Quantcast
Channel: Нормативно-правова інформація –Аптека online
Viewing all 6683 articles
Browse latest View live

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.05.2018 р. № 4484-1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 21.05.2018 р. № 4484-1.1/4.0/17-18

У зв’язку з надходженням термінового повідомлення від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у м. Києві стосовно ввезення на територію України лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381K, виробництва «Байєр Фарма АГ», Німеччина, з порушенням статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо термінів придатності лікарських засобів, що ввозяться в Україну), негативного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобів від 03.05.2018 № 27742/18/26П, та у відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну», Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 № 242:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381K, виробництва «Байєр Фарма АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/12600/01/01).

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381K, виробництва «Байєр Фарма АГ», Німеччина, та вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або знищення. Повідомити територіальний орган Держлікслужби про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження та вживати заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь


Проект постанови ВРУ «Про Основні напрями бюджетної політики на 2019—2021 роки»

$
0
0

ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ

ПОДАННЯ

Відповідно до статті 33 Бюджетного кодексу України Кабінет Міністрів подає проект Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки.

Представлятиме проект Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки у Верховній Раді Міністр фінансів Данилюк Олександр Олександрович.

Прем’єр-міністр України Володимир Гройсман

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

до проекту розпорядження Кабінету Міністрів України «Про схвалення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки»

  1. Обґрунтування необхідності прийняття акта

Проект розпорядження Кабінету Міністрів України «Про схвалення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки» розроблено на виконання статті 33 Бюджетного кодексу України, підпункту 2.1 витягу з протоколу №8 засідання Кабінету Міністрів України від 28 лютого 2018 року та рішення Уряду, прийнятого на засіданні Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2018 року.

  1. Мета і шляхи її досягнення

Основні напрями бюджетної політики на 2019-2021 роки ґрунтуються на положеннях Програми діяльності Кабінету Міністрів України, Коаліційної угоди, проекту Середньострокового плану пріоритетних дій Уряду на період до 2020 року, Стратегії сталого розвитку «Україна-2020», Стратегії реформування системи управління державними фінансами на 2017-2020 роки програм співпраці з міжнародними фінансовими організаціями.

Положення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки встановлюють підходи до формування бюджетів, визначають завдання бюджетної політики і спрямовані на забезпечення економічного зростання та сталого розвитку суспільства, визначення пріоритетів використання бюджетних коштів, проведення виваженої та послідовної податкової та бюджетної політики, в тому числі, у середньостроковій перспективі.

Передумовами формування проекту Державного бюджету України на 2019 рік стане економічне відновлення, сталий розвиток суспільства, забезпечення пріоритетного спрямування бюджетних коштів на розвиток озброєння та військової техніки, розроблення та впровадження їх нових зразків, проведення структурних реформ в основних галузях економіки і сферах діяльності, встановлення сприятливих умов для ведення бізнесу.

При формуванні Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки враховані попередні орієнтовні прогнозні показники, надані Міністерством економічного розвитку і торгівлі України відповідно до Порядку розроблення проектів прогнозних і програмних документів економічного і соціального розвитку та державного бюджету, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.04.2003 № 621.

  1. Правові аспекти

Зазначений проект нормативно-правового акта не суперечить Конституції України, Бюджетному кодексу України та іншим нормативно-правовим актам, що регулюють бюджетний процес в Україні.

  1. Фінансово-економічне обґрунтування

Реалізація зазначеного нормативно-правового акта не потребує додаткових витрат з державного бюджету і буде реалізовуватись в межах балансу бюджету.

  1. Позиція заінтересованих органів

Проект розпорядження Кабінету Міністрів України «Про схвалення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки» погоджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України із зауваженнями та Міністерством юстиції України без зауважень.

  1. Регіональний аспект

Положення зазначеного нормативно-правового акта враховують потреби розвитку регіонів.

  1. Запобігання дискримінації

У проекті розпорядження Кабінету Міністрів України «Про схвалення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки» відсутні положення, які містять ознаки дискримінації.

  1. Запобігання корупції

У проекті Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки відсутні правила і процедури, які містять ризики вчинення корупційних правопорушень.

  1. Громадське обговорення

Проект розпорядження не потребує консультацій з громадськістю.

  1. Позиція соціальних партнерів

Від сторін соціального діалогу не надходило пропозицій до проекту Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки.

  1. Оцінка регуляторного впливу

Проект розпорядження Кабінету Міністрів України «Про схвалення Основних напрямів бюджетної політики на 2019-2021 роки» не є регуляторним актом.

  1. Вплив реалізації акта на ринок праці

Реалізація акта безпосередньо не впливає на ринок праці.

  1. Прогноз результатів

Прийняття акта встановить підходи до формування бюджетів, визначить завдання бюджетної політики та пріоритети використання бюджетних коштів, забезпечить якісну та своєчасну розробку проекту Закону України «Про Державний бюджет України на 2019 рік» і сприятиме проведенню комплексних реформ в економіці та бюджетній сфері, виваженої та послідовної податкової та бюджетної політики.

Міністр О. Данилюк

Проект

зареєстрований в Парламенті 16.05.2018 р. № 8357

ПОСТАНОВА

ВЕРХОВНОЇ РАДИ УКРАЇНИ

Про Основні напрями бюджетної  політики на 2019—2021 роки

Відповідно до статті 33 Бюджетного кодексу України і статті 152 Регламенту Верховної Ради України Верховна Рада України постановляє:

  1. Схвалити Основні напрями бюджетної політики на 2019—2021 роки (додаються).
  2. Кабінетові Міністрів України підготувати та подати до Верховної Ради України проект закону про Державний бюджет України на 2019 рік з урахуванням Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки.

Голова Верховної Ради України

СХВАЛЕНО

розпорядженням Кабінету Міністрів України

ПРОЕКТ

Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки

Основні напрями бюджетної політики на 2019—2021 роки ґрунтуються на положеннях Програми діяльності Кабінету Міністрів України, Коаліційної угоди, проекту Середньострокового плану пріоритетних дій Уряду на період до 2020 року, Стратегії сталого розвитку «Україна — 2020», Стратегії реформування системи управління державними фінансами на 2017—2020 роки, програм співпраці з міжнародними фінансовими організаціями.

Положення Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки встановлюють підходи до формування бюджетів, визначають завдання бюджетної політики і спрямовані на забезпечення економічного зростання та сталого розвитку суспільства, визначення пріоритетів використання бюджетних коштів, реалізацію виваженої та послідовної податкової та бюджетної політики, зокрема у середньостроковій перспективі.

Орієнтовні основні прогнозні макропоказники економічного і соціального розвитку України

Під час визначення Основних напрямів бюджетної політики на 2019—2021 роки враховано такі основні прогнозні макропоказники економічного і соціального розвитку України:

валовий внутрішній продукт номінальний — 3 733,9 млрд. гривень;

валовий внутрішній продукт реальний, темпи зростання — 103,6 відсотка;

індекс споживчих цін (грудень до грудня попереднього року) — 106,5 відсотка;

індекс цін виробників (грудень до грудня попереднього року) — 107,2 відсотка;

обмінний курс гривні до долара США (в середньому за період) — 30,5 гривні;

рівень безробіття населення віком 15—70 років, визначений за методологією Міжнародної організації праці, — 8,9 відсотка.

Основні прогнозні макропоказники є попередньо орієнтовними та можуть бути скореговані на основі уточнення статистичних даних, зміни поточної соціально-економічної ситуації та сценарних умов функціонування економіки з урахуванням внутрішніх та зовнішніх ризиків і загроз розвитку економіки. У разі уточнення основних прогнозних макропоказників економічного і соціального розвитку України на 2019 рік вони будуть враховані під час підготовки проекту Державного бюджету України на 2019 рік.

Основні завдання бюджетної політики

Збалансованість та стійкість бюджетної системи забезпечуватиметься шляхом дотримання таких показників:

встановлення граничного обсягу дефіциту державного бюджету на рівні 2,2 відсотка валового внутрішнього продукту;

збереження з урахуванням податкового законодавства частки перерозподілу валового внутрішнього продукту через зведений бюджет на рівні не вищому, ніж враховано під час затвердження Державного бюджету України на 2018 рік;

досягнення показника граничного обсягу державного боргу на рівні не більше 56 відсотків валового внутрішнього продукту;

встановлення граничного обсягу надання державних гарантій на бюджетний період не більш як 3 відсотки доходів загального фонду державного бюджету;

забезпечення економічно обґрунтованого підвищення мінімальної заробітної плати та посадового окладу (тарифної ставки) працівника
1 тарифного розряду Єдиної тарифної сітки розрядів і коефіцієнтів з оплати праці працівників установ, закладів та організацій окремої галузі бюджетної сфери;

прожитковий мінімум на одну особу в розрахунку на місяць у розмірі з 1 січня 2019 р. — 1 853 гривні, з 1 липня 2019 р. — 1 936 гривень, з 1 грудня 2019 р. — 2 011 гривень, а для основних соціальних і демографічних груп населення:

— дітей віком до 6 років: з 1 січня 2019 р. — 1 626 гривень, з 1 липня 2019 р. — 1 699 гривень, з 1 грудня 2019 р. — 1 764 гривні;

— дітей віком від 6 до 18 років: з 1 січня 2019 р. — 2 027 гривень, з 1 липня 2019 р. — 2 118 гривень, з 1 грудня 2019 р. — 2 199 гривень;

— працездатних осіб: з 1 січня 2019 р. — 1 921 гривня, з 1 липня 2019 р. — 2 007 гривень, з 1 грудня 2019 р. — 2 084 гривні;

— осіб, які втратили працездатність: з 1 січня 2019 р. — 1 497 гривень, з 1 липня 2019 р. — 1 564 гривні, з 1 грудня 2019 р. — 1 624 гривні;

збереження рівня забезпечення прожиткового мінімуму на рівні, врахованому у Державному бюджеті України на 2018 рік;

загальний обсяг державних капітальних вкладень на розроблення та реалізацію державних інвестиційних проектів — не менш як 1,8 млрд. гривень, що розподіляється в установленому порядку, зокрема за такими сферами:

— соціально-культурна сфера і сфера охорони здоров’я;

— паливно-енергетична сфера, видобувна та обробна промисловість, мінерально-сировинна база;

— сфера охорони навколишнього природного середовища;

— транспортна сфера;

— функціонування органів влади та надання ними послуг;

використання коштів позик для реалізації проектів економічного і соціального розвитку України, що залучаються державою від міжнародних організацій, Кредитної установи для відбудови, банків та урядів іноземних держав в сумі 18 млрд. гривень;

фінансування дефіциту спеціального фонду державного бюджету за рахунок кредитів (позик), що залучаються державою від іноземних держав, банків і міжнародних організацій для реалізації діючих інвестиційних проектів.

Пріоритетні завдання податкової політики

Пріоритетом державної податкової політики є забезпечення стабільності податкової системи, зокрема підвищення ефективності та полегшення податкового адміністрування з мінімізацією можливостей для зловживань.

Завдання:

перегляд ставок акцизного податку на алкогольні напої, екологічного податку та рентної плати, визначених в абсолютних значеннях, з урахуванням індексу споживчих цін та індексу цін виробників промислової продукції (щороку);

продовження роботи з поступового наближення ставок акцизного податку на тютюнові вироби до рівня, передбаченого директивою ЄС, шляхом збільшення специфічних ставок акцизного податку та мінімального податкового акцизного зобов’язання на тютюнові вироби на індекс девальвації гривні до долара США;

проведення переговорів щодо міжнародних договорів про уникнення подвійного оподаткування з Німеччиною, Францією, Індією, Казахстаном, Чорногорією, Об’єднаними Арабськими Еміратами, Молдовою та внесення змін до діючих договорів України з метою зменшення податкових перешкод для закордонних інвестицій та запобігання податковим ухиленням стосовно податків на доходи і капітал;

опрацювання питання впровадження моделі оподаткування податком виведений капітал.

Пріоритетні завдання фінансового забезпечення  судової влади та її незалежності

Фінансове забезпечення процесу формування ефективної системи правосуддя є одним з пріоритетів діяльності Кабінету Міністрів України і здійснюватимуться шляхом створення умов для стовідсоткового розгляду справ та скорочення строків їх розгляду, організації роботи з добору та спеціальної підготовки суддів, забезпечення судів сучасними технічними засобами ведення судового процесу, розроблення та впровадження Єдиної судової інформаційно-телекомунікаційної системи для здійснення обміну документами між судами та іншими об’єктами владних повноважень, проведення судових засідань у режимі відеоконференцзв’язку, запровадження новітніх методів дистанційного ведення судочинства із застосуванням електронних систем, здійснення заходів для забезпечення доступності приміщень судів для осіб з інвалідністю.

Бюджети наступних років передбачатимуть збереження судового збору як інструменту незалежності судової влади, а також фінансове забезпечення Конституційного Суду України, Верховного Суду, Вищої ради правосуддя, переобладнання судів та запровадження інноваційних технологій у судочинстві.

Виконання та реалізація пріоритетних державних цільових програм та державних інвестиційних проектів

Виконання пріоритетних державних цільових програм здійснюватиметься в межах коштів, передбачених у Державному бюджеті України на 2019 рік, за результатами їх перегляду з урахуванням економічної і соціальної ефективності.

Реалізація державних інвестиційних проектів здійснюватиметься у пріоритетних сферах, зокрема у соціально-культурній сфері, сфері охорони здоров’я, паливно-енергетичній сфері, видобувній та обробній промисловості, мінерально-сировинній базі, сфері охорони навколишнього природного середовища, транспортній сфері,  сфері надання органами влади послуг населенню.

Взаємовідносини державного бюджету  з місцевими бюджетами

Державна бюджетна політика щодо місцевих бюджетів та міжбюджетних відносин буде спрямована на удосконалення інструментів бюджетного планування, зміцнення фінансової спроможності місцевих бюджетів, підвищення ефективності та результативності використання бюджетних ресурсів, а також створення дворівневої системи міжбюджетних відносин та реалізовуватиметься шляхом:

запровадження середньострокового бюджетного планування на місцевому рівні для забезпечення підвищення передбачуваності і послідовності бюджетної політики;

застосування програмно-цільового методу бюджетування в усіх місцевих бюджетах, що сприятиме прозорості управління бюджетними коштами та єдності в бюджетній звітності щодо виконання місцевих бюджетів;

розширення бази оподаткування за доходами, що зараховуються до місцевих бюджетів, та забезпечення позитивної динаміки їх надходжень;

удосконалення механізму вирівнювання податкоспроможності місцевих бюджетів з метою зменшення диспропорцій бюджетної забезпеченості між місцевим бюджетами;

збільшення кількості місцевих бюджетів, що матимуть прямі взаємовідносини з державним бюджетом, за рахунок добровільного об’єднання територіальних громад для спрощення процесу управління бюджетними коштами;

продовження процесу децентралізації бюджетних повноважень, а також упорядкування сфер відповідальності органів місцевого самоврядування та органів виконавчої влади в рамках проведення адміністративно-територіальної, бюджетної та інституційної реформ;

удосконалення системи результативних показників з метою підвищення якості надання послуг у відповідних сферах.

Інші питання, вирішення яких необхідне для складення проекту закону про Державний бюджет України

Установлення індикативних прогнозних показників та завдання Державного бюджету України на 2020—2021 роки:

Показники 2020 рік 2021 рік
Валовий внутрішній продукт номінальний (млрд. гривень) 4 116,5 4 606,5
Валовий внутрішній продукт реальний, темпи зростання (відсотків) 104 106,3
Індекс споживчих цін (грудень до грудня попереднього року) (відсотків) 105 104,8
Індекс цін виробників (грудень до грудня попереднього року) (відсотків) 106 105,6
Рівень безробіття населення віком
15—70 років, визначений за методологією Міжнародної організації праці (відсотків)
8,5 8,3
Обмінний курс гривні до долара США (в середньому за рік) 31,4 31,8

граничний обсяг дефіциту державного бюджету становитиме 2 відсотки валового внутрішнього продукту щороку;

збереження з урахуванням податкового законодавства частки перерозподілу валового внутрішнього продукту через зведений бюджет на рівні не вищому, ніж враховано під час затвердження Державного бюджету України на 2018 рік;

граничний обсяг державного боргу у 2020 і 2021 роках на рівні не більше 54 і 53 відсотки валового внутрішнього продукту відповідно;

граничний обсяг надання державних гарантій не більш як 3 відсотки доходів загального фонду державного бюджету щороку;

прожитковий мінімум на одну особу в розрахунку на місяць у розмірі з 1 січня 2020 р. — 2 011 гривень, з 1 липня 2020 р. — 2 089 гривень, з 1 грудня 2020 р. — 2 152 гривні, а для основних соціальних і демографічних груп населення:

— дітей віком до 6 років: з 1 січня 2020 р. — 1 764 гривні, з 1 липня 2020 р. — 1 833 гривні, з 1 грудня 2020 р. — 1 887 гривень;

— дітей віком від 6 до 18 років: з 1 січня 2020 р. — 2 199 гривень, з
1 липня 2020 р. — 2 285 гривень, з 1 грудня 2020 р. — 2 353 гривні;

— працездатних осіб: з 1 січня 2020 р. — 2 084 гривні, з 1 липня 2020 р. — 2 165 гривень, з 1 грудня 2020 р. — 2 230 гривень;

— осіб, які втратили працездатність: з 1 січня 2020 р. — 1 624 гривні, з 1 липня 2020 р. — 1 687 гривень, з 1 грудня 2020 р. — 1 738 гривень;

прожитковий мінімум на одну особу в розрахунку на місяць у розмірі з 1 січня 2021 р. — 2 152 гривні, з 1 липня 2021 р. — 2 227 гривень, з 1 грудня 2021 р. — 2 298 гривень, а для основних соціальних і демографічних груп населення:

— дітей віком до 6 років: з 1 січня 2021 р. — 1 887 гривень, з 1 липня 2021 р. — 1 953 гривні, з 1 грудня 2021 р. — 2 015 гривень;

— дітей віком від 6 до 18 років: з 1 січня 2021 р. — 2 353 гривні, з 1 липня 2021 р. — 2 435 гривень, з 1 грудня 2021 р. — 2 513 гривень;

— працездатних осіб: з 1 січня 2021 р. — 2 230 гривень, з 1 липня 2021 р. — 2 308 гривень, з 1 грудня 2021 р. — 2 382 гривні;

— осіб, які втратили працездатність: з 1 січня 2021 р. — 1 738 гривень, з 1 липня 2021 р. — 1 799 гривень, з 1 грудня 2021 р. — 1 856 гривень;

збереження рівня забезпечення прожиткового мінімуму на рівні, врахованому у Державному бюджеті України на 2018 рік;

забезпечення економічно обґрунтованого підвищення мінімальної заробітної плати та посадового окладу (тарифної ставки) працівника 1 тарифного розряду Єдиної тарифної сітки розрядів і коефіцієнтів з оплати праці працівників установ, закладів та організацій окремої галузі бюджетної сфери;

розроблення та реалізація державних інвестиційних проектів у пріоритетних сферах — не менш як 1,8 млрд. гривень щороку;

фінансування дефіциту спеціального фонду державного бюджету за рахунок кредитів (позик), що залучаються державою від іноземних держав, банків і міжнародних організацій для виконання інвестиційних проектів у 2020 році в обсязі 19 млрд. гривень, у 2021 році — 20 млрд. гривень.

 

Постанова КМУ від 25.04.2018 р. № 407

$
0
0

Не набув чинності

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 25.04.2018 р. № 407

Про затвердження Порядку реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік

Відповідно до пункту 2 розділу IV «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» Кабінет Міністрів України постановляє:

  1. Затвердити Порядок реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік, що додається.
  2. Установити, що у 2018 році:

1) договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з комунальними закладами охорони здоров’я укладаються до 5 червня 2018 р. на строк з 1 липня по 31 грудня 2018 р. або до 15 серпня 2018 р. на строк з 1 жовтня по 31 грудня 2018 р.;

2) Національна служба здоров’я укладає договори про медичне обслуговування населення з комунальними закладами охорони здоров’я за умови одночасного укладення таких договорів з усіма комунальними закладами охорони здоров’я, які забезпечують надання первинної медичної допомоги, що фінансується за рахунок медичної субвенції з відповідного місцевого бюджету.

  1. Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування та діє до 31 грудня 2018 р. включно.
Прем’єр-міністр України В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 25.04.2018 р. № 407

ПОРЯДОК

реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік

  1. Цей Порядок визначає особливості реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік, встановлює тарифи та коригувальні коефіцієнти.
  2. Дія цього Порядку поширюється на всі заклади охорони здоров’я та фізичних осіб — підприємців, які одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та уклали договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій (далі — договір) з НСЗУ, що передбачає надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою.
  3. У цьому Порядку терміни вживаються у такому значенні:
  • зелений список — перелік пацієнтів, які подали відповідному надавачу медичних послуг декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, станом на 1 число відповідного місяця згідно з даними електронної системи охорони здоров’я;
  • червоний список — неперсоніфікована умовна кількість пацієнтів комунального закладу охорони здоров’я, розрахована відповідно до пункту 9 цього Порядку.

Інші терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законі України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» та інших законодавчих актах.

  1. Перелік медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, оплату надання яких держава гарантує в межах програми медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік, визначається Порядком надання первинної медичної допомоги, затвердженим МОЗ.
  2. Тарифи на надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, встановлюються як капітаційна ставка за обслуговування одного пацієнта протягом календарного року та становлять:
  • за одного пацієнта, включеного до зеленого списку, — 370 гривень на рік;
  • за одного пацієнта, включеного до червоного списку (для комунальних закладів охорони здоров’я), — 240 гривень на рік.
  1. До тарифу на медичне обслуговування одного пацієнта, включеного до зеленого списку, застосовуються (шляхом множення) такі коригувальні коефіцієнти залежно від вікової групи пацієнта:
від 0 до 5 років 4;
від 6 до 17 років 2,2;
від 18 до 39 років 1;
від 40 до 64 років 1,2;
понад 65 років 2.
  1. Якщо медичне обслуговування пацієнта, включеного до зеленого списку, здійснюється в населених пунктах, яким надано статус гірських згідно із Законом України «Про статус гірських населених пунктів в Україні», до тарифу додатково до корегувальних коефіцієнтів, зазначених у пункті 6 цього Порядку, застосовується (шляхом множення) коригувальний коефіцієнт 1,25. Місце обслуговування пацієнта визначається відповідно до декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу.
  2. Коригувальні коефіцієнти, зазначені у пунктах 6 і 7 цього Порядку, не застосовуються до тарифів на надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, пацієнтам, включеним до червоного списку.
  3. Кількість пацієнтів, включених до червоного списку, для надавачів медичних послуг, які є комунальними закладами охорони здоров’я, розраховується щомісяця за такою формулою:

ЧС = НН × (1 − ЗС / СНН),

де ЧС — кількість пацієнтів, включених до червоного списку;

НН — кількість наявного населення відповідної адміністративно-територіальної одиниці, що обслуговується відповідним комунальним закладом охорони здоров’я, станом на 1 січня 2018 р., визначена у договорі, укладеному з НСЗУ;

ЗС — загальна кількість пацієнтів, що подали декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, станом на 1 число відповідного місяця згідно з даними електронної системи охорони здоров’я всім надавачам медичних послуг, які уклали договір з НСЗУ та розташовані в межах однієї адміністративно-територіальної одиниці (міста, району, об’єднаної територіальної громади);

СНН — сумарна кількість наявного населення відповідної адміністративно-територіальної одиниці, що обслуговується усіма комунальними закладами охорони здоров’я, які уклали договори з НСЗУ станом на 1 число відповідного місяця та розташовані у межах однієї адміністративно-територіальної одиниці (міста, району, об’єднаної територіальної громади), що розраховується шляхом додавання кількості наявного населення, що визначена у таких договорах.

Якщо ЧС має значення менше нуля, ЧС становить нуль.

  1. Оплата за надані медичні послуги здійснюється в порядку, встановленому договором про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій, укладеним з НСЗУ.
  2. Тарифи, встановлені у пункті 5 цього Порядку, включають ставку на оплату медичної послуги та ставку на оплату діагностичних послуг, у тому числі лабораторних досліджень.

 

Указ Президента України від 19.05.2018 р. № 138/2018

$
0
0

УКАЗ ПРЕЗИДЕНТА УКРАЇНИ

від 19.05.2018 р. № 138/2018

Про присудження Державних премій України в галузі науки і техніки 2017 року

На підставі подання Комітету з Державних премій України в галузі науки і техніки постановляю:

  1. Присудити Державні премії України в галузі науки і техніки 2017 року:

— за роботу «Ефективні методи оцінювання напруженого стану структурно-неоднорідних тіл, спричиненого дією полів різної фізичної природи»:

ХАРЧЕНКУ Валерію Володимировичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, директорові Інституту проблем міцності імені Г.С. Писаренка НАН України

ЧИРКОВУ Олександру Юрійовичу — докторові технічних наук, провідному науковому співробітникові Інституту проблем міцності імені Г.С. Писаренка НАН України

ГАЧКЕВИЧУ Олександру Романовичу — докторові фізико-математичних наук, завідувачеві відділу Інституту прикладних проблем механіки і математики імені Я.С. Підстригача НАН України

ТЕРЛЕЦЬКОМУ Ростиславу Федоровичу — докторові фізико- математичних наук, провідному науковому співробітникові Інституту прикладних проблем механіки і математики імені Я.С. Підстригача НАН України

ЯСІНСЬКОМУ Анатолію Васильовичу — докторові фізико-математичних наук, провідному науковому співробітникові Інституту прикладних проблем механіки і математики імені Я.С. Підстригача НАН України

МАХНЕНКУ Олегу Володимировичу — докторові технічних наук, завідувачеві відділу Інституту електрозварювання імені Є.О. Патона НАН України

ЛОБОДІ Володимиру Васильовичу — докторові фізико-математичних наук, завідувачеві кафедри Дніпровського національного університету імені Олеся Гончара

ПОПОВИЧУ Василю Степановичу — докторові технічних наук (посмертно);

— за роботу «Фотоніка напівпровідникових та діелектричних наноструктур»:

КУЧМІЮ Степану Ярославовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, завідувачеві відділу Інституту фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України

СТРОЮКУ Олександру Леонідовичу — докторові хімічних наук, завідувачеві лабораторії Інституту фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України

ГОМОННАЮ Олександру Васильовичу — докторові фізико- математичних наук, завідувачеві відділу Інституту електронної фізики НАН України

АЖНЮКУ Юрію Миколайовичу — докторові фізико-математичних наук, провідному науковому співробітникові Інституту електронної фізики НАН України

ЮХИМЧУКУ Володимиру Олександровичу — докторові фізико- математичних наук, завідувачеві відділу Інституту фізики напівпровідників імені В.Є.Лашкарьова НАН України

ТАРАСОВУ Георгію Григоровичу — докторові фізико-математичних наук, завідувачеві лабораторії Інституту фізики напівпровідників імені В.Є.Лашкарьова НАН України

ДЖАГАНУ Володимиру Миколайовичу — кандидатові фізико- математичних наук, старшому науковому співробітникові Інституту фізики напівпровідників імені В.Є.Лашкарьова НАН України

НОСИЧУ Олександру Йосиповичу — докторові фізико-математичних наук, головному науковому співробітникові Інституту радіофізики та електроніки імені О.Я.Усикова НАН України;

— за роботу «Матеріали і технології конструкцій сучасної авіаційної техніки»:

ЮЩЕНКУ Костянтину Андрійовичу — академікові Національної академії наук України, заступникові директора Інституту електрозварювання імені Є.О. Патона НАН України

ФЕДІРКУ Віктору Миколайовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, головному науковому співробітникові Фізико-механічного інституту імені Г.В.Карпенка НАН України

ОСТАШУ Оресту Петровичу — докторові технічних наук, завідувачеві відділу Фізико-механічного інституту імені Г.В.Карпенка ПАН України

УЧАНІНУ Валентину Миколайовичу — докторові технічних наук, старшому науковому співробітникові Фізико-механічного інституту імені Г.В.Карпенка НАН України

ЛАБУР Тетяні Михайлівні — докторові технічних наук, провідному науковому співробітникові Інституту електрозварювання імені Є.О. Патона НАН України

БИЧКОВУ Андрію Сергійовичу — кандидатові юридичних наук, заступникові завідувача відділу Державного науково-дослідного експертно- криміналістичного центру МВС України

НЕЧИПОРЕНКО Ользі Юріївні — кандидатові технічних наук, провідному інженерові-технологу державного підприємства «Антонов»

КОЦЮБІ Олександру Анатолійовичу — радникові голови правління публічного акціонерного товариства «ФЕД»;

— за роботу «Створення оборотних гідроагрегатів Дністровської ГАЕС для підвищення ефективності об’єднаної енергетичної системи України»

СОКОЛУ Євгену Івановичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, ректорові Національного технічного університету «Харківський політехнічний інститут»

ЦАРЮКУ Анатолію Корнійовичу — кандидатові технічних наук, завідувачеві відділу Інституту електрозварювання імені Є.О. Патона НАН України

ЧЕРКАСЬКОМУ Олексію Юрійовичу — першому заступникові генерального директора публічного акціонерного товариства «Турбоатом»

ІЩЕНКУ Григорію Івановичу — головному інженерові публічного акціонерного товариства «Турбоатом»

ЛИННИКУ Олександру Васильовичу — головному конструкторові публічного акціонерного товариства «Турбоатом»

ВАКУЛЕНКУ Олексію Миколайовичу — головному конструкторові державного підприємства «Завод «Електроважмаш»

ГАЛАТУ Віктору Вячеславовичу — технічному директорові публічного акціонерного товариства «Укргідропроект»

СИРОТІ Ігорю Григоровичу — генеральному директорові публічного акціонерного товариства «Укргідроенерго»;

— за роботу «Науково-технологічні засоби та методи забезпечення енергетичної незалежності України»:

МОЙСИШИНУ Василю Михайловичу — докторові технічних наук, завідувачеві кафедри Івано-Франківського національного технічного університету нафти і газу

БОЙКУ Василю Степановичу — докторові технічних наук, професорові Івано-Франківського національного технічного університету нафти і газу

СТОГНІЮ Олексію Вадимовичу — кандидатові технічних наук, директорові дочірнього підприємства «Науково-дослідний інститут нафтогазової промисловості» Національної акціонерної компанії «Нафтогаз України»

ГУНДІ Миколі Васильовичу — заступникові директора дочірнього підприємства «Науково-дослідний інститут нафтогазової промисловості» Національної акціонерної компанії «Нафтогаз України»

ЗАРУБІНУ Юрію Олександровичу — докторові технічних наук, головному науковому співробітникові дочірнього підприємства «Науково- дослідний інститут нафтогазової промисловості» Національної акціонерної компанії «Нафтогаз України»

ДОРОШЕНКУ Володимиру Михайловичу — докторові технічних наук, директорові департаменту публічного акціонерного товариства «Укрнафта»

ПРОКОПІВУ Володимиру Йосиповичу — кандидатові геологічних наук, виконавчому віце-президентові публічного акціонерного товариства «Укрнафта»

ГРИШАНЕНКУ Володимиру Петровичу — кандидатові технічних наук, директорові з розвідки та розробки родовищ нафти і газу товариства з обмеженою відповідальністю «Науково-виробниче підприємство «Центр нафтогазових ресурсів»;

— за роботу «Створення та виробництво вітчизняних лікарських засобів нейротропної і імунотропної дії»:

ГОЛОВЕНКУ Миколі Яковичу — докторові біологічних наук, завідувачеві відділу Фізико-хімічного інституту імені О.В.Богатського НАН України

ПАВЛОВСЬКОМУ Віктору Івановичу — докторові хімічних наук, заступникові завідувача відділу Фізико-хімічного інституту імені О.В.Богатського НАН України

ЄГОРОВІЙ Аллі Володимирівні — докторові хімічних наук, провідному науковому співробітникові Фізико-хімічного інституту імені ОВ.Богатського НАН України

КАРАСЬОВІЙ Тамарі Леонідівні — докторові біологічних наук, провідному науковому співробітникові Фізико-хімічного інституту імені О.В.Богатського НАН України

РЕДЕРУ Анатолію Семеновичу — кандидатові хімічних наук, генеральному директорові товариства з додатковою відповідальністю «Інтерхім»

ПОЗІГУНУ Дмитру Володимировичу — кандидатові хімічних наук, заступникові генерального директора товариства з додатковою відповідальністю «Інтерхім»

СТЕЛЬМАХУ Ігорю Борисовичу — кандидатові хімічних наук, директорові з виробництва товариства з додатковою відповідальністю «Інтерхім»

НІКІТІНУ Євгену Васильовичу — докторові медичних наук, науковому консультантові товариства з додатковою відповідальністю «Інтерхім»;

— за роботу «Оцінка, прогнозування та оптимізація стану водних екосистем України»:

ОСАДЧОМУ Володимиру Івановичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, директорові Українського гідрометеорологічного інституту Державної служби України з надзвичайних ситуацій та Національної академії наук України

КОРНІЛОВИЧУ Борису Юрійовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, завідувачеві кафедри Національного технічного університету України «Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського»

НИКИФОРОВИЧУ Євгену Івановичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, завідувачеві відділу Інституту гідромеханіки НАН України

ЛИННИКУ Петру Микитовичу — докторові хімічних наук, завідувачеві відділу Інституту гідробіології НАН України

ПРОТАСОВУ Олександру Олексійовичу — докторові біологічних наук, провідному науковому співробітникові Інституту гідробіології НАН України

ЩЕРБАКУ Володимиру Івановичу — докторові біологічних наук, провідному науковому співробітникові Інституту гідробіології НАН України

ХІЛЬЧЕВСЬКОМУ Валентину Кириловичу — докторові географічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного університету імені Тараса Шевченка

НАБИВАНЦЮ Юрію Богдановичу — кандидатові географічних наук, заступникові директора Українського гідрометеорологічного інституту Державної служби України з надзвичайних ситуацій та Національної академії наук України;

— за роботу «Ресурсоощадні технології виробництва текстилю, одягу та взуття»

КАПЛУНУ Віктору Володимировичу — докторові технічних наук, проректорові Київського національного університету технологій та дизайну

ЧАБАНУ Віталію Васильовичу — докторові технічних наук, проректорові Київського національного університету технологій та дизайну

ЗДОРЕНКУ Валерію Георгійовичу — докторові технічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного університету технологій та дизайну

ЧУБУКОВІЙ Ользі Юріївні — докторові економічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного університету технологій та дизайну

ЩЕРБАНЮ Володимиру Юрійовичу — докторові технічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного університету технологій та дизайну

ПІПІ Борису Федоровичу — докторові технічних наук, професорові Київського національного університету технологій та дизайну

ЩЕРБАНЮ Юрію Юрійовичу — докторові технічних наук, завідувачеві кафедри державного вищого навчального закладу «Київський коледж легкої промисловості»;

— за роботу «Хірургічне лікування патології грудної аорти»:

КРАВЧЕНКУ Віталію Івановичу — кандидатові медичних наук, завідувачеві • відділу державної установи «Національний інститут серцево- судинної хірургії імені М.М. Амосова Національної академії медичних наук України»

ПОПОВУ Володимиру Владиславовичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний інститут серцево- судинної хірургії імені М.М. Амосова Національної академії медичних наук України»

ЗАХАРОВІЙ Валентині Петрівні — докторові медичних наук, головному науковому співробітникові державної установи «Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова Національної академії медичних наук України»

КРАВЧЕНКУ Івану Миколайовичу — докторові медичних наук, головному науковому співробітникові державної установи «Національний інститут серцево-судинної хірургії імені М.М. Амосова Національної академії медичних наук України»

ФУРКАЛУ Сергію Миколайовичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний інститут хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова» Національної академії медичних наук України

ЄМЦЮ Іллі Миколайовичу — докторові медичних наук, директорові державної установи «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України»

РУДЕНКО Надії Миколаївні — докторові медичних наук, заступникові директора державної установи «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України»

РОМАНЮКУ Олександру Миколайовичу — кандидатові медичних наук, доцентові Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика;

— за роботу «Кріотермохірургічні методи та апаратура для лікування онкологічних захворювань органів черевної порожнини»:

СУШКУ Віктору Олександровичу — докторові медичних наук, першому заступникові генерального директора державної установи «Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України»

ЛИТВИНЕНКУ Олександру Олександровичу — докторові медичних наук, завідувачеві відділу державної установи «Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України»

КРАСНОСЕЛЬСЬКОМУ Миколі Віллєновичу — докторові медичних наук, директорові державної установи «Інститут медичної радіології імені С.П.Григор’єва Національної академії медичних наук України»

САНДОМИРСЬКОМУ Борису Петровичу — докторові медичних наук (посмертно)

ХУДЕЦЬКОМУ Ігорю Юліановичу — докторові медичних наук, провідному науковому співробітникові Інституту електрозварювання імені Є.О. Патона НАН України

ЛЕЩЕНКУ Володимиру Миколайовичу — заступникові директора товариства з обмеженою відповідальністю «Науково-виробнича фірма «Пульс»

КОРПАНУ Миколі Миколайовичу — докторові медичних наук, професорові Національного медичного університету імені О.О.Богомольця, директорові Міжнародного інституту кріохірургії (Австрія);

— за роботу «Шевченківська енциклопедія»:

ДЗЮБІ Івану Михайловичу — академікові Національної академії наук України, радникові президії НАН України

БОРОНЮ Олександру Вікторовичу — кандидатові філологічних наук, завідувачеві відділу Інституту літератури імені Т.Г.Шевченка НАН України

ХАРЧУК Роксані Борисівні — кандидатові філологічних наук, старшому науковому співробітникові Інституту літератури імені Т.Г.Шевченка НАН України

ЮР Марині Володимирівні — кандидатові мистецтвознавства, старшому науковому співробітникові Інституту проблем сучасного мистецтва Національної академії мистецтв України

СМІЛЯНСЬКІЙ Валерії Леонідівні — докторові філологічних наук, пенсіонерові

ЧАМАТІ Ніні Павлівні — кандидатові філологічних наук, пенсіонерові

БОРОДІНУ Василю Степановичу — докторові філологічних наук (посмертно);

— за роботу «Цивілізаційний вибір України і соціальний прогрес»

ПОПОВИЧУ Мирославу Володимировичу — академікові Національної академії наук України (посмертно)

ГАРДАШУК Тетяні Василівні — докторові філософських наук, провідному науковому співробітникові Інституту філософії імені Г.С.Сковороди НАН України

ПРОЛЕЄВУ Сергію Вікторовичу — докторові філософських наук, провідному науковому співробітникові Інституту філософії імені Г.С.Сковороди НАН України

ГУБЕРСЬКОМУ Леоніду Васильовичу — академікові Національної академії наук України, ректорові Київського національного університету імені Тараса Шевченка

ІЛЬЇНУ Володимиру Васильовичу — докторові філософських наук, професорові Київського національного університету імені Тараса Шевченка

БАКІРОВУ Вілю Савбановичу — академікові Національної академії наук України, ректорові Харківського національного університету імені В.Н.Каразіна

АНДРУЩЕНКУ Віктору Петровичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, ректорові Національного педагогічного університету імені М. П.Драгоманова

РАФАЛЬСЬКОМУ Олегу Олексійовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, директорові Інституту політичних і етнонаціональних досліджень імені І.Ф.Кураса НАН України;

— за роботу «Інституційна трансформація фінансово-економічної системи України в умовах глобалізації»:

СІДЕНКУ Володимиру Романовичу — члену-кореспондентові Національної академії наук України, науковому консультантові громадської організації «Український центр економічних і політичних досліджень імені Олександра Разумкова»

СКРИПНИЧЕНКО Марії Іллівні — члену-кореспондентові Національної академії наук України, головному науковому співробітникові Інституту економіки та прогнозування НАН України

ЛУНІНІЙ Інні Олександрівні — докторові економічних наук, завідувачеві відділу Інституту економіки та прогнозування НАН України

ПОНОМАРЕНКУ Володимиру Степановичу — докторові економічних наук, ректорові Харківського національного економічного університету імені Семена Кузнеця

ЗАПАТРІНІЙ Ірині Вікторівні – докторові економічних наук, директорові Науково-дослідного фінансового інституту Київського національного торговельно-економічного університету

БЛАКИТІ Ганні Владиславівні – докторові економічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного торговельно-економічного університету

ЧУГУНОВУ Ігорю Яковичу – докторові економічних наук, завідувачеві кафедри Київського національного торговельно-економічного університету

КВАЧУ Ярославу Петровичу – докторові економічних наук, директорові Одеського торговельно-економічного інституту Київського національного торговельно-економічного університету.

  1. Установити розмір Державної премії України в галузі науки і техніки на 2017 рік двісті сімдесят тисяч гривень кожна.
Президент України П. Порошенко

Проект Порядку вибору референтного лікарського засобу

$
0
0

Проект
оприлюднений на сайті ДЕЦ
25.05.2018 р.

ПОРЯДОК ВИБОРУ РЕФЕРЕНТНОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

1. В якості референтного лікарського засобу має бути обрано лікарський засіб, який є оригінальним лікарським засобом з доведеними ефективністю, безпекою та якістю.

2. В разі відсутності в світі оригінального лікарського засобу та/або доведеної неможливості його ідентифікувати, слід керуватись таким порядком вибору:

2.1. в першу чергу розглядають лікарський засіб, рекомендований ВООЗ, як референтний лікарський засіб та інформація щодо якого розміщена на офіційному сайті ВООЗ;

2.2. у разі відсутності рекомендації ВООЗ, в якості референтного лікарського засобу використовують лікарський засіб, що був зареєстрований як іноваційний на основі доказу ефективності, безпеки та якості на національному рівні у країнах, регуляторні органи яких застосовують високі стандарти якості;

2.3. у разі відсутності оригінального лікарського засобу та/або доведеної неможливості його ідентифікувати та у разі не виконання пунктів 1 та 2, в якості референтного лікарського засобу використовують лікарський засіб, для якого виконуються наступні критерії:

а) опубліковані у наукових журналах широко документовані клінічні дослідження;

б) тривалий і безпроблемний період постреєстраційного контролю.

Примітка:
Вибір референтного лікарського засобу має детально обґрунтовуватись заявником.
Запропонований Перелік є рекомендаційним та не обмежує право заявника обрати інший лікарський засіб в якості референтного препарату при відповідному обгрунтуванні.

Проект Переліку референтних лікарських засобів, що рекомендуються для застосування

$
0
0

Проект

оприлюднений на сайті ДЕЦ
25.05.2018 р.

Перелік референтних лікарських засобів, що рекомендуються для застосування

INN Name Strength(s), Pharmaceutical form Marketing-authorisation holder
Abacavir Ziagen 300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Abacavir Ziagen 20 mg/mL oral solution ViiV Healthcare
Abacavir/Dolutegravir/Lamivudine Triumeq 600 mg/50 mg/300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Abacavir/Lamivudine Kivexa 600 mg /300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Abiraterone Zytiga 500 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Abiraterone Zytiga 250 mg, tablets Janssen-Cilag
Acarbose Glucobay 50 mg, 100 mg, tablets Bayer
Aceclofenac Preservex 100 mg, film-coated tablets Almirall
Acetylcysteine Fluimucil N 100 mg, 200 mg, granulat for oral solution Pierre Fabre Pharma
Acetylcysteine Fluimucil 200 mg, 600 mg, effervescent tablets Pierre Fabre Pharma
Acetylcysteine Fluimucil 20 mg/mL oral solution Pierre Fabre Pharma
Acetylsalicylic acid Aspirin Protect 100 mg, 300 mg, gastro -resi stant tablets Bayer
Acetylsalicylic acid Aspirin 500 mg, tablets Bayer
Acetylsalicylic acid Aspirin 500 mg, granules Bayer
Acetylsalicylic acid/Dipyridamole Asasantin Retard 200 mg/25 mg, modified-release capsules, hard Boehringer Ingelheim
Aciclovir Zovirax 200 mg, 400 mg, 800 mg, dispersible film-coated tablets GlaxoSmithKline
Aciclovir Zovirax 5% w/w, cream GlaxoSmithKline
Aciclovir Zovirax 200 mg, 400 mg, tablets GlaxoSmithKline
Aciclovir Zovirax 205 mg/5ml, 405 mg/5ml, suspension, oral GlaxoSmithKline
Aciclovir Zovirax 3 %, ophthalmic ointment GlaxoSmithKline
Aciclovir Zovirax 250 mg, 500 mg, powder for solution for infusion GlaxoSmithKline
Aclidinium bromide Eklira Genuair 322pg, inhalation powder Almirall
Aclidinium bromide/Formoterol Duaklir Genuair 340 pg/12 pg, inhalation powder Almirall
Acrivastine SEMPREX 8 mg, capsules AUXILIUM PHARMACEUTICALS LLC
Adalimumab Humira 20 mg/0,2ml, 40 mg/0,4 ml, 40 mg/0.8 ml, 80 mg/0,8 ml, solution for injection AbbVie Ltd
Ademetionine HEPTRAL 400 mg, gastroresistant tablets Abbott
Ademetionine HEPTRAL 400 mg, powder for solution for injection Abbott
Aflibercept Eylea 40 mg/ml, solutionfor for injection in pre-filled syringe Bayer
Aflibercept Eylea 40 mg/ml, solution for injection in a vial. Bayer
Aflibercept Zaltrap 25 mg/ml, concentrate for solution for infusion Sanofi
Agomelatine Valdoxan 25 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Albendazole Eskazole 400 mg, chewable tablets GlaxoSmithKline
Albendazole Zentel 400 mg, tablets GlaxoSmithKline
Alcaftadine Lastacaft 0.25% solution/drops, ophthalmic Allergan
Alemtuzumab Lemtrada 10 mg/ml, concentrate for solution for infusion Genzyme Europe
Alendronate acid/Colecalciferol Fosavance 70 mg/2800 IU, 70 mg/5,600 IU, tablets Merck Sharp & Dohme Limited
Alendronic acid Fosamax 10 mg, 70 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Limited
Alfuzosin Xatral 2,5 mg, film-coated tablets Sanofi
Alfuzosin Xatral XL 5 mg, 10 mg, prolonged release tablets Sanofi
Aliskiren Rasilez 150 mg, 300 mg, film-coated tablets Noden Pharma DAC
Aliskiren/Hydrochlorothiazide Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg, 150 mg/25 mg, film-coated tablets Noden Pharma DAC
Alitretinoin Panretin 0.1 % gel Eisai
Allopurinol Zyloric 100 mg, 300 mg, tablets GlaxoSmithKline
Alogliptin Vipidia 6.25 mg, 12,5 mg, 25 mg, film-coated tablets Takeda
Alogliptin/Metformin Vipdomet 12.5 mg/850 mg, 12.5 mg/1000 mg, film-coated tablets Takeda
Alogliptin/Pioglitazone Incresync 12.5 mg/30 mg, 12.5 mg/45 mg, 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg, film-coated tablets Takeda
Alprazolam Xanax 0.25 mg, 0.5 mg, 1.0 mg, tablets Pfizer
Alprazolam Xanax XR 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, prolonged release tablets Pharmacia NV/SA
Alprostadil Caverject 5 mcg, 10 mcg, 20 mcg, 40 mcg, powder for solution for injection Pfizer
Alprostadil Prostavastin 20 mcg, concentrate for solution for infusion UCB Pharma
Alprostadil Vasaprostan 60 mcg, powder for solution for injection UCB Pharma
Alprostadil Vitaros 200 mcg, 300 mcg, cream Clinical Technology Centre Limited
Alprostadil MUSE 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, suppository urethral Mylan
Ambroxol Lasolvan 30 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Ambroxol Mucosan 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml, oral solution Boehringer Ingelheim
Ambroxol Lasolvan 15 mg/2 ml, solution for infusion Boehringer Ingelheim
Ambroxol Lasolvan retard 75 mg, modified-release capsules, hard Boehringer Ingelheim
Ambroxol Mucoangin 20 mg, lozenge and pastilles Boehringer Ingelheim
Ambroxol Mucosolvan 30 mg, 60 mg, effervescent tablets Boehringer Ingelheim
Ambroxol Mucoangin 17.86 mg/ml, oromucosal spray, solution Boehringer Ingelheim
Amikacin Amukin 250 mg/ml, injection solution Bristol-Myers Squibb
Amiodarone Cordarone X Intravenous 155 mg/3ml, solution for injection Sanofi
Amiodarone Cordarone 200 mg, tablets Sanofi
Amisulpride Solian 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, tablets Sanof
Amitriptyline Amitriptyline 25 mg, tablets Sandoz Inc., US
Amlodipine Istin 5 mg, 10 mg, tablets Pfizer
Amlodipine/Valsartan Exforge 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg, film-coated tablets Novartis Europharm Limited
Olmesartan/Amlodipine Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg, film-coated tablets DAIICHI SANKYO
Telmisartan/Amlodipine Twynsta 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg, 80 mg/5 mg, 80 mg/10 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Amlodipine besylate/Valsartan / Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg, 10 mg/160 mg/12.5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg, film-coated tablets Novartis Europharm Limited
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 875 mg/125 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 250 mg/62,5 mg, 500/125 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 1000 mg/200 mg, powder for solution for injection or infusion GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 500 mg/100 mg, 1000 mg/200 mg, powder for solution for injection or infusion GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml, 400 mg/57 mg/5 ml, powder for oral suspension GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 1000 mg/62,5 mg, prolonged release coated tablets GlaxoSmithKline
Amoxicillin/Clavulanic acid Augmentin 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg, powder for oral suspension in sachet GlaxoSmithKline
Amphotericin B Ambisome 50 mg per vial, powder for solution for infusion (liposomal) Gilead
Anastrazol Arimidex 1 mg, film-coated tablets AstraZeneca
Apixaban Eliquis 2.5 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb/Pfizer
Aprepitant Emend 40 mg, 80 mg, 125 mg, 165 mg, capsules hard Merck Sharp & Dohme Ltd.
Aprepitant Emend 125 mg, powder for oral suspension Merck Sharp & Dohme Ltd.
Aripiprazole Abilify 10 mg, 15 mg, 30 mg, orodispersible tablets Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Aripiprazole Abilify 1 mg/ml, oral solution Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Aripiprazole Abilify 7.5 mg/ml, solution for injection Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Aripiprazole Abilify Maintena 300 mg, 400 mg, powder and solvent for prolonged-release suspension for injection Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Aripiprazole Abilify 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg, tablets Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Articaine/Epinephrine Ultracain D-S and Ultracain DS forte 40 mg/ml/5 pg/ml, 40 mg/ml/10 pg/ml, solution for injection Sanofi Aventis
Atazanavir Reyataz 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, hard capsules Bristol-Myers Squibb
Atazanavir Reyataz 50 mg, oral power for oral use Bristol-Myers Squibb
Atazanavir/Cobicistat Evotaz 300 mg/150 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Atenolol Tenormin 25 mg, 50 mg, 100 mg, tablets AstraZeneca
Atezolizumab Tecentriq 1200 mg/20 mL (60 mg/mL), concentrate for solution for infusion Roche
Atomoxetine Strattera 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, hard capsules Eli Lilly
Atomoxetine Strattera 4 mg/ml, oral solution Eli Lilly
Atorvastatin Lipitor 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, film-coated tablets Pfizer
Atosiban Tractocile 6.75 mg/0.9 ml, solution for injection Ferring
Atosiban Tractocile 37.5 mg/5 ml, concentrate for solution for infusion Ferring
Atovaquone/Proguanil hydrochloride Malarone 250 mg /100 mg, 62,5 mg/25 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Atracurium Tracrium 10 mg/ml, solution for injection Hospira UK Limited
Axitinib Inlyta 1 mg, 5 mg, film-coated tablets Pfizer
Azathioprine Imuran 25 mg, 50 mg, film-coated tablets Aspen Pharma
Azelaic acid SKINOREN 15 %, gel Bayer
Azelaic acid SKINOREN 20 %, cream Bayer
Azilsartan medoxomil Edarbi 20 mg, 40 mg, 80 mg, tablets Takeda
Azithromycin Zitromax 1 g, powder for oral suspension Pfizer
Azithromycin Zitromax 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, powder for oral suspension Pfizer
Azithromycin Zitromax 250 mg, capsules Pfizer
Azithromycin Zitromax 500 mg, powder for solution for injection Pfizer
Azithromycin Zitromax 250 mg, 500 mg, 600 mg, tablets Pfizer
Baclofen Lioresal 15 mg, tablets Novartis Pharma
Baclofen Lioresal 0,05 mg/1 ml, 10 mg/5 ml, 10 mg/20 ml, intrathecal injection Novartis Pharma
Beclometasone Beconaze Hayfever Relief 0,05%, nasal spray (50 mcg/dose) GlaxoSmithKline
Beclometasone Becotide 50 mcg/dose, 100 mcg/dose, 200 mcg/dose, aerosol for inhaler GlaxoSmithKline
Beclometasone Becloforte 250 mcg/dose, aerosol for inhaler GlaxoSmithKline
Beclometasone/Formoterol/Gycopyrronium bromide Trimbow 87 pg/5 pg/9 pg, pressurised inhalation, solution Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Bedaquiline Sirturo 100 mg, tablets Janssen-Cilag
Belimumab Benlysta 125 mg, 405 mg, powder for concentrate for solution for infusion (85 mg/ml) Glaxo Group Ltd
Benazepril Cibacene 5 mg, 10 mg, film-coated tablets Meda
Benazepril/Hydrochlorothiazide Cibadrex 10 mg/12,5 mg, film-coated tablets Meda
Bendamustine Ribomustin 2.5 mg/ml, powder for concentrate for solution for infusion Astellax Pharma
Benzathine benzylpenicillin Benzathine benzylpenicillin 600000 IU, 1200000 IU, 2400000 IU, power for i.m. injection Sandoz
Benzathine benzylpenicillin Benzylpenicillin 1000000 IU 1000000 IU, power for reconstitution for i.m. administration Sandoz
Betahistine Betaserc 8 mg, 16 mg, 24 mg, tablets Solvay Pharma
Betaksolol Kerlone 20 mg, film-coated tablets Sanofi Aventis
Betamethasone dipropionat Diprospan 1 ml (6.43 mg betamethasone dipropionate (equivalent to 5 mg betamethasone) and 2.63 mg betamethasone sodium phosphate Schering-Plough
Betamethasone dipropionat Diprospan 3 mg/ml, solution for injection Merck
Betamethasone dipropionat Diprosone 0.05% ointment, cream, lotion Merck
Betamethasone dipropionat/Salicylic acid Diprosalic 0.05% w/w/3% w/w, ointment Merck
Betamethasone dipropionat/Salicylic acid Diprosalic Scalp Application 0.05% w/w/2% w/w, cutaneous solution Merck
Betamethasone sodium phosphate Betapred 0,5 mg, tablets Sigma-tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A
Betamethasone valerat Betnovate 0.1%, cream GlaxoSmithKline
Betamethasone valerat Betnovate 0.122% w/w, ointment GlaxoSmithKline
Betamethasone valerat Betnovate 0.122% w/w, lotion GlaxoSmithKline
Betamethasone valerat Betnovate RD 0.025 %, cream, ointment GlaxoSmithKline
Betamethasone valerat Betnovate Scalp Application 0.122% w/w, aqueous suspension. GlaxoSmithKline
Bevacizumab Avastin 25 mg/ml, concentrate for solution Roche
Bicalutamide Casodex for infusion AstraZeneca
Bilastine Bilaxten 20 mg, tablets FAES FARMA S.A
Bimatoprost Lumigan 0.1 mg/ml, 0.3 mg/ml , eye drops, solution Allergan
Bimatoprost/Timolol Ganfort 0.3 mg/ml + 5 mg/ml, eye drops, solution Allergan
Biperiden Akineton 2 mg, tablets Desma GmbH
Biperiden Akineton 4 mg, prolonged-release tablets Desma GmbH
Biperiden Akineton 5 mg, solution for injection Desma GmbH
Bisacodyl Dulcolax 5 mg, gastro-resistant tablets Boehringer Ingelheim
Bisoprolol fumarate Cardicor 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, film-coated tablets Merck Serono Ltd
Bisoprolol fumarate/Hydrochlorothiazide Concor plus 5 mg/6.25 mg, 5 mg/12,5 mg , 10 mg/25 mg, film-coated tablets Merck Serono Ltd
Boceprevir Victrelis 200 mg, hard capsules Merck Sharp & Dohme Ltd
Bortezomib Velcade 1 mg, 3.5 mg, powder for solution for injection Janssen-Cilag
Bosentan Tracleer 62.5, 125 mg, film-coated tablets Actelion Registration Ltd
Brinzolamide Azopt 10 mg/ml eye drops, suspension Novartis Europharm Limited
Brinzolamide/Timolol Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml, eye drops, suspension Novartis Europharm Limited
Budesonide Pulmicort 0.25 mg/ml, 0.5 mg/ml, nebuliser suspension AstraZeneca
Budesonide Pulmicort Turbohaler 100 micrograms/actuation, 200 micrograms/actuation, 400 micrograms/actuation AstraZeneca
Budesonide Rhinocort 64 microgrammes/dose, nazal spray suspension AstraZeneca
Budesonide/Formoterol fumarate Symbicort Turbuhaler 100/6, 200/6 and 400/12 pg/inhalation, dry power AstraZeneca
Bupivacaine Marcain 2.5 mg/ml, 5 mg/ml, solution for injection AstraZeneca
Buprenorphine Subutex 0,4 mg, 2 mg, 8 mg, sublingual tablet Indivior UK Limited
Buprenorphine/Naloxone Suboxone 2 mg/0.5 mg, 8 mg/2 mg, 16 mg/4 mg, sublingual tablet Indivior UK Limited
Buspirone Buspar 5 mg, 10 mg, tablet Actavis Group
Busulfan Myleran 2mg, film-coated tablets Aspen Pharma
Busulfan Busilvex 6 mg/ml, concentrate for solution for infusion Pierre Fabre Médicament, France
Busulfan Busilvex 6 mg/ml, concentrate for solution for infusion Pierre Fabre Médicament
Butylscopolamine Buscopan 10 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Cabergoline Dostinex 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, tablets Pfizer
Calcipotriol Daivonex 50 pg/g, cream LEO Pharmaceuticals
Calcipotriol Daivonex 50 mg/g, ointment LEO Pharmaceuticals
Calcipotriol/Betamethasone dipropionat Daivobet 50 microgram/g + 0.5 mg/g, ointment LEO Pharmaceuticals
Calcium levofolinate Isovorin 10 mg/ml, solution for injection Pfizer
Canagliflozin/Metformin Vokanamet 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, 150 mg/850 mg, 150 mg/1000 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Canagliflozin/Metformin Vokanamet 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, 150 mg/850 mg, 150 mg/1000 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Canakinumab Ilaris 150 mg, powder for solution for injection Novartis
Canakinumab Ilaris 150 mg, powder and solvent for solution for injection Novartis Europharm Ltd
Canakinumab Ilaris 150 mg/ml, solution for injection Novartis Europharm Ltd
Candesartan Atacand 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg 32 mg, tablets AstraZeneca
Candesartan/Hydrochlorothiazide Atacand Plus 8mg/12,5 mg, 16mg/12,5 mg, 32mg/12.5 mg, 32mg /25 mg, tablets AstraZeneca
Capecitabine Xeloda 150 mg, 500 mg, film-coated tablets Roche
Capreomycin Capastat 1 g, powder for solution for injection (vial) Lilly
Capsaicin Qutenza 179 mg, cutaneous patch Grunenthal GmbH
Captopril Capoten 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, tablets PAR PHARMACEUTICAL INC
Captopril/Hydrochlorothiazide Capozide 25 mg/15 mg, 25 mg/25 mg, 55 mg/15 mg, 55 mg/25 mg, tablets APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
Carbamazepine Tegretol 105 mg, 205 mg, 405 mg, tablets Novartis
Carbamazepine Tegretol XR 105 mg, 205 mg,405 mg, extended release tablets Novartis
Carbamazepine Tegretol 105 mg/5ml, oral suspension Novartis
Carbamazepine Tegretol 100 mg, chewable tablets Novartis
Carbetocin Pabal 100 micrograms/ml, solution for injection Ferring
Carbimazole Neo Mercazole 5 mg, 20 mg, tablets Amdipharm Ltd
Carbocisteine Fluditec 2%, 5%, syrup Innothera Chouzy
Carbocisteine Mucodyne 375 mg, capsules Aventis Pharma
Carboplatin Paraplatin 15 mg/ml, concentrate for solution for infusion Bristol Myers Squibb
Carglumic acid Carbaglu 200 mg, dispersible tablets Orphan Europe S.A.R.L.
Carvedilol Eucardic 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg, tablets Roche
Caspofungin acetate Cancidas 50 mg, 70 mg, powder for concentrate for solution for infusion Merck Sharp & Dohme
Cefadroxil Duracef 500 mg, capsules Bristol-Myers Squibb
Cefadroxil Duracef 1000 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Cefadroxil Duracef 255 mg/5ml, 500 mg/5 ml, powder for oral suspension Bristol-Myers Squibb
Cefalexin Keflex 505 mg, tablets Flynn Pharma Limited
Cefalexin Keflex 255 mg, 505 mg, capsules Flynn Pharma Limited
Cefepime Maxipime 0,5 g, 1 g, 2 g, powder for solution for injection or infusion Bristol-Myers Squibb
Cefixime Suprax 205 mg, 400 mg, tablets Astellax Pharma
Cefixime Suprax 100 mg/5 ml, power for oral suspension Astellax Pharma
Cefotaxim Claforan 500 mg, 1 g and 2 g powder for solution for injection Sanofi-Aventis
Cefoxitin Mefoxin 1 g, 2 g, power for solution for injection Merck Sharp & Dohme
Cefpodoxime Orelox 100 mg, film-coated tablets Aventis Pharma
Cefpodoxime Orelox 40 mg/5 ml, granules for oral suspension Aventis Pharma
Ceftaroline fosamil Zinforo 600 mg, powder for concentrate for solution for infusion AstraZeneca
Ceftazidime Fortum 0,25 g, 0,5 g, 1 g, 2 g, 3 g, powder for solution for injection GlaxoSmithKline
Ceftriaxone Rocephin 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g powder for solution for injection/infusion Roche
Cefuroxime Zinnat 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml, granules for oral suspension GlaxoSmithKline
Cefuroxime Zinnat 125 mg, 250 mg, 500 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Cefuroxime Zinnat 125 mg, 250 mg, granules for oral suspension, sachets GlaxoSmithKline
Cefuroxime Zinacef 250 mg, 750 mg, 1.5 g, powder for injection or infusion GlaxoSmithKline
Celecoxib Celebrex 100 mg, 200 mg, capsules hard Pfizer
Cetirizine Zyrtec 10 mg, film-coated tablets UCB Pharma
Cetirizine Zyrtec 10 mg/ml, oral drops, solution UCB Pharma
Cetirizine Zyrtec 1 mg/ml, oral solution UCB Pharma
Cetrorelix Cetrotide 0.25 mg, powder and solvent for solution for injection Merck Serono Europe Ltd.
Cetuximab Erbitux 5 mg /ml, solution for infusion Merck KGaA
Chlorambucil Leukeran 2 mg, film-coated tablets Aspen Pharma
Chloramdinone/Ethinylestradiol Belara 2 mg/0,03 mg, film-coated tablets Grünenthal Laboratories
Chloroquine Nivaquine 100 mg, tablets Sanofi Aventis
Chlorphenamine Chlorphenamine 10 mg/ml, solution for injection Archimedes Pharma UK Limited
Chlorphenamine Piriton 4 mg, tablets GlaxoSmithKline
Chlorphenamine Piriton 2 mg/5 ml, syrup GlaxoSmithKline
Chlorprothixene TRUXAL 25 mg, 50 mg, film-coated tablets H.Lundbeck
Chlortalidone Hygroton 25 mg, 50 mg, tablets Mibe GmbH Arzneimittel
Choline alfoscerate Gliatilin 1000 mg/4 ml, solution for injection Italfarmaco S.p.A.
Choline alfoscerate Gliatilin 400 mg, soft capsules Italfarmaco S.p.A.
Choriogonadotropin alfa Ovitrelle 250 micrograms/0.5 ml, solution for injection in pre-filled syringe Merck Serono Europe Limited
Ciclosporin Sandimmun Neoral 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, soft gelatin capsules Novartis Pharma
Ciclosporin Ikervis 1 mg/ml, eye drops, emulsion Santen Oy
Cilostazol Pletal 50 mg, 100 mg, tablets Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd
Cimetidine Tagamet 200 mg, 400 mg, 800 mg, film-coated tablets Axcan Pharma SAS
Cinacalcet Mimpara 30 mg, 60 mg, 90 mg, film-coated tablets Amgen
Cinnarizine Stugeron 25 mg, tablets Janssen-Cilag
Ciprofibrate Lipanor 100 mg, tablets Sanovi Aventis
Ciprofloxacin Ciproxin 2 mg/ml, solution for infusion Bayer
Ciprofloxacin Ciproxin (Ciprobay) 250 mg, 500 mg, 750 mg, film-coated tablets Bayer
Ciprofloxacin Ciloxan 3 mg/ml, eye drops S.A.Alcon-Couvreur N.V
Ciprofloxacin Ciloxan 3 mg/g, eye ointment S.A.Alcon-Couvreur N.V
Cisatracurium besylate Nimbex 2 mg/ml, solution for injection GlaxoSmithKline
Cisatracurium besylate Nimbex forte 150 mg/30 ml, solution for injection GlaxoSmithKline
Cisplatine Platinol 1 mg/ml, concentrate for Solution for Infusion Bristol-Myers Squibb
Citalopram Cipramil/Seropram 20 mg, 40 mg, film-coated tablets H.Lundbeck
Citicoline Ceraxon/Somazine 505 mg, film-coated tablets Ferrer International S.A.
Citicoline Ceraxon/Somazine 500 mg/4 ml, 1000 mg/4 ml, solution for injection Ferrer International S.A.
Citicoline Ceraxon/Somazine 100 mg/ml, oral solution Ferrer International S.A.
Clarithromycin Klaricid 255 mg, 505 mg, film-coated tablets Abbott
Clarithromycin Klaricid iv 500 mg/vial, power for solution for injection Abbott
Clarithromycin Klaricid XL 500 mg, prolonged-release tablets Abbott
Clemastine Tavegyl 1 mg/ml, solution for injection Novartis Consumer Health S.A.
Clemastine Tavegyl 1 mg, tablets Novartis Consumer Health S.A.
Clemastine Tavist-1 1,34 mg, tablets Glaxo SmithKline
Clindamycin Dalacin 250 mg, 300 mg, capsules Pfizer
Clindamycin Dalacin 150 mg/ml, solution for injection Pfizer
Clobetasol Clobesol 0, 05%, ointment GlaxoSmithKline
Clofazimine Lamprene 50 mg, 100 mg, capsules Novartis
Clonazepam Rivotril 0.5 mg, 2 mg, tablets Roche
Clonidine Catapres 100 mcg, 150 mcg, 200 mcg, 300 mcg, tablets Boehringer Ingelheim
Clonidine Kapvay 0,1 mg, extented release tablets CONCORDIA PHARMACEUTICALS INC
Clopidogrel Plavix 75 mg, 300 mg, film-coated tablets Sanofi
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid DuoPlavin 75 mg/75 mg, 75 mg/105 mg, film-coated tablet Sanofi
Clotrimazole Canifug 500 Vaginalzäpfchen 500 mg, pessaries Dr. August Wolff GmbH
Clotrimazole Canifug 1%, vaginal creme Dr. August Wolff GmbH
Clotrimazole Canesten 100 mg, 200 mg, 505 mg, pessaries Bayer
Clotrimazole Canesten Antifungal 1%, 2 % w/w, cream Bayer
Clozapine Leponex 25 mg, 50 mg, 100 mg, tablets Novartis
Cobimetinib Cotellic 20 mg, film-coated tablets Roche
Codeine Codeine sulfate 30 mg, tablets West-Ward Pharmaceuticals International Ltd, US
Corifollitropin alfa Elonva 100 micrograms, 150 micrograms, solution for injection Merck Sharp & Dohme Limited
Crizotinib Xalkori 200 mg, 250 mg, hard capsules Pfizer
Cyclizine Valoid 50 mg/ml injection Amipharm
Cyclizine Valoid 50 mg, tablet Amipharm
Cyclophosphamide Endoxan I.V. 500 mg, 1000 mg, 2000 mg, powder for solution for injection (lyophilisate) Baxter
Cycloserine Seromycin 250 mg, capsules Purdue GMP
Cyproterone/Ethinylestradiol Diane 35 2 mg/0,035 mg, tablets Bayer
Cyproterone Androcur Depot 305 mg/3ml, solution oleum for injection Bayer
Cyproterone Androcur 50 mg, 100 mg, tablets Bayer
Cytarabine DepoCyte 50 mg, suspension for injection Pacira Limited
Dabrafenib Tafinlar 50 mg, 75 mg, hard capsules Novartis Europharm Limited
Daclatasvir Daklinza 30 mg, 60 mg, film-coated tablet Bristol-Myers Squibb
Daclizumab Zinbryta 150 mg, solution for injection Biogen Idec Ltd
Dalteparin Fragmin 2,500 AntiXa IU/0.2 ml, 5,000 AntiXa IU/0.2 ml, 7,500 AntiXa IU/0.75 ml, 10,000 AntiXa IU/1 ml, 12,500 AntiXa IU/0.5 ml, Pfizer
Dapagliflozin Forxiga 5 mg, 10 mg, film-coated tablets AstraZeneca
Dapagliflozin/Metformin Xigduo, Ebymect 5 mg/850 mg, 5 mg/1000 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca
Dapagliflozin/Saxagliptin Qtern 5 mg/10 mg, film-coated tablets Astra Zeneca
Dapoxetine Priligy 30 mg, 60 mg, film-coated tablets A. Menarini Farmaceutica Internazionale SRL
Dapsone Dapsone 50 mg, 100 mg, tablets Jacobus Pharmaceutical Co., US
Daptomycin Cubicin 350 mg, 500 mg, powder for solution for injection or infusion Novartis
Darbepoetin alfa Aranesp 25 pg/ml, 40 pg/ml, 60 pg/ml, 100 pg/ml, 200 pg/ml, 300 pg/ml, 500 ng/ml, solution for injection Amgen
Darunavir Prezista 75 mg, 150 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Darunavir Prezista 100 mg/ml, oral suspension Janssen-Cilag
Darunavir/Cobicistat Rezolsta 800 mg/150 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg, film-coated tablet Janssen-Cilag
Dasabuvir Exviera 250 mg, film-coated tablets AbbVie Ltd
Dasatinib Sprycel 20 mg, 50 mg, 70 mg , 80 mg, 100 mg, 140 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Decitabine Dacogen 50 mg, powder for concentrate for solution for infusion Janssen-Cilag
Deferasirox Exjade 90 mg, 180 mg, 360 mg, film-coated tablets Novartis
Deferasirox Exjade 125 mg, 250 mg, 500 mg, dispersible tablets Novartis
Deferasirox Exjade 90 mg, 180 mg, 360 mg, granules in sachet Novartis
Deferoxamine Desferal 500 mg, 2 g, powder for solution for injection or infusion Novartis
Delamanid Deltyba 50 mg, tablets Otsuka
Denosumab Prolia 60 mg/ml, solution for injection Amgen
Denosumab Xgeva 120 mg, solution for injection Amgen
Desflurane Suprane 100% v/v, inhalation vapour, liquid Baxter
Desloratadine Aerius 0.5 mg/ml, oral solution Merck Sharp & Dohme Ltd
Desloratadine Aerius 2.5 mg, 5 mg, orodispersible tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Desloratadine Aerius 5 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Desloratadine/Pseudoephedrine Aerinaze 2.5 mg/120 mg, modified-release tablets Merck Sharp & Dohme Ltd.
Desmopressin DDAVP Melt 60 mkg, 120 mkg, 240 mkg, oral lyophilisate Ferring
Desmopressin Minirin 0,1 mg/ml, nasal spray Ferring
Desmopressin Minirin 0,1 mg, 0,2 mg, tablets Ferring
Desogestrel Cerazette 75 pg, tablets N.V. Organon
Desogestrel/Ethinylestradiol Mercilon 0.15 mg/0.02 mg, tablets N.V. Organon
Desogestrel/Ethinylestradiol Marvelon 0.15 mg/0.03 mg tablets N.V. Organon
Desvenlafaxine ELIFORE 50 mg, 100 mg, extended release tablets Pfizer
Dexamethasone Decadron 3,3 mg/ml, solution for injection Merck Sharp and Dohma Limited
Dexamethasone Dexamethasone 2 mg, tablet West-Ward Pharmaceuticals International Ltd, US
Dexamethasone Dexamethasone 4 mg/ml, solution for injection Luitpold Pharmaceuticals Inc., US
Dexamethasone Dexa-sine 0.1% w/v, eye drops, solution Alcon
Dexamethasone Dectancyl 0,5 mg, tablets Sanofi-Aventis
Dexamethasone Ozurdex 700 mkg, intravitreal implant in applicator Allergan
Dexlansoprazole Dexilant 30 mg, 60 mg, delayed release capsule Takeda
Dexlansoprazole Dexilant Solutab 30 mg tablet, delayed release orally disintegrating Takeda
Dexmedetomidine Dexdor 100 micrograms/ml, concentrate for solution for infusion Orion Corporation
Dexpanthenol Bepanthen 5 %, ointment Bayer
Dexpanthenol/Xylometazoline hydrochloride Nasic 0,5 mg/50 mg/ml, 1 mg/50 mg/ml, nasal spray Cassella-med GmbH
Diazepam Valium 2 mg, 5 mg, 10 mg, tablets Roche
Diazepam Valium 15 mg/2ml, solution for injection Roche
Diclofenac Voltarol 75 mg/3 ml, solution for injection Novartis
Diclofenac Voltaren Rapid 25 mg, 50 mg, coated tablets Novartis
Diclofenac Voltarol 12.5 mg, 25 mg, 55 mg, 105 mg, suppositories Novartis
Diclofenac Voltarol Emulgel 1 %, gel Novartis
Diclofenac Naclof 1 mg/ml, eye drops, solution Laboratoires Théa
Diclofenac Voltaren 25 mg, 50 mg, gastro-resistant tablets Novartis
Diclofenac Voltarol 12,5 mg, liquid capsules Novartis
Diclofenac Kwis 4 %, cutaneous spray, solution. Economed GmbH
Diclofenac/Misoprostol Arthrotec 50 mg/200 mcg, 75 mg/200 mcg, modified release tablets Pharmacia Ltd
Didanosine Videx 125 mg, 200 mg, 250 mg, 400 mg, gastro-resistant hard capsules Bristol-Myers Squibb
Dienogest Visanne 2 mg, tablets Bayer
Diethylcarbamazine Supatonin 50 mg, tablets Mitsubishi Tanabe Pharna, Japan
Dinoprostone Prostin E2 1 mg, 2 mg, vaginal gel Pfizer
Dinoprostone Prepidil 0,5 mg/3 g, vaginal gel (striek.inj.napl.LDPE) Pfizer
Diosmectite Smecta powder for oral suspension Ipsen
Docetaxel Taxotere 20 mg/ 0.5 ml, 20 mg/ 1 ml, 80 mg/ 2 ml, 80 mg/ 4 ml, 160 mg/ 8 ml, concentrate for solution for infusion Aventis Pharma
Dolutegravir Tivicay 10 mg, 25 mg, 50 mg, film-coated tablet ViiV Healthcare
Domperidone Motilium 10 mg, film-coated tablets Janssen Cilag
Domperidone Motilium 1mg/ml, oral suspension Janssen Cilag
Donepezil Aricept 5 mg, 10 mg, film-coated tablets Eisai
Dorzolamide Trusopt 20 mg/ml, eye drops solution Merck Sharp&Dohme limited
Dorzolamide/Timolol Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, eye drops, solution, Merck Sharp&Dohme limited
Doxazosin Cardura 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, tablets Pfizer
Doxazosin Cardular PP (Alfadil) 4mg, prolonged release tablets Pfizer
Doxorubicin Andriamycin 2 mg/ml, solution for injection Pfizer
Doxorubicin Caelyx 2 mg/ml, concentrate for solution for infusion (liposomal) Janssen-Cilag
Doxycycline Vibramycin-D 100 mg, dispersible tablets Pfizer
Doxycycline Vibramycin 100 mg, 200 mg, tablets Pfizer
Doxycycline Vibramycin 55 mg, 100 mg, capsules Pfizer
Doxycycline Efracea/Oracea 40 mg, modified-release hard capsules Galderma
Doxycycline Ligoslo 140 mg/g, peridontal gel Heraeus Kulzer GmbH
Doxylamine Donormyl 15 mg, effervescent tablets Bristol-Myers Squibb
Doxylamine Donormyl 15 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Droperidol Droleptan 0.5 mg/ml, 2.5 mg/ml, solution for injection Kyowa Kirin Ltd
Drotaverine No-Spa 40 mg, 80 mg, tablets SANOFI-AVENTIS
Drotaverine No-Spa 20 mg/ml, solution for injection SANOFI-AVENTIS
Dulaglutide Trulicity 0.75 mg, 1,5 mg, solution for injection Eli Lilly
Duloxetine Yentreve 20 mg, 40 mg, hard gastro-resistant capsules Eli Lilly
Duloxetine Cymbalta 30 mg, 60 mg, hard gastro-resistant capsules Eli Lilly
Dutasteride Avodart 0.5 mg, soft capsules GlaxoSmithKline
Dutasteride/Tamsulosin Duodart 0,5 mg/0,4 mg, capsules GlaxoSmithKline
Dydrogesterone Duphaston 10 mg, film-coated tablets Abbott
Ebastine Kestine 1 mg/ml, syrup Almirall
Ebastine Kestine 10 mg, 20 mg, film-coated tablets Almirall
Ebastine Kestinlyo 10 mg, oral lyophilisate Almirall
Econazole Gyno-Pevaryl 50 mg, 150 mg, vaginal pessaries Janssen-Cilag
Econazole Gyno-Pevaryl 1 % w/w, cream Janssen-Cilag
Efavirenz Stocrin 50 mg, 200 mg, 600 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Efavirenz Sustiva 600 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Efavirenz Sustiva 50 mg, 100 mg, 200 mg, hard capsules Bristol-Myers Squibb
Efavirenz Stocrin 50 mg, 100 mg, 200 mg, hard capsules Merck Sharp & Dohme Ltd
Efavirenz Stocrin 30 mg/ml, oral solution Merck Sharp & Dohme Ltd
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil as Atripla 600 mg/200 mg/245 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb and Gilead Sciences Limited
Eletriptan Relpax 20 mg, 40 mg, film-coated tablets Pfizer
Eletriptan/Disoproxil disoproxil Truvada 200 mg/245 mg, film-coated tablets Gilead
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Genvoya 150 mg /150 mg /200 mg /10 mg, film-coated tablets Gilead
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Stribild 150 mg/150 mg /200 mg /245 mg, film-coated tablets Gilead
Emedastine Emadine 0,05% w/v, eye drops, solution Novartis Europharm Limited
Emedastine Eurodasti XL 2 mg, 4 mg, prolonged release capsules Harefield Pharma Associates Limited
Empagliflozin Jardiance 10 mg, 25 mg, film-coated tablets Boehringer Ingelheim
Empagliflozin/Linagliptin Glyxambi 10 mg/5 mg, film-coated tablets Boehringer Ingelheim
Empagliflozin/Metformin Synjardy 5 mg /850 mg, 5 mg /1000 mg, 12.5 mg /850 mg, 12.5 mg /1000 mg, film-coated tablets Boehringer Ingelheim
Emtricitabine Emtriva 200 mg, hard capsules Gilead
Emtricitabine Emtriva 10 mg/ml, oral solution Gilead
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg, film-coated tablets Gilead
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir disoproxil fumarate Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg, film-coated tablets Gilead
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Descovy 200 mg/10 mg, 200 mg/25 mg, film-coated tablets Gilead
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil fumarate Truvada 200 mg/245 mg, film-coated tablets Gilead
Enalapril Innovace/Renitec 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, tablets Merck Sharp & Dohme B.V.
Enalapril/Hydrochlothiazide Innozide 25 mg/12,5 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Limited
Enfuvirtide Fuzeon 90 mg/ml, powder and solvent for solution for injection Roche
Enoxaparin sodium Clexane 2,000 IU (20 mg)/ 0.2 ml, 4,000 IU (40 mg)/ 0.4 ml, 6,000 IU (60 mg)/ 0.6 ml, 8,000 IU (80 mg)/ 0.8 ml, 10,000 IU (100 mg)/ 1 ml, solution for injection Sanofi Aventis
Entacapone Comtan 200 mg, film-coated tablets Novartis Europharm Limited
Entacapone Comtess 200 mg, film-coated tablets Orion Corporation
Entecavir Baraclude 0,5 mg, 1 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Entecavir Baraclude 0.05 mg/ ml, oral solution Bristol-Myers Squibb
Enzalutamide Xtandi 40 mg, soft capsules Astellax Pharma
Epirubicin Farmorubicin 2 mg/ml, solution for injection and infusion Pfizer
Eplerenone Inspra 25 mg, 50 mg, film-coated tablets Pfizer
Epoetin alfa Eprex 2,000 IU/ml, 4,000 IU/ml, 10,000 IU/ml, 40,000 IU/ml, solution for injection Janssen-Cilag
Epoprostenol Flolan 0,5 mg, 1,5 mg, powder for solution for infusion GlaxoSmithKline
Eprosartan Teveten 300 mg, 400 mg, 600 mg, film-coated tablets SmithKline Beecham
Eptifibatide Integrilin 0.75 mg/ml, 2 mg/ml, solution for injection GlaxoSmithKline
Erlotinib Tarceva 25 mg, 100 mg, 150 mg, film-coated tablets Roche
Ertapenem Invanz 1 g, powder for concentrate forsolution for infusion Merck Sharp & Dohme Ltd
Erythromycin Erythromycin 250 mg, gastro-resistant tablets Milpharm Limited
Erythromycin Erythromycin 1 g, power for solution for infusion Abbott
Escitalopram Cipralex 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, film-coated tablets H.Lundbeck
Escitalopram Cipralex 20 mg/ml, oral drops, solution H.Lundbeck
Eslicarbazepine acetate Zebinix 50 mg/ml, oral suspension BIAL — Portela & Ca, S.A.
Eslicarbazepine acetate Zebinix 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg, tablets BIAL — Portela & Ca, S.A.
Eslicarbazepine acetate Zebinix 50 mg/ml, oral suspension BIAL — Portela & Ca, S.A.
Esmolol Brevibloc 10 mg/ml, solution for injection Baxter
Esomeprazole Nexium 20 mg, 40 mg, film-coated gastro resistant tablets AstraZeneca
Esomeprazole Nexium 40 mg, powder for solution for injection/infusion AstraZeneca
Estradiol Lenzetto 1.53 mg/spray, transdermal spray, solution Gedeon Richter
Estradiol Estrofem 1 mg, 2 mg, film-coated tablets Novo Nordisk
Estradiol Vagifem 10 mcg, vaginal tablets Novo Nordisk
Estradiol Estring Vaginal Ring 7,5 mcg/24 hours, vaginal delivery system Pfizer
Estradiol/Norethisterone Kliogest 2 mg/1 mg, film-coated tablets Novo Nordisk
Estradiol/Norethisterone Estalis 25 pg/125 pg, 50 pg/140 pg, transdermal patches Novartis
Estradiol cypionate/Dienogest Cyclofemia 5 mg/25 mg, injections Millet Roux Ltd, Brazil
Estradiol hemyhydrate/Dydrogesterone Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg, film-coated tablets Abbott
Estradiol valeraate/Dienogest Climodien 1 mg/2 mg, film-coated tablets Bayer
Estriol OVESTIN 1 mg, tablets Aspen Pharma
Estriol OVESTIN 0,5 mg, suppositories vaginal Aspen Pharma
Estriol OVESTIN 1 mg/g, vaginal cream Aspen Pharma
Etanercept Enbrel 10 mg, 25 mg, powder for solution for injection Pfizer
Etanercept Enbrel 25 mg, 50 mg, solution for injection Pfizer
Ethambutol Myambutol injection Labatec Pharma, Switzerland
Ethambutol Myambutol 400 mg, tablets Riemser Arzneimittel or Teopharma
Ethinylestradiol/Dienogest Valette 0,03 mg/2,0 mg, tablets Jenapharm GmbH & Co. KG
Ethinylestradiol/Drospirenone Jasmine 0,03 mg/3 mg, tablets Bayer
Ethinylestradiol/Drospirenone Jaz 0,02 mg/3 mg, tablets Bayer
Ethinylestradiol/Levonorgestrel Microgynon 30 pg/150 pg, 20 pg/100 pg, sugar-coated tablets Bayer
Ethionamide Trecator 250 mg tablets Wyeth
Ethosuximide Petnidan 250 mg, capsules Desitin Arzneimittel GmbH
Ethosuximide Petnidan Saft 50 mg/ml, oral solution Desitin Arzneimittel GmbH
Etodolac Lodine SR 605 mg, tablets Shire Pharmaceuticals Limited
Etodolac Todolac 200 mg, 300 mg, film-coated tablets Norpharma A/S
Etoposide Vepesid 20 mg/ml, concentrate for solution for infusion Bristol-Myers Squibb
Etoposide Vepesid 50 mg, 100 mg, soft capsules Bristol-Myers Squibb
Etoposide Etopophos 100 mg, powder for solution for injection Bristol-Myers Squibb
Etoricoxib Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, coated tablets Merck Sharp & Dohme Limited
Etravirine Intelence 25 mg, 105 mg, 205 mg, tablets Janssen-Cilag
Everolimus Afinitor 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, tablets Novartis
Everolimus Votubia 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, tablets Novartis
Everolimus Votubia 2 mg, 3 mg, 5 mg, dispersible tablets Novartis
Exemestane Aromasin 25 mg, film-coated tablets Pfizer
Exenatide Byetta 5 micrograms, 10 micrograms, solution for injection in pre-filled pen AstraZeneca
Exenatide Bydureon 2 mg, powder and solvent for prolonged-release suspension for injection in vial, pre-filled pen AstraZeneca
Ezetimibe Ezetrol 10 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Ezetimibe/Atorvastatin Atozet 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme
Ezetimibe/Simvastatin Inegy 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Famciclovir Famvir/Oravir 125 mg, 505 mg, film-coated tablets Novartis Pharma AG
Famotidine Pepdine 20 mg, 40 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Ltd
Febuxostat Adenuric 80 mg, 120 mg, film-coated tablets Menarini
Felodipine Flodil 5 mg, sustained release coated tablets AstraZeneca
Fenofibrate Lipanthyl 67 mg, capsules Mylan
Fenofibrate Fenox 100 mg, 300 mg, capsules Laboratoires Fournie SA-France
Fenofibrate Lipanthyl 145 mg, 160 mg, coated tablets Laboratoires Fournie SA-France/Mylan Medical SAS
Fenofibrate Lipanthyl 200 mg, capsules Laboratoires Fournie SA-France/Mylan Medical SAS
Fenofibrate/Simvastatin Cholib 145 mg/20 mg, 145 mg/40 mg, film-coated tablets Mylan
Fenoterol Berotec N 100 mcg/dose, aerosol Boehringer Ingelheim
Fenspiride Erespal/Pnevmorel 2 mg/ml, syrup Les Laboratoires Servier
Fenspiride Erespal 80 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Fentanyl Durogesic 12 pg/hour, 25 pg/hour, 50 pg/hour, 75 pg/hour, 100 pg/hour, transdermal patch Janssen-Cilag
Fentanyl Fentanyl Janssen 100 pg/2 ml, solution for injection Janssen-Cilag
Fentanyl Ionsys 40 pg/dose, transdermal system Incline Therapeutics Europe Ltd
Fentanyl Effentora 100 mcg, 200 mcg, 400 mcg, 600mcg, 800 mcg, buccal tablets Teva
Fentanyl Instanyl 50 mcg/dose, 100 mcg/dose, 200 mcg/dose, nasal spray, solution Takeda
Fenticonazole Lomexin 205 mg, 600 mg, 100 mg, vaginal capsules, soft RECORDATI
Fenticonazole Lomexin 2%, vaginal cream RECORDATI
Fenticonazole Lomexin 2%, cream RECORDATI
Fexofenadine Telfast/Allegra 120 mg, 180 mg, film-coated tablets Sanofi-Aventis
Fexofenadine Allegra 30 mg/5ml, suspension oral Sanofi-Aventis
Fexofenadine Allegra 30 mg, 60 mg, tablets Sanofi-Aventis
Fexofenadine Allegra-D 180 mg, 240 mg, tablets, extended release Sanofi-Aventis
Fidaxomicin Dificlir 200 mg, film-coated tablets Astellax Pharma
Filgrastim Neupogen 300 mcg/0.5 ml, 480 mcg/0.5 ml, solution for injection Amgen
Finasteride Proscar (Propecia) 1 mg, 5 mg, film-coated tablets Merck Sharp Dohme
Fingolimod Gilenya 0.5 mg, hard capsules Novartis
Flecainide Tambocor 50 mg, 100 mg, tablets Meda
Flecainide Tambocor 155 mg/15ml, solution for injection or infusion. Meda
Flecainide Tambocor CR 50 mg, 100 mg, 150 mg, 205 mg, prolonged release capsules Meda
Fluconazole Diflucan 55 mg, 105 mg, 155 mg, 205 mg, capsules Pfizer
Fluconazole Diflucan 55 mg, 105 mg, 155 mg, 205 mg, tablets Pfizer
Fluconazole Diflucan 10 mg/ml, 40 mg/ml, powder for oral suspension Pfizer
Fluconazole Diflucan 5 mg/ml, syrup Pfizer
Fluconazole Diflucan 2 mg/ml, solution for infusion Pfizer
Flucytosine Ancotil 500 mg, tablets Meda Pharma
Flucytosine Ancotil 10 mg/ml, solution for injection Meda Pharma
Fludarabine Fludara 50 mg, powder for solution for injection or infusion Genzyme Europe
Fludrocortisone Florinef 0,1 mg, tablets E.R. Squibb & Sons Limited
Flumazenil Anexate 1 mg/10 ml, solution for injection or infusion Roche
Fluorometholone Flucon 1 mg/ml, eye solution Novartis
Fluorometholone Fluorouracil 50 mg/ml, solution for injection or infusion Meda
Fluoxetine Prozac 20 mg, hard capsules Eli Lilly
Fluoxetine Fontex 20 mg, soluble tablets Eli Lilly
Fluoxetine Prozac 25 mg/5ml, oral solution Eli Lilly
Flupirtine Katadolon 100 mg, capsules, hard Teva
Flupirtine Katadolon retard 400 mg, tablets, extended release Teva
Flurbiprofen Strefen direct 8,75 mg oromucosal spray Reckitt Benckiser
Flutamide Eulexine 250 mg, tablets Merck Sharp Dohme
Fluticasone furoate Avamys 27.5 mcg/spray, nasal spray suspension Glaxo Group Ltd
Fluticasone furoate/Vilanterol Relvar Ellipta/Revinty Ellipta 92 mcg/22 mcg, 184 mcg/22 mcg, inhalation powder, predispensed Glaxo Group Ltd
Fluvastatin Lescol 20 mg, 45 mg, capsules, hard Novartis
Fluvastatin Lescol XL 80 mg, prolonged-release tablets. Novartis
Fluvoxamine Floxyfral 50 mg, 100 mg, tablets Mylan
Folinic acid Refolinon 15 mg, tablets Pfizer
Follitropin alfa Gonal-F 75 IU (5.5 micrograms), 1050 IU/1.75 ml (77 micrograms/1.75 ml), 450 IU/0.75 ml (33 micrograms/0.75 ml), 300 IU/0.5 ml (22 micrograms/0.5 ml), powder and solvent for solution for injection Merck Serono Europe Ltd
Follitropin alfa Gonal-F 450 IU/0.75 ml (33 micrograms/0.75 ml), 300 IU/0.5 ml (22 micrograms/0.5 ml), 900 IU/1.5 ml (66 micrograms/1.5 ml), solution for injection in a prefilled pen Merck Serono Europe Ltd
Follitropin alfa/Lutropin alfa Pergoveris 150 IU/75 IU, powder and solvent for solution for injection Merck Serono Europe Ltd
Follitropin alfa/Lutropin alfa Pergoveris (300 IU/150 IU)/ 0.48 ml, (450 IU/225 IU)/ 0.72 ml, (900 IU/450 IU)/ 1.44 ml, solution for injection Merck Serono Europe Ltd
Follitropin beta Puregon 50 IU/0.5 ml, 75 IU/0.5 ml, 100 IU/0.5 ml, 150 IU/0.5 ml, 200 IU/0.5 ml, 225 IU/0.5 ml, 300 IU/0.36 ml, 600 IU/0.72 ml, 150 IU/0.18 ml, 900 IU/1.08 ml, solution for injection Merck Sharp & Dohme Limited
Follitropin beta Fertavid 50 IU/0.5 ml, 75 IU/0.5 ml, 100 IU/0.5 ml, 150 IU/0.5 ml, 200 IU/0.5 ml, 150 IU/0.18 ml, 300 IU/0.36 ml, 600 IU/0.72 ml, 900 IU/1.08 ml, solution for injection Merck Sharp & Dohme Limited
Fondaparinux Arixtra 2.5 mg/0.5ml, 1.5 mg/0.3ml, 5 mg/0.4 ml, 7.5 mg/0.6 ml, 10 mg/0.8 ml, solution for injection pre-filled syringe (glass) with an automatic safety system or pre-filled syringe (glass) with a manual safety system Aspen Pharma
Formoterol Foradil 12 micrograms inhalation powder, hard capsule Novartis
Fosamprenavir Telzir 700 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare UK Limited Glaxo Group Limited
Fosamprenavir Telzir 50 mg/ml, oral suspension ViiV Healthcare UK Limited Glaxo Group Limited
Fosaprepitant IVEMEND 150 mg, powder for solution for infusion Merck Sharp & Dohme
Fosfomycin Monuril Adultes 3 g, granules for oral solution (sachet) ZAMBON
Fosinopril Fozitec 10 mg, 20 mg, tablets Merck Sante
Fosinopril sodium/Hydrochlorothiazide Foziretic 25 mg/12.5 mg, tablets oral Merck Sante
Fotemustine Mustophoran 208 mg, powder for injection Les Laboratories Servier
Frovatriptan Migard 2.5 mg film-coated tablets Menarini
Fulvestrant Faslodex 250 mg in 5 ml, solution for injection pre-filled syringe AstraZeneca
Furosemide Lasix 20 mg /2 ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Furosemide Lasilix 20 mg, 40 mg, tablets Sanofi-Aventis
Furosemide Lasix 10 mg/ml, oral solution Sanofi-Aventis
Gabapentin Neurontin 100 mg, 300 mg, 400 mg, hard capsules Pfizer
Gabapentin Neurontin 600 mg, 800 mg, film-coated tablets Pfizer
Gadobutrol Gadovist 604.72 mg/ml gadobutrol: 9.0708 g/15 ml, 4.5354 g/7.5 ml, 3.0236 g/5 ml, 18.1416 g/30 ml, 12.0944 g/20 ml, and 6.0472 g/10 ml, solution for injection Bayer
Galantamine Reminyl 8 mg, 16 mg, 24 mg, prolonged-release capsules Janssen-Cilag
Galantamine Reminyl 4 mg/ml, oral solution Shire Pharmaceuticals Limited
Ganciclovir Cymevene 500 mg, powder for solution for infusion Roche
Ganirelix Orgalutran 0.25 mg/0.5 mL, solution for injection Merck Sharp & Dohme
Gemcitabine Gemzar 200 mg, powder for solution for infusion Eli Lilly
Gestoden/Ethinylestradiol Phaeva The memo pack holds six_tablets containing 30 micrograms ethinylestradiol and 50 micrograms gestodene, five_tablets containing 40 micrograms ethinylestradiol and 70 micrograms gestodene, and ten_tablets containing 30 micrograms ethinylestradiol and 100 micrograms gestodene. Bayer
Gestoden/Ethinylestradiol Moneva 75 mcg/30 mcg, tablets Bayer
Gestoden/Ethinylestradiol Meliane 76 mcg/20 mcg, tablets Bayer
Gestoden/Ethinylestradiol Melodia 60 mcg/15 mcg, tablets Bayer
Ginkgo folium Tanakan 40 mg/ml, oral solution Ipsen
Ginkgo folium Tanakan 40 mg, coated tablets Ipsen
Glatiramer acetate Copaxone 20 mg/ml, 40 mg/ml, solutin for injection in prefilled syringe Teva
Glibenclamide Daonil 2,5 mg, 5 mg, tablets Sanofi-Aventis
Glibenclamide/Metformine Glucovance 2.5 mg/500 mg, 5 mg/500 mg, film-coated tablets Merck
Gliclazide Diamicron 80 mg, tablets Les Laboratoires Servier
Gliclazide Diamicron MR 30 mg, 60 mg, modified release tablets Les Laboratoires Servier
Glimepiride Amaryl 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, tablets Sanofi-Aventis
Glipizide Glucotrol 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, tablets Pfizer
Glipizide Glucotrol XL 5 mg, 10 mg, tablets extended release Pfizer
Gliquidone Glurenorm 30 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Glucagon GLUCAGEN 1 mg HYPOKIT 1 g, powder (liophilisate) for solution for injection Novo Nordisk
Glyceryl trinitrate Nitroglycerin BioPhausia 1 mg/ml, solution for infusion/concentrate for solution for infusion BioPhausia AB
Glycopyrronium bromide Enurev Breezhaler (Tovanor Breezhaler, Seebri Breezhaler 44 micrograms, inhalation powder, hard capsules Novartis
Gosereline Zoladex LA 10,8 mg, implant, in pre-filled syringe AstraZeneca
Gosereline Zoladex 3,6 mg, implant, in pre-filled syringe AstraZeneca
Granisetron Kytril 1 mg, tablets Roche
Granisetron Kytril 3 mg/3 ml, solution injectable Roche
Griseofulvin Grisovin/Griseofulvin 500 mg, tablets Glaxo/Chemidex Pharma Limited
Griseofulvin Grisovin 125 mg, tablets GlaxoSmithKline
Haloperidol HALDOL 2 mg/ml, oral solution Janssen-Cilag
Hexoprenaline Gynipral 5 mcg/ml, 5 ml (25 mcg) per ampoules, concentrate for infusion Takeda
Hexoprenaline Gynipral 5 mcg/ml, 2 ml per ampoules, solution for injection Takeda
Hydralazine HYGRAPRES 25 mg, 50 mg, tablets Laboratories Rubio, S.A., Spain
Hyoscine hydrobromide Scopoderm TTS 1 mg/72h, patch GlaxoSmithKline
Hyoscine hydrobromide Buscopan 10 mg, tablets Sanofi
Ibandronic acid Bonviva 150 mg, film-coated tablets Roche
Ibandronic acid Bonviva 3 mg/3ml, solution for injection Roche
Ibandronic acid Bondronat 2 mg/2 ml, 6 mg/6ml, concentrat for solution for infusion Roche
Ibandronic acid Bondronat 50 mg, film-coated tablets Roche
Ibrutinib Imbruvica 140 mg, hard capsules Janssen-Cilag
Ibuprofen Nurofen 200 mg, 400 mg, liquid capsules Reckitt Benckiser
Ibuprofen Nurofen 200 mg, 400 mg, 600 mg, tablets Reckitt Benckiser
Ibuprofen Nurofen Express 256 mg, 342 mg, 684 mg, caplets Reckitt Benckiser
Ibuprofen Brufen 200 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg, coated tablets Abbott
Ibuprofen Nurofen Express Soluble 400 mg, 600 mg, granules for oral solution Reckitt Benckiser
Ibuprofen Caldolor 400 mg/4 mL, 800 mg/8 mL (100 mg/ml), concentrated injection Phebra Pty Ltd
Ibuprofen Pedea 5 mg/ml, solution for injection Orphan Europe S.A.R.L.
Ibuprofen/Codeine phosphate Nurofen Plus 200 mg/12,8 mg, tablets Reckitt Benckiser
Ibuprofen/Paracetamol Nuromol 205 mg/505 mg, tablets Reckitt Benckiser
Idarubicin Zavedos 5 mg, 10 mg, powder for solution for injection Pfizer
Imatinib Glivec 100 mg and 400 mg, film-coated tablets Novartis
Imatinib Glivec 50 mg, 100 mg, hard capsules Novartis
Imiquimod Aldara 5% w/w, cream Meda
Imiquimod Zyclara 3.75 % (w/w), cream Meda
Indacaterol Onbrez Breezhaler/Hirobriz Breezhaler/Oslif Breezhaler 150 pg, 300 pg, inhalation powder, hard capsules Novartis
Indacaterol/Glycopyrronium bromide Xoterna Breezhaler (Ultibro Breezhaler, Ulunar Breezhaler) 85 mcg/43 mcg, inhalation powder, hard capsules Novartis
Indapamide Arifon 2,5 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Indapamide Fludex SR/ARIFON Retard 1.5 mg, prolonged-release tablets Les Laboratoires Servier
Infliximab Remicade 100 mg, powder for concentrate for solution for infusion Janssen Biologics B.V.
Insulin aspart NovoRapid 100 U/ml, solution for injection Novo Nordisk A/S
Insulin aspart NovoMix 101 U/ml, suspension for injection Novo Nordisk A/S
Insulin aspart Fiasp 100 U/ml, solution for injection Novo Nordisk A/S
Insulin degludec Tresiba 101 U/ml, 200 U/ml, solution for injection Novo Nordisk A/S
Insulin degludec/Liraglutide Xultophy 100 U/ml/3.6 mg/ml, solution for injection in pre-filled pen Novo Nordisk A/S
Insulin degludec/Insulin aspart Ryzodeg 100 U/ml, solution for injection Novo Nordisk A/S
Insulin detemir Levemir 100 Units/ml, solution for injection Novo Nordisk A/S
Insulin glargine Lantus 100 Units/ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Insulin glargine Toujeo (previously Optisulin) 101 Units/ml, 300 units/ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Insulin glargine/Lixisenatide Suliqua 100 U/ml/50 pg/ml, 100 U/ml/33 pg/ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Insulin glulisine Apidra 100 Units/ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Insulin lispro Humalog 100 U/ml, 200 U/ml, solution for injection Eli Lilly Nederland B.V.
Insulin lispro Humalog 100 U/ml, suspension for injection Eli Lilly Nederland B.V.
Insulin lispro Liprolog 100 U/ml, 200 U/ml, solution for injection Eli Lilly Nederland B.V.
Insulin lispro Liprolog 100 U/ml, suspension for injection Eli Lilly Nederland B.V.
Iohexol OMNIPAQUE 350 mg/ml, 300 mg/ml, solution for injection GE Healthcare AS
Iopamidol Iopamiron 300 mg iodine /ml, 370 mg iodine /ml, solution for injection Bracco Imaging
Iopromide Ultravist 370 mg/ml, 300 mg/ml, solution for injection Bayer
Ioversol Optiray 741 mg/ml, 678 mg/ml, 636 mg/ml, solution for injection Liebel-Flarsheim Canada Inc.
Ipratropium /Salbutamol Combivent UDVs 0,5 mg/2,5 mg/2,5 ml, nebuliser solution Boehringer Ingelheim
Ipratropium bromide ATROVENT 20 micrograms/actuation, pressurised inhalation solution Boehringer Ingelheim
Ipratropium bromide Atrovent 250 UDVs 250 micrograms in 1 ml, inhalation solution Boehringer Ingelheim
Ipratropium bromide Atrovent® 500 UDVs® 500 micrograms in 2 ml, inhalation solution Boehringer Ingelheim
Irbesartan Aprovel 75 mg, 155 mg, 305 mg, film-coated tablets Sanofi
Irbesartan/Hydrochlorothyazide CoAprovel 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg, 300 mg/25 mg, film coated tablets Sanofi
Irinotecan Campto 20 mg/ml (40 mg/2ml, 100 mg/5ml), concentrate for infusion Pfizer
Isoniazid Isozid 100 mg, tablets Fatol
Isoniazid Isoniazid 100 mg, 300 mg, tablets Sandoz, US
Isoniazid/Rifampicin Rifinah 150 mg/300 mg, capsules Sanofi-Aventis
Isoniazid/Rifampicin Rifinah 100 mg/150 mg, tablets Sanofi-Aventis
Isosorbide dinitrate Cardiket retard 20 mg, 40 mg, 60 mg, extented release tablets UCB Pharma
Isosorbide mononitrate Elantan 10 mg, 20 mg, 40 mg, tablets UCB Pharma
Isosorbide mononitrate Imdur 30 mg, 60 mg, 120 mg, prolonged-release tablets AstraZeneca
Isotretinoin Roaccutan 5 mg, 10 mg, 20 mg, capsules Roche
Itraconazole Sporanox 100 mg, capsules Janssen-Cilag
Itraconazole Sporanox 10 mg/ml, oral solution Janssen-Cilag
Ivabradine Procoralan/Corlanor 5 mg, 7,5 mg, film coated tablets Les Laboratoires Servier
Ivermectin Soolantra 10 mg/g, cream Galderma
Ivermectin Stromectol 3 mg, tablets MERCK SHARP AND DOHME
Kanamycin Kanamycin sulfate 0,5 g, 1 g, powder for solution for injection (vial) Fresenius KABI, US
Ketamine Ketalar 10 mg/ml, 50 mg/ml, injection Pfizer
Ketoconazole Nizoral 2%, shampoo Janssen Cilag
Ketoconazole Nizoral 2% , cream topical Janssen Cilag
Ketoconazole Nizoral 200 mg, tablets Janssen-Cilag
Ketoprofen Profenid 50 mg, 100 mg, capsules Sanofi
Ketoprofen Profenid 100 mg/2 ml, solution for injection Sanofi
Ketotifen Zaditen 0.25 mg/ml, eye drops, solution Novartis
Lacidipine Motens/Lacipil 2 mg, 4mg, 6 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Lactulose Duphalac 667mg/ml, syrup Solvay Pharma
Lamivudine Epivir 10 mg/ml, oral solution Glaxo Group Ltd
Lamivudine Epivir 150 mg, 300 mg, film-coated tablets Glaxo Group Ltd
Lamivudine Zeffix 5 mg/ml, oral solution Glaxo Group Ltd
Lamivudine Zeffix 100 mg, film-coated tablets Glaxo Group Ltd
Lamivudine/Zidovudine Combivir 150 mg/300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Lamivudine /Abacavir/Zidovudine Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg, film-coated tablets ViiV Healthcare
Lamotrigine Lamictal 25 mg, 105 mg, 150 mg, 205 mg, tablets GlaxoSmithKline
Lamotrigine Lamictal 2mg, 5 mg, 25 mg, chewable dispersible tablets GlaxoSmithKline
Lamotrigine Lamictal 25 mg, 55 mg, 105 mg, 205 mg, orally disintegrating tablets GlaxoSmithKline
Lansoprazole Lanzor 15 mg, 30 mg, orodispersible tablets Takeda
Lansoprazole Lanzor 15 mg, 30 mg, gastro-resistant capsules Sanofi Aventis
Lapatinib Tyverb 250 mg, film-coated tablet Novartis
Laronidase Aldurazyme 100 U/ml, concentrate for solution for infusion Genzyme Europe
Latanoprost Xalatan 50 mcg/ml, eye drops, solution Pfizer
Latanoprost/Timolol Xalacom 50 mcg/ml + 5 mg/ml, eye drops, solution Pfizer
Leflunomide Arava 10 mg, 20 mg, 100 mg, film-coated tablets Sanofi Aventis
Lercanidipine Corifeo 10 mg, 20 mg, film-coated tablets USB GmbH
Lercanidipine Zanidip 10 mg, 20 mg, film-coated tablets RECORDATI
Lercanidipine/Enalapril Zanipress 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, film-coated tablets RECORDATI
Letrozole Femara 2.5 mg, film-coated tablets Novartis
Leuprorelin PROSTAP 3 DCS 11.25 mg, powder and solvent for prolonged-release suspension for Injection in pre-filled syringe Takeda
Leuprorelin PROSTAP SR DCS 3.75 mg, powder and solvent for prolonged-release suspension for Injection in pre-filled syringe Takeda
Leuprorelin Eligard 7.5 mg Eligard 22.5 mg 7,5 mg, 22,5 mg, 45 mg, power for solution for injection Astellax Pharma
Levetiracetam Keppra 250 mg, 500 mg ,750 mg,1000 mg, film-coated tablets UCB Pharma
Levetiracetam Keppra 100 mg/ml, concentrate for solution for infusion UCB Pharma
Levetiracetam Keppra 100 mg/ml, oral solution UCB Pharma
Levobupivacaine Chirocaine 0.625 mg/ml, 1.25 mg/ml, solution for infusion Abbott
Levobupivacaine Chirocaine 2.5 mg/ml, 5 mg/ml, 7.5 mg/ml, solution for injection/concentrate for solution for infusion Abbott
Levocetirizine Xyzal 5 mg, film-coated tablets UCB Pharma
Levocetirizine Xyzal 5 mg/ml, drops oral, solution UCB Pharma
Levodopa/Benserazide Madopar 50 mg/12.5 mg, 100 mg/25 mg, 200 mg/50 mg, tablets Roche
Levodopa/Carbidopa Numient 95 mg/23.75 mg, 145 mg/36.25 mg, 195 mg/48.75 mg, 245 mg/61.25 mg, modified-release hard capsules Impax Laboratories Ireland Limited
Levodopa/Carbidopa Sinemet 55 mg/12,5 mg, 105 mg/15 mg, 105 mg/25 mg, 255 mg/25 mg, tablets Merck Sharp and Dohme Corp
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg, 75 mg/18.75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31.25 mg/200 mg, 150 mg/37.5 mg/200 mg, 175 Orion Corporation
Levofloxacin Quinsair 240 mg, nebuliser solution for inhalation Horizon Pharma Europe BV
Levofloxacin Tavanic 250 mg, 500 mg, film coated tablets Sanofi-Aventis
Levofloxacin Tavanic 5 mg/ml, solution for infusion Sanofi-Aventis
Levofloxacin Levaquin 250 mg, 500 mg, 750 mg, film coated tablets Janssen Pharmaceuticals Inc
Levonorgestrel Postinor-1/Postinor-2 0,75 mg, 1.5 mg, tablets Gedeon Richter
Levonorgestrel Microlut 30 gg, tablets Schering AG
Levonorgestrel Jaydess 13.5 mg, sachet (Intrauterine drug delivery system) Bayer
Levosimendan Simdax 2,5 mg/ml, 5 ml, concentrate for solution for infusion Orion Corporation
Levothyroxine sodium Euthyrox 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 125 mcg, 150 mcg, tablets Merck
Lidocaine Versatis 50 mg/g, patch Grunenthal GmbH
Lidocaine Xylocaine 20 mg/g, gel Aspen Pharma
Lidocaine Xylocaine 5 mg/ml, solution for injection Aspen Pharma
Lidocaine Lidocaine Hydrochloride Injection BP 10 mg/ml, 20 mg/ml, solution for injection AstraZeneca
Lidocaine/Adrenaline Xylocaine 1 % with Adrenaline 10 mg/ml/0,005 mg/ml, solution for injection Aspen Pharma
Lidocaine/Adrenaline Xylocaine 2 % with Adrenaline 20 mg/ml/0,005 mg/ml, solution for injection Aspen Pharma
Lidocaine/Prilocaine Emla Cream 5% 2,5 %/2,5 %, cream Aspen Pharma
Lidocaine/Prilocaine Fortacin 150 mg/ml/50 mg/ml, cutaneous spray, solution Plethora Solution Limited (Recordati Ireland Ld.)
Linagliptin Trajenta 5 mg, film-coated tablets Boehringer Ingelheim
Linagliptin/Metformin Jentadueto 2.5 mg/850 mg, 2.5 mg/1000 mg, film-coated tablets Boehringer Ingelheim
Lincomycin LINCOCIN 500 mg, capsules Pfizer
Lincomycin LINCOCIN 300 mg/ml, solution for injection Pfizer
Linezolid Zyvox/Zyvoxid 600 mg, film-coated tablets Pfizer
Linezolid Zyvox/Zyvoxid 2 mg/ml, solution for infusion Pfizer
Linezolid Zyvoxid 100 mg/5 ml, granules for oral suspension Pfizer
Lipegfilgrastim Lonquex 6 mg, solution for injection Sicor Biotech UAB
Liraglutide Saxenda, Victoza 6 mg/ml, solution for injection, solution for injection in pre-filled pen Novo Nordisk
Lisinopril Zestril 2.5 mg, 5 mg, 15 mg and 25 mg, tablets AstraZeneca
Lisinopril/Hydrochlorothyazid Zestoretic 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg, tablets AstraZeneca
Lixisenatide Lyxumia 10 pg, 20 pg, solution for injection Sanofi Aventis
Loperamide Іmodium 1 mg/ 5 ml, oral solution Janssen-Cilag
Loperamide Imodium 2 mg, capsules Janssen-Cilag
Lopinavir/Ritonavir Kaletra 80 mg/20 mg in ml, oral solution AbbVie Ltd
Lopinavir/Ritonavir Kaletra 100 mg/25 mg, 200 mg/50 mg, film-coated tablets AbbVie Ltd
Loprazolam Halvane 1 mg, tablets Sanofi Aventis
Loratadine Clarityn 10 mg, tablets Schering-Plough
Loratadine Clarityn 1 mg/ml, suryp Schering-Plough
Lorazepam Temesta 1 mg, 2,5 mg, tablets Laboratoires Biodim
Lormetazepam Noctamide 1 mg, 2 mg, tablets Bayer
Lornoxicam Xefocam 4 mg, 8 mg, film-coated tablets Takeda
Lornoxicam Xefocam 8 mg, powder for solution for injection Takeda
Losartan Cosaar 25 mg, 50 mg, 100 mg, film-coated tablets MSD Merck Sharp & Dohme
Losartan/Hydrochlorothiazide Cosaar Comp 50 mg/12,5 mg, 100 mg/12,5 mg, 100 mg/25 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme
Lumiracoxib PREXIGE/Frexocel/Stellige/Hirzia 100 mg , film-coated tablets Novartis
Lymecycline Tetralysal 305 mg, hard capsules Galderma
Lynestrenol Orgametril 5 mg, tablets N.V.Organon
Magnesium sulphate Magnesium sulphate 500 mg/ml, solution for injection Fresenius KABI
Mebendazole Vermox 100 mg, 500 mg, tablets, Janssen-Cilag
Mebeverine Duspatalin 200 mg, modified release capsules Mylan
Mebeverine Duspatalin 135 mg, tablets Mylan
Medroxyprogesterone acetate Sayana 104 mg/0.65 ml, suspension for injection Pfizer
Medroxyprogesterone acetate Depo-Provera 150 mg/ml, suspension for injection Pfizer
Mefloquine LARIAM 250 mg, tablets Roche
Meldonium Mildronate XR 500 mg, tablets Grindex
Meldonium Mildronate 0,5 g/5 ml, solution for injection Grindex
Meldonium Mildronate 250 mg, 500 mg, capsules Grindex
Meloxicam Movalis 7,5 mg, 15 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Meloxicam Movalis 15 mg/1,5 ml, solution for injection Boehringer Ingelheim
Melphalan Alkeran 50 mg, powder and solvent for solution for injection/infusion Aspen Pharma
Melphalan Alkeran 2 mg, coated tablets Aspen Pharma
Memantine Ebixa 5 mg/pump, oral solution H.Lundbeck
Memantine Ebixa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, film coated tablets H.Lundbeck
Memantine Axura 5 mg/pump, oral solution Merz Pharmaceuticals GmbH
Memantine Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, film coated tablets Merz Pharmaceuticals GmbH
Mercaptopurine Puri-Nethol 50 mg, tablets GlaxoSmithKline
Meropenem Meronem 500 mg, 1000 mg, powder for solution for injection AstraZeneca
Mesalazine PENTASA 500 mg, 1000 mg, prolonged release tablets Ferring Pharmaceuticals Ltd
Mesalazine Pentasa Enema (Mesalazine) 1g/100ml, rectal suspension Ferring Pharmaceuticals Ltd
Mesalazine PENTASA Sachet 1 g, 2 g, 4 g, prolonged release granules for rectal suspension Ferring Pharmaceuticals Ltd
Mesalazine Mezavant 1200 mg, gastro-resistant, prolonged release tablets Shire Pharmaceutical Contracts Ltd
Mesalazine Mesavancol 1200 mg, gastro-resistant, prolonged release tablets Giuliani S.p.A.
Mesalazine Salofalk Enema 2g, rectal suspension Dr Falk Pharma UK Ltd
Mesalazine Salofalk 250 mg, 500 mg, 1g, suppositories Dr Falk Pharma
Mesalazine Salofalk 500 mg, 1000 mg, 1.5g, 3 g, gastro-resistant prolonged-release granules for rectal suspension Dr Falk Pharma UK Ltd
Mesna Mesna Injection 400 mg/4 ml, 1000 mg/10 ml, solution for injection Baxter
Mesterolone Proviron 25 mg, tablets Bayer
Metformin Glucophage 500 mg, 850 mg, 1000 mg, coated tablets Merck
Metformin Glucophage 500 mg, 850 mg, 1000 mg, powder for oral solution in sache Merck
Metformin Glucophage XR 500 mg, 1000 mg, prolonged release tablets Merck
Metformin/Saxagliptin Komboglyze 2.5 mg/850 mg, 2.5 mg/1000 mg, film-coated tablet AstraZeneca
Methadone Symoron 5 mg, tablets Astellas Pharma
Methadone Eptadone 5 mg/5 ml, 10 mg/ 5 ml, oral solution Regulatory Pharma Net
Methadone Methadone Hydrochloride Sugar Free 1mg/ml, oral solution Rosemont Pharmaceutical Limited
Methadone Methadone Oral Solution DTF 1 mg/ml, oral solution Rosemont Pharmaceutical Limited
Methylnaltrexone Relistor 12 mg/0.6 ml, solution for injection, 8 mg, 12 mg solution for injection in pre-filled syringe PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.
Methylphenidate Concerta XL 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg, prolonged release tablets Janssen-Cilag
Methylphenidate Ritalin 10 mg, tablets Novartis
Methylphenidate Ritalin 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 and 60 mg, modified release capsules Novartis
Methylprednisolone Advantan 0,1%, ointment fat Bayer
Methylprednisolone Advantan 0,1%, ointment Bayer
Methylprednisolone Advantan 0,1%, cream Bayer
Methylprednisolone Medrol 2 mg, 4 mg, 16 mg, 100 mg, tablets Pfizer
Methylprednisolone aceponate Advantan Milch 0,1%, skin emulsion Bayer
Methylprednisolone acetat DEPO-Medron 20 mg, 40 mg, 80 mg, 120 mg, suspension for injection Pfizer
Methylprednisolone sodium succinate SOLU-Medron 40 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, powder for injection Pharmacia Limited
Methylthioninium chloride Methylthioninium Chloride Injection USP 1%, solution for injection (10 mg/ml) Martindale Pharmaceuticals Limited
Metoclopramide Primperan 10 mg, tablets Sanofi-Aventis
Metoclopramide Primperan 10 mg/2 ml, solution for injection Sanofi-Aventis
Metoclopramide Primperan 5 mg/5 ml, oral solution Sanofi-Aventis
Metoprolol Betaloc 1 mg/ml, solution for injection AstraZeneca
Metoprolol Selo-zok/Beloc-zok 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, prolonged release tablets AstraZeneca
Metronidazole Flagyl 250 mg, 500 mg, film-coated tablets Sanofi-Aventis
Metronidazole Flagyl 500 mg, vaginal suppositories Sanofi-Aventis
Metronidazole Flagyl 500 mg/100 ml, solution for infusion Sanofi-Aventis
Metronidazole Flagyl 200 mg/ 5 ml, oral suspension Sanofi-Aventis
Mianserin Tolvon/Lerivon 30 mg, 60 mg, coated tablets N.V. Organon
Micafungin Mycamine 50 mg, 100 mg, powder for solution for infusion Astellas Pharma
Mifepristone Mifegyne 200 mg, tablets Exelgyn SA
Miglustat Zavesca 100 mg, hard capsules Actelion Registration Ltd
Milnacipran Ixel 25 mg, 50 mg, 100 mg, hard capsule Pierre Fabre Médicament
Miltefosine Impavido 50 mg, capsules Knight Therapeutics
Mirabegron Betmiga 25 mg, 50 mg, prolonged-release tablets Astellax Pharma
Mirtazapine Remeron Smelt /Zispin SolTab 15 mg, 30 mg, 45 mg, orodispersible tablet N.V. Organon
Mirtazapine Remeron/Zispin 15 mg, 30 mg, 45 mg, film-coated tablets N.V. Organon
Misoprostol Cytotec 100 pg, 200 pg, tablets Searle/Pfizer
Misoprostol Angusta 25 pg, tablets Azanta Danmark A/S
Mitomycin Mitomycin-C Kyowa 2 mg, 10 mg, 25 mg, 45 mg, powder for solution for injection Kyowa Hakko
Mometasone furoat Nasonex 50 mcg, nasal spray, suspension Merck Sharp & Dohme
Mometasone furoat Elocon 0,1 %, cream Merck Sharp & Dohme
Mometasone furoat Elocon 0.1% w/w, lotion Merck Sharp & Dohme
Mometasone furoat Asmanex Twisthaler 200 micrograms, 400 micrograms, inhalation powder Merck Sharp & Dohme
Montelukast sodium Singulair 10 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme
Montelukast sodium Singulair Paediatric 4 mg, 5 mg, chewable tablets Merck Sharp & Dohme
Montelukast sodium Singulair Paediatric 4 mg, granules Merck Sharp & Dohme
Morphine Morphine Sulfate 10 mg, 30 mg, tablets West-Ward Pharmaceuticals Int. Ltd., US
Morphine MS Contin 10 mg, 30 mg, 60 mg, extended release tablets Mundi Pharma
Morphine MS Contin 30 mg, 60 mg, extended release tablets Purgue Pharma LP, US
Morphine Morphine Sulfate 10 mg/ 5 ml, oral solution West-Ward Pharmaceuticals Int. Ltd., US
Moxifloxacin Avalox 400 mg, film-coated tablets Bayer
Moxifloxacin Avalox 400 mg/250 ml, solution for infusion Bayer
Moxifloxacin Vigamox 0.5%w/v, eye drops, solution Alcon
Moxonidine Normatens 0.2 mg, 0.3 mg, 0.4 mg, film-coated tablets Solvay Pharma
Mupirocin Bactroban 2%, cream GlaxoSmithKline
Mupirocin Bactroban 2%, nasal ointment GlaxoSmithKline
Mupirocin Bactroban 2%, ointment GlaxoSmithKline
Mycophenolate mofetil CellCept 500 mg, tablets Roche
Mycophenolate mofetil CellCept 250 mg, capsules Roche
Mycophenolate mofetil CellCept 1 g/5 ml, powder for oral suspension Roche
Mycophenolate mofetil CellCept 505 mg, powder for concentrate for solution for infusion Roche
Nadroparin Fraxiparin 950 IU/ml, solution for injection GlaxoSmithKline
Nalmefene Selincro 18 mg, film — coated tablets H.Lundbeck
Naltrexone Nalorex 55 mg, film-coated tablets Bristol-Myers Squibb
Naltrexone Vivitrol 380 mg/vial for suspension, extended release Alkermes Inc.
Naltrexone/Bupropion Mysimba 8 mg/90 mg, prolonged-release tablets Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Naproxen Naprosyn 250 mg, 500 mg, tablets Roche
Naproxen Naprosyn 250 mg, 500 mg, gastro-resistant tablets Roche
Naproxen Apranax 550 550 mg, film coated tablets Roche
Naproxen/Esomeprazole VIMOVO 500 mg/20 mg, modified-release tablets AstraZeneca
Natamycin Pimafucin 100 mg, gastro-resistant tablets Astellax Pharma
Natamycin Pimafucin 20 mg/g, cream Temmler Italia S.r.l.
Natamycin Pimafucin 100 mg, vaginal suppositories Temmler Italia S.r.l.
Nebivolol Nebilet 5 mg, tablets Menarini
Nebivolol/Hydrochlorothiazide Lobiretic 5 mg/12.5 mg, 5 mg/25 mg, film-coated tablets Menarini
Nefopam Acupan 30 mg, film-coated tablets Meda
Nelfinavir Viracept 249 mg, film-coated tablets Roche
Nelfinavir Viracept 250 mg, film-coated tablets Roche
Nepafenac Nevanac 1 mg/ml, 3 mg/ml, eye drops, suspension Novartis
Nevirapine Viramune 50 mg, 100 mg, 400 mg, prolonged-release tablets Boehringer Ingelheim
Nevirapine Viramune 10 mg/ ml, oral suspension Boehringer Ingelheim
Nevirapine Viramune 200 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Nicergoline Sermion 5 mg, 10 mg, 30 mg, film-coated tablets Pfizer
Nicergoline Sermion 4 mg, lyophilizate for solution for injection Pfizer
Nicotine Nicotinell 7 mg/24 hours, 14 mg/24 hours and 21 mg/24 hours, transdermal patch Novartis
Nicotine Nicorette 2 mg, 4 mg, chewing-gum McNeil Consumer Healthcare GmbH
Nifedipine Adalat 20 mg, 30 mg, 60 mg, prolonged-release tablets Bayer
Nilotinib Tasigna 150 mg, 200 mg, hard capsule Novartis
Nimesulide AULIN 100 mg, tablets Roche
Nimesulide AULIN 100 mg, granulate Angelini Pharma
Nimodipine Nimotop 0.02%, solution for infusion Bayer
Nimodipine Nimotop 30 mg, film-coated tablets Bayer
Nitrofurantoin Macrodantin 50 mg, 100 mg, capsules Mercury Pharmaceuticals
Nomegestrol/Estradiol Zoely 2.5 mg/1.5 mg, film-coated tablet Teva
Norelgestromin/Ethinyl estradiol Evra 6 mg/600 mcg, transdermal patch Janssen-Cilag
Norethisterone Micronor 350 pg, tablets Janssen-Cilag
Norethisterone Primolut N 5 mg, tablets Bayer
Norethisterone enanthate Noristerat 200 mg/ml, solution for intramuscular injection Bayer
Norethisterone enanthate/Estradiol valerate Mesigyna 50 mg/5 mg in 1 ml, injection Bayer
Norgestrel Neogest 75 pg, tablets Schering
Nystatin Mycostatin 100,000 units/ml, oral suspension Bristol-Myers Squibb
Ocriplasmin Jetrea 0.5 mg/0.2 ml, concentrate for solution for injection ThromboGenics NV
Ocriplasmin Jetrea 0.375 mg/0.3 ml, solution for injection ThromboGenics NV
Octreotide Sandostatin 0.05 mg/ml, 0.1 mg/ml, 0.2 mg/ml, 0.5 mg/ml, solution for injection Novartis
Octreotide Sandostatin LAR 10 mg, 25 mg or 35 mg, powder and solvent for suspension for injection Novartis
Ofatumumab Arzerra 100 mg (100 mg/5 ml), 1000 mg (1000 mg/50 ml), concentrate for solution for infusion Novartis
Ofloxacin Tarivid 200 mg, 400 mg, tablets Sanofi Aventis
Ofloxacin Tarivid IV 2 mg/ml, infusion solution Sanofi Aventis
Ofloxacin Oflocet 3 mg/ml eye drops, solution Sanofi Aventis
Olanzapine Zyprexa Velotab 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, orodispersible tablets Eli Lilly
Olanzapine Zyprexa 10 mg, powder for solution for injection Eli Lilly
Olanzapine Zyprexa 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, and 20 mg, coated tablets Eli Lilly
Olanzapine Zypadhera 210 mg, 300 mg, 405 mg, powder and solvent for prolonged release suspension for injection Eli Lilly
Olmesartan Olmetec 10 mg, 25 mg, 45 mg, film-coated tablets DAIICHI SANKYO
Olmesartan/Hydrochlorothiazide Olmetec Plus 25 mg/12,5 mg, 25 mg/25 mg, 45 mg/12,5 mg, 45 mg/25 mg, film-coated tablets DAIICHI SANKYO
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothyazide Sevikar HCT /Capenon HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg, film-coated tablets DAIICHI SANKYO
Olodaterol Striverdi Respimat 2.5 mcg, solution for inhalation Boehringer Ingelheim
Olodaterol/Tiotropium Spiolto Respimat 2.5 mcg/2.5 mcg, inhalation solution Boehringer Ingelheim
Olopatadine Opatanol 1 mg/mL eye drops, solution Alcon
Omalizumab Xolair 75 mg, 150 mg, powder and solvent for solution for injection Novartis Europharm Ltd
Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir Viekirax 12.5 mg/75 mg/50 mg, film-coated tablet AbbVie Ltd
Omeprazole Losec 10 mg, 20 mg, 40 mg, hard gastro-resistant capsules AstraZeneca
Omeprazole Losec 45 mg, powder for solution for infusion AstraZeneca
Omeprazole Losec MUPS 10 mg, 20 mg, 40 mg, gastro-resistant tablets AstraZeneca
Ondansetron Zofran 2 mg/ml, injection GlaxoSmithKline
Ondansetron Zofran 4mg/5ml, syrup Glaxo SmithKline
Ondansetron Zofran 4mg, 8mg, 24 mg, tablets GlaxoSmithKline
Orlistat Xenical 60 mg, 120 mg, hard capsules CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Roche Registration Limited
Ornidazole Tiberal 500 mg, coated tablets Roche
Oseltamivir Tamiflu 6 mg/ml, 12 mg/ml, powder for oral suspension Roche
Oseltamivir Tamiflu 30 mg, 45 mg, 75 mg, hard capsules Roche
Oxaliplatin Eloxatin 5 mg/ml, concentrate for infusion Sanofi-Aventis
Oxaliplatin Eloxatin 55 mg, 105 mg, powder for solution or for infusion Sanofi-Aventis
Oxeladin Paxeladine 10 mg/5 ml, suryp Ipsen
Oxybutynin Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) 3.9 mg/24 hours, transdermal patch Nicobrand Ltd.
Oxybutynin Kentera 90.7 mg/g, gel in sachet Nicobrand Ltd.
Oxybutynin Ditropan 2.5 mg, 5 mg, tablets Sanofi-Aventis
Oxybutynin Cystrin 3 mg, tablets Sanofi-Aventis
Oxybutynin Ditropan Elixir 2.5 mg/5 ml, oral solution Sanofi-Aventis
Oxytocin Syntocinon 10 IU/ml, injection Novartis
Paclitaxel Abraxane 5 mg/ml, powder for suspension for infusion Celgene Europe Ltd, United Kingdom
Paclitaxel Taxol 6 mg/ml, concentrate for solution for infusion Bristol-Myers Squibb
Palbociclib Ibrance 75 mg, 100 mg, 125 mg, hard capsules Pfizer
Paliperidone Invega 3 mg, 6 mg, 9 mg and 12 mg prolonged-release tablets Janssen-Cilag
Paliperidone Xeplion 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg and 150 mg, prolonged release suspension for injection Janssen-Cilag
Palonosetron Aloxi 250 micrograms/5ml, solution for injection Helsinn Birex Pharmaceuticals Limited
Pamidronic acid Aredia Dry Powder 3 mg/ml, 6 mg/ml, 9 mg/ml, concentrate for solution for infusion Novartis
Pantoprazole Protium 20 mg, 40 mg, gastro-resistant tablets Nycomed/Altana Pharma
Pantoprazole Controloc 20 mg, 40 mg, gastro-resistant tablets Takeda
Pantoprazole Controloc 40 mg, powder for solution for injection Takeda
Para-Aminosalicylic Acid (PAS) Paser 4 delayed release granules, sachets Jacobus, US
Paracetamol Panadol Zapp 500 mg, tablets GlaxoSmithKline
Paracetamol Panadol 500 mg, effervescent tablets GlaxoSmithKline
Paracetamol Alvedon® 24 mg/ml, oral solution GlaxoSmithKline
Paracetamol+Caffeine Panadol Extra soluble 505 mg/65 mg, tablets SmithKline Beechem
Parecoxib Dynastat 40 mg, powder for solution for injection 40 mg powder and solvent for solution for injection Pfizer
Paricalcitol Zemplar 2 mcg/ml, 5 mcg/ml, solution for injection AbbVie Ltd
Paricalcitol Zemplar 1 mcg, 2 mcg, capsules soft AbbVie Ltd
Paromomycin Humatin 250 mg, capsules Pfizer
Paroxetine Seroxat 10 mg, 20 mg, 30 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Pegaptanib Macugen 0.3 mg, solution for injection PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Pegaspargase Oncaspar 750 U/ml, solution for injection/infusion (3750 Units/5ml) Baxalta Innovations GmbH
Pegfilgrastim Neulasta 6 mg, solution for injection Amgen
Peginterferon alfa-2b Peglntron 50 mcg, 80 mcg, 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg, powder and solvent for solution for injection Merck Sharp & Dohme Limited
Pegvisomant Somavert 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, powder and solvent for solution for injection Pfizer
Pemetrexed Alimta 100 mg, 500 mg, powder for concentrate for solution for infusion Eli Lilly
Penciclovir Vectavir Cold Sore Cream 1%, cream OMEGA PHARMA LTD
Penicillamine Cuprenil 250 mg, film-coated tablets Teva
Pentamidine Pentacarinat 300 mg, solution for injection Sanofi Aventis
Pentoxifylline Trental 21 mg/ml, solution for injection Sanofi Aventis
Pentoxifylline Trental 105 mg, 400 mg, modified release tablets Sanofi Aventis
Perindopril (arginine)/Indapamide Preterax/BiPreterax 2mg/0.625 mg, 5 mg/1.25 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Perindopril (arginine)/Indapamide Coversyl Plus 15 mg/2.5 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Perindopril (arginine)/Indapamide/Amlodipine Arplexam/Triplixam 2.5 mg/0.625 mg/5 mg, 5 mg/1.25 mg/5 mg, 5 mg/1.25 mg/15 mg, 15 mg/2.5 mg/5 mg, 15 mg/2.5 mg/15 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Perindopril arginine Coversyl 2,5 mg, 5 mg, 15 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Perindopril arginine/Amlodipine Coveram 5 mg/5 mg, 5 mg/15 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/15 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Perindopril tert-butylamine Coversyl 2 mg, 4 mg, 8 mg, tablets Les Laboratoires Servier
Phentermine/topiramate Qsiva 3.75 mg/23 mg, 7.5 mg/46 mg, 11.25 mg/69 mg and 15 mg/92 mg, modified-release capsules Vivus BV
Phenytoin Epanutin 50 mg, 100 mg, hard capsules Pfizer
Phenytoin Epanutin Ready Mixed 255 mg/5ml, solution for injection or infusion Pfizer
Phytomenadione Konakion 15 mg, tablets Roche
Phytomenadione Konakion MM Paediatric 2mg/0.2ml, injection solution Roche
Pinaverium Dicetel 50 mg, 100 mg, film-coated tablets Mylan
Pioglitazone Actos 15 mg, 30 mg, 45 mg, tablets Takeda
Pioglitazone/Metformin Competact, Glubrava 15 mg/850 mg, film-coated tablets Takeda
Pipecuronium bromide Arduan 4 mg, powder (liophilisate) for solution for injection Gedeon Richter
Pirenzepine Gastrozepin 25 mg, tablets Boehringer Ingelheim Internacional
Pirenzepine Gastrozepin 10 mg/2ml, soluton for injection Boehringer Ingelheim Internacional
Piribedil Pronoran 50 mg, prolong-release film-coated tablets Les Laboratoires Servier, France
Piroxicam Finalgel 0,5%, gel Sanofi Aventis
Pitavastatin Livazo (Livalo) 1 mg, 2 mg and 4 mg, film-coated tablets Kowa Company
Potassium chloride Kalipoz 750 mg, prolonged-release tablets GlaxoSmithKline
Povidone-iodine Betadine 5 %, solution for eye irrigation Meda
Pramipexole Sifrol (MIRAPEXIN) 0,088 mg; 0,18 mg; 0,35 mg; 0,7 mg; 1,1 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Pramipexole SIFROL prolonged release tablets (MIRAPEXIN 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg, 1,57 mg, 2,62 mg, 3,15 mg, prolonged release tablets Boehringer Ingelheim
Pravastatin Selektine 10 mg, 20 mg, 40 mg, tablets Bristol-Myers Squibb
Pravastatin/Fenofibrate Pravafenix 40 mg/160 mg, capsules Laboratoires SMB S.A.
Praziquantel Biltricide 600 mg, tablets Bayer
Prednisolone Prednisolon 5 mg, tablets Watson Laboratories, US
Pregabalin Lyrica 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, capsules, Pfizer
Prenoxdiazine Libexin 105 mg, tablets Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd
Progesterone Utrogestan 100 mg, 200 mg, capsules Besins Healthcare
Progesterone Prolutex 25 mg /ml, injection solution IBSA Institut Biochimique SA
Progesterone ENDOMETRIN 100 mg, vaginal. tablets Ferring
Progesterone Crinone 8 %, vaginal.gel Merck Serono Ltd
Promestriene Colpotrophine 15 mg, cps.vag.moi Teva
Promestriene Colpotrophine 1%, crema vaginala Teva
Propafenone Arythmol 150 mg, 300 mg, film coated tablets Abbott
Propofol Disoprivan 10 mg/ml (1%), 20 mg/ml (2%), emulsion for injection or infusion AstraZeneca
Propranol Hemangiol 3.75 mg/ml, oral solution PIERRE FABRE DERMATOLOGIE
Protionamide Peteha 250 mg, tablet Fatol
Proxymetacaine Alcaine 5 mg/ml, eye drops Novartis
Prucalopride Resolor 1 mg, 2 mg, film-coated tablets Shire Pharmaceuticals Limited
Pyrantel Helmintox 125 mg, 250 mg, film coated tablets Laboratoire Innotech Internacional
Pyrantel Helmintox 125 mg/2.5ml, suspension Laboratoire Innotech Internacional
Pyrazinamide Pyrafat 500 mg, tablets Riemser Pharma GmbH/Fatol
Pyridostigmine bromide Mestinon 60 mg, tablets Meda
Pyridostigmine bromide Mestinon retard 180 mg, pronlonged-release tablets Meda
Pyrimethamine Daraprim 25 mg, tablets GlaxoSmithKline
Pyritinol Encephabol® 100 mg, film coated tablets MERCK
Pyritinol Encephabol 80,5 mg/5ml, oral suspension MERCK
Quetiapine Seroquel 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, coated tablets AstraZeneca
Quetiapine Seroquel XR 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, delayed release tablets AstraZeneca
Quinapril Accupro 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, coated tablets Pfizer
Quinapril/Hydrochlorthiazid Accuzide 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg, coated tablets Pfizer
Rabeprazole Pariet 10 mg, 20 mg, gastro-resistant tablets Eisai
Racecadotril Tiorfan 100 mg, hard capsules Bioprojet
Racecadotril Hidrasec 10 mg, 30 mg, granules for oral suspension Abbott
Racecadotril Hidrasec 100 mg, capsules Abbott
Racecadotril Vaprino 100 mg, hard capsules Boehringer Ingelheim
Raltegravir Isentress 400 mg, 600 mg, film-coated tablets MSD Merck Sharp & Dohme AG
Raltegravir Isentress 25 mg, 100 mg, chewing tablet MSD Merck Sharp & Dohme AG
Raltegravir Isentress 100 mg, granules for oral suspension MSD Merck Sharp & Dohme AG
Ramipril Triatec 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, tablets Sanofi-Aventis
Ranolazine Ranexa (previously Latixa) 375 mg, 500 mg, 750 mg, prolonged release tablets Menarini
Rasagiline AZILECT 1 mg, tablets Teva
Regorafenib Stivarga 40 mg, film-coated tablets Bayer
Repaglinide NovoNorm (Prandin) 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, tablets Novo Nordisk Pharma AG
Ribavirin Rebetol 200 mg , hard capsules Merck Sharp & Dohme Limited
Ribavirin Rebetol 40 mg/ml, oral solution Merck Sharp & Dohme Limited
Ribavirin Copegus 200 mg, 400 mg, film-coated tablets Roche
Rifabutin Mycobutin 150 mg, capsules Pfizer
Rifampicin Rifadin 150 mg, 300 mg, capsules Sanofi-Aventis
Rifampicin Rimactane 150 mg and 300 mg, capsules Novartis or Sandoz
Rifampicin Rifampicin 150 mg and 300 mg, capsules Sandoz, NL
Rifampicin/Izoniazid Rifinah 150/105 mg, 300 mg/155 mg, tablets Gruppo Lepetil
Rifamycin Otofa 20000 Ul/ml, solution auriculaire Interdelta S.A.
Rifapentine Priftin 150 mg, tablet Sanofi Aventis, US
Rilmenidine Hyperium/Tenaxum 1 mg, tablets Les Laboratoires Servier
Rilpivirine Edurant 25 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Riluzole Rilutek 50 mg, film-coated tablets Aventis Pharma
Riociguat Adempas 0.5 mg, 1 mg, 1.5 mg, 2 mg, 2.5 mg, film-coated tablet Bayer
Risperidone RISPERDAL CONSTA 25 mg, 37.5 mg, 50 mg, powder and solvent for prolonged-release suspension for injection Janssen-Cilag
Risperidone Risperdal Quicklet 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, orodispersible tablets Janssen-Cilag
Risperidone Risperdal Liquid 1 mg/ml, oral solution Janssen-Cilag
Risperidone Risperdal 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Ritonavir Norvir 80 mg/ml, oral solution AbbVie Ltd
Ritonavir Norvir 100 mg, powder for oral solution (sachets) AbbVie Ltd
Ritonavir Norvir 100 mg, film-coated tablet AbbVie Ltd
Ritonavir Norvir 100 mg, soft capsules AbbVie Ltd
Rituximab MabThera 100 mg/10 ml, 500 mg/50 ml, concentrate for solution for infusion Roche
Rituximab MabThera 1405 mg/11.7ml (125 mg/ml), 1605 mg/13.4ml (125 mg/ml), solution for subcutaneous injection Roche
Rivaroxaban Xarelto 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, film-coated tablets Bayer
Rivastigmine Exelon 1.5 mg, 3mg , 4.5 mg, 6mg, hard capsules Novartis
Rizatriptan MAXALT 5 mg, 10 mg, tablets Merck Sharp & Dohme
Rizatriptan MAXALT SMELT 5 mg, 10 mg, orally disintegrating tablets Merck Sharp & Dohme
Rocuronium bromide Esmeron 10 mg/ml, solution for injection N.V.Organon
Roflumilast Daxas 500 pg, film-coated tablet AstraZeneca
Ropinirole Requip 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, film-coated tablet SmithKline Beecham
Rosiglitazone Avandia 2 mg, 4 mg, 8 mg, film-coated tablets. SmithKline Beecham
Rosuvastatin Crestor 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, film-coated tablets AstraZeneca
Salbutamol Ventolin Evohaler 100 pg/dose, aerosol GlaxoSmithKline
Salbutamol Ventolin Nebules 0.1% or 0.2% w/v, solution for inhalation via a nebuliser GlaxoSmithKline
Salmeterol Serevent Evohaler 25 micrograms, pressurised inhalation suspension GlaxoSmithKline
Salmeterol/Fluticasone propionate Seretide Accuhaler 50 microgram /100 microgram /dose, 50 microgram /250 microgram /dose, GlaxoSmithKline
Salmeterol/Fluticasone propionate Seretide Evohaler 25 microgram /50 microgram, 25 microgram /125 microgram, 25 microgram /250 microgram per metered dose pressurised inhalation, GlaxoSmithKline
Saxagliptin Onglyza 2,5 mg, 5 mg, film-coated tablet AstraZeneca
Selegiline JUMEX 5 mg, tablets Sanofi-Aventis (CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd., Hungary)
Selegiline Jumex 5 mg, tablets Sanofi Aventis
Sertaconazole Zalain 2%, cream Ferrer International S.A.
Sertaconazole Zalain ovulo 0,3 g, vaginal suppositories EGIS Pharmaceuticals PLC
Sertindole Serdolect 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg, 24 mg, film-coated tablets. H.Lundbeck
Sertraline Zoloft/ LUSTRAL 50 mg, 100 mg, film coated tablets Pfizer
Sevelamer carbonate Renvela 1,6 g, 2,4 g, powder for oral suspension Genzyme Europe
Sevelamer carbonate Renvela 800 mg, film coated tablets Genzyme Europe
Sevelamer hydrochloride Renagel 400 mg, 800 mg, film coated tablets Genzyme Europe
Sevofluran Sevorane 100 %, inhalation vapour, liquid Abbott
Sibutramine Reductil 10 mg, 15 mg, capsules Abbott
Sildenafil Viagra 25 mg, 50 mg, 100 mg, film-coated tablets Pfizer
Sildenafil Viagra 50 mg, orodispersible tablet Pfizer
Sildenafil Revatio 20 mg, film-coated tablets Pfizer
Sildenafil Revatio 10 mg/ml, powder for oral suspension Pfizer
Sildenafil Revatio 0.8 mg/ml, solution for injection Pfizer
Silodosin Silodyx (Urorec) 4 mg, 8 mg, hard capsules RECORDATI
Simeprevir Olysio 150 mg, capsules hard Janssen-Cilag
Simvastatin Zocor 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, film-coated tablets Merck Sharp Dohme Ltd
Sitagliptin Januvia 25 mg, 50 mg, 100 mg, film-coated tablets Merck Sharp Dohme Ltd
Sitagliptin/Metformin Janumet, Ristfor, Velmetia 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, film-coated tablets Merck Sharp & Dohme
Sodium picosulfate Ducolax Pico Liquid 5 mg/5 ml, oral solution Boehringer Ingelheim
Sodium stibogluconate Pentostam 100 mg/ml, injection GlaxoSmithKline
Sofosbuvir Sovaldi 400 mg, film -coated tablet Gilead
Sofosbuvir/Ledispavir Harvoni 400 mg/90 mg, film-coated tablets Gilead
Sofosbuvir/Velpatasvir Epclusa 400 mg/100 mg, film -coated tablet Gilead
Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg, film-coated tablet Gilead
Solifenacin Vesicare 5 mg, 10 mg, film-coated tablet Astellax Pharma
Solifenacin Vesicare 1 mg/ml, oral suspension Astellax Pharma
Somatropin NutropinAq 10 mg/2 ml, solution for injection Ipsen Pharma
Sorafenib Nexavar 200 mg, film-coated tablets Bayer
Spironolactone VEROSPIRON 50 mg, 100 mg, capsules Gedeon Richter
Stavudine Zerit 200 mg, powder for oral solution Bristol-Myers Squibb
Stavudine Zerit 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, hard capsules Bristol-Myers Squibb
Streptomycin Streptomycin sulfate 1 g, powder for solution for injection (vial) X Gen Pharms, US
Strontium ranelate Protelos 2 g, granules for oral suspension Les Laboratoires Servier
Sulfadiazipine Sulfadiazipine 500 mg, tablets Sandoz Inc., US
Sulfamethoxazole/Trimethoprim Bactrim 80 mg/400 mg, 805 mg/165 mg, tablets Roche
Sulfamethoxazole/Trimethoprim Septrin 80 mg/400 mg, 805 mg/165 mg, tablets Aspen Pharma
Sulfasalazine Salazopyrin En-Tabs 500 mg, film-coated, gastro-resistant tablets Pfizer
Sulodexide VESSEL DUE F 600 LU/2 ml, solution for injection Alfa Wassermann S.p.A.
Sulodexide VESSEL DUE F 250 LU, soft capsules Alfa Wassermann S.p.A.
Sulpiride EGLONYL 200 mg tablet, 400 mg, film-coated tablets Sanofi
Sulpiride EGLONYL 50 mg, capsules Sanofi
Sulpiride EGLONYL 100 mg/2 ml, solution for injection Sanofi
Sumatriptan Imigran 25 mg, 50 mg, 100 mg, film-coated tablets GlaxoSmithKline
Sumatriptan Imigran 6 mg/0,5 ml, injection solution GlaxoSmithKline
Sunitinib Sutent 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, hard capsules Pfizer
Tacrolimus Advagraf/Prograf 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg, prolonged release hard capsules Astellax Pharma
Tacrolimus Modigraf 0.2 mg, 1 mg, granules for oral suspension Astellax Pharma
Tacrolimus Protopic 0.1%, 0,03%, ointment Astellax Pharma
Tadalafil Cialis 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, film-coated tablets Eli Lilly
Tadalafil Adcirca (previously Tadalafil Lilly) 20 mg, film-coated tablets Eli Lilly
Tamoxifen Nolvadex 10 mg, 20 mg, film-coated tablets AstraZeneca
Tamsulosin Omnic Ocas 0.4 mg, prolonged release tablets Astellas Pharma
Tamsulosin Omnic 0.4 mg, modified release capsules Astellas Pharma
Tamsulosin Flomax Relief 0,4 mg, modified realise hard capsules Boehringer Ingelheim
Tamsulosin/Solifenacin succinate Vesomni 6 mg/0.4 mg, modified release tablets Astellas Pharma
Teicoplanin Targocid 205 mg, 405 mg, powder for solution for injection/infusion or oral solution Sanofi Aventis
Telbivudine Sebivo 600 mg, film-coated tablets Novartis Europharm Limited
Telbivudine Sebivo 20 mg/ml, oral solution Novartis Europharm Limited
Telithromycin Ketek 300 mg, 400 mg, film-coated tablets Aventis Pharma
Telmisartan Micardis 20 mg, 40 mg, 80 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Telmisartan/Hydrochlorothiazide MicardisPlus 40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg, tablets Boehringer Ingelheim
Temozolomide Temodal 2.5 mg/ml, powder for solution for infusion Merck Sharp & Dohme Ltd.
Temozolomide Temodal 5, 20, 100, 140, 180 and 250 mg, hard capsules Merck Sharp & Dohme Ltd.
Tenecteplase Metalyse 10,000 units (50 mg), 8,000 units (40 mg,), powder and solvent for solution for injection Boehringer Ingelheim
Tenofovir disoproxil Viread 123 mg, 163 mg, 204 mg, 245 mg, film-coated tablets Gilead
Tenofovir disoproxil Viread 33 mg/g, granules Gilead
Tenonitrozole Atrican 250 mg, gastroresistant soft capsules Innothera Chouzy
Terbinafine Lamisil 250 mg, tablets Novartis
Terbinafine Lamisil 1%, cream Novartis
Terbinafine Lamisil Once 1%, cutaneous solution Novartis
Terbinafine Lamisil AT 1%, gel Novartis
Terbinafine Lamisil AT 1%, spray Novartis
Teriflunomide Aubagio 7 mg, 14 mg, film-coated tablets Sanofi-aventis
Teriparatide Forsteo 20 pg/80 pi, solution for injection Eli Lilly Nederland B.V.
Terizidone Terizidon 250 mg, capsules Riemser Pharma GmbH
Terlipressin Glypressin 0.1 mg/ml, solution for injection Ferring
Terlipressin Glypressin 1 mg, powder for solution for injection Ferring
Testosterone Androgel 25 mg, 50 mg, gel Laboratoires Besins International
Tetryzoline Visine Classic 0,5 mg/ml, eye drops Janssen-Cilag
Thiamazole Thiamazol 5 mg, tablets Hexal AG
Tianeptine Coaxil 12,5 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Tibolone Livial 2.5 mg, tablets Merck Sharp & Dohme Limited
Ticagrelor Brilique 65 mg, 90 mg, film-coated tablet AstraZeneca
Ticagrelor Brilique 90 mg, orodispersible tablet AstraZeneca
Tigecycline Tygacil 50 mg, powder for solution for infusion Pfizer
Timolol Timoptol 0,25%, 0,5%, eye drops, solution Merck Sharp&Dohme limited
Timolol Betim 10 mg, tablets Meda
Timolol/Bendroflumethiazide Prestim 10 mg/2,5 mg, tablets Meda
Tinidazole Fasigyn 500 mg, film-coated tablets Pfizer
Tioguanine Tioguanine (Lanvis) 40 mg, tablets Aspen Pharma
Tiotropium Spiriva Respimat 2.5 microgram, solution for inhalation Boehringer Ingelheim
Tiotropium Spiriva/Favynd 18 mcg, inhalation powder, hard capsule Boehringer Ingelheim
Tiotropium/Olodaterol Spiolto Respimat 2.5 microgram/2.5 microgram, inhalation solution Boehringer Ingelheim
Tizanidine Zanaflex/Sirdalud 2 mg, 4 mg, tablets Novartis
Tobramycin Tobrex 3 mg/ml, eye drops Alcon
Tobramycin Tobi Podhaler 28 mg, inhalation powder, hard capsule Novartis
Tobramycin Vantobra 170 mg, nebuliser solution PARI Pharma GmbH
Tobramycin/Dexamethasone Tobradex 3mg/1mg in ml, eye drops, suspension, Alcon
Tofacitinib Xeljanz 5 mg, film-coated tablet Pfizer
Tolperisone Mydeton 50 mg, 150 mg, film-coated tablets, Gedeon Richter
Tolterodine Detrusitol 1 mg, 2 mg, film-coated tablets Pharmacia limited
Tolterodine Detrusitol XL 2 mg, 4 mg, hard prolonged-release capsules Pharmacia limited
Topiramate Topamax 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, film-coated tablets Janssen-Cilag
Topiramate Topamax Sprinkle 25 mg, 50 mg, capsules Janssen-Cilag
Topotecan Hycamtin 0,25 mg, 1 mg, hard capsules Novartis Europharm Limited
Topotecan Hycamtin 1 mg, 4 mg, powder for concentrate for solution for infusion Novartis Europharm Limited
Toremifene Fareston 60 mg, tablets Orion Corporation
Tramadol Zydol 50 mg, capsules Grünenthal Ltd.
Tramadol Zydol 50 mg/ml, solution for injection or infusion Grunenthal S.A.
Tramadol Zydol SR (Zydol XL) 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, prolonged-release film-coated tablets Grünenthal Ltd.
Tramadol/Paracetamol Zaldiar 37.5 mg/325 mg, film coated tablets Grünenthal Ltd.
Tramadol/Paracetamol Zaldiar 37.5 mg/325 mg, effervescent tablets Grünenthal Ltd.
Tramazoline Lasorin 1,18mg/ml, nasal spray, Boehringer Ingelheim
Trandolapril Odrik 0.5 mg and 2 mg, hard capsules Abbott
Trandolapril/Verapamil Tarka 240 mg/2 mg, 240 mg/4 mg, modified-release tablet Abbott
Tranexamic acid Cyclokapron 500 mg, film-coated tablets Meda
Tranexamic acid Cyclokapron 505 mg/5ml, solution for injection Pfizer
Tranexamic acid Lysteda 650 mg, tablets Ferring
Trastuzumab Kadcyla 100 mg, 160 mg, powder for concentrate for solution for infusion Roche
Trastuzumab Herceptin 150 mg, powder for concentrate for solution for infusion Roche
Trastuzumab Herceptin 600 mg, solution for injection Roche
Travoprost Travatan 40 pg/mL, eye drops, solution Novartis Pharmaceuticals UK Ltd
Travoprost Izba 30 pg/ml, eye drops, solution Novartis Europharm Limited
Travoprost/Timolol DuoTrav 40 pg/ml/5 mg/ml, eye drops, solution Novartis Europharm Limited
Trazodone Molipaxan 50 mg, 100 mg, capsules Sanofi Aventis
Trazodone Molipaxin 150 mg, tablets Sanofi Aventis
Trazodone Molipaxin 50 mg/5 ml, oral solution Sanofi Aventis
Tretinoin Vesanoid 10 mg, soft capsules Catalent Germany Eberbach GmbH
Triamcinolone hexacetonide Lederspan 20 mg/ml, suspension for injection Meda
Triflusal DISGREN 300 mg, capsules J. Uriach y Compania, S.A.
Trimetazidine Trimetazidine 20 mg, film-coated tablets Les Laboratoires Servier
Trimetazidine Trimetazidine 21 mg/ml, oral solution Les Laboratoires Servier
Trimetazidine Trimetazidine MR (VASTAREL MR) 35 mg, modified release tablet Les Laboratoires Servier
Triptorelin Gonapeptyl 0.1 mg/1 ml, solution for injection Ferring
Triptorelin Decapeptyl SR 3 mg, 11,25 mg, 22,5 mg, powder and solvent for suspension for injection, sustained release formulation Ipsen
Tropicamide Mydriacyl 0,5% w/v, 1% w/v, eye drops, solution (Alcon-Couvreur) Novartis Pharmaceuticals
Ulipristal Ellaone 30 mg, tablets HRA Pharma
Ulipristal Esmya 5 mg, tablets PregLem France SAS
Umeclidinium bromide Incruse 55 pg, inhalation powder, pre-dispensed Glaxo Group Ltd
Umeclidinium bromide/Vilanterol Anoro 55 micrograms/22 micrograms, inhalation powder, pre-dispensed Glaxo Group Ltd
Urofollitropin Bravelle 75 IU powder and solvent for solution for injection Ferring
Ursodeoxycholic acid Ursofalk 255 mg/5ml (50 mg/ml), oral suspension Dr.Falk Pharma
Ursodeoxycholic acid Ursofalk 255 mg hard capsules Dr.Falk Pharma
Ursodeoxycholic acid Ursofalk 505 mg, film-coated tablets Dr.Falk Pharma
Ustekinumab Stelara 130 mg, concentrate for solution for infusion Janssen-Cilag
Ustekinumab Stelara 45 mg, 90 mg, solution for injection Janssen-Cilag
Valacyclovir Valtrex 500 mg, 1000 mg, film-coated tablets Glaxo SmithKline
Valganciclovir Valcyte 450 mg, film-coated tablets Roche
Valganciclovir Valcyte 50 mg/ml, powder for oral solution Roche
Valproic acid Depakine 400 mg, powder (liophilisate) for solution for injection Sanofi Aventis
Valproic acid (sodium valproate) Depakine Chrono 300 mg, 500 mg, prolonged release tablets Sanofi Aventis
Valproic acid (sodium valproate) Epilim Chronosphere 50, 100, 250, 500, 750, 1000 mg, modified release granules Sanofi Aventis
Valsartan Diovan 40 mg, 80 mg, 160 mg, 320 mg, film-coated tablet Novartis
Valsartan Diovan 40 mg, 80 mg, 160 mg, capsules Novartis
Valsartan/Hydrochlorothiazide Co-Diovan 80/12.5, 160/12.5 mg, 160/25 mg, film-coated tablets Novartis
Vardenafil Levitra 5 mg 10 mg 20 mg, film-coated tablets Bayer
Vardenafil Levitra 10 mg, orodispersible tablets Bayer
Vecuronium Norcuron 10 mg, powder for solution for injection/infusion N.V.Organon;
Vemurafenib Zelboraf 240 mg, film-coated tablet Roche
Verapamil Isoptin 40 mg, 80 mg, film-coated tablets Abbott
Verapamil Isoptin SR 240 mg, modified-release tablets Abbott
Verteporfin Visudyne 15 mg, powder for solution for infusion Novartis
Vildagliptin/Metformin Eucreas 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, film-coated tablets Novartis
Vincristine Oncovin 1 mg/ml, solution for injection EG LABO — Laboratoires EuroGenerics
Vinorelbine Navelbine 10 mg /ml, concentrate for solution for infusion PIERRE FABRE Ltd
Vinorelbine Navelbine 20 mg 30 mg 40 mg 80 mg, soft capsule PIERRE FABRE Ltd
Vinpocetin Cavinton Forte 10 mg, tablets Gedeon Richter
Vinpocetin Caviton 5 mg, tablets Gedeon Richter
Vinpocetin Caviton 10 mg/2 ml, solution for injection Gedeon Richter
Vismodegib Erivedge 150 mg, hard capsules Roche
Voriconazole Vfend 50 mg, 200 mg, film-coated tablets Pfizer
Voriconazole Vfend 200 mg, powder for solution for infusion Pfizer
Voriconazole Vfend 40 mg/ml, powder for oral suspension Pfizer
Vortioxetine Brintellix 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, film-coated tablet H.Lundbeck
Vortioxetine Brintellix 20 mg/ml, oral drops, solution H.Lundbeck
Xylometazoline Otrivin 0,1%, nasal spray, solution Novartis
Xylometazoline Otrivin 0.5 mg/ml and 1 mg/ml, nasal drops, solution Novartis
Zanamivir Relenza 5 mg/dose, inhalation powder, pre-dispensed GlaxoSmithKline
Zanamivir IV Zanamivir 200 mg, solution for infusion GlaxoSmithKline
Zidovudine Retrovir 10 mg/ml, syrup GlaxoSmithKline
Zidovudine Retrovir 300 mg, tablets GlaxoSmithKline
Zidovudine Retrovir 100 mg, 250 mg, capsules, hard GlaxoSmithKline
Ziprasidone Zeldox 20 mg, 40 mg, 60 mg,80 mg, capsules Pfizer
Ziprasidone Zeldox IM 20 mg, powder and solvent for solution for injection Pfizer
Zofenopril Zofenil 30 mg, film-coated tablets Menarini
Zofenopril/Hydrochlorothiazide Zoprazide 30 mg/12,5 mg, film-coated tablets Laboratori Guidotti
Zoledronic acid Zometa 4 mg /100 ml, solution for infusion Novartis
Zoledronic acid Zometa 4 mg/5 ml, concentrate for solution for infusion Novartis
Zoledronic acid Zometa 4 mg, powder and solvent for solution for infusion Novartis
Zoledronic acid Aclasta 5 mg/100 ml, solution for infusion Novartis
Zolmitriptan Zomig Rapimelt 2.5 mg, 5 mg, orodispersible tablets AstraZeneca
Zolmitriptan Zomig 2.5 mg, 5 mg, film-coated tablets AstraZeneca
Zolpidem Stilnoct 5 mg, 10 mg, film-coated tablets Sanofi-Aventis
Zopiklon Imovane Orodispersible tablet Sanofi-Aventis
Zuclopenthixol Clopixol 2 mg, 10 mg, film-coated tablets Lundbeck Limited
Zuclopenthixol Clopixol Depo 200 mg/ml, solution for injection Lundbeck Limited
Zuclopenthixol Clopixol-Acuphase 50 mg/ml, solution for injection Lundbeck Limited

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.05.2018 р. № 4619-1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 23.05.2018 р. № 4619-1.1/4.0/17-1

На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії АА 1048/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677: ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, серії АА 1048/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаної серії лікарського засобу.

У разі виявлення вказаного препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

ЛИСТ від 24.05.2018 р. № 4645-1.1/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 24.05.2018 р. № 4645-1.1/4.0/17-18

На підставі листа ТОВ «БАЙЄР» від 23.05.2018 № QAD-23/05/18.1 та враховуючі наявність позитивних висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381К, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, виданих при попередніх ввезеннях даного лікарського засобу (від 10.08.2017 № 49104/17/26 та від 13.12.2017 № 78562/17/26П), у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 4484-1.1/4.0/17-18 від 21.05.2018 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381K, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь


ЛИСТ від 24.05.2018 р. № 4668-1.1/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 24.05.2018 р. № 4668-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 750130387А0099А31 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна, проведеного за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 18.05.2018 № 2873) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, серії 750130387А0099А31, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 1880-1.1.1/4.0/17-18 від 02.03.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, серії 750130387А0099А31, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.05.2018 р. по 25.05.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів

Постанова КМУ від 25.04.2018 р. № 410

$
0
0

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 25.04.2018 р. № 410

Деякі питання щодо договорів про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій

Відповідно до частини сьомої статті 8 Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» Кабінет Міністрів України постановляє:

  1. Затвердити такі, що додаються:

Порядок укладення, зміни та припинення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій;

Типову форму договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій.

  1. Установити, що:

до 31 грудня 2020 р. заклад охорони здоров’я або фізична особа — підприємець, яка отримала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, що бажають укласти договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я, не подають скановану копію звіту про проведення технічного обстеження об’єкта, що підтверджує доступність будівлі та приміщення надавача медичних послуг для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення;

до створення технічної можливості для укладення договорів про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій через електронну систему охорони здоров’я такі договори укладаються в електронній формі з дотриманням вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг з подальшою реєстрацією таких договорів в електронній системі охорони здоров’я.

Прем’єр-міністр України В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 25.04.2018 р. № 410

ПОРЯДОК

укладення, зміни та припинення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій

Загальна частина

  1. Цей Порядок визначає механізм укладення, зміни та припинення договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій (далі — договір) з НСЗУ відповідно до Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення».
  2. Дія цього Порядку поширюється на укладення, зміну та припинення договору між НСЗУ та закладами охорони здоров’я незалежно від форми власності або фізичними особами — підприємцями, які в установленому законом порядку одержали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики (далі — суб’єкти господарювання).
  3. У цьому Порядку терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законах України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», «Про електронні документи та електронний документообіг», інших законодавчих актах України.
  4. Документообіг, пов’язаний з укладенням, зміною та припиненням договору здійснюється через електронну систему охорони здоров’я (далі — система) з дотриманням вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг.
  5. Суб’єкт господарювання, який бажає укласти договір з НСЗУ, повинен зареєструватися в системі та забезпечити реєстрацію в ній його уповноважених осіб та медичних працівників, які будуть залучені до виконання договору, та отримання ними електронного цифрового підпису або підпису, прирівняного до власноручного підпису відповідно до закону (далі — електронний підпис).

Порядок укладення договору

  1. НСЗУ розміщує на офіційному веб-сайті оголошення про укладення договору (далі — оголошення), в якому зазначаються:
  • медичні послуги з програми державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — програма медичних гарантій), які повинні надаватися згідно з договором, та спеціальні умови їх надання (залежно від виду медичних послуг);
  • строк подання заяв про укладення договору;
  • форма заяви про укладення договору, перелік та форма документів, які повинні бути додані до заяви про укладення договору, зокрема передбачених пунктом 7 цього Порядку.
  1. Суб’єкт господарювання, який бажає укласти договір з НСЗУ на визначених в оголошенні умовах, подає до НСЗУ заяву про укладення договору в електронній формі та додає до неї:
  • скановану копію документа, що підтверджує повноваження особи на підписання договору від імені суб’єкта господарювання;
  • відомості про чинні ліцензії, видані суб’єкту господарювання, в тому числі ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики, інші дозвільні документи, передбачені законами для надання медичних послуг, визначених в оголошенні;
  • відомості про наявність матеріально-технічної бази, необхідної для надання зазначених в оголошенні медичних послуг, за формою, зазначеною в оголошенні;
  • скановану копію звіту про проведення технічного обстеження об’єкта, на якому суб’єкт господарювання надаватиме медичні послуги, складеного фахівцем (архітектором, інженером), який має кваліфікаційний сертифікат на експертну роботу з технічного обстеження будівель і споруд, виданий в установленому порядку, що підтверджує доступність будівлі та приміщення надавача медичних послуг для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення відповідно до державних будівельних норм, стандартів і правил.
  1. Якщо заява про укладення договору та додатки до неї відповідають умовам оголошення, НСЗУ протягом 30 календарних днів з дати подання заяви та додатків до неї надсилає відповідному суб’єкту господарювання повідомлення про намір укласти з ним договір в електронній формі із зазначенням медичних послуг, які НСЗУ має намір замовити у такого суб’єкта господарювання.
  2. У разі невідповідності заяви про укладення договору чи доданих до неї додатків умовам оголошення або неподання усіх необхідних додатків до такої заяви НСЗУ протягом трьох робочих днів від дати встановлення такої невідповідності надсилає відповідному суб’єкту господарювання пропозицію виправити помилки в заяві про укладення договору або подати необхідну інформацію та документи. Суб’єкт господарювання в заяві про укладення договору повинен усунути недоліки та подати необхідні документи до кінця строку подачі заяв про укладення договору, зазначеного в оголошенні. Заяви про укладення договору подані після закінчення строку подачі, встановленого в оголошенні, не розглядаються.
  3. У разі відсутності заяв про укладення договору, які відповідають умовам оголошення, НСЗУ розміщує повторне оголошення.
  4. Суб’єкт господарювання протягом десяти календарних днів з дня надходження повідомлення про намір укласти договір надсилає НСЗУ заповнений в електронній формі проект договору за типовою формою. НСЗУ повинна розглянути такий проект та у разі наявності зауважень чи пропозицій до проекту надіслати їх суб’єкту господарювання в електронній формі протягом десяти календарних днів з дати надходження до НСЗУ проекту договору. Остаточна редакція проекту договору повинна бути узгоджена НСЗУ та суб’єктом господарювання протягом 30 календарних днів з дати надходження до НСЗУ проекту договору.
  5. Після узгодження остаточної редакції проекту договору уповноважені особи НСЗУ та суб’єкта господарювання підписують договір через систему з дотриманням вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг. Договір вважається укладеним та набирає чинності з дати його підписання уповноваженими особами НСЗУ та суб’єкта господарювання.
  6. Договір підлягає оприлюдненню на офіційному веб-сайті НСЗУ протягом п’яти робочих днів з моменту його укладення. Інформація про укладений договір включається до Реєстру договорів про медичне обслуговування населення відповідно до законодавства.

Порядок внесення змін та припинення дії договору

  1. Суб’єкт господарювання або НСЗУ мають право надіслати один одному через систему пропозицію щодо зміни або припинення укладеного між ними договору в порядку та на умовах, передбачених договором. З цією метою суб’єкт господарювання або НСЗУ повинні надіслати один одному проект договору про внесення таких змін до договору з накладеним електронним підписом через систему.
  2. Проект договору про внесення змін до договору розглядається суб’єктом господарювання або НСЗУ протягом не більше ніж десяти робочих днів з дня його надходження.
  3. Після узгодження остаточної редакції проекту договору про внесення змін до договору уповноважені особи НСЗУ та суб’єкта господарювання підписують відповідний проект договору про внесення змін до договору через систему з дотриманням вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг.
  4. У разі незгоди із запропонованими змінами суб’єкт господарювання та НСЗУ розв’язують спір шляхом ведення переговорів або в судовому порядку.

Дія договору припиняється після закінчення строку, на який його було укладено, за умови, що він не був продовжений, або у разі настання інших підстав, передбачених законом або договором.

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 25.04.2018 р. № 410

ТИПОВА ФОРМА ДОГОВОРУ

про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій

________________________________

(найменування населеного пункту)

____ _________ 20___ р.

НСЗУ в особі ____________________________________________________,

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

що діє на підставі _________________________________________________

(назва та реквізити документа)

(далі — замовник), з однієї сторони, і ________________________________

(найменування суб’єкта господарювання

_________________________________________________________________

або прізвище, ім’я та по батькові фізичної особи — підприємця, що надають медичні послуги)

в особі __________________________________________________________,

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

що діє на підставі _______________________________________________

(назва та реквізити документа)

(далі — надавач), з іншої сторони (далі — сторони, а кожен окремо — сторона), уклали договір про нижченаведене.

Визначення термінів

  1. Залучена особа — заклад охорони здоров’я або фізична особа —підприємець, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики та залучені надавачем на підставі договору для надання окремих медичних послуг пацієнтам згідно з цим договором.
  2. Звітний період — календарний місяць.
  3. Місце надання медичних послуг — фактична адреса провадження надавачем господарської діяльності з медичної практики, де особам, на яких розповсюджуються державні гарантії медичного обслуговування населення згідно із Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» (далі — пацієнти), надаватимуться медичні послуги.
  4. Медичні послуги — послуги з медичного обслуговування населення (послуги з охорони здоров’я), що включені до програми державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — програма медичних гарантій), які надавач зобов’язується надавати згідно з цим договором, перелік та обсяг яких визначений у додатку 1 до цього договору.
  5. Працівник надавача — медичний працівник, який відповідно до законодавства має право надавати медичну допомогу та перебуває з надавачем або залученою особою у трудових відносинах.

Інші терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законі України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», Порядку вибору лікаря, який надає первинну медичну допомогу, та Порядку надання первинної медичної допомоги, затверджених МОЗ, законодавчих актах, що регулюють питання функціонування електронної системи охорони здоров’я (далі — система).

Предмет договору

  1. Відповідно до умов цього договору надавач зобов’язується надавати медичні послуги за програмою медичних гарантій пацієнтам, а замовник зобов’язується оплачувати такі послуги відповідно до встановленого тарифу та коригувальних коефіцієнтів.
  2. Медичні послуги, які надавач зобов’язується надавати згідно з цим договором, та спеціальні умови їх надання визначаються у додатку 1 до цього договору.
  3. Медичні послуги згідно з цим договором надаються відповідно до порядків надання медичної допомоги, затверджених МОЗ, з обов’язковим дотриманням галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я та в місцях надання медичних послуг, що зазначені у додатку 2 до цього договору.
  4. Протягом строку дії цього договору кожне місце надання медичних послуг надавача, місце надання медичних послуг залучених осіб повинне відповідати державним санітарним нормам і правилам, ліцензійним умовам провадження господарської діяльності з медичної практики, галузевим стандартам у сфері охорони здоров’я, вимогам примірних табелів матеріально-технічного оснащення.
  5. Надавач несе встановлену законом відповідальність за своєчасність, повноту та якість надання медичних послуг згідно з цим договором працівниками надавача та залученими особами. Факт порушення встановлених вимог медичного обслуговування населення підтверджується в установленому законодавством порядку.
  6. Цей договір є договором на користь третіх осіб — пацієнтів у частині надання їм медичних послуг надавачем.
  7. Пацієнт набуває прав на отримання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, згідно з договором з моменту подання надавачу в установленому законодавством порядку декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу.
  8. Пацієнт набуває прав на отримання медичних послуг, пов’язаних з іншими видами медичної допомоги, крім первинної медичної допомоги, згідно з договором з моменту звернення до надавача за направленням лікаря, який надає первинну медичну допомогу, або лікуючого лікаря в порядку, встановленому МОЗ, або без такого направлення, коли згідно із законодавством направлення лікаря не вимагається.

Права та обов’язки сторін

  1. Замовник має право:
    • вимагати від надавача належного, своєчасного та у повному обсязі виконання своїх зобов’язань згідно з цим договором;
    • перевіряти відповідність надавача вимогам до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення;
    • перевіряти дотримання надавачем, працівниками надавача та його залученими особами умов цього договору та у разі виявлення порушень передавати матеріали перевірки уповноваженим державним органам для проведення в установленому законодавством порядку клініко-експертної оцінки якості надання медичної допомоги і медичного обслуговування та інших заходів;
    • перевіряти повноту та достовірність відомостей про надані медичні послуги згідно з цим договором відповідно до інформації, що міститься в системі;
    • запитувати та отримувати від надавача документи, пов’язані з наданням медичних послуг згідно з цим договором, скарги пацієнтів (за умови знеособлення даних пацієнтів) та робити з них копії. У процесі перевірки документів НСЗУ має право проводити звірку звітів надавача з документами про фактично надані медичні послуги та документи, на підставі яких надавач вносив інформацію до системи;
    • проводити звірку розрахунків згідно з цим договором та у разі виявлення невідповідностей чи порушень умов цього договору здійснювати перерахунок оплачених медичних послуг, зупиняти оплату за договором, інформувати уповноважені державні органи про виявлені порушення;
    • зупиняти оплату за договором у випадках, встановлених законодавством та цим договором;
    • відмовитись від цього договору в односторонньому порядку у випадках, передбачених цим договором.
  2. Замовник зобов’язується:
    • належним чином, своєчасно та у повному обсязі виконувати свої зобов’язання згідно з цим договором;
    • проводити на вимогу надавача звірку розрахунків згідно з цим договором.
  3. Надавач має право:
    • вимагати від замовника належного, своєчасного та у повному обсязі виконання ним своїх зобов’язань згідно з цим договором;
    • вимагати проведення звірки розрахунків за договором.
  4. Надавач зобов’язується:
    • належним чином, своєчасно та у повному обсязі виконувати свої зобов’язання згідно з цим договором;
    • відповідати вимогам до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення;
    • дотримуватися та забезпечити дотримання залученими особами вимог законодавства, зокрема порядків надання медичної допомоги, табелів матеріально-технічного оснащення (в тому числі примірних), галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я;
    • надавати якісні медичні послуги відповідно до встановлених законодавством вимог;
    • забезпечити захист персональних даних та медичної інформації пацієнтів відповідно до законодавства, в тому числі Закону України «Про захист персональних даних»;
    • використовувати для надання медичних послуг лікарські засоби та медичні вироби, що дозволені до застосування в Україні;
    • забезпечити реалізацію пацієнтами їх прав на отримання медичних послуг згідно з договором та відшкодувати збитки, завдані пацієнтам у зв’язку з порушенням вимог цього договору;
    • перед наданням медичних послуг з’ясувати та повідомити пацієнту (його законному представнику) про те, чи має такий пацієнт право на отримання медичних послуг за програмою медичних гарантій відповідно до наданих документів, перевірити наявність направлення лікаря (у разі потреби);
    • негайно звернутися до замовника у разі виникнення питань щодо прав пацієнта на отримання медичних послуг згідно з цим договором або інших питань, пов’язаних з виконанням договору;
    • забезпечити надання платних послуг, які оплачуються пацієнтами тільки після отримання медичних послуг усіма пацієнтами, які були записані на прийом до лікаря (або в чергу) на отримання медичних послуг в цей день згідно з цим договором;
    • забезпечити належні умови праці працівникам надавача;
    • забезпечити своєчасне внесення актуальної інформації про надавача, його керівника, медичних працівників, залучених осіб та уповноважених осіб до системи;
    • подавати на запит замовника копії скарг пацієнтів (за умови знеособлення даних пацієнтів) та документи, які пов’язані з наданням медичних послуг згідно з цим договором або підтверджують відповідність надавача вимогам до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення;
    • своєчасно вносити до системи повну та достовірну інформацію, звіти та проекти договорів щодо внесення змін до договору в установленому порядку;
    • розміщувати в системі, в кожному місці надання медичних послуг та на своєму веб-сайті (у разі наявності) інформацію для пацієнтів про медичні послуги, які пацієнт може отримати у цього надавача за програмою медичних гарантій, графік роботи надавача, графік роботи працівників надавача;
    • залучати до надання послуг згідно з цим договором тільки тих залучених осіб, які зазначаються в додатках до цього договору;
    • повідомляти пацієнту (його законному представнику) не пізніше ніж за п’ять робочих днів з дня надходження заяви лікуючого лікаря про відмову такого лікаря від подальшого ведення пацієнта у зв’язку з тим, що пацієнт не виконує медичних приписів або правил внутрішнього розпорядку надавача, за умови, що це не загрожуватиме життю пацієнта і здоров’ю населення;
    • повідомляти замовнику про припинення трудових відносин з працівником надавача або договірних відносин із залученою особою, які зазначені в додатках до цього договору не пізніше ніж через два тижні після настання таких обставин та вносити до системи відповідну інформацію;
    • повідомляти замовнику про зміну адреси місця надання медичних послуг, графіка надання медичних послуг надавачем, графіка роботи працівників надавача, які надають медичну допомогу, контактних даних для запису на прийом до лікаря не пізніше ніж за один тиждень до настання таких змін та вносити до системи відповідну інформацію;
    • повідомляти замовнику та пацієнтам про припинення медичної практики або подання заяви про припинення цього договору за ініціативою надавача не пізніше ніж за шість тижнів до настання таких обставин та вносити до системи відповідну інформацію;
    • інформувати замовника про заплановані реорганізацію, ліквідацію надавача або про початок процедури банкрутства;
    • не передавати всі або частину прав та обов’язків за договором третім особам без попередньої письмової згоди замовника;
    • допускати уповноважених осіб замовника для проведення перевірки дотримання надавачем вимог цього договору, подавати документи, що стосуються надання медичних послуг за договором та документи, на підставі яких вносилась інформація до системи, фінансову і статистичну звітність, проводити звірку розрахунків за договором та повертати замовнику надміру сплачені кошти згідно з цим договором.
  5. Надавач зобов’язується включити до договорів, що укладаються із залученими особами, умови щодо надання медичних послуг, що забезпечать дотримання залученими особами вимог, передбачених цим договором.

Звітність надавача

  1. Надавач зобов’язаний скласти через систему звіт, в якому зазначається обсяг надання медичних послуг, які підлягають оплаті за звітний період (далі — звіт). У звіті про медичні послуги, пов’язані з наданням первинної медичної допомоги, повинна бути зазначена кількість пацієнтів, які подали такому надавачеві декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, станом на 1 число звітного періоду із зазначенням вікових груп та інших критеріїв, що впливають на застосування коригувальних коефіцієнтів. Звіт є первинним документом.
  2. Надавач зобов’язаний подати замовнику через систему звіт про медичні послуги, пов’язані з наданням:
  • первинної медичної допомоги — до 5 числа звітного періоду;
  • інших видів медичної допомоги, крім первинної медичної допомоги, — протягом п’яти календарних днів після закінчення звітного періоду.
  1. У разі виявлення невідповідностей між даними звіту та інформацією, що міститься в системі, даними фінансової чи статистичної звітності замовник має право подати заперечення до звіту надавачу протягом десяти календарних днів з дати його надходження. Надавач зобов’язаний розглянути заперечення та подати уточнений звіт з усунутими невідповідностями протягом трьох календарних днів з дати їх надходження.
  2. Надавач надсилає замовнику разом із звітом рахунок, який повинен містити опис та загальну вартість медичних послуг за звітний період.

Умови, порядок та строки оплати медичних послуг згідно з тарифом. Ціна договору

  1. Замовник зобов’язується оплачувати медичні послуги, що надаються пацієнтам згідно з цим договором, відповідно до тарифу із застосуванням відповідних коригувальних коефіцієнтів, затверджених у порядку, встановленому Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення».
  2. Оплата медичних послуг згідно з цим договором здійснюється на підставі рахунку та звіту надавача протягом десяти календарних днів з дати подання надавачем звіту до системи, а у випадку, передбаченому пунктом 21 цього договору, — з дати подання уточненого звіту.
  3. Попередня оплата медичних послуг згідно з договором у випадках, установлених Кабінетом Міністрів України, здійснюється протягом десяти календарних днів на підставі рахунку, поданого надавачем.
  4. Надавач не має права вимагати від пацієнтів винагороду в будь-якій формі (в тому числі у вигляді благодійних внесків, будь-яких платежів на користь третіх осіб, які є попередньою чи наступною умовою для отримання пацієнтами послуг) за медичні послуги, що надаються згідно з цим договором, і повинен забезпечити, щоб працівники надавача та залучені особи не вимагали від пацієнтів таку винагороду. Порушення цих вимог є підставою для притягнення до відповідальності надавача у порядку, передбаченому пунктом 32 цього договору.
  5. Розрахунки здійснюються в безготівковій формі згідно з цим договором.
  6. Ціна договору включає вартість всіх наданих послуг згідно з цим договором та зазначається в додатках до цього договору. Ціна договору може бути переглянута сторонами шляхом внесення відповідних змін до договору.

Відповідальність сторін

  1. У разі невиконання або неналежного виконання сторонами своїх зобов’язань згідно з цим договором вони несуть відповідальність, передбачену законом та цим договором.
  2. У разі надання надавачем послуг, що не відповідають переліку, обсягу або якості медичних послуг, передбачених цим договором, надавач зобов’язаний повернути замовнику кошти, сплачені за таку медичну послугу згідно з тарифом з урахуванням коригувальних коефіцієнтів. Повернення замовнику коштів згідно з тарифом, сплачених за надання медичних послуг, що не відповідають переліку, обсягу або якості медичних послуг, передбачених цим договором, не звільняє надавача від відшкодування шкоди, заподіяної пацієнту.
  3. У разі встановлення за результатами звірки розбіжностей між відомостями, поданими надавачем у звітах, та інформацією, що міститься в системі, статистичній звітності надавача, документах, які підтверджують надання медичних послуг, деклараціях про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, що відображені в системі, надавач зобов’язаний повернути надміру сплачені кошти замовнику.
  4. У разі подання пацієнтом (його законним представником) або іншою заінтересованою особою замовнику скарги про те, що надавач, працівники надавача або залучена особа вимагали від пацієнта винагороду в будь-якій формі за медичні послуги, що повинні бути надані пацієнтам згідно з цим договором, замовник має право надіслати про це інформацію до правоохоронних органів. У разі набрання законної сили вироком суду про притягнення працівника надавача або залученої особи до кримінальної відповідальності за порушення права на безоплатну медичну допомогу або у разі наявності інших достатніх підстав вважати, що така вимога мала місце, замовник має право в односторонньому порядку відмовитись від цього договору.
  5. У разі коли після оплати за звітом буде встановлена невідповідність даних звіту інформації в системі, надавач зобов’язаний повернути замовнику надміру сплачені кошти протягом трьох календарних днів з моменту отримання повідомлення від замовника.

Розв’язання спорів

  1. Спори між сторонами розв’язуються шляхом ведення переговорів або в судовому порядку.

Форс-мажорні обставини (обставини непереборної сили)

  1. Сторони звільняються від відповідальності за повне або часткове невиконання своїх зобов’язань згідно з цим договором, якщо таке невиконання стало наслідком обставин непереборної сили, що виникли після укладення цього договору, які не могли бути передбачені чи попереджені сторонами.
  2. Форс-мажорними обставинами (обставинами непереборної сили) є надзвичайні та невідворотні обставини, що об’єктивно унеможливлюють виконання зобов’язань, передбачених умовами договору (контракту, угоди тощо), обов’язків згідно із законодавчими та іншими нормативними актами, а саме: загроза війни, збройний конфлікт або серйозна погроза такого конфлікту, включаючи але не обмежуючись ворожими атаками, блокадами, військовим ембарго, дії іноземного ворога, загальна військова мобілізація, військові дії, оголошена та неоголошена війна, дії суспільного ворога, збурення, акти тероризму, диверсії, піратства, безлади, вторгнення, блокада, революція, заколот, повстання, масові заворушення, введення комендантської години, експропріація, примусове вилучення, захоплення підприємств, реквізиція, громадська демонстрація, блокада, страйк, аварія, протиправні дії третіх осіб, пожежа, вибух, тривалі перерви в роботі транспорту, регламентовані умовами відповідних рішень та актами державних органів влади, закриття морських проток, ембарго, заборона (обмеження) експорту/імпорту тощо, а також викликані винятковими погодними умовами і стихійним лихом, а саме: епідемія, сильний шторм, циклон, ураган, торнадо, буревій, повінь, нагромадження снігу, ожеледь, град, заморозки, замерзання моря, проток, портів, перевалів, землетрус, блискавка, пожежа, посуха, просідання і зсув ґрунту, інші стихійні лиха тощо.
  3. У разі виникнення обставин, визначених у пункті 36 цього договору, сторона, що зазнала їх впливу, повинна негайно за допомогою будь-яких доступних засобів повідомити про такі обставини іншій стороні у максимально стислий строк шляхом надіслання письмового повідомлення про настання таких обставин. Повідомлення про обставини непереборної сили повинне містити вичерпну інформацію про природу обставин непереборної сили, час їх настання та оцінку їх впливу на можливість сторони виконувати свої зобов’язання згідно з цим договором та на порядок виконання зобов’язань згідно з цим договором у разі, коли це можливо.
  4. У разі коли дія обставин, визначених у пункті 36 цього договору, припиняється, сторона, що зазнала їх впливу, зобов’язана негайно, але в будь-якому випадку в строк не пізніше 24 годин з моменту, коли сторона дізналась або повинна була дізнатися про припинення зазначених обставин, письмово повідомити іншій стороні про їх припинення. У такому повідомленні повинні міститись інформація про час припинення дії таких обставин та строк, протягом якого сторона виконає свої зобов’язання за договором.
  5. Наявність та строк дії обставин непереборної сили підтверджуються Торгово-промисловою палатою України та уповноваженими нею регіональними торгово-промисловими палатами.
  6. У разі коли сторона, що зазнала дії обставин непереборної сили, не надіслала або несвоєчасно надіслала повідомлення про обставини непереборної сили, як це визначено у пункті 37 цього договору, така сторона втрачає право посилатися на обставини непереборної сили як на підставу для звільнення від відповідальності за повне або часткове невиконання своїх зобов’язань згідно з цим договором.
  7. У разі коли дія обставин, зазначених у пункті 36 цього договору, триває більше ніж 30 календарних днів, кожна із сторін має право розірвати договір та не несе відповідальність за таке розірвання за умови, що вона повідомить про це іншій стороні не пізніше, ніж за десять календарних днів до розірвання договору.

Строк дії договору

  1. Цей договір вважається укладеним та набирає чинності з дати його підписання обома сторонами.
  2. Цей договір діє з _______________ до _________ року. Строк дії договору може бути продовжений за згодою сторін не більше ніж на три місяці.
  3. Надавач зобов’язаний надавати пацієнтам медичні послуги протягом строку дії цього договору.

Дострокове припинення дії договору

  1. Дію цього договору може бути достроково припинено на підставах, передбачених законом та цим договором.
  2. Одностороння відмова надавача від договору не допускається, крім випадків, передбачених цим договором та законом.
  3. Замовник має право відмовитися від договору в односторонньому порядку в таких випадках:
    • анулювання ліцензії надавача на провадження господарської діяльності з медичної практики або інших ліцензій чи дозволів, що потрібні для надання медичних послуг згідно з цим договором;
    • невідповідність надавача вимогам до надавача послуг з медичного обслуговування населення, з яким головними розпорядниками бюджетних коштів укладаються договори про медичне обслуговування населення;
    • отримання висновків, складених в установленому законодавством порядку, якими підтверджується вчинення більше трьох порушень надавачем галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я протягом строку дії цього договору;
    • допущення надавачем до надання медичних послуг згідно з цим договором залучених осіб, які не мають ліцензії на провадження відповідного виду господарської діяльності, залучення до надання медичної допомоги осіб, які не мають права надавати таку допомогу;
    • систематичне (більше трьох разів протягом строку дії цього договору) порушення надавачем своїх обов’язків щодо повідомлення замовнику та внесення до системи інформації про зміну режиму роботи надавача, адресу місця надання медичних послуг, графік надання медичних послуг надавачем, графік роботи працівників надавача, які надають медичну допомогу;
    • подання замовнику та внесення до системи завідомо недостовірних відомостей про наявне у надавача матеріально-технічне оснащення (в тому числі обладнання) для надання медичних послуг згідно з договором, перелік працівників надавача та їх графік роботи, відомостей про залучених осіб, подані такому надавачеві декларації, інших даних;
    • у випадку, передбаченому пунктом 32 цього договору.
  4. За наявності підстав, визначених у пункті 47 цього договору, договір припиняється через 14 календарних днів з дати надсилання надавачеві відповідного письмового повідомлення замовника про односторонню відмову від цього договору.
  5. Сторони мають право вимагати дострокового розірвання цього договору у випадках, передбачених законом.
  6. Розірвання цього договору не потребує отримання попередньої (до розірвання) чи подальшої згоди пацієнтів (їх законних представників).

Прикінцеві положення

  1. Будь-які зміни та доповнення до цього договору вважаються чинними та обов’язковими для сторін за умови, що вони внесені до системи та скріплені електронними підписами обох сторін з дотриманням вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг.
  2. Незважаючи на вимоги пункту 51 цього договору, в разі зміни контактів для запису на прийом до лікаря або інформації про лікарів, які надають первинну медичну допомогу, у відповідному місці надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, що зазначені в додатку  2 до цього договору, надавач повинен надіслати замовнику повідомлення про такі зміни через систему в строки, передбачені підпунктами 18 та 19 пункту 17 цього договору. Накладення електронного підпису замовника на таке повідомлення не вимагається.
  3. Внесення будь-яких змін та доповнень до цього договору не потребує попередньої (до внесення змін або доповнень) чи подальшої згоди пацієнтів (їх законних представників).
  4. Сторони несуть повну відповідальність за правильність зазначених у договорі реквізитів та ризик настання несприятливих наслідків у разі неповідомлення іншій стороні про зміну своїх реквізитів.
  5. Усі додатки до цього договору набирають чинності з моменту їх підписання обома сторонами в системі та є його невід’ємною частиною.

Реквізити сторін

Надавач Замовник
Місцезнаходження _________________

Код ЄДРПОУ або реєстраційний номер облікової картки платника податків фізичної особи — підприємця __________________________________

МФО ____________________________

розрахунковий рахунок _____________

________________________________

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

Місцезнаходження _________________

Код ЄДРПОУ _____________________

 

 

Реквізити рахунку_________________

_______________________________

(посада, прізвище, ім’я та по батькові)

________________________________

(підпис)

________________________________

(підпис)

Додаток 1

до договору

СПЕЦІАЛЬНІ УМОВИ

надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою

  1. Надавач зобов’язується надавати згідно з договором медичні послуги, пов’язані з первинною медичною допомогою, що визначені в Порядку надання первинної медичної допомоги, затвердженому МОЗ (далі — Порядок).
  2. Надавач зобов’язується під час надання медичних послуг згідно з договором дотримуватися галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я, зокрема:

_________________________________________________________________

  1. Надавач зобов’язується забезпечити:
  • своєчасне застосування методів профілактики, зокрема профілактичні огляди та направлення на проведення необхідних досліджень згідно з Порядком, своєчасне та у повному обсязі проведення профілактичних щеплень відповідно до календаря профілактичних щеплень в Україні;
  • надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою після закінчення часу прийому пацієнтів, а також у вихідні, святкові та неробочі дні відповідно до Порядку;
  • можливість пацієнтам отримати послуги згідно із зазначеним в додатку  2 до договору графіком;
  • технічну можливість запису пацієнтів у чергу на прийом до медичних працівників чи для отримання інших медичних послуг за телефоном або в електронній формі.
  1. Загальна орієнтовна ціна договору становить ____________ гривень. Сторони можуть час від часу переглядати ціну договору з внесенням відповідних змін до нього.
  2. На дату укладення договору тарифи та коригувальні коефіцієнти за медичні послуги, пов’язані з первинною медичною допомогою, становлять:

________________________________________________________________

  1. Сума оплати за звітний період визначається як 1/12 від добутку кількості пацієнтів, що подали надавачеві декларації про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, станом на 1 число звітного періоду згідно з інформацією, що міститься у системі, та застосовних тарифів і коригувальних коефіцієнтів.
  2. Додатково у 2018 році для комунальних закладів охорони здоров’я до суми оплати за звітний період додається 1/12 від добутку кількості пацієнтів із червоного списку станом на 1 число місяця звітного періоду та застосовного тарифу відповідно до Порядку реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік. Станом на 1 січня 2017 р. кількість наявного населення на території обслуговування надавача (відповідного комунального закладу охорони здоров’я) становила ________ осіб. Дані про кількість наявного населення станом на 1 січня 2018 р. сторони погодили внести до дати здійснення першої оплати медичних послуг згідно з цим договором.
  3. Інші умови (залежно від виду медичних послуг): _________________________________________________________________

Додаток  2

до договору

МІСЦЕ НАДАННЯ

медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою*

  1. Запис про місце надання медичних послуг в системі _________________
  2. Назва місця надання медичних послуг _____________________________
  3. Адреса місця надання медичних послуг ____________________________
  4. Перебуває в населеному пункті, якому надано статус гірського ________

(так або ні)

  1. Контактні дані для запису на прийом до лікаря:

телефон _______________________________________________________

адреса електронної пошти _______________________________________

  1. Графік прийому пацієнтів згідно з договором ________________________

(дні та час)

  1. Лікарі, які надають первинну медичну допомогу у відповідному місці надання медичних послуг:
Прізвище, ім’я та по батькові Запис про медичного працівника в системі Спеціальність Штатна одиниця Максимальна кількість пацієнтів, які можуть подати декларації про вибір цього лікаря за договором

_______

* У разі наявності декількох місць надання медичних послуг, пов’язаних з первинною медичною допомогою, інформація про такі місця зазначається окремо щодо кожного місця у цьому додатку.

Додаток  3

до договору

ІНФОРМАЦІЯ

про залучених осіб, які надають медичні послуги згідно з договором

Запис про залучену особу надавача в системі* Найменування закладу охорони здоров’я або прізвище, ім’я та по батькові фізичної особи — підприємця Запис про місце надання медичних послуг в системі** Види медичних послуг, які надаються залученою особою Номер, дата укладення та строк дії договору, укладеного із залученою особою

__________

* Заповнюється для договорів, укладених на строк з 1 січня 2019 року.

** Запис повинен відповідати запису про місце надання медичних послуг в системі, зазначеному в додатку 2 до договору.

 

Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»

$
0
0

ПОВІДОМЛЕННЯ

про оприлюднення проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду» (далі – законопроект), який розроблено на виконання умов, визначених Рамковою угодою з Глобальним фондом для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією, підписаною від імені Уряду України Міністром охорони здоров’я України 23 лютого 2015 року.

Метою законопроекту є забезпечення виконання Україною взятих на себе зобов’язань у частині надання привілеїв та імунітетів Глобальному фонду, що дозволить залучити в Україну на тривалий період додаткове джерело фінансування – кошти Глобального фонду для подолання епідемій СНІДу, туберкульозу, а в перспективі – розвитку в Україні гнучких і сталих систем охорони здоров’я, враховуючи обмеження бюджетного фінансування в Україні. Прийняття законопроекту сприятиме поглибленню міжнародної співпраці між Україною та Глобальним фондом, вдосконаленню її нормативно-правової бази, подальшому розвитку інноваційних підходів у сфері громадського здоров’я, а також сприяння реалізації національних стратегій у цій сфері, які є базовим пріоритетом у пакеті реформ Уряду України.

Законопроект, пояснювальна записка та порівняльна таблиця до нього, а також повідомлення про його оприлюднення розміщено на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

Зауваження та пропозиції приймаються у письмовому або електронному вигляді протягом місяця з дня опублікування на адресу: Міністерство охорони здоров’я України 01601, Київ, вул. М. Грушевского, 7, тел. (050) 388-44-30, контактна особа: Кравець Любов Петрівна, e-mail: shnerenko@moz.gov.ua з обов’язковою копією на адресу liubov.kravets@undp.org.

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»

  1. Обґрунтування необхідності прийняття акта

21 червня 2012 року Верховною Радою України прийнятий Закон України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» № 4999-VI (далі – Закон), яким визначено порядок здійснення програм Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією (далі – Глобальний фонд) в Україні.

Прийняття Закону дозволило протягом 2004–2017 років залучити в Україну близько 550 млн. доларів США безповоротної фінансової допомоги. На період 2018–2020 роки виділено ще 135 млн. доларів США. В умовах обмеженого бюджетного фінансування та систематичного недофінансування заходів протидії туберкульозу та СНІДу ця допомога є суттєвою та відчутною.

Разом із цим, впровадження грантів Глобального фонду систематично стикається з перепонами, обумовленими певними відмінностями національного законодавства від процедур Глобального фонду та міжнародної практики використання таких грантових коштів. Глобальний фонд систематично звертає увагу на необхідність усунути проблемні питання, що підвищить ефективність використання грантової допомоги та результати в охороні здоров’я.

Глобальний фонд було створено на виконання Резолюції ООН щодо Декларації про прихильність справі боротьби з ВІЛ/СНІДом від 2 серпня 2001 року та резолюцією 64-ї пленарної сесії Генеральної Асамблеї від 16 грудня 2009 року йому надано статус спостерігача за роботою та сесіями Генеральної Асамблеї.

Глобальний фонд на 95% фінансується урядами країн, управління його діяльністю здійснює Правління, що відповідає статусу міжнародної організації. До 2016 року ООН використовувала партнерство з Глобальним фондом переважно як фінансовий інструмент досягнення «Цілей розвитку тисячоліття» у частині подолання глобальних викликів, пов’язаних з епідеміями ВІЛ-інфекції/СНІДу, туберкульозу та малярії.

В регіоні Східної Європи та Центральної Азії найбільшим за обсягом отримувачем коштів Глобального фонду починаючи з 2003 року була та залишається Україна. Завдяки комплексному підходу та використанню коштів Глобального фонду, з 2003 року по 2014 рік кількість ВІЛ-інфікованих людей, які отримують лікування зросла вдесятеро, у 78% з них спостерігалось пригнічення вірусного навантаження, знизились можливості до передачі вірусу, у 2015 році смертність від СНІДу в Україні зменшилась майже вдвічі у порівнянні з 2010 роком.

Злагоджені зусилля та переговори, ініційовані організаціями громадянського суспільства, призвели до готовності виробників включити Україну до добровільних ліцензійних угод і не наполягати на здійсненні патентних прав в Україні. Завдяки цьому вдалось знизити ціни на більшість антиретровірусних препаратів та узгодити їх із середніми міжнародними цінами.

Незважаючи на те, що рівень захворюваності на туберкульозу з множинною лікарською стійкістю в Україні є одним із найвищих у світі, досягнуто значного прогресу в зменшенні загального рівня захворюваності з 114 випадків на 100 000 осіб у 2000 році до 91 випадку на 100 000 осіб у 2015 році, лікування 50% цих випадків забезпечується за кошти Глобального фонду.

Першого січня 2016 року набув чинності «Порядок денний в області сталого розвитку на період до 2030 року», прийнятий світовими лідерами під час саміту ООН у вересні 2015 року. В основу «Цілей сталого розвитку» покладено досягнення «Цілей розвитку тисячоліття» та передбачається, що уряди візьмуть на себе відповідальність та створять національні механізми, які сприятимуть досягненню 17 цілей.

В документах ООН зазначено, що незважаючи на значні успіхи в сфері санітарії, скорочення захворюваності на малярію та туберкульоз, обмеження розповсюдження ВІЛ/СНІДу, потрібні значні зусилля для повного викорінення широкого спектру захворювань й вирішення численних і різноманітних нових та застарілих проблем у сфері охорони здоров’я в рамках досягнення Цілі 3 «Забезпечення здорового способу життя та сприяння добробуту для всіх в будь-якому віці». Саме покращенням здоров’я зумовило зростання на 24% доходів у країнах з низьким та середнім рівнем доходів у період з 2000 по 2011 роки.

«Цілі сталого розвитку» знайшли відображення також в новій стратегії Глобального фонду на 2017–2022 роки, яка чітко демонструє нові пріоритети організації – сприяння формуванню та зміцненню на рівні країн стійких систем охорони здоров’я для забезпечення універсального доступу до якісних послуг з метою остаточного подолання викликів, пов’язаних з ВІЛ-інфекцією, туберкульозом та малярією на глобальному рівні і, як наслідок, економічного зростання.

Стратегія Глобального фонду на 2017–2022 роки зосереджується на пріоритетних напрямках у галузі стійких систем охорони здоров’я відповідно до основних компетенцій та ключового завдання Глобального фонду:

— підтримка конкретних аспектів гнучкої системи охорони здоров’я: управління закупівлями та ланцюгами постачання, забезпечення якості програм шляхом належного управління даними та людськими ресурсами, управління фінансами та ризиками;

— залучення та стимулювання інновацій в усіх секторах для збільшення впливу і ефективності використання фінансів;

— підтримка національних стратегій в галузі охорони здоров’я та національних стратегічних планів з контролю за ВІЛ, туберкульозом та малярією;

— підтримка інтегрованого надання послуг на принципах громадського здоров’я;

— заохочення та посилення відповіді громад та залучення зацікавлених спільнот до прийняття рішень на національному рівні;

— підтримка країн в напрямку залучення внутрішнього та міжнародного фінансування для зміцнення систем охорони здоров’я.

У листопаді 2017 на 38 засіданні Правління Глобального фонду підтримано пропозицію щодо фінансування у 2018 році амбітного проекту – «Глобального кампусу здоров’я», який об’єднує разом зусилля глобальних партнерів з охорони здоров’я – UNITAD, GAVI та STOP-TB-Partnership щоб реалізувати колективний потенціал шляхом підтримки та швидкого впровадження в країнах інновацій у сфері громадського здоров’я. Це означає започаткування нового етапу розвитку Глобального фонду після 2020 року, коли зусилля організації будуть концентруватися на пріоритетних напрямках в рамках глобальних ініціатив у сфері громадського здоров’я.

Україна залишається пріоритетом для Глобального фонду – з одного боку як країна з найвищим рівнем захворюваності на ВІЛ та туберкульоз в регіоні Східної Європи та Центральної Азії, з іншого – як беззаперечний лідер регіону у впровадженні інноваційних підходів щодо попередження та лікування цих захворювань, які базуються на принципах громадського здоров’я, що відображено в національних стратегіях та є базовим пріоритетом у пакеті реформ Уряду України.

Кабінет Міністрів України 30 листопада 2016 року схвалив Концепцію розвитку системи громадського здоров’я в Україні, яка створена у повній відповідності з вищезазначеними Деклараціями ООН та відповідає зобов’язанням України у рамках Угоди про асоціацію з Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами.

Враховуючи значний обсяг проблем та викликів, з якими Україна зустрічається на етапі впровадження реформ та становлення системи громадського здоров’я з одного боку, а також переформатування цілей та завдань Глобального фонду на глобальному та регіональних рівнях, відповідно до «Цілей стратегічного розвитку» з іншого боку, Україна зацікавлена у розвитку партнерства з цією організацією після 2020 року, обов’язковою передумовою до чого є виконання умов, визначених Рамковою угодою, підписаною від імені Уряду України Міністром охорони здоров’я України 23 лютого 2015 року, і насамперед умови щодо надання Глобальному фонду привілеїв та імунітетів.

За результатами консультацій, проведених МОЗ України з Міністерством юстиції України та Міністерством закордонних справ України щодо можливих механізмів та шляхів забезпечення виконання умови Рамкової угоди з Глобальним фондом щодо надання Глобальному фонду привілеїв та імунітетів, МОЗ України пропонується внести зміни та доповнення до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні». Зокрема, враховуючи статус Глобального фонду, а також його вклад у розвиток системи охорони здоров’я України, МОЗ України пропонує наділити Глобальний фонд привілеями та імунітетами, що містяться у Конвенції про привілеї та імунітети спеціалізованих установ ООН (995_170), яка прийнята Генеральною Асамблеєю Організації Об’єднаних Націй 21 листопада 1947 року та набрала чинності для України 13 квітня 1966 року (далі – Конвенція). Привілеї та імунітети, передбачені Конвенцією, надані в Україні Міжнародній Фінансовій Корпорації, Всесвітньому поштовому союзу, Світовій організації торгівлі, Тимчасовому технічному секретаріату в рамках проведення заходів, у тому числі післясертифікаційної діяльності, стосовно об’єктів з міжнародного моніторингу за Договором про всеосяжну заборону ядерних випробувань.

В даний час 16 держав, які отримують гранти, підписали з Глобальним фондом Угоду про привілеїв та імунітети для здійснення заходів в галузі охорони здоров’я, а саме: Буркіна-Фасо, Бурунді, Кот-д’Івуар, Ефіопія, Грузія, Гана, Молдова, Чорногорія, Нігерія, Руанда, Сенегал, Свазіленд, Того, Уганда, Зімбабве та Малаві. Дві країни-донори – Сполучені Штати Америки та Швейцарія також надали Глобальному фонду певні привілеї та імунітети відповідно до їх національного законодавства. Зокрема, на підтвердження статусу Глобального фонду як міжнародної організації між штаб-квартирою Глобального фонду та Федеральною радою Швейцарії 13 грудня 2004 року було підписано Угоду, згідно з умовами якої фонд користується такими самими привілеями та імунітетами в Швейцарії, які надаються іншим міжнародним та міжурядовим організаціям, таким як ООН. Крім того, рішенням Європейської Комісії від 17 грудня 2014 року Європейський Союз визнав Глобальний фонд міжнародною організацією. Згідно з цим рішенням, Глобальний фонд – це молода міжнародна організація, а отже, фонд повинен мати статус міжнародної організації.

  1. Мета і шляхи її досягнення

Метою проекту є забезпечення виконання Україною взятих на себе зобов’язань у частині надання привілеїв та імунітетів Глобальному фонду, що дозволить залучити в Україну на тривалий період додаткове джерело фінансування – кошти Глобального фонду для подолання епідемій СНІДу, туберкульозу, а в перспективі – розвитку в Україні гнучких і сталих систем охорони здоров’я, враховуючи обмеження бюджетного фінансування в Україні.

Прийняття проекту Закону сприятиме поглибленню міжнародної співпраці між Україною та Глобальним фондом, вдосконаленню її нормативно-правової бази, подальшому розвитку інноваційних підходів у сфері громадського здоров’я, а також сприяння реалізації національних стратегій у цій сфері, які є базовим пріоритетом у пакеті реформ Уряду України.

  1. Правові аспекти

Правовими підставами розроблення проекту Закону є: Закон України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні».

Перелік нормативно-правових актів, що діють у зазначеній сфері правового регулювання: Закон України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні», Конвенція про привілеї та імунітети спеціалізованих установ ООН (995_170), яка прийнята Генеральною Асамблеєю Організації Об’єднаних Націй 21 листопада 1947 року та набрала чинності для України 13 квітня 1966 року.

Реалізація проекту Закону не потребує розроблення нових або внесення змін до чинних законів України.

  1. Фінансово-економічне обґрунтування

Прийняття проекту Закону в 2018 році не впливає на дохідну та видаткову частини Державного бюджету України.

  1. Позиція заінтересованих органів

Проект Закону потребує погодження з Міністерством економічного розвитку і торгівлі України, Міністерством фінансів України та Міністерством закордонних справ України, проведення правової експертизи Міністерством юстиції України.

  1. Регіональний аспект

Проект Закону не стосується питання розвитку регіонів.

61. Запобігання дискримінації

У проекті Закону відсутні положення, що містять ознаки дискримінації.

  1. Запобігання корупції

У законопроекті відсутні правила і процедури, що можуть містити ризики вчинення корупційних правопорушень.

  1. Громадське обговорення

Проект Закону розміщено на сайті МОЗ України.

81. Розгляд Науковим комітетом Національної ради України з питань розвитку науки і технологій

Проект Закону не стосується сфери наукової та науково-технічної діяльності.

  1. Позиція соціальних партнерів

Проект Закону не стосується соціально-трудової сфери та прав інвалідів.

  1. Оцінка регуляторного впливу

Проект Закону не є регуляторним актом.

101. Вплив реалізації акта на ринок праці

Прийняття проекту Закону не впливає на ринок праці.

  1. Прогноз результатів

Прийняття проекту Закону відкриє нові перспективи у співпраці України з Глобальним фондом, дозволить залучити додаткове джерело фінансування – кошти Глобального фонду для подолання епідемій СНІДу, туберкульозу, розвитку гнучких і сталих систем охорони здоров’я в Україні, що сприятиме реалізації національних стратегій у цій сфері, які є базовим пріоритетом у пакеті реформ Уряду України.

В.о. Міністра охорони здоров’я України У. Супрун

Проект

оприлюднений на сайті МОЗ України 23.05.2018 р.

ЗАКОН УКРАЇНИ

Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду

Верховна Рада України постановляє:

  1. Внести до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» (відомості Верховної Ради України, 2013 р., № 19-20 (17.05.2013), ст. 187 із наступними змінами) такі зміни:

1) доповнити статтею 81 такого змісту:

«Стаття 81. Привілеї та імунітети Глобального фонду

Для виконання програм відповідно до цього Закону, Глобальний фонд має правосуб’єктність на території України. З цією метою Глобальному фонду надаються привілеї та імунітети, що містяться у Конвенції про привілеї та імунітети спеціалізованих установ ООН (995_170), яка прийнята Генеральною Асамблеєю Організації Об’єднаних Націй 21 листопада 1947 року та набрала чинності для України 13 квітня 1966 року».

  1. Цей Закон набирає чинності з дня, наступного за днем його опублікування.

Голова Верховної Ради України

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ

до проекту Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»

Зміст положення (норми) чинного законодавства Зміст відповідного положення (норми) проекту акта
Відсутні. «Стаття 81. Привілеї та імунітети Глобального фонду

Для виконання програм відповідно до цього Закону, Глобальний фонд має правосуб’єктність на території України. З цією метою Глобальному фонду надаються привілеї та імунітети, що містяться у Конвенції про привілеї та імунітети спеціалізованих установ ООН (995_170), яка прийнята Генеральною Асамблеєю Організації Об’єднаних Націй 21 листопада 1947 року та набрала чинності для України 13 квітня 1966 року».

В.о. Міністра охорони здоров’я України У. Супрун

Постанова КМУ від 25.04.2018 р. № 411

$
0
0

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 25.04.2018 р. № 411
Деякі питання електронної системи охорони здоров’я

Відповідно до статті 11 Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Затвердити такі, що додаються:

Порядок функціонування електронної системи охорони здоров’я;

Порядок опублікування відомостей з електронної системи охорони здоров’я Національною службою здоров’я.

2. Установити, що передбачені Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим цією постановою, функціональні можливості електронної системи охорони здоров’я впроваджуються відповідно до етапів реалізації державних фінансових гарантій медичного обслуговування населення згідно із Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення». З дня набрання чинності цією постановою функціональні можливості електронної системи охорони здоров’я поступово впроваджуються для реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення на рівні первинної медичної допомоги.

3. Установити, що до моменту запровадження електронної взаємодії центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я з державними електронними інформаційними ресурсами розпорядники таких ресурсів подають на запити Міністерства охорони здоров’я та Національної служби здоров’я інформацію в електронній формі, що міститься у відповідних державних інформаційних ресурсах та необхідна для функціонування електронної системи охорони здоров’я, протягом 10 робочих днів з моменту надходження таких запитів з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних».

4. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

5. Визнати такою, що втратила чинність, постанову Кабінету Міністрів України від 6 червня 2012 р. № 546 «Про затвердження Положення про електронний реєстр пацієнтів» (Офіційний вісник України, 2012 р., № 47, ст. 1832).

6. Міністерству охорони здоров’я:

розробити повну архітектуру та нормативно-правові акти, необхідні для функціонування електронної системи охорони здоров’я в рамках реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення на рівні вторинної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) та інших видів медичної допомоги відповідно до етапів реалізації державних фінансових гарантій медичного обслуговування населення згідно із Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення»;

забезпечити створення, функціонування, фінансування центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я та передачу Національній службі здоров’я до 1 січня 2019 р. майнових прав на програмне забезпечення центральної бази даних;

забезпечити включення до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я даних, що містяться в електронній системі обміну медичною інформацією, створеній на підставі Концепції реформи фінансування системи охорони здоров’я, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 1013 (Офіційний вісник України, 2017 р., № 2, ст. 50), та плану заходів з реалізації Концепції реформи фінансування системи охорони здоров’я на період до 2020 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 15 листопада 2017 р. № 821, а також верифікацію відповідних даних;

забезпечити створення комплексної системи захисту інформації з підтвердженою відповідністю центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я.

Прем’єр-міністр УкраїниВ. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 25.04.2018 р. № 411

ПОРЯДОК
функціонування електронної системи охорони здоров’я

Загальна частина

1. Цей Порядок визначає механізм функціонування електронної системи охорони здоров’я та її компонентів, реєстрації користувачів, внесення та обміну інформацією і документами в електронній системі охорони здоров’я відповідно до Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення».

2. У цьому Порядку терміни вживаються у такому значенні:

1) автентифікація — електронна процедура, яка дає змогу підтвердити електронну ідентифікацію фізичної та юридичної особи, інформаційної або інформаційно-телекомунікаційної системи чи походження та цілісність електронних даних;

2) верифікація — комплекс заходів з порівняння, встановлення відповідності та підтвердження відомостей, що містяться у центральній базі даних, з відомостями, отриманими від органів державної влади, відомостями з державних електронних інформаційних ресурсів, іншими даними;

3) електронна ідентифікація — процедура використання ідентифікаційних даних особи в електронній формі, які однозначно визначають фізичну та юридичну особу або представника юридичної особи;

4) електронна медична інформаційна система — інформаційно-телекомунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, у тому числі з центральною базою даних (у разі підключення);

5) електронний кабінет — персоніфікована веб-сторінка або інтерфейс, за допомогою якого користувач відповідно до його прав доступу має можливість створювати, переглядати, обмінюватися інформацією та документами в електронній системі охорони здоров’я відповідно до цього Порядку;

6) користувачі — фізичні та юридичні особи, які зареєстровані в електронній системі охорони здоров’я і мають права доступу відповідно до цього Порядку;

7) медична інформація — інформація про стан здоров’я пацієнта, його діагноз, відомості, одержані під час медичного обстеження, у тому числі відповідні медичні документи, що стосуються здоров’я пацієнта;

8) місце надання медичних послуг — фактична адреса провадження суб’єктом господарювання у сфері охорони здоров’я господарської діяльності з медичної практики, за якою особам, на яких розповсюджуються державні гарантії медичного обслуговування населення згідно із Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення» (далі — пацієнти), надаються медичні послуги;

9) оператор — юридична особа або фізична особа — підприємець, що є власником електронної медичної інформаційної системи або розпорядником електронної медичної інформаційної системи з правом підключення такої системи до центральної бази даних на підставі договору з власником електронної медичної інформаційної системи;

10) центральна база даних — програмно-апаратний комплекс, який містить передбачені цим Порядком реєстри, забезпечує можливість створення, перегляду, обміну інформацією та документами між реєстрами та електронними медичними інформаційними системами, а також модулями НСЗУ.

Інші терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законах України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», «Про інформацію», «Про захист персональних даних», «Про захист інформації у інформаційно-телекомунікаційних системах», «Про електронні документи та електронний документообіг», «Про Єдиний державний демографічний реєстр та документи, що підтверджують громадянство України, посвідчують особу чи її спеціальний статус», інших законодавчих актах.

3. До складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).

4. НСЗУ забезпечує функціонування електронної системи охорони здоров’я та веб-сайту, на якому розміщується інформація про електронну систему охорони здоров’я (далі — веб-сайт системи).

5. Власником центральної бази даних, у тому числі майнових прав на програмне забезпечення центральної бази даних, є держава у особі НСЗУ.

Розпорядником Реєстру медичних спеціалістів та Реєстру суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я та володільцем їх відомостей є МОЗ.

Розпорядником інших реєстрів та володільцем їх відомостей та іншої інформації у центральній базі даних є НСЗУ, якщо інше не визначено законодавством.

6. Адміністратором центральної бази даних є державне підприємство «Електронне здоров’я» (далі — адміністратор).

Завдання та функціональні можливості електронної системи охорони здоров’я

7. Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення можливості використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — програма медичних гарантій), автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією, запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій.

8. Функціональні можливості електронної системи охорони здоров’я повинні забезпечувати:

1) можливість реєстрації користувачів у центральній базі даних, у тому числі з використанням засобів електронної ідентифікації;

2) розмежування прав користувачів на внесення, перегляд інформації у центральній базі даних, внесення змін та доповнень до неї (далі — права доступу);

3) можливість створення, внесення, перегляду та обміну деклараціями про вибір лікаря, який надає первину медичну допомогу (далі — декларації), рецептами, направленнями, медичними записами, іншою інформацією та документами через електронні кабінети відповідно до прав доступу користувачів;

4) можливість використання електронної системи охорони здоров’я особами з порушенням зору та слуху;

5) можливість надання пацієнтами (їх законними представниками) згоди у письмовій формі або у формі, що дає змогу зробити висновок про надання згоди, на доступ до даних про себе (про пацієнта для законних представників), що міститься в електронній системі охорони здоров’я, лікарям, третім особам;

6) отримання пацієнтами відомостей про осіб, які подавали запити щодо надання інформації, що міститься в електронній системі охорони здоров’я, про таких пацієнтів;

7) здійснення пошуку та перегляду відомостей у центральній базі даних відповідно до прав доступу користувача з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних»;

8) можливість укладення, зміни та припинення договорів про медичне обслуговування населення та договорів про реімбурсацію за програмою медичних гарантій (далі — договори за програмою медичних гарантій), формування та подання електронних звітів, первинних, розрахункових та інших документів за договорами (далі — електронні звіти) через центральну базу даних;

9) збереження, автоматичне резервування і відновлення даних, що передавалися до центральної бази даних, забезпечення безперебійного доступу до центральної бази даних;

10) захист інформації від несанкціонованого доступу, знищення, модифікації;

11) облік операцій (внесення, перегляд, внесення змін та доповнень тощо) з інформацією та документами у центральній базі даних та подій, що відбуваються в електронній системі охорони здоров’я і стосуються її безпеки;

12) можливість використання для внесення та систематизації інформації у центральній базі даних державних класифікаторів, номенклатур та довідників, затверджених в установленому законодавством порядку;

13) використання єдиних стандартів обміну медичною інформацію, затверджених МОЗ;

14) сумісність та електронну взаємодію центральної бази даних в установленому законодавством порядку з іншими інформаційними системами та державними інформаційними ресурсами, зокрема з:

Єдиним державним демографічним реєстром;

Єдиним державним реєстром юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань;

Державним реєстром актів цивільного стану громадян;

Єдиною державною електронною базою з питань освіти;

Єдиним державним реєстром Міністерства внутрішніх справ;

іншими ресурсами, які зазначені у нормативно-правових актах, що регламентують взаємодію державних електронних інформаційних ресурсів;

15) надання інших електронних сервісів у порядку, встановленому МОЗ.

9. Захист інформації у центральній базі даних здійснюється відповідно до законодавства про захист інформації в інформаційно-телекомунікаційних системах.

10. Обробка персональних даних у електронній системі охорони здоров’я здійснюється з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних».

11. Технічні засоби центральної бази даних повинні перебувати у межах території України.

12. Електронна система охорони здоров’я повинна давати змогу підключення до неї таких модулів НСЗУ:

модуля аналізу даних та формування аналітичних звітів;

модуля формування розрахункових документів, звітів та управління процесами розрахунків (модуля взаємодії з надавачами медичних послуг);

інших модулів, які необхідні НСЗУ для виконання передбачених законодавством функцій.

13. Електронна система охорони здоров’я взаємодіє з базами даних та інформаційними системами у сфері охорони здоров’я, що функціонують на місцевому рівні, у порядку, встановленому МОЗ.

Загальні вимоги до інформації та документів у електронній системі охорони здоров’я

14. Створення, внесення, перегляд інформації та документів у центральній базі даних, внесення змін та доповнень до них здійснюються користувачами відповідно до прав доступу, встановлених цим Порядком.

15. Інформація та документи створюються та вносяться до центральної бази даних українською мовою. У разі коли використання літер української абетки призводить до спотворення інформації, можуть використовуватися латинські літери і спеціальні символи, зокрема для запису адреси в Інтернеті та адреси електронної пошти.

16. Документообіг у електронній системі охорони здоров’я здійснюється відповідно до вимог законодавства про електронні документи та електронний документообіг. На всі електронні документи, що вносяться до центральної бази даних, накладається електронний підпис автора або підпис, прирівняний до власноручного підпису відповідно до закону.

Інформація під час обробки та обміну в електронній системі охорони здоров’я повинна зберігати цілісність, що забезпечується шляхом захисту від несанкціонованих дій, які можуть призвести до її випадкової або умисної модифікації чи знищення, зокрема шляхом накладення електронного підпису автора або підпису, прирівняного до власноручного підпису відповідно до закону.

17. Для внесення інформації та документів до центральної бази даних використовуються державні класифікатори, номенклатури та довідники, затверджені в установленому законодавством порядку, зокрема спеціальні класифікації та переліки, затверджені МОЗ. Адміністратор здійснює технічну підтримку застосування таких класифікацій, номенклатур, довідників та переліків.

18. Про кожен документ та інформацію, що внесені до центральної бази даних, автоматично робиться унікальний запис у відповідному реєстрі.

19. Ідентифікатором фізичної особи є унікальний номер запису в Єдиному державному демографічному реєстрі (у разі наявності).

Реєстри центральної бази даних

20. У центральній базі даних ведуться такі реєстри:

1) Реєстр пацієнтів, що містить інформацію про фізичних осіб, які мають право на гарантії згідно із Законом України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення».

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості про пацієнта:

унікальний номер запису в Єдиному державному демографічному реєстрі (у разі наявності);

реєстраційний номер облікової картки платника податків (у разі наявності) або серія та номер паспорта (для фізичних осіб, які через релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідному контролюючому органу і мають відмітку у паспорті);

прізвище, ім’я, по батькові;

дата та місце народження;

адреса фактичного місця проживання або перебування;

серія та номер (у разі наявності) документа, що посвідчує особу (паспорт громадянина України, тимчасове посвідчення громадянина України, свідоцтво про народження (для осіб, які не досягли 14-річного віку), посвідка на постійне проживання в Україні, посвідчення біженця, посвідчення особи, яка потребує додаткового захисту), орган, що видав документ, дата видачі, строк дії;

номер телефону, адреса електронної пошти (далі — контактні дані) (у разі надання);

інформація про законного представника особи (прізвище, ім’я, по батькові, документи, що посвідчують його особу та повноваження законного представника відповідно до законодавства) (у разі наявності);

інші відомості, визначені МОЗ.

Відомості з Реєстру пацієнтів є інформацією з обмеженим доступом;

2) Реєстр декларацій про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, що містить інформацію про декларації.

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

посилання на запис про пацієнта у Реєстрі пацієнтів;

посилання на запис про медичного працівника, обраного пацієнтом (його законним представником) як лікаря, який надає первинну медичну допомогу, у Реєстрі медичних працівників;

посилання на запис про надавача медичних послуг у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

посилання на запис про місце надання медичних послуг, обране пацієнтом, у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

інші відомості, визначені МОЗ;

3) Реєстр суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, що містить інформацію про заклади охорони здоров’я, фізичних осіб — підприємців, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та лабораторії, які уклали або мають намір подати заяву про укладення договору за програмою медичних гарантій або залучені надавачами медичних послуг до надання медичних послуг (далі — суб’єкти господарювання у сфері охорони здоров’я).

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

повне та скорочене (у разі наявності) найменування юридичної особи або прізвище, ім’я, по батькові фізичної особи — підприємця;

код згідно з ЄДРПОУ чи реєстраційний номер облікової картки платника податків (у разі наявності) або серія та номер паспорта (для фізичних осіб, які через релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідному контролюючому органу і мають відмітку у паспорті) суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я;

форма власності (для юридичних осіб);

місцезнаходження;

прізвище, ім’я, по батькові, найменування посади, контактні дані керівника суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я;

прізвище, ім’я, по батькові, найменування посади осіб, яким суб’єкт господарювання у сфері охорони здоров’я надав права доступу до електронної системи охорони здоров’я, передбачені пунктом 43 цього Порядку (далі — уповноважені особи суб’єкта господарювання), із зазначенням обсягу таких прав;

відомості про чинні та анульовані ліцензії, акредитацію, інші дозвільні документи суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я;

інформація про місця надання медичних послуг або відокремлені підрозділи аптечних закладів (адреса, контактні дані);

інші відомості, визначені МОЗ;

4) Реєстр медичних спеціалістів, що містить інформацію про осіб, які здобули освіту у сфері охорони здоров’я (далі — медичні спеціалісти).

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

посилання на запис про медичного спеціаліста у Реєстрі пацієнтів;

освітньо-кваліфікаційний рівень медичного спеціаліста;

спеціальність медичного спеціаліста;

дата початку роботи за спеціальністю та інформація про періоди, протягом яких медичний спеціаліст не працював за спеціальністю;

інформація про підвищення кваліфікації та перепідготовку медичного спеціаліста;

інші відомості, визначені МОЗ.

Інформація до зазначеного Реєстру вноситься, зокрема, шляхом електронної взаємодії та обміну відомостями з Єдиною державною електронною базою з питань освіти;

5) Реєстр медичних працівників, що містить інформацію про осіб, які перебувають у трудових відносинах із суб’єктами господарювання у сфері охорони здоров’я або є фізичною особою — підприємцем, яка одержала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та надають медичну допомогу (далі — медичні працівники).

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

посилання на запис у Реєстрі медичних спеціалістів про медичного працівника;

посилання на запис про суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

найменування посади та спеціалізація медичного працівника;

контактні дані медичного працівника для запису на прийом до нього;

інші відомості, визначені МОЗ;

6) Реєстр договорів про медичне обслуговування населення, що містить інформацію про договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій, укладені з НСЗУ.

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

дата укладення, строк дії договору;

посилання на запис про надавача медичних послуг у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

посилання на записи про медичних працівників, які будуть залучені до надання медичних послуг за договором, у Реєстрі медичних працівників;

посилання на записи про суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я (заклади охорони здоров’я, фізичних осіб — підприємців, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, лабораторії), які залучені надавачем медичних послуг до виконання договору, у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

посилання на записи про місця надання медичних послуг у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, в яких будуть надаватися медичні послуги за договором;

контактні дані лікаря для запису на прийом до нього;

медичні послуги, які надавач медичних послуг зобов’язується надати за договором;

інформація про обладнання надавача медичних послуг;

дата припинення договору;

інформація про внесення змін до договору;

інші відомості, визначені МОЗ;

7) Реєстр договорів про реімбурсацію, що містить інформацію про договори про реімбурсацію за програмою медичних гарантій, укладені з НСЗУ.

До зазначеного Реєстру включаються такі відомості:

дата укладення, строк дії договору;

посилання на запис про аптечний заклад у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

посилання на запис про відокремлені підрозділи аптечних закладів, у яких пацієнти можуть отримати лікарські засоби за рецептом, у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

відомості про внесення змін до договору;

дата припинення договору;

інші відомості, визначені МОЗ;

8) інші реєстри, необхідні для виконання Закону України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення». Перелік відомостей, що вноситься до таких реєстрів, затверджується МОЗ.

21. Особливості ведення окремих реєстрів, у тому числі відомості, що вносяться до таких реєстрів, та права доступу користувачів до інформації у таких реєстрах, затверджуються МОЗ.

22. Реєстри ведуться українською мовою, крім випадку, встановленого пунктом 15 цього Порядку.

23. Персональні дані у реєстрах можуть оброблятися у цілях охорони здоров’я, встановлення медичного діагнозу, забезпечення лікування або надання медичних послуг, функціонування електронної системи охорони здоров’я. Персональні дані, що стосуються здоров’я, можуть оброблятися за умови, що вони обробляються медичним працівником або іншою особою закладу охорони здоров’я чи фізичною особою — підприємцем, яка одержала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та її працівниками, на яких покладено обов’язки щодо забезпечення захисту персональних даних та поширюється дія законодавства про лікарську таємницю, працівниками НСЗУ, на яких покладено обов’язки щодо забезпечення захисту персональних даних.

24. Інформація та документи вносяться до реєстрів користувачами відповідно до їх прав доступу, визначених відповідно до цього Порядку. Відомості до реєстрів також можуть вноситися у результаті електронної взаємодії з державними інформаційними ресурсами.

25. Органи державної реєстрації актів цивільного стану протягом 10 робочих днів з дня реєстрації смерті, зміни прізвища під час укладання чи розірвання шлюбу, зміни імені особи подають відповідну інформацію до НСЗУ в електронній формі із зазначенням унікального номера запису в Єдиному державному демографічному реєстрі про відповідних осіб (у разі наявності). На підставі отриманих даних НСЗУ забезпечує внесення змін до записів у Реєстрі пацієнтів, Реєстрі медичних спеціалістів, Реєстрі медичних працівників, Реєстрі декларацій.

26. Зміни та доповнення до інформації, що міститься у центральній базі даних, здійснюється за заявою користувача. Якщо протягом трьох робочих днів з дня отримання такої заяви розпорядник відповідного реєстру не відхилив таку заяву через наявність у ній помилок чи завідомо недостовірної інформації, до інформації у центральній базі даних вносяться відповідні зміни та доповнення. Інформація про користувача, який подав заяву про внесення змін та доповнень, дату та час їх внесення, а також початковий зміст інформації зберігається у центральній базі даних та не підлягає зміні чи видаленню.

27. З метою забезпечення точності та достовірності інформації у центральній базі даних НСЗУ та адміністратором періодично проводиться верифікація з дотримання вимог Закону України «Про захист персональних даних».

28. У разі виявлення у процесі верифікації невідповідності між відомостями у реєстрах та відомостями, що міститься у державних інформаційних ресурсах, відомостях, наданих державними органами, а також іншої недостовірної інформації розпорядник відповідного реєстру має право звернутися до користувача, який вніс таку інформацію, із запитом про надання пояснень щодо причин такої невідповідності. Користувач повинен усунути виявлені невідповідності або надати пояснення розпоряднику такого реєстру протягом 10 робочих днів, якщо інший строк не встановлено у запиті. У разі коли у встановлений строк не усунуто невідповідності або не надано пояснення, НСЗУ забезпечує внесення змін до відповідних записів.

29. У разі виявлення фактів систематичного внесення користувачем недостовірної інформації до реєстрів адміністратор або розпорядник відповідного реєстру може тимчасово зупинити доступ такого користувача до центральної бази даних. Право суб’єкта персональних даних на одержання будь-яких відомостей про себе відповідно до Закону України «Про захист персональних даних» не може бути обмежено.

30. Заява пацієнта (його законного представника) про відкликання заяви про надання згоди на обробку персональних даних або про надання доступу третім особам до інформації, що міститься у центральній базі даних, повинна бути опрацьована протягом трьох робочих днів.

Реєстрація користувачів

31. Для надання або отримання медичних послуг та лікарських засобів за програмою медичних гарантій користувачі зобов’язані зареєструватися у відповідних реєстрах.

32. Реєстрація суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я та уповноважених осіб такого суб’єкта господарювання здійснюється його керівником або фізичною особою — підприємцем, яка одержала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики.

33. Реєстрація пацієнтів та медичних спеціалістів здійснюється ними самостійно або шляхом звернення до суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я.

34. Законний представник пацієнта може зареєструвати пацієнта шляхом звернення до надавача медичних послуг для забезпечення проведення перевірки документів, що посвідчують повноваження законного представника.

35. Під час реєстрації повинно бути однозначно встановлено (ідентифіковано) особу користувача, а у разі реєстрації суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я — відповідну юридичну особу та її керівника або фізичну особу — підприємця, яка одержала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики.

36. У разі самостійної реєстрації здійснюється електронна ідентифікація користувача відповідно до законодавства. Пацієнт має право використовувати для електронної ідентифікації Bank ID та інші засоби електронної ідентифікації відповідно до законодавства.

37. Під час реєстрації шляхом звернення до суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я встановлення особи користувача здійснюється шляхом пред’явлення документа, що посвідчує особу відповідно до Закону України «Про Єдиний державний демографічний реєстр та документи, що підтверджують громадянство України, посвідчують особу чи її спеціальний статус».

38. Після реєстрації користувача автоматично формується запис у відповідному реєстрі та створюється електронний кабінет.

39. Після реєстрації вхід до електронного кабінету користувачем здійснюється шляхом автентифікації відповідно до законодавства.

Права доступу до інформації та документів у центральній базі даних

40. Доступ користувачів до інформації у центральній базі даних здійснюється через електронні кабінети. Електронні кабінети керівників та уповноважених осіб суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я, медичних працівників функціонують в електронних медичних інформаційних системах з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних». Електронні кабінети пацієнтів можуть функціонувати в електронних медичних інформаційних системах або на веб-сайті системи.

41. Пацієнт (його законний представник) має право:

1) реєструвати себе (пацієнта, законним представником якого є така особа) у центральній базі даних, подавати заяви про внесення змін та доповнень до відповідних відомостей у Реєстрі пацієнтів;

2) вносити та переглядати інформацію про себе (пацієнта, законним представником якого є така особа);

3) подавати заяви про відкликання заяви про надання згоди на обробку персональних даних, що міститься у центральній базі даних;

4) подавати декларацію про вибір лікаря, який надає первинну медичну допомогу, через електронну систему охорони здоров’я відповідно до встановленого МОЗ порядку;

5) надавати доступ медичним працівникам та іншим користувачам до інформації про себе (інформації про пацієнта, законним представником якого є така особа), що міститься у центральній базі даних.

42. Керівник суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я та фізична особа — підприємець, яка одержала ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики мають право:

1) реєструвати у центральній базі даних суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я та уповноважених осіб такого суб’єкта господарювання, вносити зміни до відповідних відомостей у Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, Реєстрі уповноважених осіб суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я;

2) вчиняти дії для укладення, зміни та припинення договорів за програмою медичних гарантій;

3) формувати та подавати НСЗУ електронні звіти через електронну систему охорони здоров’я;

4) здійснювати дії для припинення доступу до центральної бази даних уповноважених осіб суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я та медичних працівників.

43. Уповноважені особи суб’єкта господарювання у сфері охорони здоров’я мають право:

1) за зверненням пацієнта (його законного представника) реєструвати пацієнта у Реєстрі пацієнтів, подавати заяви про внесення змін та доповнень до відомостей про нього у Реєстрі пацієнтів;

2) реєструвати медичних спеціалістів та медичних працівників у відповідних реєстрах, подавати заяви про внесення змін та доповнень до відомостей про них у відповідних реєстрах;

3) вносити до центральної бази даних електронний примірник декларації, підписаної пацієнтом (його законним представником) у паперовій формі, відповідно до Порядку вибору лікаря, який надає первинну медичну допомогу, затвердженого МОЗ.

44. Медичні спеціалісти мають право реєструвати себе у центральній базі даних, подавати заяви про внесення змін та доповнень до відомостей про себе у Реєстрі медичних спеціалістів.

45. Медичні працівники мають право:

1) за зверненням пацієнта (його законного представника) реєструвати пацієнта у Реєстрі пацієнтів, подавати заяви про внесення змін та доповнень до відомостей про нього у Реєстрі пацієнтів;

2) вносити до центральної бази даних електронний примірник декларації, підписаної пацієнтом (його законним представником) у паперовій формі, відповідно до Порядку вибору лікаря, який надає первинну медичну допомогу, затвердженого МОЗ;

3) створювати, вносити до центральної бази даних відомості про рецепти, направлення, інші медичні записи, переглядати та подавати заяви про внесення змін та доповнень до документів та інформації, внесених ним до центральної бази даних;

4) подавати запити та отримувати доступ до даних про пацієнта, що міститься у центральній базі даних, у цілях охорони здоров’я, встановлення медичного діагнозу, забезпечення лікування або надання медичних послуг, функціонування електронної системи охорони здоров’я, якщо на такого медичного працівника покладено обов’язки щодо забезпечення захисту персональних даних та поширюється дія законодавства про лікарську таємницю у разі надання пацієнтом (його законним представником) на це згоди або без такої згоди у випадках, передбачених законом.

46. Голова НСЗУ та уповноважені ним посадові особи НСЗУ у межах своїх повноважень мають право:

1) реєструвати у центральній базі даних себе, НСЗУ та уповноважених осіб НСЗУ, вносити зміни до відповідних відомостей;

2) вчиняти дії щодо укладення, зміни та припинення договорів за програмою медичних гарантій;

3) отримувати доступ до відомостей про договори за програмою медичних гарантій у Реєстрі договорів про медичне обслуговування населення та Реєстрі договорів про реімбурсацію;

4) отримувати доступ до інформації про дії, вчинені адміністратором, що стосуються електронної системи охорони здоров’я, запитувати та отримувати від адміністратора пояснення щодо вчинених дій, що стосуються електронної системи охорони здоров’я;

5) отримувати від адміністратора інформацію та документи щодо підключення, відключення, зупинення доступу електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних, інформації про результати тестування електронної медичної інформаційної системи;

6) подавати запити та отримувати доступ до даних про пацієнта, що містяться у центральній базі даних, у цілях охорони здоров’я, встановлення медичного діагнозу, забезпечення лікування або надання медичних послуг, функціонування електронної системи охорони здоров’я, якщо на таку особу покладено обов’язки щодо забезпечення захисту персональних даних у разі надання пацієнтом (його законним представником) на це згоди або без такої згоди у випадках, передбачених законом;

7) створювати, вносити, переглядати інформацію та документи у реєстрах, розпорядником яких є НСЗУ, вносити зміни та доповнення до них з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних».

47. Міністр охорони здоров’я та уповноважені ним посадові особи МОЗ у межах своїх повноважень мають право:

1) реєструвати у центральній базі даних себе, МОЗ та уповноважених осіб МОЗ, вносити зміни до відповідних відомостей;

2) створювати, вносити, переглядати інформацію та документи у реєстрах, розпорядником яких є МОЗ, вносити зміни та доповнення до них з дотриманням вимог Закону України «Про захист персональних даних».

48. Користувачі зобов’язані забезпечити внесення актуальних та достовірних даних про себе до центральної бази даних.

49. Доступ до персональних даних можливий у разі наявності згоди суб’єкта персональних даних, крім випадків, передбачених законом.

Адміністратор

50. Адміністратор:

1) здійснює адміністрування та технічну підтримку центральної бази даних, зокрема виконує функції, передбачені пунктом 8 цього Порядку;

2) забезпечує безперебійну роботу центральної бази даних;

3) забезпечує розроблення, оновлення та підтримку програмного забезпечення центральної бази даних;

4) приймає рішення про підключення, відключення та зупинення доступу електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних;

5) укладає та припиняє договори з операторами про підключення електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних;

6) вживає заходів до захисту інформації, що міститься у центральній базі даних, відповідно до вимог законодавства;

7) надає технічну підтримку операторам з питань підключення, відключення, взаємодії електронної медичної інформаційної системи з центральною базою даних;

8) надає інформаційні та консультаційні послуги щодо електронної системи охорони здоров’я.

51. Адміністратор зобов’язаний надавати пояснення та документи на запит НСЗУ протягом 10 робочих днів з дати отримання такого запиту, якщо інший строк не встановлено у запиті.

Технічні вимоги до електронних медичних інформаційних систем. Підключення електронних медичних інформаційних систем до центральної бази даних

52. Для підключення до центральної бази даних електронна медична інформаційна система повинна відповідати технічним вимогам, які визначаються адміністратором та затверджуються НСЗУ.

53. Для підключення електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних оператор подає адміністратору відповідну заявку, до якої додаються:

відомості та документи (у разі наявності), що підтверджують права на електронну медичну інформаційну систему або на підключення такої системи до центральної бази даних;

технічні характеристики електронної медичної інформаційної системи;

відомості про обсяг функціональних можливостей електронної медичної інформаційної системи для роботи в електронній системі охорони здоров’я;

виписка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань про такого оператора.

54. Для встановлення відповідності електронної медичної інформаційної системи технічним вимогам адміністратор проводить протягом 30 календарних днів з дня подання заявки оператором тестування електронної медичної інформаційної системи відповідно до тестової програми, що розробляється адміністратором та затверджується НСЗУ.

За результатами тестування адміністратор оформляє висновок та надсилає його оператору протягом трьох робочих днів.

55. У разі встановлення невідповідності електронної медичної інформаційної системи технічним вимогам висновок повинен містити опис таких невідповідностей та пропозиції щодо їх усунення. Оператор має право повторно подати електронну заявку адміністратору після усунення невідповідностей.

56. У разі встановлення відповідності електронної медичної інформаційної системи технічним вимогам адміністратор укладає з оператором договір про підключення до центральної бази даних для визначеного обсягу функціональних можливостей для роботи в електронній системі охорони здоров’я.

57. Адміністратор оприлюднює на веб-сайті системи протягом п’яти робочих днів з дати укладення договору інформацію про підключені до центральної бази даних електронні медичні інформаційні системи та їх функціональні можливості в електронній системі охорони здоров’я, операторів, з якими адміністратор уклав договір.

58. У разі зміни технічних вимог до електронних медичних інформаційних систем або подання оператором заявки про розширення функціональних можливостей для роботи в електронній системі охорони здоров’я така електронна медична інформаційна система підлягає повторному тестуванню відповідно до пункту 54 цього Порядку.

59. Адміністратор має право проводити додаткове тестування електронних медичних інформаційних систем для підтвердження їх відповідності технічним вимогам.

60. У разі передачі прав на електронну медичну інформаційну систему, підключену до центральної бази даних, новий оператор має право протягом 10 робочих днів з моменту передачі таких прав звернутися до адміністратора про укладення нового договору. До заявки додаються такі ж документи, які необхідні для підключення електронної медичної інформаційної системи. Повторне тестування електронної медичної інформаційної системи у такому випадку не проводиться. У разі незвернення нового оператора у встановлений строк електронна медична інформаційна система відключається від центральної бази даних.

61. Інформація про зміну технічних вимог до електронних медичних інформаційних систем оприлюднюється адміністратором на веб-сайті системи. Зміни технічних вимог до електронних медичних інформаційних систем набирають чинності через один місяць після їх опублікування, якщо інше не встановлено у наказі НСЗУ про затвердження таких вимог. Протягом цього строку оператори повинні забезпечити приведення електронних медичних інформаційних систем у відповідність з новими технічними вимогами.

62. Для використання електронної медичної інформаційної системи суб’єкти господарювання у сфері охорони здоров’я укладають договір з оператором або особою, яка має право на підставі договору з таким оператором надавати право користування електронною медичною інформаційною системою.

Зупинення доступу до центральної бази даних та відключення електронних медичних інформаційних систем від центральної бази даних

63. Рішення про зупинення доступу електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних або відключення такої системи від центральної бази даних приймає адміністратор у разі наявності хоча б однієї з таких підстав:

1) добровільного подання оператором заяви про відключення електронної медичної інформаційної системи від центральної бази даних;

2) порушення оператором вимог щодо забезпечення захисту інформації, у тому числі щодо забезпечення цілісності, доступності, конфіденційності та розмежування доступу до даних, внесених до електронної системи охорони здоров’я;

3) встановлення Держспецзв’язку порушення оператором вимог законодавства щодо криптографічного та технічного захисту інформації;

4) встановлення за результатами тестування невідповідності електронної медичної інформаційної системи технічним вимогам;

5) відсутності в оператора прав власності на електронну медичну інформаційну систему або на підключення електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних;

6) відсутності більше ніж 24 години у користувачів електронної медичної інформаційної системи доступу до центральної бази даних внаслідок технічних проблем такої системи;

7) порушення оператором умов договору, укладеного з адміністратором;

8) незвернення нового оператора до адміністратора про укладення договору протягом строку, встановленого пунктом 60 цього Порядку.

Перелік підстав для відключення електронної медичної інформаційної системи від центральної бази даних є вичерпним.

64. У разі зупинення доступу електронної медичної інформаційної системи до центральної бази даних такий доступ відновлюється адміністраторам після усунення виявлених порушень.

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 25.04.2018 р. № 411

ПОРЯДОК
опублікування відомостей з електронної системи охорони здоров’я Національною службою здоров’я

1. Цей Порядок встановлює механізм та визначає обсяг опублікування інформації з електронної системи охорони здоров’я НСЗУ.

2. У цьому Порядку терміни вживаються у значенні, наведеному в Основах законодавства України про охорону здоров’я, Законі України «Про державні фінансові гарантії медичного обслуговування населення», інших законодавчих актах.

3. НСЗУ зобов’язана публікувати:

1) договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій та договір про реімбурсацію за програмою медичних гарантій разом з усіма додатками, які не містять персональних даних, — протягом п’яти робочих днів з дати їх укладення;

2) знеособлену інформацію про перелік та обсяг наданих пацієнтам медичних послуг та лікарських засобів за програмою медичних гарантій — щокварталу.

4. Інформація, зазначена у пункті 3 цього Порядку, підлягає опублікуванню на офіційному веб-сайті НСЗУ.

5. НСЗУ та адміністратор центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я за погодженням з НСЗУ можуть надавати знеособлені відомості та дані, що містяться в центральній базі даних, як загальну довідкову або статистичну інформацію на договірних засадах. Порядок надання відомостей з реєстрів центральної бази даних затверджує МОЗ.

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 25.04.2018 р. № 411

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. Порядок ведення Державного реєстру актів цивільного стану громадян, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 22 серпня 2007 р. № 1064 (Офіційний вісник України, 2007 р., № 65, ст. 2516; 2008 р., № 21, ст. 600; 2011 р., № 84, ст. 3078; 2012 р., № 71, ст. 2870, № 90, ст. 3651; 2015 р., № 50, ст. 1601, № 69, ст. 2276, № 102, ст. 3525; 2016 р., № 28, ст. 1113, № 91, ст. 2973), доповнити пунктом 92 такого змісту:

«92. Мін’юст надає НСЗУ відомості з Реєстру про державну реєстрацію народження, смерті, реєстрацію шлюбу або розірвання шлюбу (під час якого змінено прізвище), зміну імені шляхом обміну повідомленнями в електронній формі не пізніше трьох робочих днів з дня надходження відповідного запиту в електронній формі від НСЗУ.».

2. У постанові Кабінету Міністрів України від 8 вересня 2016 р. № 593 «Деякі питання надання відомостей з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань» (Офіційний вісник України, 2016 р., № 71, ст. 2393; 2017 р., № 43, ст. 1344):

1) пункт 1 доповнити підпунктом 4 такого змісту:

«4) в електронному вигляді з метою інтеграції відомостей з Єдиного державного реєстру до електронної системи охорони здоров’я.»;

2) абзац четвертий пункту 2 викласти в такій редакції:

«Відомості відповідно до підпунктів 3 і 4 пункту 1 цієї постанови надаються безоплатно.».

3. Додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 8 вересня 2016 р. № 606 (Офіційний вісник України, 2016 р., № 73, ст. 2455; 2017 р., № 15, ст. 438) доповнити такою позицією:

«Електронна система охорони здоров’я».

Наказ МОЗ України від 24.05.2018 р. № 991

$
0
0

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 24.05.2018 р. № 991
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ЛАМПРЕН»

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, пункту 3 Розділу І Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 03 листопада 2015 року № 721, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 листопада 2015 року за № 1453/27898, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», та висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією,

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком.

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун

Зауваження ЄБА щодо законопроекту про лікарські засоби

$
0
0

По-перше, в законопроекті запропоновані деякі зміни у визначенні понять «імпорт» та «імпортер», які мають на меті суттєво змінити вимоги до імпортерів і їх діяльності. Зокрема, імпортер має видавати сертифікат якості на лікарські засоби — документ, що видає виробник на етапі випуску серії. Мета такої зміни незрозуміла, адже така вимога була б можлива в Україні при перенесенні відповідного етапу виробництва із-за кордону на територію України. Проте, то є питання планування міжнародними фармацевтичними компаніями своїх бізнес-процесів в тій чи іншій країні, а не змін до законодавства окремої країни. До того ж, загальновідомо, що на даний момент часу питання ліцензування імпорту ліків є проблемним – положення дублюються з іншим регулюванням в системі контролю якості ліків при ввезенні, а деякі вимоги імпортери об’єктивно не можуть  виконати з 1 березня 2018 року. Вирішення створеної у минулі часи штучної проблеми полягає у поетапній побудові нової оптимальної системи контролю якості ліків, із повним розумінням подальшої стратегії держави в цьому напрямку. Цього чекають представники фармацевтичної галузі країни, аби будувати плани діяльності на ринку України на майбутнє. Натомість, нове положення законопроекту не пропонує вирішення проблеми, а навпаки — може посилити вже існуюче напруження і принести додаткові складнощі імпортерам, які продовжують діяльність з імпорту ліків у тій самій недосконалій системі.

По-друге, законопроектом запропоновано ввести спеціальний новий код маркування упаковки з ліками вже у 2020 році. Саме такий час виділяють розробники законопроекту на впровадження нової системи в Україні. Проте, невідомо, як був оцінений необхідний проміжок часу на розбудову усієї інфраструктури в масштабах України. Також, незрозуміло, чи існує розуміння кінцевої мети, якої має досягти введення нового маркування, та чи оцінювалась очікувана користь від нововведення для пацієнтів. Які складові інфраструктури вбачають розробники законопроекту? Чи є розуміння щодо гарантії виділення коштів державного бюджету, яких потребуватиме нова система? Поки що на ці питання відповіді немає. Натомість, нове маркування в ЄС ще не введене у якості обов’язкового, а для України було б бажаним спочатку отримати оцінку користі від його запровадження в країнах-членах ЄС. Також, не варто забувати, що в межах подальших планів роботи у 2018 році, МОЗ України вже повідомляло про опрацювання цього питання в межах експертної групи, що має бути створена. Питання нового маркування є масштабним в розрізі країни і її законодавства, тож підхід, який полягає у поетапному експертному опрацюванні питання, імпонує представникам Комітету Асоціації. Натомість, поспіх у внесенні цього положення до проекту закону без загального розуміння обсягів підготовчої роботи над ним викликає подив.

По-третє, законопроект скасовує спрощену реєстрацію лікарських засобів, що зареєстровані ЄМА за централізованою процедурою та у низці країн із строгою регуляторною системою. Спрощена реєстрація була введена в Україні порівняно нещодавно – з початку 2018 року. Адже спочатку процедура тривалий час не працювала за об’єктивних причин, потребуючи внесення багатьох технічних змін. Згодом, процедуру нарешті оновили належним чином, і деякі виробники інноваційних ліків вже змогли скористатись нею на практиці. Наразі, коли деякі фармацевтичні компанії нарешті зареєстрували ліки, якими досі не могли скористатись пацієнти України на території своєї країни у минулі роки, а інші компанії планують це зробити незабаром – законопроектом пропонується скасувати спрощення. Непослідовність державної політики у разі прийняття такої зміни, вочевидь, вразила б міжнародну спільноту не на користь іміджу України. Не маючи поки що інших ефективних важелів залучення в нашу країну інноваційного лікування, аніж спрощена процедура реєстрації, її скасування вбачається наразі недоцільним.

Законопроект містить також і інші новели, які не можуть бути однозначно підтримані нашими експертами. Зокрема, це такі нові для фармацевтичного сектору України поняття як «автоматизована система моніторингу обігу лікарських засобів», «дистанційна торгівля лікарськими засобами», заміна поняття «реєстраційне посвідчення» на «торгову ліцензію» та інші. Усі вони потребують попереднього глибинного опрацювання відповідних практик країн-членів ЄС, загального розуміння фармацевтичною галуззю способу і термінів їх впровадження в Україні, аналізу змін в розрізі усього законодавства, яких потребуватиме їх впровадження, впливу на державний бюджет і кінцевої користі для пацієнта. Наскільки відомо із публічних джерел, ці пропозиції поки що ґрунтовно не опрацьовувались.

За матеріалами www.eba.com.ua


Постанова КМУ від 30 травня 2018 р. № 419

$
0
0

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 30 травня 2018 р. № 419
Київ
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр УкраїниВ. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 30 травня 2018 р. № 419

ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України

1. У формі акта відбору зразків продукції, затвердженій постановою Кабінету Міністрів України від 31 жовтня 2007 р. № 1280 «Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форми акта відбору зразків продукції» (Офіційний вісник України, 2007 р., № 83, ст. 3081), слова «МП» виключити.

2. У Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 3 червня 2009 р. № 589 (Офіційний вісник України, 2009 р., № 44, ст. 1477; 2010 р., № 78, ст. 2762; 2011 р., № 85, ст. 3112; 2016 р., № 20, ст. 803, № 65, ст. 2202; 2017 р., № 30, ст. 883):

1) у тексті Порядку слова «, що скріплюються печаткою суб’єкта господарювання», «, що скріплюється печаткою», «і скріплюється печаткою суб’єкта господарювання» виключити;

2) у додатках 1–4, 6–12 і 14 до Порядку слова «МП» виключити.

3. У додатку 4 до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 (Офіційний вісник України, 2016 р., № 99, ст. 3217), слова «МП» виключити.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.05.2018 р. № 4807-1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 30.05.2018 р. № 4807-1.1/4.0/17-18

На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр МОЗ» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії DU18/1/1 лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13806/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії DU18/1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, яке буде прийматись з урахуванням результатів лабораторного аналізу.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаної серії лікарського засобу.

У разі виявлення вказаного препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

ЛИСТ від 30.05.2018 р. № 4784-1.1/4.0/17-18

$
0
0

ЛИСТ
від 30.05.2018 р. № 4784-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження архівних зразків серії 2531217 лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, за всіма показниками МКЯ, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 24.05.2018 № 2905), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 3942-1.1/4.0/17-18 від 04.05.2018 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Розпорядження Держлікслужби України у період з 28.05.2018 р. по 31.05.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18

$
0
0

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18

На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 18.05.2018 № 1805/4-4 про непередбачені побічні реакції при застосуванні серії АВ 178-1/1 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6411/01/02), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677:

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, яке буде прийматись з урахуванням результатів лабораторного аналізу.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищевказаної серії лікарського засобу.

У разі виявлення вказаного препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин, про що повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Голова, Головний державний
інспектор України з контролю якості
лікарських засобів                                                                                                                                                Н.Я. Гудзь

Viewing all 6683 articles
Browse latest View live