штука), програматор пацієнта (1 штука)
39. Імунобіологічні препарати для проведення імунопрофілактики населення та вироби для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичні вироби
Міжнародна непатентована назва Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків
Вакцина для профілактики поліомієліту (оральна) флакони, пероральне застосування 10 доз 4 453 067
Вакцина для профілактики поліомієліту (інактивована) флакони, ампули, заповнений шприц, для ін’єкцій 1/10 доз 2 368 145
Вакцина для профілактики кашлюку, дифтерії та правця з цільноклітинним кашлюковим компонентом суспензія для ін’єкцій 1/2/10 доза 540 883
Вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи флакони, ампули 1 та 2 дози 483 548
Анатоксин для профілактики дифтерії та правця (АДП) -«- 1/2/10/20 доз 378 646
Вакцина для профілактики гемофільної інфекції типу b -«- 1 доза (0,5 мл) 6 977
Комбінована вакцина для профілактики кашлюку з цільноклітинним кашлюковим компонентом, дифтерії, правця, гепатиту В та гемофільної інфекції типу b флакони, ампули для ін’єкцій 1/2/5/10 доз 886 684
Вакцина для профілактики сказу флакони, ампули 1 доза 222 024
Шприци з голкою одноразові для розведення вакцини одноразові шприци 1/2/5 мл 3 328 576
Шприци з голкою самоблокуючі одноразові для ін’єкцій одноразові самоблокуючі шприци 0,05/0,1/0,5/1/2/5 мл 20 473 026
Коробки для безпечної утилізації шприців коробка ємністю 5 –7 л 297 520
40. Медикаменти для лікування туберкульозу
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Орієнтовний обсяг потреби, 100 відсотків Орієнтовна кількість з урахуванням обсягу фінансування
Ізоніазид таблетки, капсули, драже 300 мг 1 661 635 1 091 850
Ізоніазид -«- 100 мг 2 422 411 631 812
Ізоніазид пляшки, флакони, (сироп) 100 мг/ 5 мл 28 659 20 672
Ізоніазид ампули, флакони, шприци 100 мг/мл 33 014 31 118
Рифампіцин таблетки, капсули, драже 150 мг 5 122 073 2 841 676
Рифампіцин ампули, флакони, шприци 600 мг 17 042 16 707
Рифапентин таблетки, капсули, драже 150 мг 191 488 161 188
Рифабутин -«- 150 мг 9 010 6 497
Піразинамід таблетки, капсули, драже 500 мг 5 791 397 4 444 180
Піразинамід -«- 150 мг 308 348 234 696
Етамбутол -«- 400 мг 443 748 207 870
Етамбутол -«- 100 мг 147 261 128 933
Етамбутол ампули, флакони, шприци 100 мг/мл 25 065 18 318
Канаміцин -«- 1000 мг 18 233 7 937
Протіонамід таблетки, капсули, драже 250 мг 2 266 660 775 983
Етіонамід -«- 125 мг 227 107 175 704
Левофлоксацин -«- 250 мг 151 782 137 927
Левофлоксацин -«- 500 мг 525 910 467 317
Левофлоксацин ампули, флакони, шприци 5 мг/мл 1 903 1 320
Моксифлоксацин таблетки, капсули, драже 400 мг 306 810 168 764
Моксифлоксацин -«- 100 мг 75 981 48 998
Моксифлоксацин ампули, флакони, шприци 400 мг 3 766 3 541
Натрію аміносаліцилат порошок, гранули кишково-розчинні еквівалент 1 г аміносаліцилової кислоти/ натрію аміносаліцилату 3 211 507 1 793 990
Натрію аміносаліцилат ампули, флакони, шприци 30 мг/мл 3 422 2 775
Циклосерин таблетки, капсули, драже 250 мг 4 287 450 2 437 984
Циклосерин -«- 125 мг 227 664 174 731
Теризидон -«- 250 мг 244 433 153 800
Капреоміцин ампули, флакони, шприци 1000 мг 12 220 3 156
Клофазимін таблетки, капсули, драже 100 мг 1 137 502 514 854
Лінезолід -«- 600 мг 2 026 121 1 133 431
Лінезолід ампули, флакони, шприци 2 мг/мл 10 522 9 317
Рифампіцин/ Ізоніазид таблетки, капсули, драже 75 мг/50 мг 38 233 20 293
Рифампіцин/ Ізоніазид -«- 150 мг/ 75 мг 2 201 300 850 273
Рифампіцин/ Ізоніазид/ Піразинамід -«- 75 мг/ 50 мг/150 мг 26 066 15 020
Рифампіцин/ Ізоніазид/ Піразинамід/ Етамбутол -«- 150 мг/ 75 мг/ 400 мг/275 мг 901 161 294 443
Амоксицилін з клавулановою кислотою -«- 500 мг/125 мг 2 283 439 1 669 029
Амоксицилін з клавулановою кислотою порошок для розчину для ін’єкцій у флаконах 1000 мг/200 мг 7 297 6 483
Іміпенем з циластатином порошок для інфузій у флаконах 500мг/ 500 мг 2 419 519 1 611 050
Меропенем флакони 1000 мг 1 217 923 851 733
Деламанід таблетки 50 мг 2 530 895 1 704 264

В.о. МіністраУ. Супрун

Viewing all 6666 articles
Browse latest View live